Камфора, коэффициенты

Количественное определение компонентов, входящих в состав валидола, проводят методом внутреннего стандарта. В качестве стандарта используют камфору, многократно перекристаляизован-ную из спирта. Поправочные коэффициенты, установл1.нные по отношению к камфоре, равны для ментола 1,10 ментил .зого эфира [c.247]

С целью увеличения продуктивности штаммов предполагается применение индуцированной селекции с использованием мутагенных факторов, таких, как УФ лучи, гидроксиламин, этиленимин, камфора, митозньге яды (Курт и др., 1975). В результате селекции изменяются параметры роста отобранных штаммов возрастают экономический коэффициент, удельная скорость роста, глубина утилизации органических веществ гидролизата и продуктивность дрожжей (Семушина и др., 1979). Большое внимание уделяется получению полиплоидных штаммов дрожжей. Сообщалось (Курт и др., 1975), что в случае образования полиплоидных форм происходит скачкообразное кратное увеличение числа хромосом в клетке, изменяющее ее биохимические свойства и увеличивающее выход биомассы и содержание белка. [c.36]

Как видно, этот радикал, как и гексахлорэтан 40, также обладающий камфорным запахом, не имеют общих элементов структуры с камфорой — коэффициент сходства равен нулю. [c.137]

Определение поправочного коэффициента для камфоры относительно внутреннего стандарта (нафталина) [c.232]

X = (a kSp)/(a,S ), где S — средняя площадь пика камфоры Sg — средняя площадь пика внутреннего стандарта aj — навеска препарата, г а — навеска внутреннего стандарта, г к — поправочный коэффициент для камфоры, определенный ранее р — плотность препарата, г/мл, определенная ранее. [c.233]

А. Г. Стромберг. В литературе встречается утверждение, что в случае веществ молекулярного типа главное значение для кинетики электродного процесса имеет проникновение ионов деполяризатора сквозь пленку этих веществ, а для веществ ионного типа признается их влияние на самый процесс разряда — ионизации, характеризуемый обычно ф1-потенциалом. В связи с этим я хотел бы несколько слов сказать о наших последних опытах по изучению влияния камфоры — вещества типично молекулярного типа — на разряд ионов Сс , из которых следует достаточно очевидно, что это влияние связано главным образом с изменением ф1-потенциала. Мы проводили опыты на амальгамном кадмиевом электроде, изучали влияние концентрации камфоры на электродный процесс и сопоставляли эти данные с электрокапиллярными кривыми. Максимум на электрокапиллярной кривой смещается добавками камфоры на величину до 0,3 е это указывает на то, что, несмотря на отсутствие избыточного заряда, камфора имеет большой дипольный момент, который и вызывает сдвиг фх-потенциала. Исходя из теории замедленного разряда — ионизации, можно показать, что между потенциалом анодной полуволны амальгамы кадмия и ф 1-потенциалом должна существовать линейная зависимость с у ловым коэффициентом, равным единице, тогда к ак для катодной волны должна быть аналогичная линейная зависимость, по с угловым коэффициентом, равным 3/а. Когда мы сопоставили эти величины, то в координатах анодный потенциал полуволны, ф1-потенциал при том же потенциале, при котором мы мерили потенциал полуволны, получилась прямая линия с угловым коэффициентом около единицы для анодной волны и близким к [ /а — для катодной. Этот факт и ряд других, на которых я не (зуду останавливаться, показывают, что и в случае веществ молекулярного типа изменение ф1-потенциала может играть решающую-роль. [c.140]

Поправочный коэффициент для камфоры определяют, анализируя в тех же условиях исскуственную смесь из точных навесок около 0,1 г стандартов камфоры (ФС 42-2315-93) и нафталина, растворенных в 100 мл хлороформа. Поправочный коэффициент (к) вычисляют по формуле [c.232]

Идея о том, что симметричная группа может стать диссимметричной благодаря ее окружению, была выдвинута Лоури [168, 169] при попытке объяснить специфическое влияние карбонильной группы на вращение камфоры и ее производных [170], которое впервые было обнаружено расчетом констант дисперсии и затем измерением эффекта Коттона при 290 ммк [171, 172]. Этот вращательный эффект, по крайней мере, не мон ет быть обусловлен поляризуемостью [174], так как полоса поглощения почти не влияет на коэффициент преломления [173]. Хотя идея асимметрической индукции для объяснения стереоспецифичности реакций по карбонильной группе, как теперь известно, страдает недостатками, она оказалась плодотворной при разработке одноэлектрон- [c.273]

Гептахлор. Действующее вещество 1,4,5,6,7,8, 8 - гептахлор-4,7 - эндометилен-За,4,7,7а - тетрагидроин-ден — воскообразная масса со слабым запахом камфоры. Соединение химически стойкое, в почве может сохраняться до 2—5 лет. Выпускается в форме 22 %-ного к, э. и входит в состав комбинированных протравителей семян (комбинация с гексахлорбензолом или ТМТД). Высокотоксичен для теплокровных (СД50 для крыс и мышей 50—500 мг/кг). Оказывает раздражающее действие на кожу и обладает выраженными кумулятивными свойствами. Коэффициент кумуляции 1. [c.67]

При растворении в экстрагентах некоторых органических веществ, практически нерастворимых в воде, коэффициенты распределения - фенолов значительно возрастают. Эти вещества по аналогии с гидротропными следует назвать сольвотропными. Из большого числа исследованных веществ сольвотропным действием по отношению к фенолам обладают бензофенон, камфора, борнеол, димстилфталат, дибутилфталат, фуран, анизол, фенетол, тиофен, дифенил, фенантрен и некоторые другие [165—167, 169—172]. [c.125]

О фторангидрида пинаколиновогоэфира метилфосфииовой кислоты (зоман) в научной литературе не имеется надежных данных. Вещество имеет, по-видимому, слабый запах камфоры и летучесть при 20° 10 мг/м . Температура кипения 200° при 760 жж рт. ст. (с разложением) (при 15 мм рт. ст. т. кип. 85°). Плотность при 20° 1,0131. Коэффициент преломления при 20° 1,4080. [c.178]

Особый интерес представляет третье сообщение Чугаева , в котором, в отличие от первых двух, описаны результаты исследования дисперсии вращения большой группы бесцветных соединений терпенового ряда (углеводородов, спиртов, кетонов). Дисперсия оптического вращения света в видимой области спектра для всех исследованных веществ оказалась нормальной, причем для большинства соединений коЗ ффициент дисперсии (отношение вращения при 486 ммк к вращению при 656 ммк) почти одинаков и составляет около 1,95. Лишь у кетонов Чугаев обнаружил более высокий коэффициент дисперсии камфора 2,75 ментон 2,07 мегилцнклогексанон 3,50 (в последнем случае отмечалось также значительное влияние растворителя). По этому поводу Чугаев писал ...мы должны считать, что крутой подъем дисперсионной кривой у камфоры (или ее замещенных) соответствует началу восходящей ветви аномальной дисперсионной кривой, которая достигает максимума только в ультрафиолетовой части спектра . [c.536]

В результате работ Чугаева выяснилось, что существует несколько типов аномальной дисперсии оптического вращения. Первый тип аномальной дисперсии вращения наблюдал еще Био. Смесь двух оптически активных веществ с разными коэффициентами дисперсии может обнаруживать аномальную дисперсию. Это наблюдается, в частности, для смеси левовращающего скипидара и правовращающей камфоры в уксуснокислом растворе , для смесей право- и левовращающего скипидара , для смеси никотина и его ацетата в уксуснокислом растворе , для смеси ментона и изоментона . Такого рода аномалию, по предложению Чугаева, называют внешнемолекулярной аномалией дисперсии. Сюда примыкают также смеси, образующиеся из одного вещества в результате диссоциации, гидролиза, сольватации или комплексо-образования. [c.537]

Степень разделения компонентов смеси часто можно изменить, варьируя температуру колонки. Это справедливо как для близких по свойствам соединений, так и для соединений с различными функциональными группами. Так, линалоол и камфора, не разделимые при 120°, дают отношение удерживаемых объемов, равное 1,4 при 90° и 3,9 при 70° на поли-(пропи-ленгликольсукцинате) при низком отношении жидкость — твердое вещество. На такой же набивке коэффициент разделения а-цитраля и р-цитраля составляет 1,9 при 110° и 2,9 при 100°. Пики нерола и цитронеллола почти перекрываются при 70° и разделяются при 100° [25]. [c.379]

У бензилиденкамфоры абсорбционная полоса выражена значительно сильнее, чем у самой камфоры. И действительно, оба соединения показывают аномально высокий коэффициент вращательной дисперсии. Однако он не достигает у бензилиденкамфоры такой высокой величины, как у камфоры. Приводим сводку относящихся сюда измерений. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология