Химические гомогенные

Помимо чисто химического, гомогенный катализ имеет громадное биологическое значение. В организмах животных и растений содержатся ферменты — органические вещества сложного строения,— играющие роль катализаторов при разнообразных жизненных процессах. Они обнаруживают очень резкую специфичность действия, так как каждый из них ускоряет только определенный процесс, не влияя на другие. В этом отнощении ферменты превосходят неорганические катализаторы, которые большей частью могут ускорять ряд сходных по химизму реакций. [c.220]

В ректификационной колонне также имеются две фазы — жидкие нефтепродукты и их пары (иногда вместе с водяным наром). Необходимо учесть, что фаза должна быть физически и химически гомогенной, по ие обязательно химически простой. Так, например, во фракционирующих колоннах газообразная смесь различных углеводородов и водяных паров представляет собой одну фазу. [c.134]

Работа 3.5. Получение химически гомогенной поверхности углеродных материалов [c.75]

Для определения первичной структуры отдельной, химически гомогенной полипептидной цепи в первую очередь методами гидролиза выясняют аминокислотный состав, точнее, соотношение каждой из 20 аминокислот в образце гомогенного полипептида. Затем приступают к определению химической природы концевых аминокислот полипептидной цепи, содержащей одну свободную КН,-группу и одну свободную СООН-группу. [c.52]

До установления химической природы ферментов гипотезы о механизме их действия опирались на исследования кинетики и модельные опыты химического гомогенного катализа. Повышение скорости химических реак- [c.129]

Рис. 6. Механические потери в натуральных сополимерах (а, б) и химически гомогенном сополимере (в).

Изложенные выше результаты проясняют общую картину расслаивания в сополимерах. Различия в температурах основного и побочного максимумов механических потерь определяются условиями полимеризации. На рис. 13 показаны зависимости температур Гд тах-при которых наблюдаются максимумы потерь, от средней степени полимеризации Рг для образцов, полученных в различных условиях. Для химически гомогенного сополимера температура максимума механических потерь составляет 20 °С. Любое отклонение от нее указывает на расслаивание независимо от числа наблюдаемых [c.81]

На практике, однако, имеются эффективные методы получения сополимеров с довольно узким распределением по химическому составу [14]. Обязательным условием образования химически однородного сополимера является постоянство состава смеси мономеров в ходе проведения реакции. Это может быть осуществлено непрерывным добавлением или более реакционноспособного мономера, или смеси мономеров. Второй метод синтеза химически гомогенных сополимеров состоит в приготовлении смеси мономеров, состав которой был бы таким же, как у приготовляемого сополимера. [c.170]

Нернст (1906) предположил, что lim = lim = О, сформулировав таким путем третий принцип термодинамики, который можно также выразить следующим образом А и U равны не только нри абсолютном нуле, но и вблизи абсолютного нуля . По аналогии с другими принципами термодинамики постулат Нернста означает, что невозможно построить такую тепловую машину, которая позволила бы охладить тело до абсолютного нуля. Самая общая формулировка была предложена Планком и гласит, что энтропия конденсированной химически гомогенной системы при абсолютном нуле также равна нулю [c.407]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКОГО ГОМОГЕННОГО И ГЕТЕРОГЕННОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА [c.49]

Недостатки полистирола были рассмотрены выше. Прочность, теплостойкость, химстойкость, стойкость к истиранию и растрескиванию повышались путем сополимеризации полистирола с 30% акрилонитрила. Метилстирол и акрилонитрил сополимеризуются лучше, чем стирол и акрилонитрил оба эти сополимера полимеризуются быстрее, чем стирол или метилстирол (рис. 5). При сополимеризации метилстирола с акрилонитрилом (70 30) отношение реакционной способности акрилонитрила и трех изомеров метилстирола благоприятствует образованию химически гомогенного сополимера. [c.139]

Поскольку эта разность потенциалов возникает в химически гомогенной фазе, то разность внутренних потенциалов Ланге будет такой же, как и внешняя разность потенциала, т. е. [c.393]

Из этих соотношений могут быть строго выведены условия самопроизвольного течения процесса и условия равновесия для химических гомогенных и гетерогенных реакций. Однако в дальнейшем изложении будут приведены более простые, хотя и менее строгие, пути выводов. [c.70]

Кратко остановимся только на основных положениях современных представлений о механизме электрохимических процессов [10]. Обычно под механизмом понимают всю совокупность гетерогенных реакций переноса электрона на границе раздела раствор—электрод, а также химических гомогенных реакций вблизи электрода и в объеме раствора. Изучение механизма включает в себя определение последовательности этих чисто электрохимических (Е) и химических (С) стадий, констант их скоростей, что позволяет выделить лимитирующую стадию переноса, а также чисел электронов и протонов, переносимых на молекулу деполяризатора, установление других фундаментальных электрохимических характеристик отдельных стадий, определение природы образующихся частиц и т. д. Следует иметь в виду, что каждый электрохимический и химический процесс должен включать в себя только один элементарный акт. [c.7]

Реальное химическое гомогенное твердое тело обладает индивидуальными физико-химическими свойствами, вызванными наличием микронеоднородностей (активных центров) на внешней, поверхности тела. [c.45]

В этой статье особое внимание уделяется физико-химическим характеристикам производных белков. Ожидаемое распределение вокруг некоторого среднего значения физико-химической гомогенности осуществляется во всех тех случаях, когда в реакции участвует довольно значительное количество групп.. Однако имеются и явные исключения, например в случае восстановления и алкилирования связей —S—S— лизоцима в растворе мочевины (736]. В отличие от большинства химических модификаций белков этот процесс представляет собой в основном явление типа все или ничего . Частично восстановленная реакционная смесь состоит из двух вполне определенных фракций, которые можно отделить друг от друга, пользуясь их различной растворимостью. Одна из фракций состоит из непрореагировавшего белка, а вторая представляет собой почти полностью восстановленный или проалкилированный продукт реакции, неактивный и плохо растворимый. Другие кратко описываемые ниже примеры физико-химической гетерогенности являются в основном результатом агрегации или вторичных реакций. [c.338]

Синтез твердых веществ методом химической сборки возможен при условии, что на поверхности исходных веществ имеются функциональные группы, постоянно возобновляющиеся в ходе синтеза. При получении титаноксидных слоев на поверхности углеродных веществ такими группами являются гидроксигруппы. Создание химически гомогенной по гидроксигруппам углеродной поверхности достигается обработкой исходного материала хлором (см. работу 3.5), а затем гидролизом образовавшихся хлор-групп парами воды (см. работу 3.6). Синтез титаноксид- [c.100]

Содержание ЗОз в продуктах сгорания проявляется как результат совокупности физико-химических гомогенных и гетерогенных процессов по газовому тракту. Известно, что величины, детерминированные подобным образом, имеют широкий размах значений. Так, содержание горючих в уносе при сжигании твердого топлива может различаться на порядок. На порядок могут расходиться содержания сажи при сжигании мазутов при сопоставимых тепловых параметрах сравниваемых то-иочно-горелочных устройств. [c.126]

Уравнения (2.256) — (2.259) описывают совместные процессы тепло- и массообмена в бинарной химически пассивной смеси в наиболее общем виде. Прп наличии химических (гомогенных) реакщгй описание процессов см. [99, 106]. [c.209]

Кроме случаев, оговоренных особо, полимеры получали полимеризацией в этилацетате с динитрилом азо-бис-пзомасляной кислоты в качестве инициатора при температуре => 77 С и концентрации яа 50%. У химически гомогенных сополимеров максимальный разброс по составу не превышал 3 мол. %. После частичной отгонки растворителя полимеры выделяли переосаждепием. [c.73]

Эквимолярный сополимер ММА—Б А можно рассматривать как сйесь множества химически гомогенных сополимеров с составами от 70 до О мол. % ММА. Общие представления о поведении такой гетерогенной системы могут быть получены на основании исследования модельной смеси двух химически гомогенных сополимеров. [c.73]

Результаты исследований негомогепнош ( натурального ) сополимера ММА—Б А (50 50 мол. %) и его Модели, составленной из смеси 22 химически гомогенных компонентов, методом крутильных колебаний приведены на рис. 4, где также показаны соответствующие распределения по химическому составу. Общая форма температурных зависимостей механических потерь для обеих систем совпадает, включая и положение максимума. Различие в ходе кривых в области низких температур не может быть объяснено расхождениями в распределениях по химическому составу (функция распределения модельной системы имеет провалы ), поскольку вторая модельная система. [c.75]

Рис. 13. Фазовое разделенпе в натуральных сополимерах (прямая горизонтальная линия — химически гомогенный сополимер)

Созданию современной аналитической хроматографии аминокислот предшествовало два очень важных события — разработка методов получения химически гомогенных белков (школа Норт-ропа, середина 30-х годов [1]) и организация промышленного производства ионообменных смол с последующим развитием ионообменной хроматографии (50-е годы). В промежуточный период были разработаны адсорбционная и распределительная хроматографии аминокислот (на бумаге и на колонках с сорбентами), оказавшиеся, однако, непригодными для решения практических задач. Так колоночная хроматография не нашла применения, главным образом, из-за несовершенства имеющихся в то время сорбентов, в основном природного происхождения. Тем не менее благодаря тщательному подбору условий анализа В. Стейну и С. Муру, лауреатам Нобелевской премии за 1972 г., удалось добиться вполне удовлетворительного разделения смеси аминокислот [2]. Однако этот метод оказался слишком трудоемким и также не нашел широкого применения, поскольку требовалась тщательная стандартизация крахмала, хроматографические свойства которого зависят от источника выделения и метода получения. [c.305]

Гольмий — см. Лантаниды Гомберга — Бахманна — Гея реакция 1—981 Гомо-(приставка) 1—982 Гомогенизация 5—82 Гомсгенное равновесие — см. Равновесие химическое Гомогенные системы 1—982, 868 Гомогентизиновая кислота 1—982 Гомолитические реакции 1—983 Гомологические ряды 1—984 Гомосахариды 5—301 Гомоцистеин 3—202 Гомоцистеиндесульфгидраза 1 —1070 Гонадотропные гормоны 1—987 Гопкалит 1—988 Гордеин 4—347 Горение 1—988 [c.559]

В трубе НП типа В М-формы (рис. 40), в которой удаление газов из расплава происходит в течение сравнительно длительного времени, пузырьки газа наблюдаются даже в точке 3 (см. рис. 40). Это свидетельствует о захватывании расплавом, обладающим в этом месте трубы уже достаточно высокой вязкостью, пузырьков газа и во второй зоне удаления газов. Захваченные пузырьки могут быть унесены расплавом в прядильную трубу. Естественно возникает вопрос, насколько могут такие пузырьки нарушать химическую гомогенность расплава поликапроамида и затруднять процесс формования. Можно считать установленным, что при формовании штапельного волокна небольшое содержание в расплаве пузырьков газа не сказывается ни на химической гомогенности расплава, определенной по величине относительной вязкости раствора полимера и содержанию лактама в полимере, ни на процессе формования волокна, характеристикой которого является число засо- [c.152]

И, наконец, если рассматривать марганец-цинковые ферриты, которые подвергают обжигу в воздушной среде, т. е. окислительной, то при последующем охлаждении ферритпзованной массы в температурном интервале 600—800 °С происходит ее распад в результате интенсивного окисления марганца, следствием чего является выделение фазы а-РегОз (рис. 6.1). В связи с этим продукты термического разложения смеси солей и смеси оксидов после предварительного (диффузионного) обжига имеют практически идентичный фазовый состав и по химической гомогенности отличаются незначительно. [c.204]

Известны электролиты, в которых скорость коррозии лимитируется стадией суммарного процесса, протекающей по химическому механизму. При этом необходимо иметь в виду, что химические гомогенные превращения происходят в растворе, т. е. в удалении от электрода. Реже химические процессы идут на поверхности электрода в основном это реакции, связанные с адсорбцией Л"- ге->Ладс->/4. Принципиально могут быть выделены два таких случая. [c.24]

Рис. IV. 5. Зависимость поверхностного натяженя (О, Л) и плотности ( , А) химически гомогенных образцов (О, ф) и фракций (А, А) полидиметилсилоксана при 298 К от молекулярной массы [170].

Рис. IV. 6. Зависимость от молекулярной массы поверхностного натяжения расплавов гомологических рядов оксиэтилена (О), изобутилена (А), нормальных алканов (А), нормальных перфторалканов (ф), химически гомогенных образцов полидиметилсилоксана ( ) и фракций полидиметилсилоксана ( ) [170].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология