Бутен соляной кислотой

Задача 23.11. При взаимодействии н-бутиламина с нитритом натрия и соляной кислотой выделяется азот и образуется следующая смесь продуктов н-бутиловый спирт (25%), етор-бутиловый спирт (13%), бутен-1 и бутен-2 (37%), н-бутилхлорид (5%) и етор-бутилхлорид (3%). а) Образование какого промежуточного соединения, общего для всех этих продуктов, наиболее вероятно б) Напишите реакции, объясняющие образование этих различных продуктов. [c.722]

Аналогичное явление наблюдалось при изомеризации бутена-1 в бутен-2 на сульфате никеля, нанесенном на силикагель [80]. Напротив, при превращении хлористого метилена в формальдегид максимальную каталитическую активность наблюдали для образца сульфата никеля, прокаленного при 400°С, который обладал и максимальной льюисовской кислотностью (рис. 49 и 81) [65]. Отсюда следует, что гидролиз хлористого метилена при температурах выще 300°С катализируется льюисовским, а изомеризация а-пинена и бутена-1 - бренстедовским кислотными центрами. Подтверждением важной роли льюисовских центров служат данные для ряда катализаторов, приведенные в табл. 36. Из этих катализаторов бренстедовские кислоты (фосфорная и соляная кислоты на диатомите) неактивны, тогда как все катализаторы, имеющие льюисовские кислотные центры с Яд< + 4,0, активны. [c.149]

Олефины, включая газообразные, легко образуют соединения определенного состава с солями ртути. Например, ацетат ртути дает соединения с амиленами, гексепами и циклогексеном [22, 191. Олефины нельзя выделить нз соединений олефин — ртутная соль, но они легко выделяются прн подкислепии соляной кислотой. Пропилен легко соединяется с 1 молем ацетата ртути, это соединение устойчиво до 70°. Ап етат ртути образует также эквимолекулярные соединения с бутеном-1 и бутеном-2 [51. [c.388]

На выход продуктов полимеризации и изомеризации огромное влияние оказывает природа активных групп ионита. Хотя сравнительных данных по этому вопросу мало, все же известно, что полимеризацион-ные карбоксильные и фосфорнокислые катиониты не катализируют полимеризацию изобутилена . Суль-фополифенильные катиониты являются эффективными катализаторами изомеризации бутена-1 в бутен-2 (при 200 °С образуются цис- и транс-бутен-2 с выходом соответственно 36 и 26%), а фосфорсодержащий катионит на той же полимерной основе слабо ускоряет реакцию (выход пространственных изомеров составляет 4,1 и 5,7% соответственно) 1 . В реакции пинаколиновой перегруппировки катионит КУ-2 по эффективности каталитического действия даже превосходит соляную кислоту, а полимеризационный карбоксильный катионит КБ-4П2 на скорость изомеризации не влияет 2 " . Отсюда следует, что для большинства реакций полимеризации и изомеризации в основном имеют значение только сульфокатиониты, но и в этом случае нужно иметь ввиду ограничения, рассмотренные ранее (см. стр. 40). [c.164]

В подобных условиях окисляется не только этилен, но и другие олефины. Пропилен и бутен-1 превращаются соответственно в ацетон и метилэтилкетон. При замене соляной кислоты на уксусную окисление этилена приводит к винилацетату, В этом случае в ключевую стадию процесса входит нуклеофильная атака не гидроксильного, а ацетатного аниона. [c.173]

Ре(С0)4 и (СН2=СНСООН)Ре(СО)4 была разделена на энантиомеры [1129— 1131] путем дробной кристаллизации смеси диастереоизомерных солей, полученных при действии на комплексы оптически активного бруцина, с последующей обработкой соляной кислотой. Следует подчеркнуть, что, так же как и в случае примера с г цс-бутеном, осуществление указанной выще операции с комплексом (сг8-НООССН=СНСООН)Ре(СО)4 не привело к оптически активному веществу. [c.358]

Процесс сопровождается образованием ряда побочных продуктов — высших полимеров ацетилена на первой стадии и дихлор-бутенов на второй. Обе стадии проводятся в присутствии катализатора, представляющего собой раствор хлорида меди (I) и хлорида аммония в соляной кислоте. [c.82]

Линии I — алюминий II — водород III — 1-бутен /V — четыреххлористый титан V — этилен VI — циркулирующий этилен VII — метанольный раствор соляной кислоты VIII — вода IX — твердый полиэтилен X — в канализацию XI — азеотропная смесь метанол-соляная кислота XII — циркулирующий метанол XIII — разложившийся катализатор XIV — парафины. [c.304]

В колбу емкостью ГОО мл помещают 12,8 г (0,05 М) 1-ок-со-2-фенилсульфонил-3,6-дигидро-1,2-тиазина и добавляют 40 мл 2 н. раствора едкого натра. Через 20—30 минут образовавшийся однородный прозрачный раствор подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго. 1-Фенилсульфо-ниламинобутен-3 выделяется из раствора в виде масла, ко-, торое извлекают эфиром (3X30 мл), эфирный раствор сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира 1-фенилсульфонил-амино-бутен-3 перегоняют в вакууме. [c.146]

Еиоляты эфиров а,р Ненасыщенных кислот [.3]. Добавление этилового эфира кротоиовой кислоты к 0,50 М раствору Л. и. в ТГФ, содержащему 20% (по объему) ГМТФК, при —78° п по-следуюш,ая обработка реакциопной смеси разбавленной соляной кислотой приводят к образованию эфира [ ,у-ненасыш.енной кислоты (этиловый эфир бутен-З-овой кислотьг) с выходом 87°/о, [c.296]

Реакционная способность олефинов и кислот обсуждалась в разд. Г,4.1.1. Чем инертнее олефины, тем сильнее или концентрированнее должна быть применяемая кислота. Например, этилен не взаимодействует с концентрированной соляной кислотой, но реагирует с бромоводородной или иодоводородной кислотами. Напротив, изобутен легко реагирует с хлороводоро-дом, который взаимодействует с этиленом только в присутствии кислотных катализаторов, например хлорида алюминия. Изобутен и другие третичные олефины легко реагируют с серной кислотой уже при 0°С и концентрации кислоты 65%. Для пропена и н-бутенов нужно применять 85%-ную кислоту, а этилен быстро взаимодействует лишь с 98%-ной серной кислотой при нагревании. Поэтому можно, например, из С4-фракции крекинг-газа легко вымыть изобутилен 60—65%-ной серной кислотой. [c.355]

Дихлор бутен-2 получают гидрохлорированием винилацетилена. В стеклянный герметично закрывающийся сосуд загружают 350 г концентрированной соляной кислоты (р = 1190), 50 г однохлорисгой меди и 20 г хлористого аммония. После охлаждения сосуда до О °С в него загружают 50 г захоложенного винилацетилена. Реакционный сосуд герметично закрывают и помещают в баню с температурой 30°С. Реакция проходит в течение 4 ч при постоянном встряхивании. Органичеокий слой отделяют, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и разгоняют на лабораторной колонке в вакууме. Собирают фракцию,. кипящую при 60—63 °С. Выход il, 3-дихлор бутена-2 достигает 60%. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология