Оксибензойная кислота, титрование

Рис. 39. Кривые спектрофотометрического титрования раствором метилата натрия смесей кислот в среде изопропилового и метилового спиртов (2 ]) о-оксибензойная-1- л-оксибензойная 2—п-нитробензойная - - 4-нитро-2-аминобензойная

При потенциометрическом титровании в растворе пиридина салициловая кислота дает один скачок потенциала [36], п- и м-оксибензойные кислоты — два скачка, соответствующие нейтрализации карбоксильной и фенольной групп. [c.308]

Иногда применяют оригинальный индикаторный метод, позволяющий осуществлять принцип фотометрического титрования бесцветных кислот. В этом случае к титруемой бесцветной кислоте добавляют измеренное количество окрашенной кислоты почти равной силы. Тогда фотометрическое титрование указанной смеси раствором основания дает возможность найти точку пересечения, по которой можно судить о суммарном содержании окрашенной и неокрашенной кислот. Количество последней получают вычитанием из суммарного содержания кислот количества окрашенной кислоты. Таким образом была определена ж-оксибензойная кислота с помощью 2,4-динитрофенола (Часть 2, Гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов , ссылка 95). Этот принцип должен быть особенно широко применен к определению слабых органических кислот и оснований. [c.40]

Определение смесей изомеров оксибензойной кислоты. Навес ку анализируемого вещества, содержащего орто- и мета- или орто- и пара-изомеры оксибензойной кислоты от 0,01 до 0,05 г каждого компонента, помещают в стакан для титрования, растворяют в предварительно нейтрализованном по тимоловому синему ацетоне или метилэтилкетоне и титруют потенциометрически со стеклянно-каломельной системой электродов 0,1 н. бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония. При этом получаются кривые (рис. 34), характеризующиеся четкими скачками титрования, соответствующими нейтрализации салициловой кислоты (первые) и последовательной нейтрализации карб- [c.117]

Чтобы избежать обратного титрования, выделяющийся аммиак часто пропускают не в стандартный раствор серной кислоты, а в раствор борной кислоты. При этом прекрасные результаты дает прямое титрование стандартным раствором кислоты в присутствии бромфеполового синего при параллельно проведенном холостом опыте. Милнер и Цанер [37] предлагают для серийного определения следовых количеств азота пропускать аммиак в разбавленный раствор борной кислоты. Урбан [38] использует для поглощения аммиака водный раствор п-оксибензойной кислоты (константа ионизации 2,9-10-5). [c.132]

Мы установили, что при кипячении эфира д-оксибензойной кислоты с 0,5 н. водным раствором едкого натра в течение часа расходуется количество щелочи, необходимое для реакции только с одной из функциональных групп — фенольной (гидроксильной). Избыток щелочи следует титровать с метиловым красны.м. Сложноэфирная группа эфира -оксибензойной кислоты при этом не затрагивается, что подтверждается выделением непрореагировавшего эфира после проведения анализа и идентификацией хроматографией на бумаге. /г-Оксибензонная кислота в отличие от ее эфиров может быть количественно определена титрованием при комнатной температуре 0,5 н. водным раствором едкого натра в присутствии того же индикатора. [c.349]

Степень сополимеризации в сополимерах я-оксибензойной кислоты и формальдегида исследовали [555] путем титрования в неводных средах. [c.538]

Кондуктометрическое титрование различных кислот описано в многочисленных работах. Еще Бертло изучил изменение электропроводности раствора при нейтрализации кислот НС1, СНзСООН, о- и п-оксибензойных кислот и фенола. Миолати и Мюзетти [216] исследовали условия нейтрализации мышьяковой и мышьяковистой кислот, а также борной, хромовой, йодной, селенистой, теллуровой и сернистой кислот [c.185]

При потенциометрическом титровании в пиридине с использованием стандартных растворов ТБАГ м- или ге-оксибензойной кислоты на кривой обнаруживается два перегиба, в то время как при титровании о-оксибензой-ной кислоты (салициловой кислоты) на кривой наблюдается только один перегиб, указывающий точку эквивалентности для карбоксильной группы [159] (см. рис. 100 и гл. 2, разд. 16, а также гл. 4). В пиридине в присутствии азофиолетового п- и J i-oк ибeнзoйныe кислоты требуют расхода 2 же стандартного раствора ТБАГ, в то время как о-оксибензойная кислота в присутствии тимолового синего поглощает только 1 же. [c.226]

Ход определения [264]. Величина навески эфира п-оксибензойной кислоты, применяемой для определения, зависит от величины молекулярного веса. Этиловый эфир берется в количестве 0,1 г, пропиловый—0,1—0,12 г и бензиловый—0,15 г. Если бромирование будет проводиться со свободной кислотой, эфир предварительно омыляют. Навеску помещают в коническую колбу и нагревают в течение 15 мин. на водяной бане с 10 лл 1,0 и. едкого натра. После охлаждения вливают 50,0 лл 0,1 н. раствора бромата калия и вносят 3—5 г твердого бромида калия когда последний растворится, вливают 10 мл разбавленной соляной кислоты. Смесь оставляют стоять в закрытой колбе в течение 15 мин., приливают раствор г иодида калия в5г воды и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата. Иногда объемистый осадок трибромфенола упорно удерживает остатки иода. В таких случаях целесообразно в конце титрования прибавить несколько миллилитров хлороформа. [c.293]

Рис. 4 показывает, что и в случае кислот достигается раздельное титрование компонентов сложных смесей. Так, раздельно титруются изомеры оксибензойной кислоты (кривая /), фенол и бензойная кислота (кривая 2). При титровании смешанного раствора серной и янтарной кислот (кривая Л) получены четыре скачка, соответствующие [c.414]

Выполнение работы. 1. Приготовить неводный раствор кислоты или нескольких кислот. Использовать муравьиную, уксусную, бензойную, /г-оксибензойную, пикриновую, хлористоводородную, азотную, серную или другие кислоты. Растворителем кислоты может служить смесь этилового спирта и воды в соотношении 1 1 (по объему) спирто-бензольная смесь (1 9) диметилформамид ацетонитрил или пиридин. 2. Приготовить раствор титранта гидроокиси калия, гидроокиси натрия или четвертичного аммонийного основания, например ( 2Hs)4NOH в соответствующем растворителе. Концентрация титранта (установить ее по водному раствору НС1, приготовленному из фиксанала) должна быть примерно в 10 раз больше концентрации раствора кислоты. 3. Составить гальванический элемент из индикаторного стеклянного электрода с водородной функцией и насыщенного каломельного электрода сравнения (см. работу 47). 4. Выполнить титрование (см. стр. 177) и провести все рас- [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология