Либермана-Бурхарда

Реакция Либермана — Бурхарда, Для проведения этой реак-i испытываемое вещество растворяют в ледяной уксусной кислоте юбавляют смесь уксусного ангидрида и концентрированной сер-) кислоты (50 1), Через некоторое время развивается окраска розовой до зеленой и синей. [c.48]

Применение см. реакцию Либермана — Бурхарда [c.63]

Эти реакции характерны для стероидной системы ядер и в различной степени присущи тритерпеноидам (например, реакции Салковского, Либермана — Бурхарда). Меньшая группа цветных реакций на стероиды связана с природой специфических боковых цепей, таких, как ненасыщенная бутенолидная система (в кардено-лидах) и а-кетольная система (в кортикоидах). В последнее время много работ посвящено использованию классических цветных реакций для разработки количественных колориметрических методов определения. [c.61]

Реакция Либермана — Бурхарда к раствору стерина в СНОз добавляют уксусный ангидрид и несколько капель H2SO4 холестерин и другие Д -стерины медленно дают сине-зеленое окрашивание. [c.866]

Р. Либермана—Бурхарда — качественная реакция на стероиды и три-терпеноиды, хлороформные растворы которых под действием уксусного ангидрида и НзЗО (конц.) приобретают зеленую (стероиды) или фиолетовую (тритерпеноиды) окраску [c.257]

Реакция Либермана—Бурхард а. Сухой оста-ж очищенного извлечения растворяют в ледяной уксусной кислоте добавляют смесь уксусного ангидрида и концентрированной сер-эй кислоты (50 1). Через некоторое время развивается окраска от озовой к зеленой и синей. [c.33]

Реакция Либермана или реакция Либермана — Бурхарда . Раствор небольшого кристаллика стерина в холодном уксусном ангидриде обрабатывают несколькими каплями концентрированной серной кислоты (Либерман) или стерин растворяют в хлороформе и обрабатывают смесью> уксусного ангидрида с серной кислотой. Эта реакция дает положительные результаты с холестерином и отрицательные с холестанолом и копростанолом. Появляющиеся при реакции и быстро сменяющиеся окраски вызываются, вероятно, образованием галохромных солей ненасыщенного стерина или продукта его дальнейшей дегидратации. Эта проба является, удобным способом распознавания конца реакции при гидрировании ненасыщенных стеринов. Видоизмененная реакция Либермана — Бурхарда применялась в одном из методов очистки насыщенных стеринов . Раствор неочищенного вещества в четыреххлористом углероде встряхивают с уксусным ангидридом и серной кислотой к этой смеси добавляют воду до тех пор, пока из ставшего прозрачным раствора не выделится толстый слой окрашенного комплекса, образованного ненасыщенными стероидами. [c.105]

Стероидные сапонины, так же как и сердечные гликозиды, дают реакцию Либермана — Бурхарда. [c.47]

Реакция Либермана-Бурхарда. Реагент к 20 мл охлажденного до 0°С уксусного ангидрида осторожно Вызывает слезотечение) медленно и при помещивании добавляют 5 мл конц. H2SO4. Хроматограмму быстро погружают в реагент и помещают на стеклянную пластинку. [c.421]

Реакция Либермана — Бурхарда на холестерин. При реакции холестерина с уксусным ангидридом и сср-пой кислотой образуются сульфокислоты холестерилена, обладаюпшс сине-зеленой или зеленой окраской. [c.183]

Либермана — Бурхарда проба III 292 Лизергиоопая кнслота 111 122, 279, 280 Лизин 11 290, 306, 331 IV 261 [c.673]

Другим специфичным реактивом для обнаружения стероидов является усовершенствованный реактив Либермана — Бурхарда (№ 63). После интенсивного опрыскивания слоя хроматограмму нагревают в течение 15—20 мин при 110°. Во время нагревания наблюдают окраску как при дневном свете, так и в длинноволновом УФ-свете. [c.270]

Ангидрид уксусной кислоты — серная кислота для тритерненоидглюкозидов и лоле-стерина (реакция Либермана — Бурхарда). [c.482]

Желтая— -кроваво-красная, как в методе Либермана — Бурхарда Зеленая на нов. раздела фаз [c.63]

Рис. 123 показывает, что холевая, дегидрохолевая и дезоксихолевая кислоты без труда разделяются на слоях силикагеля Г растворителем хлороформ—ледяная уксусная кислота (90+Ю). Связанные желчные кислоты лучше всего обнаруживаются реактивом ванилин — серная кислота (№ 151). Реактив Либермана — Бурхарда (№ 63) дает при дневном свете окрашенные пятна, флуоресцируюш ие различным цветом в УФ-свете. При этом дегидрохолевая кислота, как и с фосфорной кислотой (реактив № 123), реагирует слабо при последуюш ем опрыскивании фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в) и нагревании она становится видимой. Цветные реакции с треххлористой сурьмой (реактив № 12) являются менее специфичными. [c.274]

Выполнение опыта. 1. Проба Либермана-Бурхарда. К1лгл хлороформенного раствора холестерина добавить 5—6 капель уксусного ангидрида и осторожно по стенке пробирки прилить небольшое количество концентрированной серной кислоты. Появившаяся вначале красная окраска сменяется синей и, наконец, образуется устойчиво окрашенный зеленый раствор. Повторить опыт с раствором ланолина. [c.102]

Часто холестерин определяют с помощью красивой цветной реакции Либермана — Бурхарда. К раствору 5 мг холестерина в 2 мл хлороформа добавляют 1 мл уксусного ангидрида и 1 каплю концентрированной серной кислоты. При встряхивании образуется розовое окрашивание, быстро изменяющееся до красного, затем синего и, наконец зеленого. — Прим. перев. [c.320]

Реакция Либермана — Бурхарда. В сухой пробирке к 5 каплям хлороформенного раствора холестерола добавляют 2 капли уксусного ангидрида и 1 каплю серной кислоты. После встряхивания раствор приобретает красно-фиолетовое окрашивание, переходящее в синее и затем в зеленое. Окраску дает сульфокислота холестерилена. [c.25]

Детальный анализ стериновых фракций может быть проведен с помощью газожидкостной хроматографии. Для этого необходимо предварительное выделение фракции неомыляемых веществ путем щелочного гидролиза [8]. Общее содержание стеринов определяют колориметрически на основе цветных реакций. Для определения стеринов в пищевых продуктах, например, подходит цветная реакция с хлорным железом [26]. Для проведения анализа может быть использован суммарный липидный экстракт. На один анализ необходимо взять количество экстракта, содержащее не более 0,3 мг холестерина или Р-ситостерина. Другие цветные реакции (например, Либермана — Бурхарда) менее пригодны, так как мешает окрасе липидных экстрактов. [c.217]

Лесохимические производства 2—950 Лесохимия 2—953 Летидрон 3—359 Леттса синтез 2—953 Летучести коэффициент 1— 92 Летучесть — см. Фугитивность Лецитиназы 2—953, 956 Лецитины 2—954 Ле Шателье принцип 2—956 Лиазы 3—561 Лиатиопы 4 — 958. Либермана реакция 2—957 Либермана — Бурхарда реакция 5—733 Ливингстонит 3 —135 4—705 Лигазы — см. Синтетазы Лиганды 2—958, 532—см. также Комплексные соединения Лиганды, теория ноля 5—957, 959 Лигнин 2—958, 131, 693 [c.566]

Липиды, растворенные в петролейном эфире (20 мл), осторожно переносят пипеткой в колонку. Элюируют последовательно петролейным эфиром с содержанием 1%, 3% и 10% (объем/объем) диэтилового эфира с метанолом (3 1, объем/объем). Собирают фракции каждого элюата по 750 мл. Растворитель удаляют в вакууме. Каждый элюирующий растворитель используют до тех пор, пока практически не прекращается выход какого-либо липида из колонки этим растворителем. С целью проверки хода элюирования с липидными фракциями проделывают реакцию Либермана — Бурхарда. [c.74]

Методы, основанные на непосредственном колориметрировании, не дают вполне достоверных указаний на общее содержание холестерина, так как эфиры холестерина вызывают развитие более интенсивной окраски при реакции Либермана — Бурхарда, чем свободный холестерин . Поэтому, при проведении непосредственного колориметрирования - исследуемые образцы необходимо предварительно омылить, лучше всего этилатом натрия [c.109]

Принцип метода. В основу метода взята цветная реакция Либермана — Бурхарда. Хлороформенный раствор холестерина с уксусным ангидридом и концентрированной Н2504 дает зеленое окрашивание, пригодное для количественного определения холестерина. [c.85]

Количественный анализ холестерина и его эфиров с н<ирными кислотами Михалец проводил в хлороформеипых элюатах нарезанной на кусочки хроматограммы колориметрическим методом, используя для этой цели реакцию Либермана — Бурхарда. Полученные результаты хорошо совпадают с данными других количественных методов. [c.364]

Углеводород, растворенный в четыреххлористом углероде, обесцвечивает бром и показывает следующие реакции на холестерин. С серной кислотой в растворе хлороформа он дает кроваво-красную окраску (реакция Сальковского). С серной кислотой и уксусным ангидридом в растворе хлороформа дает красную окраску, переходящую в фиолетовую и синюю (реакция Либермана — Бурхарда). [c.315]

Реакция Либермана—Бурхарда. Раствор холестерина в хлороформе дает с уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой красное окрашивание, переходящее затем в синее и зеленое. [c.225]

Цветная проба Либермана-Бурхарда [c.94]

В 1935 г. получен из рисового масла концентрат, из которого выделили одну неактивную фракцию, плавившуюся при 168°, и другую фракцию, да1ющую реакцию Либермана-Бурхарда, плавящуюся при 156° и в малых дозах действующую на крысу как витамин Е для этого вещества была установлена брутто-формула Са О зО. [c.220]

Реакция Либермана — Бурхарда. Несколько миллиграммов стерина растворяют в 2—3 мл хлороформа и добавляют (иногда при охлаждении) 10 капель уксусного ангидрида и 2—3 капли серной кислоты. В присутствии холестерина появляется розовокрасная окраска, переходяшая затем (через промежуточную синюю) в зеленую. Эргостерин дает сразу же синюю окраску, переходящую в зеленую стигмастерин — через несколько минут синюю, переходяшую в зеленую ситостерин — через несколько минут фиолетовую окраску, переходяшую в синюю. Имеются данное о механизме этой цветной реакции стеринов, тритерпенов и их сложных эфиров [1]. [c.434]

Для количественного спектрофотометрического определения [6] рекомендуется использовать реакцию Либермана — Бурхарда с уксусным ангидридом и серной кислотой (а) [7], реакцию с солями железа (П1) и серкой кислотой (б) [8], а также с хлоридом цинка и ацетилхлоридом (в) [9]. Решающее значение для [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология