Стрихнин бихроматом

Для качественной идентификации нитрата стрихнина характерно образование синих и фиолетовых продуктов окисления, возникающих прн внесении кристаллов бихромата калия в смесь концентрированной серной кислоты и стрихнина. Нитрат-ион определяют с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты (возникает синее кольцо на границе слоев жидкостей). При выпаривании досуха соли с дымящей азотной кислотой и смачивании остатка со спиртовым раствором едкого кали возникает красное окрашивание. [c.492]

Одной из наиболее характерных реакций является реакция стрихнина с бихроматом калия в концентрированной серной кислоте. Часть остатка по испарении хлороформа из щелочного извлечения смешивают при помощи стеклянной палочки в фарфоровой чашечке с каплей концентрированной серной кислоты (во избежание обугливания удобно брать смесь серной кислоты и воды в соотношении 5 1) и вносят небольшой кристаллик бихромата калия. При осторожном передвижении кристалла палочкой или при покачивании чашечки появляется окрашивание в виде характерных струек синего цвета, относительно быстро переходящих в фиолетовые, красные и затем исчезающие. Чувствительность реакции I мкг. [c.216]

Серная кислота, содержащая ванадиевую кислоту, образует со стрихнином сине-фиолетовое окрашивание, которое переходит затем в пурпурное и красное. Антифебрин дает аналогичные результаты за счет окисления. Для отличия антифебрина от стрихнина могут служить реакции переведения первого в анилин. Отрицательное влияние оказывает и большой избыток азотной кислоты, чем можно объяснить имевшие место в химико-токсикологическом анализе случаи, когда при взаимодействии сравнительно больших количеств нитрата стрихнина с бихроматом калия в присутствии серной кислоты специфического сине-фиолетового окрашивания не наблюдалось. [c.216]

После прибавления к одной капле испытуемого раствора одной капли концентрированной серной кислоты и кристаллика бихромата калия при наличии стрихнина получается фиолетовое окрашивание. [c.135]

Бесцветные, игольчатой формы кристаллы. Растворяется в воде (1 90, в кипящей 1 5), в спирте (1 70). Почти нерастворим в эфире. Стрихнин в этой соли можно открыть цветной реакцией с бихроматом калия (стр. 199). Ион азотной кислоты открывается с дифениламином (стр. 80). Количественное определение по методу нейтрализации в спирто-хлороформной среде при индикаторе фенолфталеине (Ф1Х). [c.200]

Для определения алкалоидов (стрихнина, бруцина) использовали реакцию осаждения бихроматом [253]. [c.188]

При титровании бихроматом калия некоторых алкалоидов (стрихнин, бруцин) в нейтральной среде в результате реакции двойного обмена образуются осадки, что положено в основу их кондуктометрического определения. [c.260]

Несколько кристалликов стрихнина растворяют в фарфоровой чашке в 1 мл концентрированной серной кислоты и прибавляют кристаллик бихромата калия. Если чашку время от времени наклонять, то в тот момент, когда кислота стекает с алкалоида, можно заметить тянущиеся от него сине-фиолетовые полосы. Реакция весьма чувствительна, при помощи ее удается обнаружить 0,001 мг стрихнина однако эта реакция недостаточно надежна в присутствии цитратов и тартратов, которые дают зеленую окраску, мешающую обна- [c.425]

Фармакологический опыт в сочетании с результатами химического исследования дает возможность более уверенно давать заключение об обнаружении стрихнина в объекте исследования. В литературе имеются указания, что окрашивание бихроматом калия и серной кислотой, аналогичное таковому при стрихнине, могут дать продукты белкового распада. [c.258]

К одной части сухого остатка прибавляют 0,2 мл раствора бихромата калия и осторожно по стенкам чашки прибавляют 0,2 мл концентрированной серной кислоты при покачивании чашки появляется красно-фиолетовое окрашивание (стрихнин). [c.618]

Стрихипн в чистых препаратах дает характерные кристаллические осадки со многими реагентЭлМи. Клейбс, Позднякова и другие испытали большое количество реактивов для микрохимического открытия этого алкалоида. Наиболее пригодными для микрохимического открытия стрихнина являются 1) пикриновая кислота, 2) реактив Майера, 3) бихромат калия, 4) железосинеродистый калий, 5) реактив Беттендорфа, 6) пикролоновая кисло- [c.132]

Стандартом может быть либо раствор стрихниннитрата, обработанного указанным образом, либо смесь из 2,2 мл раствора хлорида кобальта (0,0059436 г хлорида кобальта в 1 мл), 0,8 мл раствора бихромата калия (с содержанием 0,002 г в 1 мл) и 17 мл воды. Такой раствор соответствует окраске 0,01 г стрихнина нитрата, разбавленного 1 200 ООО. [c.136]

Обнаружение стрихнина. В небольшой фарфоровой чашке растворяют в 1 мл H2SO4 несколько кристаллов испытуемого вещества, прибавляют. маленький кристалл К2СГ2О7 и осторожно покачивают чашку. При наличии стрихнина наблюдаются в стекающей с бихромата калия серной кислоте фиолетовые до сине-фиолетовых полосы. При помощи этой реакции можно обнаружить до 0,001 мг стрихнина азотная кислота или нитраты мешают определению. Акони-тиц дает синее до сине-зеленого окрашивание. [c.139]

Какого рода ероцессы положены в основу получения сине-фиолетовых струек при взаимодействии стрихнина с раствором бихромата калия в концентрированной серной кислоте [c.111]

В работе [161] описана методика отделения стрихнина от бруцина на силикагеле G. На пятно пробы наносят раствор бихромата калия, окисляя тем самым бруцин до о-хинона, который остается на линии старта. Стрихнин же элюируют и затем обрабатывают реактивом Бурхарда, при этом он дает коричневые пятна. Этим методом обнаруживают стрихнин и бруцин во внутренних органах отравленных крыс. [c.444]

Стрихнин азотнокислый slHMOjNa HNOS — бесцветные, блестящие, игольчатые, не изменяющиеся на воздухе кристаллы чрезвычайно горького вкуса. Растворим в 90 ч. холодной или 5 ч. кипящей воды, в 70 ч. холодного или 6 ч. кипящего спирта почти нерастворим в эфире. Водные растворы имеют нейтральную реакцию. Стрихнину свойственен ряд специфических цветных реакций, при помощи которых можно открыть наличие малых количеств алкалоида. Даже очень разбавленные растворы стрихнина, при прибавлении концентрированной серной кислоты и небольшого количества бихромата калия (или другого окислителя), дают серию исчезающих окрасок, начиная с синей, цоторая через фиолетовую и красную переходит в желтую. При осторожном прибавлении к раствору стрихнина (1 100) небольшого количества раствора дифениламина на границе слоев появляется синее кольцо. [c.447]

Подлинность. 5 мл препарата помещают в делительную воронку, прибавляют 0,5 мл раствора аммиака, 5 мл хлороформа и взбалтывают в течение 3 минут. Спирто-хлороформное извлечение сливают через фильтр с безводным сульфатом натрия, делят на 2 части и упаривают досуха на водяной бане. К одной части сухого остатка прибавляют 0,2 мл раствора бихромата калия и при покачивании чашки прибавляют по каплям 0,2 мл копцентрироваипой серной кислоты появляется быстро исчезающее красно-фиолетовое окрашивание (стрихнин). [c.705]

Стрихнин не окрашивается серной кислотой даже при нагревании. С азотной кислотой он дает желтоватое окрашивание остаток после выпаривания азотнокислого раствора при 100° дает красновато-пурпурное окрашивание с аммиаком. При растирании незначительного количества алкалоида в капле серной кислоты с кристалликом бихромата калия, двуокиси марганца, окиси церия или перманганата калия появляется ряд окрасок, начиная с синей, постепенно переходящей через фиолетовую и красную в желтую . Из других алкалоидов такие реакции дают только курарин и гельсемин. Некоторые другие алкалоиды дают сходные цветные реакции, но большинство из них окрашивается также одной серной кислотой. Бруцин дает глубокое красное окрашивание при окислении, на-иример, азотной кислотой это окрашивание затемняет цветные реакции стрихнина поэтому, если к стрихнину примешан бруцин, его необходимо предварительно удалить. Органические вещества также маскируют цветные реакции стрихнина. Они могут быть удалены нагреванием с серной кислотой, после чего стрихнин снова выделяют добавлением воды и аммиака и встряхиванием с хлороформом . Серная кислота, содержащая ванадат аммония, дает со стрихнином глубокое синевато-фиолетовое окрашивание, переходящее в пурпурное и затем в красное . [c.579]

Стрихнин-9-уксусная кислота дает типичное бензилиденовое производное желтого цвета, т. пл. 235—238°, а дигидрострихнин-9-уксусная кислота—бесцветное соединение, выделенное в виде перхлората 30H30O4N2-НгО-1-10104, т. пл. 205—225° (с разл.), которое может быть изобензилиденовым производным, хотя и дает преходящую голубую окраску с серной кислотой и бихроматом калия. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология