Аммоний азотнокислый нитрат аммония

Выделение в виде фосфоромолибдата аммония. Фосфоромолибдат аммония — соединение желтого цвета, малорастворимое в разбавленных сильных кислотах, растворимое в растворах щелочей. Осадок фосфоромолибдата аммония получают в азотнокислой среде прибавлением молибдата аммония и нитрата аммония. Промытому осадку приписывают теоретический состав, отвечающий формуле (NH4)з[P(MoзOlo)4] В действительности состав осадка изменяется в зависимости от условий осаждения. Описываем ниже ход определения, приводящий к получению осадка, состав которого можно принять совпадающим с приведенной выше форму- лой . Другие авторы описывают методы осаждения, которые дают осадки различного, но воспроизводимого состава [c.1083]

ЦЕРИЙ-АММОНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ (ЦЕРИЙ-АММОНИЙ НИТРАТ) [c.393]

Аммиачная селитра (азотнокислый аммоний, или нитрат аммония) —основное азотное удобрение, содержащее 33,6—34,8% азота. Выпускается в гранулированном виде (диаметр гранул 1—3 мм). Чтобы гранулы меньше слеживались, в них вводят специальные добав- [c.16]

Аммоний нитрат см. Аммоний азотнокислый Аммоний нитрит см. Аммоний азотистокислый [c.40]

Аммоний азотнокислый (нитрат аммония) [c.53]

Аммиачная селитра (азотнокислый аммоний или нитрат аммония) — основное азотное удобрение (см. табл. 1). Вырабатывается в гранулированном виде (размер гранул 1—3 мм в диаметре). Чтобы гранулы меньше слеживались, в процессе производства в аммиачную селитру вводят специальные добавки, а содержание влаги снижают до 0,4%- [c.7]

АММОНИИ АЗОТНОКИСЛЫЙ (АММОНИИ НИТРАТ) [c.33]

Наконец, наряду с подбором новых комплексообразующих реагентов нами было изучено и влияние природы катиона раствора азотнокислой соли, которым пропитывают хроматографическую бумагу. Если нитрат-ион является одним из компонентов комплексного, экстрагирующегося соединения р. 3. э., то катион играет, как было показано, роль обычного в экстракционных процессах высалнвателя. Замена нитрата аммония на нитраты лития, натрия, калия, рубидия и цезия при прочих равных условиях опыта резко влияет на степень хроматографического разделения смесей р. з. э. в присутствии лития скорость перемещения компонентов по бумаге резко возрастает, а в присутствии калия, рубидия и цезия — резко замедляется. Это явление вполне удовлетворительно объясняется развиваемыми в структурной теории высаливания представлениями о ближней гидратации, положительной для лития и отчасти для натрия и отрицательной для калия и других более тяжелых щелочных металлов. Этот параметр может быть эффективно использован для повышения степени разделения в ряде систем, хотя в большинстве простых случаев и целесообразно использовать ионы аммония или реже натрия — ионы с малым гидратационным эффектом. [c.283]

Барий-аммоний нитрат см. Барий-аммоний азотнокислый [c.59]

Кадмиевое покрытие хорошо удаляется химически в растворе азотнокислого аммония (150—200 гД) при комнатной температуре. К раствору нитрата аммония можно добавить соляную кислоту (10— 12 1/л). [c.70]

Велико влияние на полимеризацию комплексующих анионов. Разбавление азотнокислых растворов плутония(IV) растворами нитрата аммония подавляет образование полимера [582]. Если в растворе, содержащем менее 0,5 М МОз, коллоид образуется быстро, а в растворе с содержанием 1—2 М ЫОз медленно, то при концентрации нитрат-иона более 4М полностью предотвращается образование коллоида. Тот же эффект, но, по-видимому, в большей степени наблюдается в присутствии ионов 5042- [613]. [c.33]

Имеются сведения об экстракции шестивалентного плутония этилсульфидом из азотнокислого раствора, содержащего нитрат аммония [649]. [c.328]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Метод Смита [5], в котором двойной нитрат аммония и церия (4) кристаллизуется из азотнокислого раствора в присутствии избытка азотнокислого аммония, является важным промышленным методом получения больших количеств очень чистых соединений церия. [c.50]

А. Получение азотнокислого гуанидина сплавлением нитрата аммония с дициандиамидом [16] [c.95]

Б. Азотнокислый гуанидин из цианамида кальция и нитрата аммония [c.96]

При отделении висмута одновременно от меди, свинца и кадмия во время выпаривания азотнокислого раствора на водяной бане вся медь переходит в осадок вместе с висмутом. Свинец и кадмий извлекают 0,2%-ным раствором нитрата аммония. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфата и кадмий — поташом. Остаток, содержащий висмут и медь, растворяют в разбавленной азотной кислоте и отделяют висмут от меди или карбонатом аммония или цианистым калием, как обычно.. Судя по числам, полученным Леве, этот метод дает удовлетворительные результаты. П. П. Солодовников 1193] при отделении висмута от меди получил удовлетворительные результаты (ошибка не более 0,1%). [c.35]

Збарский и Фишер [2] получали азотнокислую соль гуани-дина-С (выход 83%, т. пл. 206°) при нагревании циангуани-дина-Са (дициандиамида-С ) с нитратом аммония при температуре 175—185° (см. работу Дэвиса [3]). [c.683]

Азотнокислая соль гуанидина-С была получена Бендихом [4] с выходом 66% при нагревании смеси цианамида-С , нитрата аммония и воды при температуре 155° в течение 3 час. в запаянной ампуле, помещенной в металлический футляр. [c.683]

Для отделения урана от больших количеств тория Марков [175] применил крупнопористый силикагель, который сначала помещают в исследуемый азотнокислый раствор, насыщенный нитратом аммония, а затем переносят в колонку силикагеля, содержащего насыщенный раствор NH4NO3 в 0,5 М HNO3. Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным в равновесие с указанным раствором. [c.139]

Общий выход сырого продукта, значительно загрязненного нитратом аммония, составляет 750—800 г. Сырой продукт растворяют в 1500 мл теплой боды, раствор фильтруют и дают охладиться. Выход азотнокислого гуанидина после осторожной перекристаллизации доходит до 450 г, или 75%. Конечный продукт можно применять для многих целей но если требуется более высокая степень чистоты, его можно перекристаллизовать из метилового спирта, как о-нисано в методике А. [c.97]

По Леве [876], азотнокислый раствор висмута (не содер-Ж-ащий серной кислоты и хлоридов), выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане почти досуха (до сиропообразной кон-еивт ендии), остаток обливают теплой водой, все перемешивают и снова выпаривают. Прибавление воды и выпаривание повторяют 3—4 раза. Чашку с осадком нагревают на водяной бане до исчезновения запаха азотной кислоты в парах. После полного охлаждения содержимое чашки обливают холодным 0,2%-ным раствором нитрата аммония, хорошо перемешивают, фильтруют, осадок основного нитрата висмута промывают таким же раствором нитрата аммония и прокаливают до окиси. Работая по этому методу, Леве получил очень хорошие результаты. [c.35]

Позже для отделения висмута от свинца, меди и кадмия Люф [887] осаждал висмут нитритом натрия без добавления нитрата аммония. Анализируемый азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, появившуюся муть растворяют добавлением 1 н. HNO3, затем прибавляют 10%-ный раствор нитрита натрия и кипятят. Осадок основ-його нитрата отфильтровывают, промывают холодной водой с нитратом аммония, переводят в окись и взвешивают. При применении нитрита натрия, свободного от кремнекислоты, осадок висмута не требует очистки. Свинец, медь и кадмий определяют в фильтрате. При отделении 0,005—0,2 г Bi от 0,2—0,005 г РЬ, Си или d в отдельности или совместно Люф получил почти удовлетворительные ио точности результаты. При осаждении 0,0711 г Bi из чистого раствора было найдено 0,0693 г Bi. [c.37]

К нагретому до кипения разбавленному азотнокислому раствору нитрата висмута прибавляют при перемешивании около 5 мл 25%-ной ортофосфорной кислоты и дают выпадающему при этом осадку осесть на дно. Еще горячий раствор фильтруют через тигель Гуча и осадок фосфата висмута промывают теплой смесью 15 мл азотной кислоты (уд. в. 1, 10), 100 мл воды и 3 г нитрата аммония. По П. Н. Коваленко [98], при таком высоком содержании азотной кислоты в промывной жидкости потери фосфата висмута становятся довольно значительными. Полученный осадок высушивают, прокаливают и взвепшвают. [c.84]

I — мерник воды 2 — автоклав 3 — промыватель 4 — сборник формальдегида 5—мерник разбавленной азотной кислоты б — мерник концентрированной азотной кислоты 7—мерник деиокизованпом воды 3 —аппарат для приготовления реакционного раствора азотной кислоты . 9 — нейтрализатор для перевода нонита в азотнокислую форму 10 3 — путч-фнльтры //— рг-актор окисления ионита 12 — фильтр нейтрализатор /4 —сбориик раствора нитрата аммония /5 — сборник разбавленной азотной кислоты. [c.84]