Рацематы по плотности

Эпихлоргидрин (3-хлор-1,2-эпоксипропан) представляет собой бесцветную жидкость с запахом хлороформа и кип. 110 С, плотность df= 1,1807 (данные для рацемата). [c.337]

Несмотря на то что обычные физические свойства чистых энантиомеров (помимо их оптических свойств) идентичны, они часто отличаются от физических свойств рацемической смеси. Это указывает на образование рацемического соединения, или рацемата, имеющего иную кристаллическую структуру, чем чистые энантиомеры, и этим обусловлено различие температур плавления растворимостей и плотностей. Одним из таких примеров может служить винная кислота физические свойства различных ее форм приведены в табл. 17-1. Рацемическая винная кислота имеет значительно более высокую температуру плавления и меньшую растворимость, чем входящие в ее состав энантиомеры, откуда следует, что кристаллическая структура рацемической кислоты обладает большей стабильностью. Другими словами, упаковка кристаллов смеси энантиомеров состава 1 1 плотнее, чем упаковка каждого из стереоизомеров, отдельно взятых. Положение при этом аналогично тому, которое наблюдается при упаковке в коробке правых и левых предметов — смесь таких предметов упаковывается более компактно, чем одни только правые или левые предметы. [c.509]

Свойства, бесцветная сиропообразная жидкость, приятного солоноватого вкуса. Смешивается с водой и этиловым спиртом. Затвердевает при температуре ниже У-60°С, кипит около 110°С. Плотность 1,2629 г/см , показатель преломле-иия = 1,4078, pH 2% Ного водного раствора 6,0—7Д Молочно кислый натрий в продажу обычно поступает а виде рацемата, [c.250]

Несмотря на то что обычные физические свойства чистых энантиомеров (помимо их оптических свойств) идентичны, они часто отличаются от физических свойств рацемической смеси. Это указывает на образование рацемического соединения, или рацемата, имеющего иную кристаллическую структуру, чем чистые энантио-меры, и этим обусловлено различие температур плавления, растворимостей и плотностей. Одним из таких примеров может служить [c.609]

РАЦЕМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (рацематы) — оптически неактивные соединения эквимолекулярных количеств антиподов, обычно обозначаемые как /-формы. Оптические антиподы соединены в Р. с. непрочной химич. связью. Так, при смешении равных количеств п /-винных к-т выделяется тепло и образуется рацемич. виноградная кислота, к-рая в отличие от активных форм кристаллизуется в виде гидрата. Р. с. отличается физич. свойствами (темп-ра плавления, плотность, растворимость, теплопроводность и т. д.) от обоих оптич. антиподов. [c.272]

Физические свойства рацемической смеси (растворимость, температура плавления, плотность) иногда отличаются от физических свойств чистых энантиомеров. Это указывает на образование рацемического соединения, или рацемата, имеющего иную кристаллическую структуру, чем чистые энантиомеры. Примером рацемата может служить виноградная кислота (см. стр. 310, табл. 27). [c.308]

Употребляемое иногда название рацемические смеси неточно. В большинстве случаев рацематы являются не простыми смесями, а молекулярными соединениями оптических антиподов. Эти истинные рацематы имеют физические константы (температуры плавления, плотности, растворимости), отличные от констант оптических антиподов. При плавлении истинный рацемат ведет себя как индивидуальное вещество с резкой температурой плавления добавление к нему любого из оптических антиподов загрязняет рацемат — снижает температуру плавления и делает ее нерезкой. Характерная диаграмма плавления приведена на рис. 3.8 на примере миндальной кислоты. [c.148]

Определить один из компонентов в тройной смеси иногда удается физическими методами исследования, когда в одном из уравнений (21) = Такое явление может быть в случае, если два компонента являются рацематами, а третий оптически деятелен, или если два компонента имеют примерно одинаковые плотности или одинаковые показатели преломления, а третий компонент значительно отличается по этим показателям от первых двух. [c.179]

Рацемат представляет собой наиболее часто встречающуюся систему, состоящую из й- и /-форм. Это название было предложено Пастером, который впервые наблюдал такое явление на виноградной кислоте ( рацемической кислоте ), состоящей из лево- и правовращающей винных кислот. Рацемические молекулярные соединения, насколько известно в настоящее время, устойчивы только в твердом состоянии. В рас-1воре и в парах они распадаются на отдельные компоненты, как показывают их криоскопические свойства, электропроводность, удельный вес и химическая реакционная способность, всегда тождественные свойствам оптически активных веществ. Поэтому различия между рацематами и оптически активными формами ограничиваются, помимо действия на поляризованный свет и взаимодействия с другими несимметричными системами, теми свойствами, которые наблюдаются лишь у твердых фаз. Так, они могут различаться по температурам плавления, плотности, растворимости их кристаллическая форма также может быть различна, причем кристаллы рацематов, часто обладают голоэдрическим, а активные формы — гемиэдрическим строением. Отклонения наблюдаются также и в содержании кристаллизационной воды рацемическая винная кислота кристаллизуется с одной молекулой НгО, активная — без воды кальциевая соль неактивной маиноновой кислоты безводна, а соль активной формы содержит две молекулы Н2О и т. д. [c.134]

Подобные оптически недеятельные соединения получили название рацемических веществ, или рацематов, от названия виноградной кислоты a idum ra emi um, на которой впервые было замечено явление оптической недеятельности, обусловленной присутствием равных количеств противоположно вращающих изомеров. В парах, растворах и расплавах рацематы, по-видимому, являются смесью обеих оптически деятельных форм. Так, при определении молекулярного веса виноградной кислоты по понижению температуры замерзания ее раствора получена величина, соответствующая формуле HgOe. Точно так же плотность паров эфиров виноградной кислоты соответствует простым, а не удвоенным молекулам. В кристаллической же решетке, как это показывает рентгенографический анализ, узлы заняты удвоенными молекулами. [c.294]

РАЦЕМАТЫ, состоят иа эквимолекулярных кол-в энантио-меров и не обладают оптич. активностью. Существуют в виде молекулярных соед. (истинные Р.), смеси энантиомеров или смешанных кристаллов с любым соотношением энантиомеров. Физ. константы (т-ра плавления, плотность, р-римость, теплопроводность и др.) истинных Р. отличны от констаит индивидуальных энантиомеров, а их ИК спектры и рент с нограммы отличаются от тех, к-рые дают простые смесп атих лее ii-n. Характер евя.чи между энантиомерами в Р. молсет быть определен с помощью диаграммы зависимости т-ры плавления от состава для истинных Р. опа имеет резкий максимум, для простой смеси — резкий минимум в Точке эквивалентности для смешанных кристаллов диаграмма м. 6. выпуклой, вогнутой или прямой линией. Р. Получают нри хим. (неасимметрич.) синтезе, а также рацемизацией энантиомеров. Расщеплением, рацематов выделяют энантиомеры. Разные, но близкие ио природе в-ва образуют квазирацематы. [c.496]

Пропиленоксид — бесцветная жидкость с т. кип. 34,5 °С и плотностью 4 =0,859 (данные для рацемата). Молекула пропиленоксн-да хиральна, содержит асимметрический атом углерода, известны два энантиомера и рацемат. [c.337]

Существует еще два других метода разделения оптически неактивных молекулярных соединений, состоящих из право- и левовращающих компонентов и называемых /-соединениями, рацематами или рацемическими формами. Оба метода были открыты Пастером в период 1848— 1854 гг. до того, как он занялся изучением брожения. Пастер открыл также четвертую форму винной кислоты, которая оптически неактивна и называется мезовинной кислотой. Эти исследования будут обсуждены позднее. -Винная и /-винная кислоты имеют одну и ту же температуру плавления, одинаковые растворимости,, константы диссоциации, плотность и химические свойства. Фактически оба вещества во всем идентичны, за нсключение.м того, что они вращают плоскость поляризации света в разные стороны (но в равной степени) и образуют противоположно гемиэдричные кристаллы. В развитие своей гипотезы, выдвину- [c.85]

D — соединения, по конфигурации принадлежащие к D-ряду глицерР1нового альдегида d — плотность (в г/см ) d — правовращающийся изомер дейтрон 1" — плотность, измеренная при 20° и отнесенная к плотности воды при 4° крит. — плотность критическая с11 — рацемат [c.6]

Физические свойства рацемической смеси (растворимость, температура плавления, плотность) иногда отличаются от физических свойств энантиомеров. Это указывает на образование рацемического соединения, или рацемата , имеющего иную кристаллическую структуру, чем чистые энантиомеры. Примером рацемата может служить виноградная кислота. Выделение в чистом виде энантиомеров, входящих в состав рацемической смеси, называют разделением или расщеплением рацемата, а превращение молекул одного оптического антипода (энан-тиомера) в рацемическую смесь обеих форм называют рацемизацией. [c.331]

Более или менее полное структурное исследование было проведено в 1955 г. [69] для рацемата аспарагиновой кислоты. Кристаллы относились к пространственной группе 121а с размерами элементарной ячейки а = 9,18 А-, Ъ = 7,49 А с = 15,79 А р = 96 Z = 8. Удовлетворительная модель структуры была выведена из проекций функции межатомных векторов при широком использовании метода проб и ошибок. Некоторое уточнение структуры проведено по проекциям электронно плотности. Однако изнза большого перекрытия атомов в них точность определений координат низка (окончательные значения факторов расходимости R(Okl) = 25%, R(hOl) = 20%) и имеет смысл говорить только об общих чертах структуры. Предварительные координаты базисных атомов приведены в табл. 25. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология