Нитранилины Нитранилин

Нафтиламин л<-Нитранилин л -Аминофенол Бензидин [c.331]

Реакция частичного восстановления полинитросоединений посредством сернистых щелочей протекает при нагревании, обычно при невысоких температурах (40—60°), реже — на кипу. Количество восстановителя определяется по расчету, с избытком против теории в несколько процентов. Метод имеет применение для получения лг-нитранилина, пикраминовой кислоты э) [c.148]

По стойкости диазониев можно распределить амины в такой ряд и-нитранилин > я-толуидин > анилин 2). [c.186]

Применение концентрированной соляной кислоты оказывается необходимым при диазотировании л<-диаминов для противодействия очень настойчивому стремлению полученных моно- и бис-диазониев к сочетанию с непрореагировавшим еще диамином в азокрасители. В этом и аналогичных примерах получения активных диазониев (например из л-нитранилина) рекомендуется вести реакцию возможно быстро 1°). [c.255]

Применяя в качестве окислителя перекись водорода (50 IAI соляной кислоты т. е. 46,72% НС1 + 25 см 2,3%-ной Н 0 ), получают например р-х л о р а ц е т а н и л и д из ацетанилида, д и-X л о р - m - н и т р а и и л и н из ш-нитранилина, х л о р и з а т и н нз изатина (ср. аналогичные методы бромирования, стр. 393). [c.325]

Подобным же образок может быть иодирован и р-нитранилин. [c.436]

Активирующее действие нитрогруппы проявляется также и в полинитросоединениях, причем способная к обмену нитрогруппа должна находиться я о- или р-положении к другим нитрогруппам. Следующие примеры дают представление об общем характере этой реакции. При нагревании динитробензола с водным раствором щелочи образуется о-нитрофенол, а при действии на динитробензол спиртового раствора аммиака при комнатной температуре получается о-нитранилин при 100° эта реакция заканчивается через 2 часа 1. 2,3-Динитротолуол реагирует аналогичным образом со спиртовым раствором аммиака с образованием т-нитро-о-толуидина, а 2,5-динитротолуол в качестве главного продукта реакции образует 5-нитро-о-толуидин 1,2,3-Тринитробензол быстро реагирует с метилатом натрия с образованием 2,6-динитроанизола 1,2,4-тринитробензол в этих условиях превращается в 2,4-динитроанизол . О взаимодействии тринитросоединений с гидразинами см. работу Д ж у а . [c.87]

Этот опособ служит для количественного определения первичных, вторичных и третичных аминов в смесях, причем в определенных условиях можно получить довольно удовлетворительные результаты. Конечно, этот способ ие применим к вторичным н первичным аминам, которые с трудом реагируют с толуол- или бензолсульфохлоридом, К таким аминам относятся алкиланилины, содержащие у азота третичную алкильную грз ппу, и некоторые нитранилины [c.345]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Можно понижать щелочность реакционной массы даже при применении сернистого натрия, вводя в реакционную смесь вещества, могущие нейтрализовать свободную образующуюся щелочь. Бранд применял в своих лабораторных опытах уксусноэтиловый эфир, омыляющийся от действия свободной щелочи, причем уксусная кислота образовывала соль с едким натром, и получал хороший выход л-нитранилина из динитробензола. А. А. Разумееа с успехом испытывал применение бикарбоната натрия, связывающего едкий натр с образованием соды Можно также прибавлять к раствору сернистой шелочи растворимую аммиачную соль, например сульфат, и проводить реакцию практически посредством сернистого аммония. [c.148]

Можно однако диазотирование амина вести прямо в растворе фтористоводородной кислоты и образующийся фторид диазония разлагать нагреванием Так например из р- и ш-нитранилинов NH gHi NOg могут быть получены, соответственно, р- и т-фторнитробензолы. Однако орто-соединение таким путем не получается. [c.307]

К насыщенному на холоду раствору 10 г р-нитранилина в ледяной уксусной кислоте нри постоянном помешивании по каплям пршгипают раствор 11,77 г хлориода в ледяной уксусной кислоте. Спустя короткое время раствор вливают в 1 л кипящей воды, нагревают до кипения и фильтруют. Из фильтрата выкристаллизовывается 2-иод-4-нитроанилин. [c.436]

Если реакция ведется с большим количеством хлориода и ири нагревании, то образуется 2,6-ди[Юд-4-нитранилин [c.436]

Видоизменение способа Зандмейера, предложенное Кернером и Контардп, заключается в том, что диазораствор обрабатывают водным раствором емеси 1 мол. сернокислой меди и 1 мол. азотисто-кислого калия или натрия. По этому способу также могут быть получены о- и р-динитробеизолы из соответствующих нитраиилинов. Не вступают в эту реакцию галоидзамещенные нитранилины, у которых галоид находится в о-положении к нитрогруппе. Большое число нитропроизводных было получено из соответствующих аминосоединений при взаимодействии азотнокислой соли диазония и раствора азотистокислого калия [c.330]

Способность атома галоида к замещению проявляется не только в о- или р-нитрогалоидпроизвсдных. Даже т-нитрохлорбензол вст>т1ает в реакцию с водным раствором аммиака в присутствии СиСЬ, причем скорость образования т-нитранилина прямо пропорциональна концентрацин хлористой меди н количеству исходного т-нитрохлорбензола [c.401]

В случае многих ароматических нитросоединений, например о-нитрофенола, о-нитробензойной кислоты, о-нитробензальдегида, т-нитранилина, т-нитроацетанилида, т-нитродиметиланилина и [c.418]

Фениловые эфиры также способны к азосочетанию, хотя они вступают в эту реакцию не так легко, как фенолы. Реакция в этом случае протекает в уксуснокислом растворе и обычно лишь с достаточно реакционноспособными солями диазония, например с получающимися из р-нитранилина или из 2,4-динитр-анилина. Некоторые эфиры фенолов при этом гидролизуются. Так, например, а-нафтилфениловый эфир или этил д-нафтиловый эфир образуют при азосочетании смесь азо-я-нафтилового эфира и азо-в-нафтола [c.137]

Хотя введение нитрогруппы в ядро анилина заметно понижает его основность, нитранилины все же еще обладают основным характером и дают соли с минеральными кислотами, которые, однако, очень легко, гидролизуются при действии воды. Введение более одной нитрогруппы в ядро ведет к дальнейшему понижению основности действительно, лолинитрамины проявляют лишь незначительную склонность к образованию солей. То же относится и к галоидозамещенным аминам. [c.341]

Замещение диазониевой группы другими группами Замещение арильными радикалами. Неоднократно наблюдалось, что при проведении описанных выше реакций замещения диазониевой группы образуется большее или меньшее количество производных дифенила В особенн.ости это отмечается для солей нитрофенилдиазония например, при действии однохлористой меди на диазотированный о-иитранилин в условиях реакции Зандмейера образуется лишь немного о-хлорнитробензола, а основным продуктом реакции является 2,2 -дииитродифенил. Такое же явление наблюдается и при хлористых диазониевых солях, полученных из т-нитранилина, 5-хлор-2-нитранилина, 3-нитро-р-толуидииа, 2-иитро-р-толуидина, [c.445]

ЭТОМ производных дифенила всецело задисит от условий опыта. Однако при тщательном регулировании условий реакции Зандмейера можно добиться очень хорошего выхода т-нитрохлорбензола из лз-нитранилина (см. стр. 444). [c.446]

При восстановлении солей диазония оловом и соляной кислотой образуются ароматические гидразины Этот способ применялся для получения не только фенилгидразина, но и нафтилгидразинов и многих замещенных в ядре производных фенилгидразина Этот же метод был с успехом применен далее для восстановления диазотированных о- и т-нитранилинов и, таким путем, были получены соответственные нитрофенилгидразины [c.456]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитранилины Нитранилин: [c.331] [c.331] [c.109] [c.252] [c.459] [c.321] [c.436] [c.500] [c.392] [c.399] [c.415] [c.85] [c.87] [c.341] [c.351] [c.353] [c.375] [c.378] [c.381] [c.409] [c.420] [c.438] [c.443] [c.443] [c.448] [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология