Температура дегидратации каолина

Основным исходным материалом, используемым при производстве молекулярных сит из глин, является каолин. Обычно каолин дегидратируют, чтобы получить метакаолин. Причем дегидратация завершается прокаливанием на воздухе . В зависимости от температуры прокаливания продукт в большей или меньшей степени пригоден для превращения в цеолит. Обычно используют 2 типа каолина — прокаленный прп 550 °С и 925 С [31]. В интервале температур 550—600 °С каолин дегидратируется (эндотермическая реакция) в метакаолин согласно следующему уравнению реакции [c.743]

Прокаливать каолин следует при температурах не выше 800°. Процесс дегидратации каолина изучался Соколовым, Будниковым и др. исследователями, которые определили зависимость свойств каолина от температуры его прокаливания. Соколов установил, что степень разложения каолина слабой соляной кислотой увеличивается с повышением температуры прокаливания до температуры порядка 800°, выше которой каолин переходит в минерал силлиманит, не разлагаемый слабой соляной кислотой. [c.488]

Таким образом, можно считать, что дегидратация каолина относится к реакциям первого порядка. Константа реакции при температуре 550° равна в среднем 0,0061. [c.102]

Термические эффекты такого рода накипи характеры для различных алюмосиликатных соединений. Большой эндотермический эффект при 430 °С соответствует температуре дегидратации минерала натролита. Экзотермический эффект при 955 °С характерен для различных алюмосиликатных соединений типа каолина. Химический состав накипи очень близок к химическому составу натролита. Следует отметить, что образование этого необычного вида накипи совпало с попаданием в котел минеральной взвеси (во время паводка) при солесодержании котловой воды в солевом отсеке 7000-15000 мг/л и содержании кремниевой кислоты 700-800 мг/л. После снижения солесодержания с 2500-3000 до 150-200 мг/л и применения коагуляции взвеси сульфатом железа образование подобной накипи прекратилось. [c.220]

При нагревании на воздухе [117] глины типа каолина претерпевают несколько стадий превращения. Во-первых, при температуре около 550 °С наблюдается образование разупорядоченной фазы метакаолина вследствие эндотермической дегидратации [1]. Метакаолин стабилен примерно до 925 °С, при более высокой температуре он перегруппировывается в дефектную алюлгокремневую шпинель, имеющую структуру 7-AI2O3. [c.325]

С повышением температуры сырьевой смеси до 450—600 происходит разложение органических примесей и дегидратация каолина, приче.м обезвоживание каолина начинается при 450° [c.179]

Термодинамическое изучение протекающих в каолинах процессов показало наличие при температуре до 1000 °С двух тепловых эффектов при 550—800 °С— эндотермического, которому соответствует дегидратация, и около 980 °С — экзотермического. [c.26]

Для цилиндрической пробы диаметра 1 мм, помещенной в серебряный блок, при скорости нагревания 5 °С/мин, максимальный градиент температуры равен 4,8 для дегидратации каолина, 13,2 для декарбонизации магнезита и 3,1 градуса для дегидратации гипса. [c.39]

Температурный режим прокаливания исходного сырья также оказывает заметное влияние на хлорируемость алюмосиликатов. Например, изучение хлорируемости каолина, обезвоженного при различных температурах, сравнение полученных данных с дифференциально-термической кривой нагревания каолина (рис. 8-8) показывает, что дегидратацию каолина следует проводить в интервале 660—970 °С. При более высоких температурах в прокаленном. [c.153]

Анализ смеси гипса, каолина, доломита и кальцита. Берется навеска породы, в которой требуется определить количественное содержание гипса, каолина, доломита и кальцита. Температуры дегидратации и дис- [c.282]

Лабораторные способы получения олефинов в большинстве своем являются реакциями отщепления. Важнейший из этих способов— дегидратация спиртов (отнятие воды). При нагревании спиртов с водоотнимающими веществами (концентрированная серная или фосфорная кислоты) или пропускании паров спиртов над такими катализаторами как каолин, окись алюминия, окись тория, при повышенной температуре идет отщепление воды. Так из этилового спирта получается этилен [c.67]

При пропускании паров спирта над окисью алюминия, каолином, сульфатом алюминия и алюмосиликатами происходит отщепление молекулы воды. Оптимальную температуру устанавливают экспериментально в каждом отдельном случае для данного спирта и данного катализатора. Отщепление- элементов воды от спирта в присутствии окиси алюминия проводят при температурах от 350 до 550° при дегидратации бутилового спирта и большинства высших спиртов обычно получается смесь изомеров. [c.699]

В связи с изменением количества глины при ее нагреве и термической диссоциации при различных температурах следует определить ее среднюю теплоемкость в диапазоне температур 80—1400 °С. Для этого надо рассчитать теплоты нагрева, эндотермические и экзотермические эффекты, имея ввиду, что кристаллизационная вода из каолина выделяется при 500 °С, выделение же СОг из магнезита начинается при 700 °С, а из кальцита — при 900 °С, Спекание происходит при 1400°С (экзотермический процесс). Соответственно, теплоты нагрева рассчитываются как произведение теплоемкости на разность температур, а теплоты, выделяемые (поглощаемые) в процессах дегидратации, диссоциации и спекания, — как произведение доли соответствующего компонента глины на теплоту реакции. [c.182]

Дегидратация метилового спирта температура 750— 800° Нагретый каолин 731 [c.124]

В качестве дегидратирующих катализаторов чаще всего применяют активную окись алюминия, окись тория, каолин, глину, боксит и фосфорную кислоту на твердом носителе. В условиях гомогенного катализа дегидратация спиртов легко осуществляется на таких катализаторах, как серная кислота, фосфорная кислота и др., при более низких температурах. В случае получения олефинов из третичных и некоторых вторичных спиртов хорошим дегидратирующим агентом является также кристаллик иода. [c.115]

Выделение воды служит характерным отличием отдельных минералов глин. Пользуясь волюмометрическим методом, Калсоу 2 обнаружил ярко выраженную структурную дегидратацию каолинов при температуре 420— 45040 и постоянном давлении в то же время у некото-. рых глин значительно более сложная реакция указывает на присутствие различных минералов. Фуллерова земля характеризуется преобладанием монтмориллонита и по- [c.725]

Росс и Керр детально изучили основы кристаллографии глинистых минералов и в первую очередь минералов каолиновой группы. В противоположность прежним исследователям, которые, применяя неправильную методику, открыли много новых минералов, Росс и Керр ограничили группу каолиновых минералов тремя отличными друг от друга кристаллическими типами каолинитом, накритом и диккитом, имеющими одну и ту же химическую формулу АЬОз гЗЮг гНгО. Кривые дегидратации этих минералов резко отличаются главным образам температурами скачкообразного эффекта дегидратации (см. В. II, 1 и ииже). Для каолинита эти температуры лежат в яределах от 400 до450°С, для диккита — от 510 до 575°С, для накрита — выше 600°С. Их порошковые рентгенограммы также отличаются характерными оообевностями следовательно, кристаллические структуры отличаются в деталях, несмотря на их ясно выраженное близкое родство. По условиям образования каолинит представляет собой типичный продукт кристаллизации при сравнительно низких температурах. Диккит образуется при повышенных температурах в умеренно горячих гидротермальных растворах т. е. в условиях парагенезиса с сульфидными рудами. Накрит представляет собой кристаллическую фазу с типично высокотемпературными условиями образования, встречающуюся в гидротермальных или пневматолитовых месторождениях. Поэтому следует выделять [c.71]

В аналогичном случае Г. Г. Уразов применил динамический метод кривых нагревания Питерс изучил по потерям в весе дегидратацию цеттлицкого каолина и фолерита в зависимости от давления водяного пара (фиг. 76S). Кроме того, Питерс пытался воссоздать каолин из продуктов дегидратации при высоком давлении водяного пара в гидротермальной бом бе Ньивен-бурга, описанной в главе С. I, 43. В, продуктах дегидратации содержание воды было восстановлено под давлением 60—liSO атм почти до первоначального. Однако продукты, которые обжигались при температуре выше [c.724]

С помощью метода изотермического разложения каолина (см. С. И, 33 и ниже) Зальманг, Кернер п Пьюкалл установили, что после дегидратации в течение 7—18 месяцев при температуре 445°С и давлении — 15,5—16,2 мм Hg, образуется гидрат состава АЬОз-гЗЮг- [c.725]

Связь между процессами дегидратации цеттлицкого каолина и изменением диэлектрической постоянной изучалась КейзеромОсновываясь на предположении, согласно которому этот каолин представляет собой чистое каолиновое вещество (что не вполне верно), иммерсионным методом по Эберту измеряли диэлектрическую постоянную образцов, выдержанных при определенной температуре в течение 20 лет. Диэлектрическая постоянная зависит от содержания воды в продуктах обжига (фиг. 771 и 772), иными словами — от темпе- [c.727]

Подобно целому ряду других мономеров изопрен образуется из соответствующих оксинроизводных путем косвенной дегидратации, т. е. пиролизом их эфиров. Таким способом уксусный эфир 1-окси-З-метилбутена-З расщепляется на уксусную кислоту и изопрен наряду с другими продуктами. Процесс ведут ири температуре 380—550°, применяя в качестве катализатора окись алюминия [2659], каолин [2868] или карборунд [2868а.) Изопрен получается также путем разложения метилового эфира упомянутого ненасыщенного оксипроизводного [2869] при высокой температуре в ирисутствии катализатора на каолине. [c.551]

На реакции дегидрогенизации и дегидратации оказывают большое влияние катализаторы. Адкинс и Лазьер приводят интересные рассуждении по этому вопросу. Этилен может быть получен с прекрасным выходом при пропускании смеси спирта и пара над каолином при температуре 400—500°. С алюминиевым катализатором были также получены хорошие выходы этилена в том случае, когда водяной пар прибавлялся к парам [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология