Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жирные спирты, получение восстановлением жирных кислот смесей

    При каталитическом восстановлении жирных кислот, особенно из кокосового масла, образуется смесь высших жирных спиртов, которая сульфируется для получения моющих средств. [c.182]

    К исходному сырью добавляется 1% мелкодисперсного меднохромового катализатора. Полученная смесь под давлением 300 ат подается в гидрогенизационную колонну, где в токе циркуляционного водорода при температуре порядка 300° С происходит восстановление кислот в спирты. Отделение катализатора от гидрогенизата осуществляется на рамных фильтрпрессах. Отфильтрованный катализатор после прокаливания и дробления вновь возвращается в процесс. В результате 5—6-кратного использования катализатор теряет свою активность и заменяется евежимг В ФРГ на заводе Хемише фабрик смонтирована опытная установка по прямому гидрированию жирных кислот на суспендированном катализаторе 94]. Меднохромовый катализатор подается в виде суспензии его в жирных спиртах. Процесс осуществляется при давлении 325 ат, температуре 300° С и объемной скорости 0,4 сырья на 1 реакционного пространства в час. Гидрогенизат поступает в отстойник, где разделяется на 2 слоя, Нижний слой, представляющий собой суспензию с содержанием 30—40% катализатора, вновь возвращается в процесс верхний слой дополнительно обрабатывается на центрифугах для окончательного отделения катализатора от полученных спиртов. [c.179]


    Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

    Сложный эфир растворяют в 3—4-кратном по весу количестве абсолютного спирта и прибавляют к 1,5-кратному против теории количеству натрия (т. е. 6 г-атомов натрия на моль эфира). Наступает очень бурная реакция. Для завершения восстановления реакционную смесь нагревают на водяной бане. Для эфиров жирных кислот, кроме муравьиной, получают обычно хорошие выходы соответствующих спиртов эфиры ароматических кислот не восстанавливаются эфиры оксикислот также не восстанавливаются гладко эфиры двуосновных кислот могут быть восстановлены до соответствующих гликолей. Как показали наблюдения В. В. Лопгинова, решающим условием для получения хороших результатов при реакции Буво — Блана является чистота натрия небольшая примесь калия парализует реакцию восстановления. Исследования советского химика Дзиркала [И] показали, что при содержании 0,1% калия в натрии восстановление практически уже ве идет совсем. Однако дальнейшее увеличение содержания калия уже благоприятствует нормальному течению реакции, а сплав натрия о 2% калия равноценен химически чистому натрию. [c.600]


    Два наиболее важных источника, которые используются для получения сульфатов жирных спиртов, это — олеиловый спирт (9,10-окта-деценол-1) и смеси жирных спиртов, образующихся при восстановлении смешанных жирных кислот кокосового масла. Эта смесь состоит примерно из 15% смеси спиртов и 50 (октилового и децилового), 40 /о спирта 52 (лаурилового или додецилового), 30°/р спирта (миристилового или тетрадецилового) и 15°/о смеси спиртов С]6 и С1Д (цетилового, стеарилового и олеилового). Вся эта смесь в целом носит в технике название кокосового жирного спирта или лаурилового спирта (термин лауриловый спирт широко применяется также в органической химии в качестве обычного названия индивидуального соединения — додеканола-1). [c.57]

    Другой, более важный способ получения жирных спиртов состоит в прямом или косвенном восстановлении жирных кислот. Последние применяют как в виде очищенных индивидуальных кислот, так и в виде смесей, получаемых омылением естественных жиров с последующим частичным отделением менее желательных составных частей. Так, восстановление технической стеариновой кислоты приводит к образованию смеси цетилового и стеарилового спиртов. Применение смеси кислот целесообразно в том случае, если получающаяся из нее смесь спиртов образует сульфат с особенно ценными свойствами, как, например, в случае кокосового и пальмового масел. Смеси сульфоэтерифицированных спиртов из некоторых других природных жиров являются предметом специальных патентов [52]. Хорошо известным методом [53] получения жирных спиртов является метод каталитической гидрогенизации эфиров низп1их спиртов и жирных кислот. Таким же [c.58]

    Герм. пат. 931768 (BASF). Смесь спиртов Сю—Qe, полученную восстановлением синтетических жирных кислот, оксиэтилируют таким количеством окиси этилена, чтобы полученный продукт давал мутный раствор в воде. Полное растворение достигается при добавке 10% додецилбензолсульфо-ната натрия. [c.265]

    Лауриловый спирт - смесь насыщенных спиртов жирного ряда, полученных в результате каталитического восстановления жирных кислот из кокосового масла. Это жидкость при обычных температурах и полутвердое вещество в холодных условиях  [c.392]


Смотреть страницы где упоминается термин Жирные спирты, получение восстановлением жирных кислот смесей: [c.324]    [c.1070]    [c.500]    [c.356]   
Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.58 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Восстановление жирных кислот

Восстановление кислот в спирты

Кислота смеси

Спирто-кислоты

Спирты получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте