Метастабильная точка

Кривая ВН продолжение кривой ВЕ — кривая метастабильного испарения 3 . Кривая НС показывает изменение метастабильной точки плавления Зр с давлением. [c.176]

Если начальное пересыщение раствора лежит ниже зоны метастабильности, то образование новых зародышей в растворе отсутствует (/ = 0) и кристаллизация происходит только за счет роста частиц начальной затравки. Выражая пересыщение со из уравнения материального баланса (3.15), не содержащего последнего слагаемого правой части, и подставляя со в выражение для скорости роста, не зависящей от размера в явном виде, будем иметь [c.144]

Роль межфазной вязкости. Со времени Плато (1873) некоторые авторы предполагают, что высокая поверхностная вязкость может способствовать стабильности жидких пленок (обзор этих работ дан Китченером, 1964). Если вязкость и не является причиной статической метастабильности, то она может способствовать динамической стабилизации, которую обеспечивает объемная вязкость в результате замедления экструзии жидкости между двумя поверхностями. Имеется много данных о вязких адсорбционных слоях на межфазной поверхности воздух — вода, и они часто связываются с высокой поверхностной эластичностью Марангони — Гиббса. [c.90]

Некоторые частные случаи допускают дальнейшие упрощения задач периодической кристаллизации. Так, если начальное пересыщение раствора По находится в пределах зоны метастабильности, то новые зародыши не образуются и кристаллизация происходит только за счет роста частиц начальной затравки. Выражая пересыщение из уравнения (3.17), не содержащего последнего слагаемого (1 — 0), и подставляя П в выражение для скорости роста, не зависящей от размера в явном виде, можно получить [c.161]

Примерами последней ситуации являются горение углерода и гетерогенное разложение перекиси водорода на пористом активном катализаторе [110, 299, 351]. В этих случаях, например, мгновенное возмущение в условиях, близких к метастабильной точке, может вызвать как повышение, так и понижение температуры поверхности. В первом слзгчае система приходит в установившееся состояние, соответствующее определяющей роли массопереноса через ламинарную пленку у внешней поверхности гранулы. Во втором случае стабилизация наступает при определяющей роли поверхностной реакции. [c.165]

К , — метастабильная точка плавления кварца Кр — точка плавле-НИЯ кристобалита. [c.413]

Ядра, имеющие одинаковое количество нейтронов и протонов, могут обладать различной внутренней энергией, иначе говоря, находиться на разных энергетических уровнях. Если существуют такие возбужденные уровни энергии, на которых ядро может пребывать достаточно долго (такие уровни называют метастабильными), то оказывается возможным сосуществование двух изомерных ядер, различающихся только уровнями энергии. Изомер, находящийся на более высоком уровне, принято обозначать буквой т (или, реже, звездочкой ), поставленной возле массового числа. Например, существуют изомеры брома с массовым числом 80 °Вг и Вг. Переход ядра с метастабильного уровня на основной называется изомерным переходом (и. п.). Он сопровождается, как пра- [c.24]

Иногда можно вырастить кристаллы вещества в условиях его термодинамической неустойчивости. Пока достигнуты незначительные успехи по выращиванию крупных кристаллов тех или иных материалов в метастабильных условиях, но если такую методику довести до практической целесообразности, то она сулит так много преимуществ, что заслуживает того, чтобы здесь хотя бы в общих чертах остановиться на ней. Если высокотемпературную полиморфную модификацию можно вырастить непосредственно в условиях, когда она метастабильна, то приобретают силу все преимущества низкотемпературного роста, перечисленные в разд. 2.1. Разумеется, процесс значительно легче провести экспериментально тогда, когда полиморфную модификацию высокого давления удается выращивать при низких давлениях, при которых она неустойчива. Если при температуре выращивания скорость фазового перехода [c.92]

Возвратимся к схеме, показанной на рис. V. , имея в виду прежде всего кристаллы, образованные в отсутствие силового поля. Представленная схемой зависимость дана в самом общем виде. Для конкретных полимеров может реализоваться не вся кривая, а отдельные ее элементы например, области рекристаллизации и перегрева могут подходить вплотную, так что постоянной метастабильной точки плавления может и не наблюдаться. Все эти закономерности изменения температуры плавления в зависимости от скорости нагрева следует иметь в виду при проведении термического анализа (в частности, ТМА) кристаллизующихся полимеров. [c.122]

Точка Т = Тм является метастабильной точкой. Любое отклонение температуры от значения Т — Тм заставляет систему изменяться. Бесконечно малое возрастание температуры приводит ко взрыву. [c.166]

Другой, гораздо более примитивный способ использования вычисленной энергии переходного состояния состоит в сравнении его энергии с энергией реагентов, т. е. в вычислении только энергии активации Е . Такая оценка ничего не говорит о скорости реакции, позволяя лишь с большей или меньшей степенью достоверности судить о ее возможности или невозможности. Если переходное состояние метастабильно, то поиск его конформации облегчен, ибо он сводится просто к минимизации энергии реагирующей системы вблизи предполагаемой конформации этого состояния. [c.54]

Если образец ромбической серы нагревать так быстро, чтобы он не успел перейти в моноклинную форму, то он плавится при температуре ниже нормальной температуры плавления моноклинной формы. Полученная жидкая сера затвердевает при этой же температуре, но если ее вновь нагревать, то она плавится уже при нормальной температуре 119°. Преждевременной температуре плавления, так же как и нормальной температуре плавления моноклинной серы, соответствует своя тройная точка безвариантной системы ромбическая сера — жидкая сера— пар. Поскольку в этой области единственная стабильная фаза — моноклинная форма, а три другие фазы метастабильны, то здесь не может наблюдаться истинного равновесия. Эта тройная точка О (см. рис. 2) лежит в месте пересечения продолжений линий АВ и ОС, соответствующих одновариантным системам ромбическая сера—пар и жидкая сера—пар. Температура и давление в тройной точке 6 равны 112,8° и 0,01 мм рт. ст. [c.27]

Так как целевые продукты метастабильны, то большое значение имеет правильная организация закалки. Закалку осуществляют впрыском воды или углеводородов, в теплообменниках, смешением с потоком рециркулирующего газа, в кипящем слое твердых частиц. Наиболее распространены первые два вида закалки, для них подобраны оптимальные режимы и созданы оптимальные конструкции аппаратов. Установлено, что для достаточно полного сохранения продуктов пиролиза скорость закалки должна быть не менее 5 10 К/с. [c.165]

Если энергия возбуждения атома А превосходит энергию ионизации атома В, а состояние А метастабильно, то при их столкновении возможна ионизация атома В (ионизация по Пеннингу). Сечение процесса [c.295]

Точка росы по воде, К Точка инея (льда), К Точка гидрата кубической структуры 1, К (метастабильный) Точка гидрата кубической структуры И, К [c.98]

ВСЕ — это гипотетическая линия кристаллизации при наличии веществ, которые распадаются при температуре более низкой, чем предполагаемая, или метастабиль-ная, точка плавления скрытый максимум, точка С — это метастабильная точка плавления. Системы, у которых кривая плавления прерывается из-за химических превращений в твердой фазе, называются меритектиче- [c.270]

Надо заметить, что давление пара метастабильной фазы выше, чем стабильной, что очевидно для пересыщенного пара. Для других же метастабильных фаз это можно доказать следующим образом. Пусть в вакууме находятся две фазы одного и того же вещества, но одча из них стабильна, а другая мета-стабильна. Если бы стабильная модификация обладала более высоким давлением пара, чем метастабильная, то она стала бы испаряться и конденсироваься на метастабильной. Этот процесс окончился бы тогда, когда стабильная фаза оказалась полностью исчерпанной. Но в таком случае стабильная фаза была ы менее устойчивой, чем метастабильная, чего не может быть. Напротив, если у стабильной фазы давление пара ниже, чем [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология