Ионный захват

При каких энергиях бомбардирующих электронов создаются благоприятные условия для образования отрицательных ионов (захват электрона) [c.37]

Для нитритов характерно большое (до 10 1 см ) сечение образования ионов при образовании отрицательных ионов захватом тепловых электронов по реакции [c.100]

Молекулы могут присоединять электроны, образуя отрицательные ионы. Захват электронов — резонансный процесс. При этом, если присоединяется электрон с энергией, превышающей тепловую, всегда происходит диссоциация. Однако она может произойти и в том случае, если захваченный электрон имеет тепловую энергию. Вот некоторые примеры реакций присоединения электрона с последующей диссоциацией [c.146]

Реально образующиеся кристаллы обычно не бывают идеальными , т. е. не образуют совершенно правильной кристаллической решетки. В них имеются мельчайшие трещинки, пустоты, которые заполняются маточным раствором. Кроме того, мельчайшие кристаллики могут слипаться, захватывая маточный раствор. Механический захват посторонних примесей происходит тем сильнее, чем быстрее идет кристаллизация, так как при быстрой кристаллизации ионы как бы не успевают образовать правильную кристаллическую решетку. [c.113]

Перенос водорода. Перенос водорода представляет собой сумму двух детально рассмотренных выше реакций 1) захват олефином протона с образованием иона карбония, и далее 2) перенос гидридного иона от любой нейтральной молекулы углеводорода, в результате чего в качестве одного пз продуктов получается парафин, соответствующий исходному олефину. [c.133]

Эта стадия следует р-правилу, т. е. крекированная связь С—С находится в р-положении относительно атома карбоний-иона таким образом создаются а-олефин и первичный карбоний-ион, оба неустойчивые. Можно ожидать перегруппировок в изомеры олефина и вторичные карбоний-ионы. Новый карбоний-ион может либо крекироваться, либо захватить гидрид-ион от молекулы цетана, причем вторая возможность осуществляется чаще по мере уменьшения размеров молекулы (перенос водорода) [c.126]

П. Различное сродство к свободным электронам молекул некоторых газов (например, Oj, СО и др.) и некоторых твердых аэрозолей, образуемых посредством вспомогательных химических реакций иэ газов, не обладающих в заметной степени таким сродством. На этом свойстве основан анализ газов по способу захвата электронов (метод удаления электронов и ионов из газа введением в него примеси). [c.602]

Диэлектрические материалы поляризуются также и в результате радиоактивного облучения. Для горных пород это имеет важное практическое значение, поскольку в геохимии известны сотни радиоактивных изотопов с периодами полураспада, изменяющимися в очень широких пределах. Например, при облучении диэлектрических сред пучком электронов энергия частиц может быть такой, что они будут проходить через материал (проникающая радиация), либо такой, что частицы будут поглощаться породой (непроникающая радиация). Проникающая радиация вызывает накопление носителей зарядов вследствие захвата заряженных частиц, пришедших извне (электронов, ионов) и образования заряженных частиц в период облучения (например частицами). В горных породах электрические объемные заряды могут накапливаться вблизи границы раздела радиоактивной и нерадиоактивной пород с высоким удельным электрическим сопротивлением, [c.133]

Механизм соосаждения может быть разнообразным — ионный обмен на поверхности осадка, изоморфное соосаждение, физическая адсорбция, механический захват соосаждаемых компонентов и др. [c.313]

Известны случаи, когда порядок сливания растворов мало влияет на соосаждение, но скорость сливания растворов оказывает сильное влияние. Так, при соосаждении свинца с сернокислым серебром, если в растворе во время формирования осадка присутствует избыток серебра, захват свинца в осадок уменьшается всего в 2 раза ио сравнению с осаждением при избытке сульфат-ионов. Однако при медленной кристаллизации соосаждение свинца уменьшается почти в 100 раз. [c.67]

Как уже упоминалось выше (гл. I, И), переход серы в металл обусловлен прежде всего капиллярным затягиванием сульфатных растворов и захватом основных сернокислых солей между гранями кристаллов осаждающегося никеля. Кроме того, хотя и в малой степени, сера попадает в катодный осадок в результате реакций восстановления сульфатного иона [c.348]

Несмотря на необходимость применения сложной аппаратуры, результаты измерения дифракции нейтронов оправдывают затраты и имеют большую ценность. Так, например, этим методом удалось точно установить расположение некоторых легких атомов относительно более тяжелых. Были также исследованы структура льда и строение ионов НРг , благодаря чему выявлена природа водородной связи в этих соединениях. Дифракция нейтронов позволяет также различать атомы с одинаковым порядковым номером, так как сечение захвата нейтронов сильно зависит от природы элемента. [c.75]

Поскольку молекула аммиака имеет тенденцию к захвату иона водорода, растворение аммиака в воде вызывает ее диссоциацию с накоплением гидроксильных ионов [c.82]

В электрическом поле заряды обоих знаков собираются па соответствующих электродах. Когда с газом-носителем из колонки поступают в детектор анализируемые вещества, молекулы которых обладают сродством к электрону (электроотрицательные молекулы), то в результате захвата электронов этими молекулами образуются отрицательные ионы М+е = М . Образовавшиеся отрицательные ионы анализируемых молекул легко рекомбинируют с ионами азота [c.247]

Ц7=1,4 и 2,2 эВ, возможно, эбусловлены захватом ионов. Авторы затрудняются сказать, электронным или ионным захватом обусловлены наблюдаемые пики, однако обсуждение результатов и расчеты ведут, исходя из предположения об электронных процессах. Отмечают, что по некоторым данным основной носитель зарядов в воздухе при атмосферном давлении — ионы СОз-Они могут диссоциировать, давая электроны, или могут быть захвачены. [c.202]

Сечение захвата имеет порядок 10 м для пиков с "==0,55 и 0,80 эВ и 10,- см2 для пиков с =1,4 эВ. Полагают, что высвобождение ловушек, соответствующих этим пикам, идет без перезахвата. Захват, характеризуемый пиком с W = 2,2 эВ, как полагают, может быть связан с межфазным захватом ионов. Авторы затрудняются сказать, электронным или ионным захватом обусловлены наблюдаемые пики, однако обсуждение результатов и расчеты ведут, исходя из предположения об электронных процессах. Отмечают, что, по некоторым данным, основной носитель зарядов в воздухе при атмосферном давлении — ионы СО . Они могут диссоциировать, давая электроны, или могут быть захвачены. [c.165]

Прибор позволяет получать различные ионы и ио шзированные осколки и измерять их отиоситольное содержание и массы. Ионы и ионизированные осколки образуются при бомбардировке вещества — в нашем случае углеводородов — электронами в ионизационной камере масс-спектрометра. Эти ионы и ионизированные осколки образуются при прохождении электрона соответствующей энергии вблизи нейтральной молекулы. В зависимости от энергии электрона, которую получает молекула, могут наблюдаться различные эффекты молекула может потерять один или несколько своих электронов и таким образом образовать положительный ион молекула можот распасться на осколки, прячем некоторые из этих осколков теряют электроны я становятся положительными ионами. Реже может происходить захват электрона, приводящий к образованию отрицательного иона. В масс-спектрометрах стандартного типа отрицательные ионы обычно не измеряются относительно образования таких ионов из углеводородов и их поведения мы располагаем весьма ограниченными сведениями. [c.336]

Вследствие малой вероятности процесса радиационною захвата для объяснения наблюдающихся больших выходов молекулярных отрицательных ионов часто п]П1нн1 1астся механизм резонансного захвата, осуществляющийся нри равенстве анергии электрона и эпергии возбуждения (колебательного илн электронного) образующегося молекулярного нона. Из теории ре- [c.189]

Теория упругих столкновений ионов с молекулами при малых энергиях была разработана ощо в 1905 г. Ланягевеном. Оказалось, что из-за дально-действующих поляризационных сил между ионом и наведенным диполем молекулы при некотором параметре удара, значительно превосходящим при ма.тых кинетических энергиях газокинетические 1)адиусы соответствующих нейтральных частиц, происходит захват иона на орбиту, приводящую к тесному сближению частиц. Сечение такого поляризационного захвата определяется формулой Ланжевена [c.192]

Для рекомбинации атомарных ионов вследствик малой вероятности радиационного захвата, т. е. процесса е -[- А+ = А — Ьл нуя но ожидать, что здесь, как и при образовании отрицательных ионов, существенную роль должен играть механизм тройного соударения е + А+ + М = = А -Ь М. [c.194]

Помимо Арендта и Каллмана [35], некоторые другие исследователи также пользовались уравнением установившейся диффузии, приравнивая скорость захвата ионов к скорости ионного потока [118, 226, 325, 595, 624]. Однако Лью и другие отмечали, что для установившегося процесса необходима концентрация ионов большая, чем максимум, обнаруженный в электрофильтрах и составляющий 10 ионов в 1 м . Эти исследователи пользовались более точной методикой, чем Уайт, но пришли к решению, тождественному уравнению (Х.36). [c.451]

Эта стадия подчиняется р-правилу, т. е. крекированная связь С—С находится в р-положении относительно атома карбоний-иона таким образом, образуются а-олефии и первичный карбоний-ион, оба они неустойчивы. Новый карбоний-ион может либо крекироваться, либо захватить гидрид-ион от более крупной молекулы, например от молекулы цетана [c.48]

Масс-спектрометрия диссоциативного захвата электронов (отрицательных ионов) также использовалась для структурного анализа нефтяных фракций. Достоинством этого метода является обя-зателт-ное появление интенсивного пика молекулярного иона или (М—Н)-, а также (М—Нг) - — для большинства известных клас- [c.135]

В последнее время все чаще применяется. химическая ионизация с обрагюванием отрицательных ионов при захвате молекулами исследуемых вещес тв электронов. Существуют три типа основных процессов, приводящих к образованию отрицательных ионов [c.264]

Сероводород и дисульфан. Наиболее значительные количества сероводорода содержатся в попутных газах, получаемых при добыче нефтей и ГК. В стабильной части КГК, ОГК, АГК содержатся 410 3,94-10 0,26 мас.% сероводорода соответственно [6, 7]. Содержание сероводорода впервые определено методом масс-спектрометрии отрицательных ионов резонансного захвата электронов (МС ОИ РЗЭ), который оказался наиболее надежным и эффективным, поскольку это прямой метод анализа сероводорода в присутствии других классов соединений серы. Этим же методом впервые обнаружено присутствие дисульфана — НгЗг в ОГК и КГК в количестве 0,868-10 [c.224]

Существенный скачок в идентификации сероорганических соединений был сделан благодаря использованию методов ИК-, масс-спектрометрии отрицательных ионов резонансного захвата электронов и потенциометрического титрования, позволившие определять и идентифицировать меркаптаны, дисульфиды, сероводород и дисульфан непосредственно в нефтях Прикаспийской низменности жана-жольской, Тенгизской, лоховской, казанковской, воскресенской газоконденсатах Прикаспийской впадины и их дистиллятах [12,22,28, 31]. [c.234]

Особенность реакций в растворах—взаимодействие реагентов с растворителем (см. раздел XVII. 2 об области захвата). В отличие от реакций в газах в растворах часто происходят ионные реакции, на которые влияет диэлектрическая проницаемость растворителя и [c.226]

Диэлектрическая проницаемость влияет на скорость реакции между одноименными и разноименными ионами (см. гл. XX). В воде расстояние захвата между разноименными ионами близко к ац. Кинетические параметры реакций, которые удалось провести и в газах, и в различных растворителях, оказались близкими. Такие реакции получили название нормальных. Однако давно выделен класс медленно идущих реакций (реакции Меншуткина) между га-логеналкилами и триалкиламинами, например СаНз + + (С2Н5)зМ —>- (С2Н5)4М1. Скорость этой реакции сильно зависит от природы растворителя, например, при переходе от гексана к нитробензолу она растет в 1,3-10 раза. [c.227]

I. Апсорбция - это захват ионов, молекул поверхностью осацка, в этом случае загрязняющие осацок вещества нахоцятся на его поверхности. Этот виц соосаждения может привести к серьезным ошибкам, если осацки облацают большой поверхностью (аморфные, мелкокристаллические). [c.15]

П. Окклюзия - это захват посторонних веществ внутрь частиц осадка в процессе его образования, причем Vio TopoHHne ионы не участвуют в построении кристаллической решетки осацка и распределяются по всему объему осадка неравномерно. Причины окклюзии следующие. 1. Механический захват посторонних вешеств вместе с маточным раствором. В аналитических условиях осадки образуются быстро, образующиеся кристаллы несовершенны, в них [c.17]

Вследствие захвата молекул дисперсионной среды при образовании аморфных частиц и рыхлости их упаковки создаются условия,- при которых молекулы, атомы или ионы, вошедшие в состав аморфной частицы, сохраняют достаточную подвижность внутри этих частиц. Так как образовавшаяся система неравновесна, частицы будут кристаллизоваться, что приведет к уменьшению свободной энергии Системы. Благодаря возникновению кристаллических образований внутри аморфной частицы в ней создаются напряжения, и частица распадается на множество отдельных мелких, но уже кристаллических частичек. Таким образом, размер образовавшихся кристаллических частиц связан не с условием роста их из раствора, как предполагалось ранее, а с кристаллизацией при распаде первичных аморфных частиц. Весьма вероятно, что описанный механизм образования новой кристаллической фазы в коллоидных системах имеет очень широкое распространение. [c.231]

Суть метода, в его современном варианте предложенного Дж. Баркером, заключается в следующем. При освещении поверхности электрода монохроматическим светол1 ртутной лампы или лазера с частотой излучения, превышающей некоторое пороговое значение, в раствор эмитируются электроны, что приводит к возникновению тока фотоэмиссии /э. В дальнейшем сухие электроны тормозятся (термализуются) и сольватируются растворителем. Таким образом, вблизи освещаемого электрода на очень малом расстоянии от его поверхности (для воды / =2,5 нм) возникает источник сольватированных электронов. Последние можно превратить в промежуточные частицы, подобные образующимся в ходе электродного процесса, используя реакцию захвата сольватированных электронов введенными в раствор акцепторами, например ионами гидроксония, молекулами закиси азота или органических веществ [c.217]

Промежуточный карбкатион может стабилизироваться не только выбросом протона, но и захватом нуклеофила — спирта, образуя простой эфир. Это направление преобладает при более низких температурах. Возможна также перегруппировка карбониевого иона (перегруппировка Вагнера — Меервейна), если перемещение гидрид-или алкиланиона приводит к образованию более стабильного (более замещенного) иона [c.79]