Сальковского реакция

Проба на индол. Для выявления индола пользуются или реакцией Сальковского, или реакцией с парадиме-тиламидобензальдегидом . В первом случае к 10 мл субстрата добавляют 1 мл 0,2%-ного KNO2 и несколько капель крепкой серной кислоты. При взаимодействии этих веществ с индолом получается красно-фиолетовое окрашивание. Эту реакцию дает также индолилуксусная кислота. Вторая реакция на индол более специфична. К 10 мл субстрата (однодневной культуры) добавляют [c.112]

Работа X 80 Реакция на холестерин (реакция Сальковского) [c.147]

Реакция Сальковского на холестерин. Под действием конпентрироваиной серной кислоты происходит дегидратация молекулы холестерина с образованием холестсри-лена соединения, окрашенного в красный цвет. [c.182]

Вейля — Сальковского реакция 2—786 Вентиляторы 4 — 845 [c.556]

Вейля — Сальковского реакция 786 Вернера номенклатура 659 Вероятность локализации электрона 511 Версен — см. Комплексон III Весовая доля 707 Весовой анализ 641 [c.527]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

Реакции Сальковского и Либермана — Бурхардта не являются строго специфичными для стеролов их дают и другие вещества стериновой природы (например, желчные кислоты, смоляные кислоты и др.)- Более специфичной реакцией для стеролов некоторые авторы считают реакцию Витби, в которой используется формальдегид. Химизм реакции тот же, что и в двух предыдущих реакциях. [c.279]

I. Реакция Сальковского. К раствору холестерина в хлороформе добавить равный объем серной, кислоты уд. веса 1,76 (10 частей концентрированной серной кислоты и 1 часть воды) и встряхнуть. [c.139]

По химическому строению ситостерол отличается от эргостерола тем, что имеет в молекуле только одну двойную связь-в кольце, а в боковой цепи метильная группа заменена этиль-ной. Стеролы и их эфиры содержатся главным образом в семенах различных растений и могут быть обнаружены в растительных маслах реакциями Сальковского, Либермана — Бурхардта (см. стр. 147) и Витби. Особенно богаты стеридами и стеролами дрожжи, из которых в промышленности добывается эргостерол для последующего превращения его в витамины группы О. [c.277]

Реакция Сальковского. Под действием концентрированной серной кислоты происходит дегидратация холестерина, конденсация образовавшихся продуктов в виде непредельных углеводородов, соединяющихся с образованием окрашенных продуктов. [c.226]

Определение гетероауксина. Используют реактив Сальковского, дающий фиолетово-красное окрашивание. Для приготовления его растворяют 0,1 г железоаммонийных квасцов в 100 мл 507о-ного раствора серной кислоты (для нежных объектов этот реактив разбавляют). Объект помещают в реактив Сальковского, осторожно подогревают и следят за появлением окрашивания. Реакция неспецифичиа. [c.111]

II. Реакция с серной кислотой (Сальковского) [c.116]

НСООН. фракции элюата подвергали разделению в тонком слое силикагеля или газовой хроматографии. В кислой фракции была найдена ИУК, а в нейтральной фракции — этил-З-индолацетат, 3-индолацетамид, которые идентифицировали на основании данных Rf после разделения фракций на газовом хроматографе в тонком слое силикагеля и по цветным реакциям с реактивами Эрлиха, Сальковского и Прохазки. [c.41]

Можно обнаружить холестерин и с помощью другой цветной реакции — по методу Сальковского. В этом случае несколько миллилитров вытяжки смешивают с равным объемом разбавленной (приблизительно 10%-ной) серной кислоты. Слой кислоты флуоресцирует зеленым цветом, а вытяжка приобретает окраску от желтой до интенсивно-красной . [c.320]

Для качественного распознавания смолистых веществ, входящих в состав канифоли, применяют некоторые цветные реакции, а именно Шторха — Моравского, Хагер — Сальковского, Либерман — Бурхарда и др. [c.98]

Обе реакции — Либермана и Саяьковского — могут не получиться с первого раза, если неудачно выбраны соотношения реагентов. Легче получается проба Сальковского. Если, например, вытяжка получена разбавлением 6 мл желтка до 50 мл эфиром, то лучше всего к 1 мл такой вытяжки добавить 2 м.1 320 10%-ной серной кислоты. — Прим. перев. [c.320]

Реакция Сальковского. В сухой микрохимической пробирке к 7 каплям раствора холестерола в хлороформе добавляют 5 капель серной кислоты. На границе слоев хлороформа и кислоты возникает оранжевое кольцо. Верхний слой (хлороформенный) постепенно окрашивается в фиолетовый цвет. При стоянии фиолетовая окраска переходит в красную. [c.25]

После хроматографического разделения веществ, что при комнатной температуре достигается через 16—18 час., хроматограммы высушивают в токе воздуха, после чего в ультрафиолетовом свете хеми-скопа (источником света служит ртутная лампа, а определенным фильтром исключаются лучи с волной длиннее чем 385 нм) определяют местонахождение пятен разделяемых веществ на хроматограмме, на той основе, что ИУК и близкие к ней соединения, имеющиеся на хроматограмме, флуоресцируют фиолетово-малиновым светом. Хотя пятна веществ в ультрафиолетовом свете выделяются отчетливо и их мож1ю характеризовать как по величине Rf, так и по цвету флуоресценции, однако для их идентификации этого недостаточно. При идентификации ИУК часто используют следующие реагенты Сальковского, Эрлиха, Прохазки и др. [8, 9]. Они с индольными производными и рядом других соединений дают цветные реакции. Ввиду того, что по отношению к ИУК не имеется специфического реагента идентификации, определение ИУК по Я/, цвету флуоресценции, цветным реакциям с различными реагентами на бумажных хроматограммах недостаточно. Для полной идентификации ИУК следует снимать спектры поглощения в коротковолновой части Спектра (200—400 нм) на спектрофотометре СФ-4А или другой марки. [c.34]

Цветные реакции. Реакция Сальковского. Несколько миллиграммов стерина растворяют приблизительно в 2 мл хлороформа и подслаивают 3—5 мл концентрированной серной кислоты. В присутствии холестерина хлороформный слой окрашивается в кроваво-красный цвет, через некоторое время изменяющийся на [c.433]

X. дает многочисленные цветные реакции стеринов. Идентификацпя X. производится одним пз след, способов а) встряхивают 0,01 г X. в 1 мл хлороформа с 1 мл конц. Н2804 хлороформный слой окрашивается в красный цвет, а кислотный — флуоресцирует зеленым цветом (реакция Сальковского) б) 5 мг X. растворяют ъ 2 мл хлороформа, добавляют [c.367]

Цветная реакция Хагер — Сальковского на смоляные кислоты и стерины. Примерно 0,015—0,02 г смолистых растворяют в 2—3 мл хлороформа, вводят в пробирку с равным объемом крепкой серной кислоты и взбалтывают. После отстаивания хлороформовый слой окрашивается в кроваво-красный цвет, а затем в устойчивый пурпурный цвет. Серная кислота дает зеленую флуоресценцию. Если налить хлороформовый раствор тонким слоем на стекло, то первоначальный красный цвет изменяется последовательно в синий, зеленый и желтый. Такую реакцию дают смоляные кислоты, смоляные масла и стерины. [c.98]

Как видно ИЗ приве денных данных, выделенная ИУК полностью идентична синтетической ИУК. Элюат из зоны хромато-грамл1Ы с Rf 0,25—0,35, эквивалентный 1 г сырого веса ткани молодых листьев, увеличивал прирост отрезков мезокотилей кукурузы за 24-часовую инкубацию в 3—4 раза по сравнению с контрольными отрезками. Другие зоны хроматограмм, дававшие цветную реакцию с реактивом Эрлиха или Сальковского не проя.вляли биологической активности Биологическая активность ИУК, выделенной из листьев кормовой капусты, обнаружена во все сроки анализа. [c.129]

Реакция Сальковского. Несколько миллиграммов стерина растворяют примерно в 2 мл хлороформа и подслаивают 3—5 мл серной кислоты. В присутствии холестерина хлороформный слой окрашивается в кроваво-красный цвет, через некоторое время изменяющийся в пурпурно-красный в сернокислотном слое появляется зеленая флуоресценция. Стигмастерин дает оранжевую и ситостерин красную окраску. Эргостерин дает так называемую обратную реакцию Сальковского. Серная кислота, прибавленная к хлороформному раствору эрго-стерина, окрашивается в красный цвет, в то время как хлороформный слой остается бесцветным. [c.432]

Углеводород, растворенный в четыреххлористом углероде, обесцвечивает бром и показывает следующие реакции на холестерин. С серной кислотой в растворе хлороформа он дает кроваво-красную окраску (реакция Сальковского). С серной кислотой и уксусным ангидридом в растворе хлороформа дает красную окраску, переходящую в фиолетовую и синюю (реакция Либермана — Бурхарда). [c.315]

Для выявления индола пользуются реакцией Сальковского или реакцией с парадиметиламидобензальдегидом. В первом случае к 10 мл субстрата добавляют 1 мл 0,2 %-го КМОг и несколько капель крепкой серной кислоты. При взаимодействии этих веществ с индолом получается красно-фиолетовое окрашивание. Ту же реакцию дает индолилуксусная кислота, [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология