Спирты темп. кип

Этиловый спирт. (Темп. кип. 78,33° С < =0,789 п1) = 1,3616). Этиловый спирт широко используется в виде ректификата, который представляет собой азеотропную смесь, содержащую 95,6% этанола и 4,4% воды. Температура кипения этой смеси 78,17° С. [c.56]

Метиловый спирт. (Темп. кип. 64,7°С пЬ = 1,3286). Содержание ацетона и воды в метиловом спирте может достигать соответственно [c.58]

Физические свойства. Так же как и другие низшие гликоли, этиленгликоль — бесцветная сиропообразная жидкость не имеет запаха, сладок на вкус. При приеме внутрь — ядовит. Смешивается с водой и спиртом. Темп. кип. 197° С, темп, плавл.— 13° С, [c.121]

Физические свойства. Глицерин — это бесцветная жидкость, без запаха, сладкая на вкус. По внешнему виду напоминает густой сироп. Очень гигроскопичен, смешивается с водой и спиртом. Темп. кип. 290° С (с разложением) df =1,26. [c.124]

Бензиловый спирт темп. кип. 205,5 С [c.368]

Фенилэтиловый спирт темп. кип. 219,8 С 1 = 1,0235 [c.368]

СНз— Hj—СНз—СН2—ОН—первичный нормальный бутиловый спирт (темп. кип. 118°С) [c.370]

НзС—С—СНа — третичный бутиловый спирт (темп. кип. 85° С). [c.371]

Дробная перегонка и применение азеотропных смесей. Высушивание жидкостей путем дробной перегонки дает хороший результат лишь в том случае, если температура кипения данной жидкости достаточно отличается от температуры кипения воды или от температуры кипения азеотропной смеси этого веш,ества с водой. Так, например, метиловый спирт (темп. кип. 65°) илк ацетон (темп. кип. 57°), не образуюш,ие с водой постояннокипящих смесей, легко можно обезводить путем дробной перегонки с применением эффективной колонки. [c.34]

Двойные смеси с метиловым спиртом (темп. кип. 64,7°) [c.164]

Двойные смеси с этиловым спиртом (темп. кип. 78,3 ) [c.164]

Двойные смеси с изобутиловым спиртом (темп. кип. 108,4°) [c.165]

Акролеин имеет все свойства альдегидов при восстановлении он дает аллиловый спирт (темп. кип. 97° с1 0,854), при окислении — акриловую кислоту (темп. гл.- -10° темп. кип. 140°), и т. п. [c.75]

Однако летучесть зависит не только от давления пара, но и от величины скрытой теплоты испарения, теплоемкости, теплопроводности и других свойств жидкости. Поэтому при сравнении температур кипения и летучести разных растворителей оказывается, что эти величины изменяются в ряде случаев независимо друг от друга. Так, например, этиловый спирт (темп. кип. 78° С) и вода (темп. кип. 100° С) улетучиваются при комнатной температуре медленнее, чем толуол (темп. кип. 110° С) температуры кипения монометилового эфира этиленгликоля ( метилцеллозольва ) [c.47]

Совершенно чистый метиловый спирт (темп. кип. 64,5° С, а =0,7961) можно получать омылением метиловых эфиров щавелевой или муравьиной кислоты. [c.56]

Другие спирты в качестве растворителей применяются значительно реже, преимущественно в особых случаях, например н-бутиловый (темп. кип. 117,7° С, =0,8134), н-амиловый (темп. кип. 137,8°С, ( ==0,815), изоамиловый спирт (темп, кип. 132° С, с =0,813) при восстановлении сложных эфиров металлическим натрием, а также для проведения реакций в спиртовой среде при повышенной температуре. [c.56]

Двойные смеси с изопропиловым спиртом (темп. кип. 82,4°С) [c.183]

Двойные смеси с к-бутиловым спиртом (темп. кип. 117,Т С) [c.183]

Бензиловый спирт (темп. кип. 206 °С) в отличие от бензальдегида и бензойной кислоты легко осмоляется при действии на него концентрированной серной кислоты. С другими веществами (органическими кислотами, галоидоводородными кислотами, металлическим натрием, окислителями) бензиловый спирт реагирует аналогично спиртам жирного ряда (ср. гл. VII). [c.245]

Метиловый спирт (темп, кип. 65 ) СНзОН [c.50]

Первичный (нормальный) бутиловый спирт темп. кип. - -117° [c.70]

Вторичный бутиловый спирт темп. кип. +100° [c.70]

Первичный изобутиловый спирт темп. кип. +108° [c.70]

Третичный изобутиловый спирт темп. кип. +83° [c.70]

С, = 0,815), изоамиловый спирт (темп. кип. 132 °С, d = = 0,813) при восстановлении сложных эфиров металлическим натрием, а также для проведения реакций в спиртовой среде при повышенной температуре. [c.51]

Двойные смеси с втиловым спиртом (темп. кип. 78,3 "С) [c.165]

Глицерин СН2ОН—СНОН—СН2ОН (пропантриол-1,2,3)— густая бесцветная жидкость сладкого вкуса, смешивающаяся с водой в любых соотношениях. Тяжелее воды (плотность 1,265 г/см ). Нерастворим в эфире и хлороформе, растворим в спирте темп. кип. 290° С. [c.111]

Совершенно другой путь получения метакриловой кислоты и ее эфиров основан на использовании в качестве исходного сырья изобутилового спирта. При этом способе не применяют таких ядовитых видов сырья, как цианистые соли, и поэтому он менее опасен для работающих в цехе. Исходный изобу-тиловый спирт (темп. кип. 108°, уд. вес 0,800, коэф. преломления 1,397) находится в сивушном масле, отгоняемом при реактификации этилового спирта, получаемого при брожении, составляя около 15—25% его. [c.381]

Метиловый спирт метанол) H OH — жидкость, смешивающаяся с водой и многими органическими растворителями во всех отношениях, по запаху напоминающая этиловый спирт темп. кип. 64,7°, темп, замерзания —97,1° удельный вес чистого спирта 0,791 (при 20 ). Метиловый спирт горит бледносиним пламенем. Он является сильным ядом прием его внутрь вызывает сначала опьянение, а затем слепоту и смерть. [c.157]

Отделение амиловым спиртом [2]. Концентрированный раствор, содержащий менее 0.2 г смеси хлоридов щелочных металлов и несколько капель соляной кислоты, обрабатывают в небольшой конической колбе 10 мл амилового спирта (темп. кип. 129—132°)и осторожно нагревают на асбестовой сетке. Колбу снабжают капилляром, проходящим через пробку с двумя отверстиями и погруженным в жидкость через капилляр поступает воздух, который регулирует кипение. После того как вся вода и часть спирта удалены, жидкости дают охладиться и затем добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести в хлорид гидроокись лития, образовавшуюся при выпаривании в результате гидролиза. Раствор кипятят в течение некоторого времени и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. Остаток тщательно промывают прокипяченным амиловым спиртом, фильтрат и промывные воды выпаривают досуха на воздушной бане. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и раствор фильтруют от органического вещества во взвешенный платиновый тигель. Раствор выпаривают досуха и остаток осторожно нагревают до плавления. Тигель закрывают крышкой, охлаждают и взвешивают. Если пронорциональная часть лития в смеси хлоридов небольшая, то остаток после извлечения амиловым спиртом следует растворить в воде и подвергнуть повторной обработке. Так как взвешиваемый сульфат лития содержит небольшие количества других щелочных металлов, должна быть сделана соответствующая поправка. На каждые 10 мл спиртового фильтрата (исключая спирт, израсходованный на промывание) из полученного веса вычитают 0,0005 г, если присутствует натрий 0,00059 г, если присутствует калий 0,00109 г, если присутствуют и калий и натрий. [c.45]

Ф, М. Флавицкий уже в 1872 г. показал, что при гидратации паров обыкновенного амилена при помощи серной кислоты получается ами-ленгидрат с темп. кип. 102—104°, т. е. амиловый спирт (темп. кип. 102,3°), который хромовой смесью может быть окислен до ацетона [41]. Дальнейшее изучение строения амиленов (методом окислительной деструкции) привело Ф. М. Флавицкого к мысли, что амилен с темп. кип. 25° имеет [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология