Неозон антиоксидант

Противостарители — вещества, замедляющие процесс старения резин озонного растрескивания, разрушения влиянием многократных деформаций, теплового и светового старения. Физические противостарители (парафин, воск) растворяются в резине при вулканизации и затем диффундируют на поверхность, образуя пленку, стойкую к воздействию кислорода и озона. Для замедления термоокислительного старения в резины вводят антиоксиданты неозон Д, ацетонанил Р, диафен ФП, амид тиофосфоновой кислоты (Б-25), сантофлекс, неозон, флектал. Рекомендуется использовать смесь различных антиоксидантов. При этом возможны три случая проявления эффективности [c.26]

Из вторичных ароматических аминов применяется для стабилизации каучуков неозон Д. Этот антиоксидант в процессе ингибирования претерпевает ряд превращений, которые приводят к образованию следующих продуктов [c.634]

Большинство из этих продуктов являются малоэффективными ингибиторами цепных радикальных процессов и, кроме того, ярко окрашены. Одновременно они имеют более низкую растворимость в каучуках, чем неозон Д. Эти обстоятельства обусловливают их миграцию на поверхность каучука и вызывают интенсивное изменение его окраски. Поэтому возникла необходимость изыскания других антиоксидантов, относящихся к классу вторичных ароматических аминов. За рубежом нашел применение для стабилизации ряда синтетических каучуков акрин МД, который по эффек- тивности практически равноценен неозону Д, но не обладает ря- [c.634]

Благодаря небольшому содержанию двойных связей бутил-каучук стоек к действию кислорода. Соли металлов переменной валентности (Си, Мп, Ре) оказывают незначительное влияние на стойкость каучука [14]. При воздействии ближнего УФ-света или ионизирующих излучений он сильно деструктирует. Для стабилизации в него вводят до 0,5% антиоксиданта (неозона Д, НГ-2246, ионола). Бутилкаучук легче растворяется в углеводородах жирного ряда, чем в ароматических, нерастворим в спиртах, эфирах, кетонах, диоксане, этилацетате и растворителях, содержащих амино- и нитрогруппы. Ниже приведены некоторые физические свойства бутилкаучука [15] [c.349]

Растворимость фенольных антиоксидантов в карбоцепных каучуках, как правило, выше растворимости неозона Д. Практически неограниченной растворимостью в этих каучуках обладает алкофен БП, по этому показателю он превосходит практически все антиоксиданты, рекомендованные для каучуков. Бисалкофены имеют растворимость более низкую, чем монофенолы, однако эта величина при реальных дозировках обеспечивает их хорошую совместимость с каучуком. Низкую растворимость в каучуках имеют [c.643]

В литературе до сих пор нет окончательно сложившегося мнения о токсичности некоторых широко распространенных антиоксидантов [74—76]. Это относится в первую очередь к неозону Д. Многие исследователи пришли к выводу, что неозон Д является малотоксичным продуктом и обладает малой способностью к кумуляции. Исследования по канцерогенности показали, что неозон Д не обладает канцерогенной активностью, а р-нафтиламин, обладающий канцерогенной активностью, может присутствовать в неозоне Д в качестве примеси в очень малых количествах. Авторы работы [73, с. 195] при проведении специальных исследований сделали вывод, что неозон Д не является канцерогенным веществом, либо он относится к слабым канцерогенам. Однако многие авторы считают, что для окончательного заключения необходимы дополнительные исследования. [c.646]

Нами было показано, что при анализе резин такие наполнители, как сажа, мел, различные неорганические добавки, не влияют на состав исследуемых газообразных и жидких пиролизатов. Органические вещества (пластификаторы, антиоксиданты, смолы и т. д.) могут возгоняться и конденсироваться вместе с продуктами пиролиза, например присутствие в резине 2% неозона Д дает в ИК-спектре полосы поглощения 1500, 1600 см Поэтому антиоксиданты и пластификаторы удаляют экстракцией. [c.18]

Колонка металлическая из нержавеющей стали длиной 1 м с внутренним диаметром 3 мм. Используется при определении антиоксидантов—ионола, П-23, НГ-2246, КАО-6, неозона Д. [c.78]

Определение антиоксиданта неозона Д в полимеризате СКД [c.116]

Спектрофотометрический метод определения концентрации раствора антиоксиданта неозона Д в смеси спирт — толуол — бензин (2 3 5 по объему) (СКЭПТ) [c.126]

Во ВНИИполимер было проведено подробное исследование процессов деструкции хлоропреновых каучуков (каучук СР и каучук П), полученных с разными регуляторами (сера и меркаптан) в присутствии и отсутствие антиоксиданта (неозона Д) по изменению содержания С = 0-, С—ОН- и С—С-групп, определенных по данным ИКС в процессах ускоренного старения (рис. 4). [c.381]

Не приводятся методы, на которые имеются действующие ГОСТы определение неозона Д, золы, железа и меди, но дано определение потери массы каучука при сушке, определение летучих веществ, описаны методы раздельного определения антиоксидантов неозона Д и дифенил-п-фенилендиамина — при их совместном присутствии. В зависимости от марки каучуков даны различные варианты методов определения антиоксидантов НГ-2246, ТБ-3 и ионола с помощью УФ-спектрофотометрии. [c.139]

Стандартный раствор неозона Д, содержащий в 1 мл 0,0001 г антиоксиданта Спирт этиловый [c.163]

БНК, не содержащие антиоксидантов, очень легвд окисляются при этом преобладает процесс структурирования. При введении в каучук неозона Д скорость окисления резко снижается. Однако [c.357]

Б латекс, освобожденный от мономеров, вводится антиоксидант. Б качестве антиоксидантов применяются неозон Д, ионол, антиоксидант 2246 и др. [c.360]

Изменения растворимости и пластичности для указанных двух типов кяучуков в условиях естественного старения, а также при разных температурах, приведены на рис. 5. Каучуки, полученные с регулятором меркаптаном, значительно более стойки к окислению, как в условиях естественного, так и ускоренного старения, по сравнению с каучуками, регулированными серой даже при наличии антиоксиданта неозона Д. [c.381]

В последнее время для стабилизации синтетических каучукои находят широкое применение антиоксиданты, относящиеся к производным дигидрохинолинов (типа ацетонанила). Они позволяют получать только темные марки каучуков, однако значительно меньше окрашивают полимер чем, например, неозон Д. Эти производные одновременно рекомендованы и в качестве химических антиозонантов и противоутомителей для резин. [c.635]

Очень эффективными антиоксидантами для синтетических каучуков являются производные п-фенилендиамина. Они способны ингибировать радикальные процессы, инициируемые не только ROO-, но и R и R0 (неозон Д не ингибирует процессы, инициируемые R-). Кроме того, при ингибировании цепных радикальных процессов они образуют хинониминные структуры, которые также являются ингибиторами этих процессов, хотя и менее эффективными чем исходный диамин. [c.635]

Для неозона Д, неозона А, параоксинеозона, диафена ФП, бисалкофена БП, алкофена БП имеются данные [72] по давлению пх паров при различных температурах над 3%-ными растворами этих веществ в ряде каучуков (СКИ, СКД, СКМС-ЗОАРК, СКЭПТ, СКН-18, СКН-26 и СКН-40). Давлеппе насыщенного пара зависит не только от природы антиоксиданта, но и от структуры каучука. Практически для всех изученных антиоксидантов давление насыщенного пара над их растворами в бутадиен-нитрильных каучуках в 2—10 раз ниже, чем над растворами в каучуках, не имеющих полярных заместителей. [c.644]

Существенным недостатком спиртового выделения является вымывание при этом антиоксидантов каучука. При глицериновом я водном выделении такие антиоксиданты, как фенил-р-нэфтиламин (неозон Д) и дифенил-га-фенилендиамин (ДФФДА), из каучука не вымываются (табл. 2). [c.216]

Латексную смесь приготавливают в аппаратах с мешалками, внутренняя поверхность которых покрыта эмалью или другим антикоррозийным материалом частота вращения мешалки составляет 30— 40 об/мин. Вначале при непрерывном перемешивании в латекс вводят стабилизаторы (мыла, казеин и др.), затем серу и ускорители вулканизации, антиоксиданты (неозон Д, ДФФД и др.), наполнители (каолин, литопон, мел, диоксид титана, белые сажи) и пластификаторы (минеральные и парафиновые масла, стеариновую кислоту). В последнюю очередь в смесь вводят оксид цинка. Продолжительность приготовления смеси составляет 30—60 мин. Готовую смесь иногда подвергают вызреванию при 20— 60 °С и медленном перемешивании в течение 6—24 ч. В процессе вызревания повышается однородность смеси и улучшаются ее технологические свойства. [c.61]

Продукт, содержащий 8-12% полимера, незаполимеризовавшиеся мономеры и метилхлорид, в переточной трубе смешиваются со стоппером (метиловым или изопропиловым спиртом) для дезактивации катализатора и поступают через крошкообразователь в водный дегазатор 7 (рис.7.31). Удаление основной массы метилхлорида и ненасыщенных углеводородов осуществляется при 345 3 К в дегазаторе первой ступени. Тепло, необходимое для удаления летучих продуктов, подводится за счет подогрева циркуляционной воды и острого пара высокого давления, подаваемого в крошкообразователь. В дегазатор первой ступени вводятся антиагломератор (суспензия стеарата цинка или кальция) и дисперсия антиоксиданта в воде (например, неозон Д или продукт 2 246). Пары растворителя и мономеров проходят холодильники 20 21, где конденсируются водяные пары, и направляются на компримирование, разделение и переработку возвратных продуктов. [c.330]

Например, технический углерод при содержании более 10 мг/м воздуха вызывает заболевание кожи, сера — головные боли, альтакс — катаральное воспаление трахеи и легких. Особо опасной является пыль каптакса, альтакса, тиурама, неозона Д, аль-доля, нитрола и антиоксидантов. [c.260]

Торговые марки Неозон Д (СССР) Антиоксидант РВМ (Хемапол, ЧССР) РВЫ (Монсанто, Англия) Неозон Д (Байер, ФРГ). [c.65]

Наконец, можно применять третий метод, лишенный недостатков вышеуказанных методов и сохраняющий экспресоность анализа. В этом методе используют широкий испаритель с индивидуальным терморегулированием, дозатор твердых проб и программирование температуры колонок (хроматографы Цвет , серия 100), позволяющее растянуть время ввода пробы без существенного расширения пиков до десятков минут. Дозатор твердых проб позволяет вводить небольшой образец полимера (несколько миллиграмм) в нагретый до постоянной температуры испаритель и после улетучивания из полимера антиоксиданта удалять его. Серийный хроматограф позволяет провести анализ антиоксиданта из малой навески полимера, в том числе нерастворимого (сшитого), не загрязняя испаритель хроматографа при малом времени определения (40—60 мин). Недостатком метода является ограничение в термостойкости некоторых полимеров, однако показана возможность определения таким способом в каучуках и резинах не только летучих монофенолов (ионол и др.), но и высококипящих неозона Д и бисфенолов (продукт НГ-2246). [c.73]

Ниже приводится универсальная методика для количественного определения методом ГЖХ антиоксидантов фенольного (ионола, П-23, НГ-2246, КАО-6) и аминного (неозон Д, 4010 NA, ДФФДА) типа в каучуках и резинах. [c.78]

СКЭПТ по термическом стабильности приблизительно равен сополимерному каучуку СКЭП, температура начала интенсив НОИ деструкции составляет около 350—370°С, температура мак симачьнои скорости—около 410—420°С Однако при термоокис лительнои деструкции СКЭПТ менее устойчив чем СКЭП температура начала окисления соответственно равна 120 и 180°С а присутствие антиоксиданта (неозон В) повышает их термо стабильность до 210 и 230°С соответственно [495] [c.170]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

Раздельное определение антиоксидантов дифенил-л-фенилендиамина (ДФФД) и неозона Д в полимеризате [c.115]

Метод заключается в извлечении антиоксидантов из полимеризата этиловым спиртом с последующими колориметрическими определениями ДФФД и неозона Д. [c.115]

Если содержание ДФФД в полимере составляет не более 0,3% (масс.), поправка на присутствие этого антиоксиданта при определении неозона Д не обязательна, так как вызываемая им ошибка лежит в пределах погрешности определения неозона Д. В этом случае нет необходимости строить калибровочный график для реакции взаимодействия ДФФД с хлористым я-нитробензолдиазо-нием (график 2), а значение б в формуле расчета содержания неозона Д будет представлять собою количество неозона Д, соответствующее показанию прибора С2, г. [c.116]

Раздельное определение антиоксидантов дифенил-/ -фенилендиамина (ДФФД) и неозона Д в суспензии или растворе [c.124]

Погрешность определения антиоксиданта ДФФД 0,04% (масс.) погрешность определения неозона Д 0,05% (масс.). [c.148]

Каучук смешивают со стеаратом кальция или цинка, а также с неозоном Д и ДФФД на микровальцах в течение 10 мин при температуре поверхности валков 70—80 °С, при этом толщина снятой шкурки должна быть 0,5—0,6 мм. В приготовленных таким образом искусственных смесях содержание стеарата цинка или кальция составляет от 0,5 до 3%. Содержание антиоксидантов в каждой смеси составляет неозона Д — 0,6%, ДФФД — 0,4% от массы полимера. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология