Формальдегид конденсация с нитропарафинами

Ниже приведен пример этерификации первичных нитроспиртов, полученных путем конденсации нитропарафинов с формальдегидом. [c.328]

ИЛИ для случая конденсации нитропарафинов о формальдегидом [c.222]

Е Вначале при конденсации нитропарафина с формальдегидом получается нитроспирт в случае вторичного нитропарафина [c.228]

Реакция конденсации нитропарафинов с аминами и формальдегидом открыла возможность синтеза ряда нитроаминов, получение которых другими методами связано с огромными экспериментальными трудностями, а в отдельных случаях едва ли вообще возможно [c.231]

Об интересном одностадийном способе получения нитроалкенов сообщил Л. Хаше. При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 над нагретым до 250—260° катализатором (ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитропарафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [c.26]

Важной реакцией является также щелочная конденсация нитропарафинов с альдегидами. С формальдегидом реакция, например, идет так [c.403]

Первичные нитропарафины, вступившие в конденсацию с 1 молем высокомолекулярного альдегида, могут соединиться еще с 1 молем формальдегида [167]. Аналогично нитрометан, присоединивший 2 моля [c.325]

В табл. 104 приведены важнейшие свойства продуктов конденсации четырех простейших получаемых а промышленности нитропарафинов с формальдегидом, а. в табл. 105 приведены свойства продуктов конденсации других нитропарафинов с формальдегидом и высокомолекулярными альдегидами. Приведенные в табл. 105 нитроспирты нашли, правда, еще небольшое, но все увеличивающееся применение в технике [171]. [c.327]

Конденсацию первичных или вторичных нитропарафинов формальдегидом и первичными или вторичными аминами можно проводить двумя способами [64, 65] [c.228]

Ароматические амины также вступают в реакцию конденсации с формальдегидом и первичными или вторичными нитропарафинами Реакция проводится в присутствии сильно основного катализатора [66] [c.229]

При пиролизе солянокислых солей нитроаминов, полученных конденсацией первичных нитропарафинов с формальдегидом и аминами, образуются соответствующие нитроолефины [72] [c.231]

Попытки синтезировать нитроспирты, исходя из вторичных нитропарафинов, а также первичных с числом атомов углерода более трех, показали, что эти соединения вяло реагируют в присутствии щелочных катализаторов. Более сильным конденсирующим средством оказалось едкое кали, с успехом примененное при конденсации в водной среде формальдегида с 2-нитропропаном и З-нитро-2-метил-пропаном,- а также ацетальдегида с З-нитро-2-метилпропаном. [c.13]

Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150—200 °С и 10—50 аг. В результате реализации прямого синтеза нитропарафинов путем нитрования парафинов этот метод производства алифатических аминов нашел промышленное применение. Он имеет также значение для получения аминоспиртов из продуктов конденсации нитросоединений с формальдегидом, например [c.711]

Максимальная концентрация продукта реакции — основания Манниха — определяется свойствами исходных соединений и кислотностью среды. Конденсацию проводят, исходя из нитроспирта (нитропарафин + формальдегид) и амина или из раствора метилольного производного амина и нитропарафина [26]. [c.474]

При конденсаций формальдегида с нитропарафинами реакционная способность последних уменьшается в гомологическом ряду с повышением молекулярного веса Нитрометан может легко конденсироваться с тремя молекулами формальдегида с образованием (НОСНг)зСКОа При конденсации нитро-метана с другими альдегидами реакция протекает труднее, особенно бйЛ и альдегид соде ржит более пяти атомов углерода, Й последйбм случае реакция асто останавливается после присоединения одной или двух молекул альдегида [c.223]

Конденсация нитропарафинов с формальдегидом приводит к получению соответствующих метилольных производных нитрометан, нитроэтан и 2-питропропан образуют соответственно три-, ди- и моиометилольные производные ( R, 32, 373) [c.433]

Эти и подобные им нитроспирты имеют практическое значение как промежуточные продукты в синтезах некоторых аминоспиртов (путем гидрирования) и сложных эфиров карбоновых и фосфорной кислот, которые оказались хорошими пластификаторами. По технологии реакции формальдегида с нитропарафинами не отличаются существенно от процессов альдольной конденсации. [c.569]

Конденсация нитропарафинов с формальдегидом в присутствии первичных или вторичных аминов приводит к образованию нитроаминоспиртов [c.411]

Там, где нежелательно использовать ароматические углеводороды в качестве растворителей, могут применяться нитропарафины, например, в смеси с алифатическими углеводородами. Нитропарафины можно также успешно применять в растворителях для удаления лаковых покрытий. При помощи таких растворителей могут быть легко удалены лаки, полученные на основе алкидных смол или протуктов конденсации -мочевины и формальдегида. [c.322]

Важнейшим методом химической лереработки низкомолекулярных питропарафинов является конденсация их с формальдегидом, образование нитроспиртов и дальнейшая переработка последних. Уже в 1895 г. было найдено, что нитропарафины в присутствии щелочей реагируют с веществами, содержащими оксогруппы [26]. [c.324]

Этим объясняется то обстоятельство, что очень сильные щелочи замедляют конденсацию вторичного нитропарафнна с альдегидом, а первичные нитропарафины с формальдегидом образуют только моноспирт. С другой стороны, при действии крепкой щелочи на двухатомный спирт происходит разложение его на формальдегид и моноспирт (одноатомный) [c.325]

Применяя 100%-ный избыток нитропарафнна и крепкую щелочь в качестве катализатора, оказывается возможным конденсацией первичного нитропарафина с формальдегидом получить преимущественно моноспирт. При этом нельзя избежать образования некоторого количества диола (двухатомного спирта), что объясняется наличием равновесия между обоими нитроспиртами (моноспирт и диол), нитропарафином и формальдегидом, как это уже упоминалось при описании разложения диолов. [c.325]

В 1928 г. Бергейм получил динитр ат продукта конденсации формальдегида с нитроэтаном [176], С тех пор ка низкомол екулярные нитропарафины стали получать прямым нитрованием соответствующих парафиновых углеводородов, эти взрывчатые вещества получили хорошо обеспеченную сырьевую базу. Применяя новейшие методы каталитического синтеза, можно легко и дешево получать все исходные материалы— метанол, формальдегид и НЫОз — для. производства этого типа взрывчатых веществ. [c.330]

Нитропроизводные гетероциклических оснований (нитро-гексагидропиримидины) также можно получить при помощи реакции конденсации первичного нитропарафина, формальдегида и первичного амина, взятых в отношении 1 3 2 [69-71] [c.230]

Восстановлением 1,2-нитроспиртов, синтезируемых альдольной конденсацией из низших нитропарафинов и формальдегида, напр. [c.145]

Очень легко протекает замещение в нитропарафинах атомов водорода, находящихся в а-положении, при конденсации их как с диалкиламинометанолами, так и с диалкиламипами и формальдегидом Повидимому, в последнем случае первоначальной стадией реакции является образование диалкиламинометанола. [c.387]

Эта же реакция лежит в основе запатентованного способа получения 5-нитрогексагидропиримидинов в результате одновременной конденсации первичных нитропарафинов с формальдегидом и первичными аминами [c.387]

При взаимодействии галогенозамещенных нитропарафинов с алифатическими альдегидами в качестве катализатора применялся также карбонат калия. Так, в присутствии небольшого количества карбоната калия Л. Анри из 1-хлор- и 1-бром-2-нитроэтана и формальдегида синтезировал 2-хлор- и 2-бром-2-нитропропанол-1. Конденсация 1-хлор-1-нитропропана с формальдегидом привела к образованию 2-хлор-2-нитробутанола-1. В результате конденсации бромнитрометана с формальдегидом и ацетальдегидом в присутствии карбоната калия были выделены соответственно 1-бром-1-нитро-этанол-2 и 1-бром-1-нитропропанол-2.1 Взаимодействием бром-нитроизопентана с формальдегидом в аналогичных условиях был получен 2-бром-4-метил-2-нитропентанол-1 [c.13]

Было изучено сравнительное каталитическое действие сильно основной смолы (Эмберлит (ША-400) и мало основной смолы (Эмбер-лит Ш-4В), содержащей вторичные и третичные аминогруппы. -В присутствии этих катализаторов осуществлены конденсации нитрометана, нитроэтана и 2-нитропропана с формальдегидом, проп ю-новым, масляным, изомасляным и гептановым альдегидами. Реакция проводилась при встряхивании спиртового раствора нитропарафина [c.16]

Способность веществ вступать в такую реакцию конденсации и количество атомов водорода, принимающих в ней участие, зависят от природы как нитропарафина, так и карбонильного соединения. С увеличением молекулярного веса любого из реагирующих веществ эта способность и количество атомов водорода, вступающих в реакцию, уменьшаются. В случае формальдегида и нитрометана почти невозможно остановить процесс раньше, чем все три атома водорода не прореагируют с образованием конечного продукта — триметилолнитрометана ( H20H)g N02. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология