Растворимость хлора в бензоле

Обозначение хлора растворимой в бензоле фракции [c.135]

Технические хлорамины - белые или слегка желтоватые порошки с легким запахом хлора. В воде хорошо растворяются, образуя растворы слабо-желтого цвета. С повышением температуры растворимость хлор-аминов повышается так, при 10 °С в воде растворяется 12,5% хлорамина, а при 100°С — до 300%. Хлорамины нерастворимы в хлороформе, бензоле, эфирах. [c.223]

Хлор-8-меркаптохинолин взаимодействует с ионами молибдата и с катионами группы сероводорода и сульфида аммония с образованием различно окрашенных внутрикомплексных солей [36]. Ионы молибдата в кислых растворах образуют осадок темно-желтого -цвета, хорошо растворимый в бензоле, ССЦ, хлороформе, бромоформе, диэтилоксалате, диэтиловом эфире, изоамиловом эфире, бромбензоле, нитробензоле, дихлорэтане, изоамиловом спирте и не растворимый в изооктане. [c.89]

Органические примеси — масла, смола, непредельные соединения, поступают в сатуратор с коксовым газом и с отработанной или регенерированной серной кислотой Эти примеси образуют в сатураторе кислую смолку, покрывающую в виде пленки поверхность маточного раствора ванны, что увеличивает сопротивление проходу газа В кислой смолке содержится 74,8 % веществ, растворимых в бензоле, в остатке, нерастворимом в бензоле содержится, % золы 16,0, железа 5,8, циана 7,0 и серы 8,35 Повышенный расход регенерированной и отработанной кислоты может привести к вспениванию раствора и уносу пены с обратным газом Обычно эти кислоты вводят через сборник маточного раствора для дополнительной их регенерации С серной кислотой в ванну сатуратора могут поступать неорганические примеси в виде соединений мышьяка, кадмия, свинца, хлора, хрома, железа, меди, алюминия и азотной кислоты, которые проявляются по разному Содержащиеся в маточном растворе ионы трехвалентного Железа, алюминия и анионы хлора препятствуют росту кристаллов [c.233]

Растворимость в бензоле или хлоро- 99 ГОСТ 20739—75 [c.409]

Растворимого в бензоле продукта Хлора в растворимых продуктах [c.111]

Для этой цели были предложены хлорметилированные асфальтиты (ХМА) [106—108]. Воз(можность их применения обусловливается наличием алкильных заместителей, увеличивающих вулканизующую активность, высокой активностью атома хлора, термической стабильностью. Вулканизующая активность зависит от многих факторов количества хлора, молекулярной массы исходного асфальтита и количества растворимой части в нем. Для исследования вулканизующей способности были выбраны ХМА с увеличивающимся содержанием хлора и растворимой в бензоле фракцией и уменьшающейся молекулярной массой (табл. 60). [c.147]

Асфальтит из Молекулярная масса асфальтита Содержание хлора в х.тор-метилирован-Н0.Ч продукте, % Содержание растворимой в бензоле фракции, % [c.148]

Наибольщей вулканизующей активностью обладают ХМА, растворимые в бензоле. Большое влияние оказывает молекулярный вес ХМА. Для исследования вулканизующей способности были выбраны ХМА с увеличивающимся количеством хлора, содержанием растворимой в бензоле фракции и уменьшающимся молекулярным весом (табл. 38). [c.63]

Асфальтит выделен Молекулярный вес асфальтита Содержание хлора в хлорметилированном продукте Содержание растворимой в бензоле фракции Обозна- чение [c.63]

У-30. Растворимость хлора в бензоле [c.114]

Подученные нами метафосфиты — вязкие окрашенные жидкости, не кристаллизующиеся и не перегоняющиеся, устойчивы до 140°, выше 200° бурно разлагаются с выделением соответствующего олефина (за исключением фенильного и метильного производных). Очистка их ограничивалась длительной выдержкой при 140° в вакууме 0,2 мм в слабом токе углекислоты. Проба нй хлор после такой очистки — отрицательна. Однако в чистом виде метафосфиты нами не получены — результаты анализа на фосфор всегда занижены (до 4%) и плохо воспроизводимы. Метафосфиты с разогреванием растворяются в воде и спиртах, взаимодействие следует приведенным выше уравнениям. Нри смешивании с раствором щелочи разогреваются весьма сильно (подъем температуры на 80°). Растворимы в бензоле, эфире, диоксане, галоидопроизводных углеводородов. С порошком однохлористой меди реагируют с разогреванием. Концентрированной азотной кислотой окисляются со слепящей вспышкой. [c.226]

Растворимость хлора в бензоле и в смеси бензола и четыреххлористого углерода (1 1) при различных температурах [c.79]

Данные табл. 26 лишь приблизительно отражают истинную растворимость хлора в бензоле. Это объясняется тем, что хлор растворяется не в инертном, а в химически активном по отношению к нему растворителе, который образует с хлором различные химические продукты. [c.79]

Растворимость хлора в бензоле (в темноте, при концентрации хлора 98—100%) [c.134]

Хлорбензол получают, пропуская хлор в жидкий бензол в присутствии растворимого в бензоле хлорного железа или, чаще, металлического железа (обрезки черной жести), образующего в процессе хлорирования хлорное железо. [c.474]

Хлоратор для получения хлорбензола при кипении реакционной массы (рис. 177) представляет собой стальной цилиндрический аппарат, футерованный изнутри кислотоупорными плитками. Нижняя реакционная часть аппарата заполнена насадкой (смесь керамических и железных колец), верхняя расширенная часть, свободная от насадки, является сепаратором. Сухие бензол и хлор непрерывно поступают в аппарат снизу и, проходя через реакционную часть, под действием образующегося хлорного железа, растворимого в бензоле, успевают прореагировать до полного использования хлора с образованием эквивалентного ему объема НС1. Реакционная жидкость нагревается при этом до 75—85°, и соответствующая часть избыточного бензола переходит в паровую фазу. Выделяющаяся в сепараторе из реакционной массы парогазовая смесь отводится на охлаждение для улавливания бензола и получения соляной кислоты. [c.476]

В процессе хлорметилирования образуются продукты, частично растворимые в бензоле, причем их количество зависит от природы катализатора, времени реакции, полярности растворителя, молекулярной массы и природы асфальтита. Наличие не растворимого в бензоле продукта в хлорметплированных асфальтитах (ХМА) является следствием конкурирующей реакции конденсации хлорметильных производных, о прохождении которой свидетельствуют экстремальный характер зависимости степени хлорметилирования от времени, большее содержание хлора в растворимой части ХМА, уменьшение отношения Н/С ХМА [38, 40, 41] (см. табл. 37). [c.112]

При хлорировании И. к. с помощью СС14 в присутствии катализаторов получают продукт, содержащий 65% хлора, растворимый в бензоле, толуоле, ксилоле, СНС1 , СС , метилэтилкетоне и не растворимый в бензине, керосине, уксусной к-те (см. Хлорирование каучуков). Этот продукт может быть использован для тех же целей, что и хлорированный натуральный каучук, напр, для изготовления защитных покрытий, красок, а также клеев для крепления резины к металлу. [c.408]

Из сравнения видно, что отложения на тарелках колонны при дистил.пяции обессоленной смолы содержат значительно больше растворимых в бензоле соединений (смолистых продуктов уп.тют-нения). Во много раз меньше содержание хлора в виде хлоридов. Значительно ниже также содержание железа как продукта коррозии аппаратуры. [c.218]

Метод дает точные результаты. Тем же автором описано определение хлора в алкилхлорсиланах, основанное на реакции с анилином в бензольном растворе с образованием соединений типа R Si(NH 6H5)4 n. растворимых в бензоле, и эквивалентного хлору количества солянокислого анилина. Последний отфильтровывают и определяют весовым путем. Хотя метод длителен, но дает очень точные результаты. [c.306]

Это вещество получают, окисляя хлор а ль персульфатом калия в серной кислоте. К смеси 5 г хлораля и 10 г персульфата калия, охлажденной во льду, добавляют 50 г Н2504. Кристаллизация начинается мгновенно и завершается через 3 часа. Обрабатывают эфиром и высушивают в вакууме. Вещество можно перекристаллизо-вать из бензола или хлороформа. Оно представляет собой гексагональные таблички с т. пл. 122°. Очень плохо растворимо в спирте, эфире и эфирах уксусной кислоты растворимо в бензоле и хлороформе. [c.76]

Говоря о взрывоопасности производства жидкого хлора, следует отметить и возможное присутствие треххлористого азота в исходном хлоргазе. Треххлористый азот ЫС1з представляет собой ярко-желтую маслообразную жидкость с сильным запахом, пары которой раздражают слизистые оболочки глаз. Плотность треххлористого азота при комнатной температуре равна 1,653 г/сл (больше плотности жидкого хлора), температура плавления —40°С, температура кипения 71 °С. Это вещество нерастворимо в воде, растворимо в бензоле, сероуглероде, двуххлористой сере, оно медленно разлагается под действием рассеянного света. При хранении под холодной водой ЫС1з в течение 24 ч разлагается на азотную и соляную кислоты. Перегоняется без разложения в воздухе, в атмосфере водорода, кислорода, этилена, но взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. [c.17]

Детальный анализ растворителя начинают с качественных про на содержание хлора и азота. Наличие этих элементов указывае на присутствие хлор- или азотсодержащих соединений (хлор бензол, метиленхлорид, хлороформ, нитропарафины). Качестве ными пробами проверяют присутствие спиртов, кетонов, эфиро Пробами на растворимость в воде можно установить присутстви низших спиртов и кетонов. По растворимости в 84%-ной серно кислоте и адсорбции на силикагеле можно определить наличи ароматических соединений. [c.406]

При малой интенсивности облучения реакционной среды непрерывное пропускание хлора в бензол со скоростью, превышающей скорость их взаимодействия между собой, приводит к тому, что содерл<ание хлора в растворе постепенно возрастает, достигая со временем предела, который определяется его растворимостью в бензоле при данной температуре. При большой интенсивности света увеличение скорости реакции между бензолом и хлором исключает возможность образования концентрированного раствора хлора в бензоле. Однако, учитывая, что повышение концентрации хлора положительно влияет на относительное содержание -(-изомера в получаемом гексахлоране, необходимо, сохраняя интенсивное облучение в условиях барботажного хлорирования бензола, вести процесс с увеличенной подачей хлора. Следует при этом иметь в виду, что ускорение реакции вызьшает необходимость увеличить отвод тепла, развиваклцегося за счет экзотермичности процесса хлорирования. [c.70]

Рис. 30. Растворимость. хлора в бензоле при разтичной температуре.

Хлоратор изготавливается из железа и изнутри футерован свинцом или графитовыми плитками, пропитанными бакелитовой смолой. Для охлаждения хлоратор снабжен рубашкой и трубками Фильда, расположенными внутри, вдоль его стенок. Охлаждение осуществляется водой. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50° и в верхней—не выше 30°. Противоточное непрерывное хлорирование бензола позволяет при нормальной производительности хлоратора обеспечивать плавный перепад температуры, а также регулировать удельный вес раствора и количество растворенного в бензоле хлора по высоте реакционного объема температура и удельный вес раствора в реакционной колонне увеличиваются сверху вниз, а растворимость хлора постепенно увеличивается снизу вверх. На непрерывный процесс хлорирования переходят, когда аппарат заполнен бензолом, который частично прохлорирован до содержания в растворе приблизительно 15/0 гексахлорана. Глубина хлорирования раствора, т. е. содержание растворенного гексахлорана в реакционном растворе, зависит от температуры. Обычно раствор сливают, когда он достигает насыщения при данной температуре. При температуре 50 хлорирование реакционного раствора происходит без кристаллизации в нем гексахлорана до тех пор, пока содержание растворенного гексахлорана не достигнет 30% при этом удельный вес раствора равен 1,02 г/слг . Следует учитывать, что на величину удельного веса оказывает также влияние и процесс образования хлорбензолов, удельный вес которых больше, чем удельный вес бензола. Так, например, от присутствия в реакционном растворе (при 20°) примеси хлорбензола в количестве 10% удельный вес раствора увеличивается на 0,02. Поэтому при ненормальном проведении реакции фотохлорирования бензола и активации процессов замещения удельный вес раствора не может служить показателем, по которому точно определяется содержание гексахлорана в растворе. [c.90]

Соединение Au l-СО представляет собой бесцветные кристаллы, которые растворимы в бензоле пли эфире и самопроизвольно разлагаются в присутствии воды, воздуха, хлора, окиси углерода п улетучиваются при температуре выше 75° с частичным разложением на золото, хлор и фосген. [c.765]

Резольныр смолы на основе замещенных фенолов хорошо растворимы в бензоле,, толуоле, ацетоне, этил- и бутилацетатах бутаноле и некоторые—в бензине. Частично или совсем не растворяются в метиловом или этиловом спиртах. Совмещаются с большинством пленкообразующих, применяемых в лакокрасочной промышленности, в частности с канифолью и ее эфирами, янтарем, кумароновыми смолами, полиэфирными смолами, перхлорвиниловой смолой, сополимером винил- и винилиден-хлсридов, хлор каучуком, нитро-, этил-, бензил- и ацетобутират-целлюлозой. Не совмещаются с ацетилцеллюлозой. = [c.298]

Полимеры растворимы в бензоле и фенолах, они лишь частично ])азмяг-чаются при 300—400° С [260]. Наиболее термостойким О казался полидгер, полученный из 2-фенил-4-хлор-6-анилидо-сг/лгл-триазнна. Он размягчается при 180° С и теряет в весе 5% при 400° С и не более 25% при 900° С. [c.316]