ГОСТы определения

ДИЭЛЬКОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ГОСТ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ 14203 69 [c.60]

В настоящее время принят следующий путь оценки качества новых трансформаторных масел, позволяющий обосновать способ и необходимую глубину очистки, произвести подбор и оптимальную концентрацию присадки. Первым этапом являются лабораторные исследования. Они включают оценку соответствия масел требованиям ГОСТ, определение основных химических и электрофизических свойств масел, а в первую очередь их стабильности (по ряду методов, в том числе по методам в электрическом поле). Отобранные в результате таких испытаний масла для окончательной оценки подвергаются старению в небольших трансформаторах в стендовых условиях. Такой комплекс испытаний трансформаторного масла можно назвать типовыми испытаниями. [c.269]

Не приводятся методы, на которые имеются действующие ГОСТы определение неозона Д, золы, железа и меди, но дано определение потери массы каучука при сушке, определение летучих веществ, описаны методы раздельного определения антиоксидантов неозона Д и дифенил-п-фенилендиамина — при их совместном присутствии. В зависимости от марки каучуков даны различные варианты методов определения антиоксидантов НГ-2246, ТБ-3 и ионола с помощью УФ-спектрофотометрии. [c.139]

Пробу мелкодисперсной двуокиси циркония (50 мг) смешивают в ступке с 1 мл глицерина в течение 4 мин. В нижнем угольном электроде делают коническое отверстие глубиной 1,5 мм куда при помощи, пипетки помещают одну каплю глицериновой суспензии. Для быстрого испарения глицерина суспензию рекомендуется наносить на предварительно разогретый дуговым разрядом угольный электрод. Образовавшийся на электроде тонкий слой пробы двуокиси циркония сжигается в дуге переменного тока 20 а в течение 10 сек. Верхний электрод заточен на усеченный конус межэлектродный промежуток равен 3,5 мм. Всего сжигают 4 капли суспензии, используя одни и те же электроды и фотографируя спектры на одна место пластинки с суммарной экспозицией 40 сек. Для регистрации спектров использованы автоколлимационный спектрограф КСА-1 с трехлинзовым освещением щели и фотопластинки спектральные, тип II, чувствительностью 16 единиц ГОСТ. Определение гафния (вплоть до нескольких тысячных долей процента) проводится по аналитической паре линий Н1 2940,77 — 2г 2942,3. Градуировочные графики, построенные с учетом фона в координатах С, lg/J [//2r, имеют наклон 0,67. Вероятная ошибка определения тысячных долей процента гафния по трем параллельным спектрограммам составляет 19%. [c.186]

Кроме дисперсионных, ориентационных и донорно-акцепторных связей возможны и другие взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и анализируемого вещества, также влияющие на коэффициенты активности. Если, например, в неподвижную фазу добавить в диспергированном виде такие вещества, как мочевину, тиомочевину, циклодекстрин, 3-о-тимотид, способные образовывать соединения включения с соответствующими молекулами, то появляется возможность селективного разделения за счет того, что молекулы- гости определенных анализируемых веществ более длительное время пребывают в кристалле- хозяине , чем другие молекулы с менее подходящими размерами [13]. В качестве неподвижных фаз применяют также координационно-ненасыщенные соединения [14], селективно удерживающие в качестве лигандов подходящие полярные вещества (ион-дипольные взаимодействия). Разумеется, образованные комплексы должны быть нестабильными при рабочей температуре, иначе анализируемые вещества не выйдут из разделительной колонки. Необратимую адсорбцию определенных веществ также применяют, но уже для упрощения сложных смесей. [c.75]

Контроль качества резиновых смесей направлен на определение технологических и технических свойств резиновых смесей, соответствия состава полученной смеси рецептурному, а ее свойств — установленным нормам. Все смеси подвергают ускоренному контролю (экспресс-контролю) их качества путем определения плотности, пласто-эластических свойств, жесткости, вязкости, склонности к подвулканизации, степени вулканизации и твердости на стандартных образцах в соответствии с ГОСТами. Определение твердости, степени вулканизации и плотности ведут [c.55]

При количественных определениях 100 мг металлического кадмия помещают в угольный электрод с каналами 3,7 X 4 мм и производят отгонку основы на испарительной установке. Концентрат примесей далее поступает на спектральный анализ. Навески эталонов окиси кадмия по 1 мг на каждом электроде фотографируют на одной и той же фотопластинке вместе с обогащенными пробами. (Навески эталонов окиси кадмия одинаковы с весом обогащенных концентратов.) Верхний электрод затачивают на усеченный конус с площадкой 2 мм. Электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 о в течение 20 сек. Межэлектродный промежуток 3 мм. Спектры возбуждаются в дуге постоянного тока, выходное напряжение 260 в, сила тока дуги 12 а. Спектры фотографируют на спектрографе ИСП-28 при ширине щели 0,02 мм и трехлинзовой системе освещения. Время экспозиции 25 сек. Промежуточная диафрагма 5 мм. Применяются фотопластинки Микро , чувствительностью 32 ед. ГОСТ. Определение концентраций примесей в пробах проводят по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах А5л-ф — с. [c.403]

Физико-химическая характеристика этих нефтей представлена в табл. 57. Показатели определялись по следующим методикам удельный вес — в пикнометре при 20°С, парафин — по Гольде — Энглеру без предварительной деструкции, асфальтены— по холодному способу Гольде, молекулярный вес — крио-скопическим способом с бензолом, углерод и водород — микрометодом, азот — по Къельдалю. Остальные показатели были найдены по методикам действующих ГОСТов. Определение йодного числа по Маргошесу показало отсутствие непредельных углево-дородов в бензиновых фракциях всех пяти нефтей. [c.97]

Фотоэлектроколориметрическнй метод ГОСТ определения натровой пробы [c.182]

Определение морфина в коробочках мака по ГОСТу. (Определение суммы алкалоидов). 250 г воздушно-сухих коробочек мака, измельченных до 2—3 мм, помещают в склянку на 3 л, заливают 2500 мл смеси органических растворителей, состоящей из четырех объемных частей дихлорэтана и одной части 96%-ного этилового спирта. Содержимое склянки взбалтывают 5 мин, добавляют 25 мл 25%-ного водного раствора аммиака, снова встряхивают 30 мин и оставляют до следующего дня на второй день повторно встряхивают в течение 15 мин, после чего отфильтровывают для анализа 2000 мл дихлор-этано-спиртового экстракта (которые соответствуют 200 г воздушно-сухих коробочек). Из дихлорэтано-спир-тового раствора в делительной воронке на 2 л алкалоиды полностью извлекают 10%-ным водным раствором серной кислоты каждый раз по 50 мл до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой сернокислые растворы алкалоидов подщелачивают 25%-ным водным раствором аммиака при охлаждении до слабого покраснения фенолфталеиновой бумажки и вновь извлекают смесью, состоящей из четырех объемных частей хлороформа и одной части 96%-ного этилового спирта, до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой. Из хлороформно-спиртового раствора алкалоиды извлекают 10%-ной серной кислотой в том же порядке, как и в первый раз. Сернокислые растворы подщелачивают 25%-ным раствором аммиака и алкалоиды повторно извлекают той же смесью растворителей, как указано выше. Хлороформно-спиртовые растворы алкалоидов сушат безводным сернокислым натрием и фильтруют в круглодонную колбу емкостью 250 мл остаток сернокислого натрия, колбу и фильтр промывают чистой смесью растворителей, которую затем присоединяют к первоначальному раствору алкалоидов. Смесь растворителей отгоняют на водяной бане до 25—30 мл (под вакуумом в 50—60 мм остаточного давления). Остаток переносят во взвешенную фарфоровую чашечку диамет- [c.84]

Действующим в нашей стране ГОСТ 2874 предусмотрен контроль мик-робиологаческих показателей содержания химических веществ, встречающихся в природных водах или добавляемых к воде в процессе ее обработки, веществ и характеристик, влияющих на органолептические свойства воды, и органолептических показателей, а также содержание остаточного хлора в воде после ее обеззараживания. Кроме того, стандартом предусмотрен контроль концентраций других химических веществ, которые М01ут присутствовать в воде в результате промышленного, сельскохозяйственного и бытового загрязнений. Перечень таких веществ с соответствующими ПДК установлен в документе "Санитарные требования и нормативы охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами (СанПиН 4630 — 88), утвержденном Минздравом СССР в 1988 г. и введенном в действие с 1.01.89 г. Поскольку указанный документ охватывает свыше 1400 наименований органических и неорганических веществ, его применение в системе контроля качества воды представляет существенные трудности как в связи с проблемой выбора состава контролируемых компонентов, так и из-за отсутствия во многих случаях методик контроля, обеспечиваюпщх необходимую точность и достоверность определения концентраций отдельных компонентов. В связи с этим на практике при анализе воды поверхностных водоисточников в зависимости от оснащения лабораторий контролируют дополнительно к показателям ГОСТ определенный ограниченный перечень компонентов, включающих нефтепродукты, фенолы, поверхностноактивные вещества, кадмий, хром, цианиды и др. [c.8]

В табл. 2 приведены результаты определений примеси железа в различных реактивах и препаратах по методикам соответствующих ГОСТ. Определение заканчивалось колориметриро-ванием по разработанному нами фотоколориметрическому типовому методу в виде роданида железа. В этой же таблице приведены результаты определений железа в тех же npenapaTaiX, в растворы которых предварительно вводили различные количества железа. [c.239]

В связи с этим представляется важным изучить влияние мелема на процесс конденсации меламина и в случае необходимости, ввести в ГОСТ определение содержания мелема в товарном меламине. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология