Популяции структура

Работа ГА начинается с того, что они случайным образом генерируют начальную популяцию структур. Далее выполнение ГА можно представить как процесс, состоящий из двух этапов. На первом этапе при помощи отбора из текущей популяции создается промежуточная популяция. Затем применяются операторы кроссовера и мутации для получения следующей популяции. [c.33]

Любые вариации в такой системе имеют своим следствием или гибель всей структуры (что на протяжении добиологического периода происходило несчетное число раз), или такое изменение биологической системы, которое ограничивает условия стабилизации ее в общей системе среда — организм развитием низших кодов, характерных, например, для популяций бактерий или низших органов. Эти формы жизни далее уже не эволюционируют, так как исчерпаны их возможности в создании высших кодов, и поэтому невозможно, например, превращение амебы в позвоночное. [c.394]

К сожалению, вопросы структуры опутаны весьма большим ореолом неопределенности и в них можно вкладывать все, что угодно от структуры молекулы до структуры любого вещества, существа и даже до структуры популяций . [c.351]

Ряд примеров расчета подсистемы биоочистка с учетом зависимостей характеристик ила от его возраста приведено в работе [4]. В то же время возрастные модели, отражающие в определенной степени физиолого-биохимические особенности развития биоценоза активного ила, требуют дальнейшего уточнения и обоснования. Так, остаются открытыми вопросы градации популяции на две или более возрастные группы, вопросы потребления органического субстрата различными возрастными группами, а также взаимоотношения с другими группами организмов, формирующих сложную структуру биоценоза активного ила. [c.235]

Краткий обзор систем математического моделирования влияния факторов среды на динамику популяции сделал М.. Я. Антоновский, Автор привел собственные разработки зависимости эффектов от генной структуры популяции. Эти модели могут сыграть зн-ачительную роль в прогнозировании эффектов загрязнителей и в профилактике загрязнения биосферы, различных ее объектов. [c.294]

ГИИ лежит расширенное воспроизводство микробных клеток и получение продуктов метаболизма (превращения поступающих в клетку веществ в конечные продукты). Скорость биохимического превращения определяется биохимическими процессами в клетке и развитием их популяции. Протекает множество ферментативных реакций, изученных еще не в полном объеме, тем не менее, в основные фуппы клеточных процессов можно объединить превращения, определяющие рост и размножение (отпочкование) клеток, утилизацию субстрата (питательной среды для них), образование продуктов метаболизма. Для объяснения структуры кинетического уравнения приведем его пример. [c.81]

В аэротенках с разными структурами потока существенно различны и условия развития популяции микроорганизмов. В аэротенках-вытеснителях нагрузка на ил и скорость потребления кислорода максимальны в начале сооружения и минимальны в конце (рис. 5.14). Если воздух подается равномерно по всей длине аэротенка, то в начаЛе процесса может отмечаться глубокий дефицит кислорода. Условия развития популяции микроорганизмов в этой системе оптимальны только в какой-то средней части сооружения, где имеется соответствие между уровнем питания и наличием растворенного кислорода. Аэротенки-вытеснители плохо справляются с залповыми перегрузками по загрязнениям, в них нельзя существенно повысить рабочую концентрацию ила. [c.187]

Биологическая активность спиртов возрастает при переходе к непредельным соединениям аллиловый спирт нашел некоторое практическое применение для борьбы с сорной растительностью. Более активны непредельные галогенсодержащие спирты [8, 9]. Одни из них оказывают фунгицидное [8], а другие инсектицидное действие [9]. Среди непредельных спиртов и их эфиров с уксусной кислотой найдено большое число феромонов различных насекомых, некоторые из них применяют для учета зараженности или для дезориентации с целью уменьшения популяции. В качестве примера ниже приведены структуры следующих феромонов яблоневой плодожорки (1), гроздевой листовертки (2), тутового шелкопряда (3), зерновой моли (4), картофельной моли (5, 6), хлопковой моли (7, 8), египетского хлопкового червя (9, 10), непарного шелкопряда (11). [c.106]

Это уравнение позволяет определить удельную скорость роста популяции в зависимости от ее структуры и параметров отдельных клеток. [c.63]

АЛ(7. < 0). Кроме того, в работах автора [9] были упомянуты качественные примеры применимости соотношения (3) при самосборке организмов (образование семьи и других социальных структур), популяций и т. п. [c.11]

Закон Харди ). Пусть в популяции встречаются три генотипа А А, Аа, аа. Доля особей генотипа А А равна и, доля особей генотипа Аа равна 2у и доля особей генотипа аа равна уо. Коротко будем говорить о структуре популяции и записывать ее так [c.265]

Так как структура (15) потомства вычислена только с использованием этих сумм, то потомки популяции со структурой (15) будут иметь ту же структуру. При этом говорят, что структура (15) стационарна, т. е. от поколения к поколению не меняется. [c.267]

Этот замечательный факт, что со второго поколения устанавливается стационарная структура популяции, является непосредственным обобщением второго закона Менделя и называется законом Харди. [c.267]

Все эти клетки живут чрезвычайно долго и, естественно, находятся в таких местах, где они в норме защищены от повреждающих воздействий однако в остальном они очень сильно различаются между собой. Нелегко найти какую-либо единую причину того, что эти клетки должны быть перманентными, тогда как множество других клеточных популяций подлежит обновлению. В случае сердечной мышцы вообще трудно представить себе смысл перманентности клеток. Что касается нейронов (которые будут подробно обсуждаться в гл. 18), то кажется понятным, почему интенсивное обновление этих клеток во взрослом организме нецелесообразно было бы очень трудно в точности восстанавливать сложную систему нервных связей, созданную в период развития при совершенно иных условиях. Кроме того, следы памяти, записанные в виде небольших изменений структуры или связей определенных нейронов, вероятно, стиралась бы при замене прежних клеток новыми. С другой стороны, в хрусталике глаза перманентность клеток-это, по-видимому, простое и неизбежное следствие характера роста этой ткани. [c.137]

Во всех рассмотренных выше генерализованных моделях трансформации РОВ (схемы 1 —13, табл. У1-3) рассматриваются однородные элементы системы — либо однородные РОВ, либо обобщенная популяция микроорганизмов, либо то и другое одновременно. Дальнейшее уточнение и детализация моделей динамики трансформации веществ проводятся в двух основных направлениях 1) учитывается мпогокомпонентность элементов экологической системы (субстрата, популяции микроорганизмов или того и другого одновременно) 2) учитывается трофическая структура сообщества микроорганизмов. В последнее время намечается тенденция объединения этих двух направлений в единых математических моделях. [c.158]

Бактерии в средах с г(сфты0 и парафином приоорешюг отличительные особенности морфологии, тонкой структуры и структуры микробной популяции [216]. Микробы в зонах контакта с нефтью, парафином образуют агрегаты из 3-30 и более клеток, окруженные общей капсулой, через которую, возможно, они взаимодействуют с субстратом. Обнаружено также, что присутствие нефтепродуктов в среде [c.99]

Существуют также классификации суперэкотоксикантов в зависимости от их канцерогенного действия [7]. К канцерогенам относят вещества, воздействие которых достоверно увеличивает част оту возникновения опухолей (доброкачественных и/или злокачественньгс) в популяциях человека и/или животных и/или сокращает период развития этих опухолей [8]. Наиболее часто химические канцерогены классифицируют согласно их природе и структуре [9]. [c.55]

Совместно с Л.С.Гордеевым и А.Ю.Винаровым сформулированы научные принципы анализа, оптимизации, масштабирования и проектирования биотехнологических процессов. С позиций системного подхода последовательно проведен анализ эффектов и явлений, происходящих в биохимическом реакторе на микро- и макроуровне. Разработаны математические модели, учитывающие кинетику роста микробных популяций, транспорт питательного субстрата к клеткам и гидродинамическую обстановку в реакторе, характеризуемую эффектами се1регации ферментациогшой среды и неидеальностью структуры потоков в реакторе большого объема. Предложена методика решения задачи масштабного перехода от лабораторных установок к промышленным биореакторам на основе вычислительных экспериментов. Показаны направления оптимизащш конструктивных и режимных параметров биотехнологических процессов. [c.13]

Хорошо известным и широко распространенным метаболическим нарушением у человека является диабет. Из одного миллиона детей в возрасте от 8 до 12 лет 400 страдают юношеской формой диабета. Приблизительно 33 000 человек в возрасте от 40 до 50 лет из каждого миллиона (т. е. более 3%) больны диабетом, а среди лиц старше 70 лет, этим заболеванием страдают более 7% - Склонность к диабету отчасти передается по наследству значительную часть генетической популяции составляют по меньшей мере два рецессивных дефектных гена. Степень тяжести диабета варьирует в весьма широких пределах. Около половины больных юношей может ограничиться диетой, тогда как другая половина вынуждена прибегать к инъекциям инсулина из-за атрофии р-клеток поджелудочной железы, продуцирующих инсулин. Среди взрослых больных диабетом часто возникает проблема снижения чувствительности больного к вводимому инсулину . Пониженная чувствительность может быть обусловлена либо недостаточным числом рецепторов инсулина, либо дефектами их структуры. Пониженное число рецепторов наблюдалось также у устойчивых к инсулину тучных пациентов. Лечение многих больных диабетом сульфопрепаратами, и в частности 1-бутил-и-толилсульфонилмочевиной [c.504]

Конформационные изменения решетчатой модели производились методом Монте Карло с различными относительными весами дальних и ближних взаимодействий и с вариацией соотношения между их специфическими и неспецифическими составляющими. Полученные результаты позволили авторам сделать следующие выводы феноменологического характера. Во-первых, решетчатая модель описывает равновесный переход свертывания и развертывания цепи как типичный двухфазный процесс (и, следовательно, полагают авторы, модель отвечает поведению реального белка) только при определенном соотношении между специфическими дальними взаимодействиями и всеми другими взаимодействиями. Во-вторых, скорость процесса свертывания и развертывания цепи существенно зависит от соотношения специфических и неспецифических взаимодействий. Специфические взаимодействия способствуют образованию у модели локальных нативноподобных структур, объединение которых, в конечном счете, приводит к искомой конформации белковой молекулы. Неспецифические взаимодействия ведут к созданию у модели менее стабильных, флуктуирующих состояний. Решетчатая модель представляет свертывание белковой цепи в нативную конформацию как процесс инициации и постоянного увеличения популяции нативноподобных локальных структур относительно популяции мигрирующих и распадающихся состояний структур развернутой цепи. При увеличении влияния неспецифических взаимодействий модель вырождается в статистический клубок, а при переоценке влияния специфических ближних взаимодействий - в [c.491]

Повторяемость структуры в белке может также вызываться неодинаковым перекрестным соединением генов (кроссинговером). Мультипликация генов с последующим их слиянием приводит к генным продуктам с двумя или более идентичными субструктурами [587]. Однако, как показывает нижеследующий пример, к такому же результату могут привести и другие процессы. Случай частичной структурной дупликации обнаружен в редкой аа-цепи гаптоглобина человека [145, 588]. Поскольку аминокислотные последовательности обеих частей идентичны, а также идентичны с большим участком обычной агцепи, эта структурная дупликация должна была произойти совсем недавно. Скорее всего она вызвана хромосомной аберрацией (неэквивалентным кроссинговером) в предшествующей популяции (человека). Если бы это событие произошло намного раньше, так что гомология последовательностей оказалась бы стертой аминокислотными заменами, вставками и делециями, различить дупликацию и последующее слияние генов, с одной стороны, и хромосомную аберрацию — с другой, было бы невозможным. Поэтому все очень давно возникшие случаи структурных повторений обычно относят к дупликациям генов , не пытаясь провести различия между разными механизмами. [c.230]

Биологические макромолекулы, надмолекулярные структуры, клеточные органоиды, клетки, организмы, популяции — сложные системы, т. е. совокупности элементов, взаимодействующих друг с другом. Изучение явлений жизни исходит из исследований этих взаимодействий. Вместе с тем физическое рассмотрение сложной системы не может не основываться на изучении составляющих е элементов, взятых порознь, вплоть до молекулярного уровня организации. Сами взаимодействия определяются природой этих элементов. Соответственно мы имеем дело с ферментом и геном, с аксоном и миофибрилдой, с митохондрией и хлоропластом. Эти элементы более сложных систем в свою очередь представляют собой сложные системы. Анализ явлений жизни на всех уровнях организации требует подходов, согласующихся с представлениями общей теории систем. [c.512]

В биологии естественно возникает финалистическая трактовка изучаемых явлений. Развитие зйготы во взрослый организм можно описывать, пользуясь понятием цели целью развития является создание организма. Его структура целесообразна, она соответствует условиям существования. Уже на ранней стадии эмбриогенеза определенные группы клеток предназначены для развития в определенный орган, и этим задается их функциональность на всех уровнях вплоть до молекулярного. Также описывается и филогенез — эволюционное развитие. Оно направлено в сторону наибольшей приспособленности популяции— элементарной эволюционирующей системы — к внешним условиям. [c.18]

Успехи, достигнутые в изучении структуры иммуноглобулинов, оказались возможными благодвря установлению того факта, что каждый вид антител продуцируется отдельной популяцией клеток (клоном). Присутствующие в крови нормальных индивидов антитела являются продуктами секреции множества клонов и представляют собой сложнейшую смесь близких по структуре, но не идентичных белков. В связи с этим в квчестве материала для исследования в настоящее время используются иммуноглобулины пациентов, страдвющих множественной миеломой — заболеванием, при котором трансформированные клетки выделяют в кровь огромные количества иммуноглобулинов (так называемые миеломные белки). Эти патологические иммуноглобулины по структуре и биологическим свойствам являются нормальными иммуноглобулинами, однако секретируются одним клеточным клоном и поэтому гомогенны. [c.212]

Константы этих уравнений, Kj и Кр зависят от структуры популяции, поскольку они усреднены по всем возможным состояниям микроорганизмов с учетом их распределения. Для случая ферментации дрокжевых культур на нерастворимых в 7сулыуральной среде углеводородах эти уравнения некорректны, поскольку влияние избытка углеводорода на процесс в них не учитывается. [c.60]

Уравнения (10) позволяют расчитать динамику изменения структуры популяции, если известно ее начальное состояние. [c.63]

Аргументируя изложенный принцип, следует подчеркнуть, что определенная продолжительность периода Т взята непроизвольно. У массовых видов беспозвоночных потенциальная численность организмов от поколения к поколению возрастает в десятки даже сотни раз. В связи с этим после достижения дочерними организмами половозрелости роль материнских особей в воспроизведении популяции резко падает. Об этом же свидетельствуют и данные о возрастной структуре популяций у массовых видов беспозвоночных. Таким образом, оценка БП организмов каждого поколения в рамках периода Т не только достаточна, но и наиболее оправдана. [c.145]

Термодинамическая модель дифференцировки клеток, поведения организмов, популяций и высших структур биомира, разумеется, не дает возможность делать выводы о механизмах процессов. Однако она позволяет говорить об их направленности и степени их завершенности. Понимание термодинамических (термостатических) аспектов развития открытых биологических систем может быгь полезно с точки зрения осознания явления жизни в рамках общих законов природы. [c.25]

Удаление апикального гребня подавляет закладку структур вдоль прокснмо-днстальной оси. Значение гребня для роста конечности подтверждается еще тем фактом, что пересадка добавочного гребня на дорсальную поверхность зачатка конечности ведет к образованию вторичного выроста с правильной последовательностью элементов вдоль проксимодистальной осн. Гребень определяет место этого выроста и поддерживает здесь зону прогрессивного развития-популяцию недифференцированных клеток мезенхимы, из которых последовательно образуются зачатки отдельных частей конечности. Но определяет ли сам гребень и то, какие именно части будут формироваться Дает ли он вначале инструкцию о построении плеча, а под конец-кисти [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Популяции структура: [c.137] [c.13] [c.54] [c.233] [c.163] [c.296] [c.389] [c.427] [c.351] [c.499] [c.233] [c.558] [c.528] [c.157] [c.447] [c.303] [c.44] [c.60] [c.129] [c.10] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология