Вторично-бутиловый спирт, получение н нормальный, получение

Определение изомеров бутилового спирта [8]. Полученные при помощи спектрофотометра СФ-11 кривые поглощения нитритов, приготовленных из нормального, вторичного, третичного и изо-бутилового спиртов, отличаются друг от друга (рис. 1). [c.64]

В то время был известен всего один бутиловый спирт, выделенный из сивушного масла (Вюрц, 1852 г.). При окислении он превращается в изомасляную кислоту и таким образом соответствует структуре III. Третичный бутиловый спирт (IV) был синтезирован Бутлеровым (1863 г.) из хлористого ацетила и диметилцинка. Его строение было установлено превращением в изобутилен и затем в изобутан. Третий изомерный спирт был получен (1863 г.) гидролизом йодистого бутила (вторичного), синтезированного из эритрита восстановлением йодистым водородом. Этот спирт превращается при окислении в кетон, и, следовательно, он является вторичным спиртом (II). Нормальный первичный бутиловый спирт (I) был получен несколько позднее (1871 г.) восстановлением соответствующего альдегида. [c.22]

На рис. 277 показаны типы разделения четырех изомерных бутиловых спиртов. Спектр, полученный для смеси этих изомеров, представлен на рис. 278. Пик против значения массы 56 обязан своим происхождением главным образом нормальному спирту. Пики, отвечающие массам 45, 59 и 74, служат соответственно мерой количеств вторичного, третичного и изобутилового спиртов, но в каждом отдельном случае требуется внесение значительной поправки на присутствующие другие изомеры. Другие сильные пики масс-спектра на рис. 278 нельзя использовать вследствие наложения. Так, пики против значений масс 27, 31, 41 и 43 обусловлены наличием всех четырех изомеров. Решение этой [c.349]

Рассмотренные способы производства синтетического этилового спирта применяются также для синтеза его гомологов.В производстве изопропилового спирта сырьем служит пропан-пропиле-новая фракция — Сд-фракция, выделенная из газов нефтепереработки, которая перерабатывается по способу сернокислотной гидратации. Так как поглощение пропилена происходит легче, чем этилена, то можно применить для этого 80-процентную серную кислоту и проводить процесс при более низких температуре (50° С) и давлении (парциальное давление пропилена в смеси 4—5 ат). Изопропиловый спирт используют в качестве растворителя и для получения из него путем окисления ацетона. Получение бутиловых спиртов из С,-фракции часто производится в две стадии сперва газ обрабатывается под давлением 3 ат 60-процентной серной кислотой при 15—20 С, причем из смеси бутиленов извлекается практически только изобутилен во второй стадии процесса в другом аппарате посредством более концентрированной (75-процентной) серной кислоты при 20—30° С поглощается н-бутилен (бутен-1). Гидролизом образовавшихся при этом сложных эфиров серной кислоты получают третичный и соответственно вторичный нормальный бутиловый спирт. Первый из них используется для получения чистого изобутилена отщеплен-ием воды, второй — в качестве растворителя и для получения путем его окисления метилэтилкетона, применяемого в качестве растворителя. [c.263]

Цель и задачи опыта. Знакомство с условиями и закономерностями внутримолекулярной дегидратации спиртов и использование этой реакции для получения непредельных углеводородов. Получение бутиленов дегидратацией нормального или вторичного бутилового спирта. Определание качества и выхода бутилена па пропущенный, спирт, а также количества п выхода побочного продукта реакции — дибутилового эфира. [c.203]

Опытами Б. В. Бызова [41] (тогда дипломанта, впоследствии известного ученого в области каучука) был получен изобутилен при нагревании вторичного бутилового спирта с хлористым цинком, что также можно было объяснить схемой через обра. юва-ние изобутилидена , а не только изомеризацией псевдобутилена, нормального продукта реакции. Эти опыты дегидратации изобутилового и бутилового спиртов интересны в связи с вопросом [c.26]

Изучение продуктов, образующихся в результате большого числа реакций конденсации, не указывает на ступенчатый механизм, включающий образование идентифицируемых промежуточных соединений. Приведем некоторые факты. Бензол, конденсируясь с циклопропаном, образует н-пропил-бензол [61]. и-Бромистый пропил дает преимущественно изонропилбензол [57], который был получен та1си е из иэрпропилена [56]. Этиловый спирт дает этилбензол, но метиловый спирт не дает толуола [76]. Бензиловый спирт и хлористый бензил дают дифенилметан [60]. Оптически активный вторичный бутиловый спирт дает вторичный бутилбензол, также обладающий некоторой оптической активностью [7]. Алкилирование изобутана пропиленом не дает в качестве основного продукта реакции триптана, а приводит к образованию углеводородов, содержащих большое количество изомеров с большим числом атомов углерода. Предположение, что основным промежуточным продуктом является олефин, исключается (несмотря на то, что бензол не алкилируется метиловым спиртом), так как бензиловый спирт и галоидбензол, как известно, вступают в подобные реакции, хотя они и не могут образовывать олефинов. Другим доводом является то, что циклопропан образует нормальные продувты, в то время как пропилен образует изосоединения. Предположение, что промежуточным продуктом при циклопро-пановой реакции является фторид, опровергается тем, что нормальный галоидный пропил дает преимущественно изопропилбензол. Олефины, фториды и хлориды, имеющие одинаковую углеродную структуру, в одинаковых условиях реагируют с бензолом и толуолом с одинаковой скоростью [66]. Фторид без добавления избытка фтористого водорода реагирует очень медленно и дает малые количества продукта. Большие количества продукта были получены, когда к смеси бензола и алкилфторида был прибавлен фтористый водород. Олефин реагирует с образованием больших количеств продукта. Однако количество требуемого фтористого водорода в этом случае меньше количе- [c.244]

Определение нормального, вторичного и третичного бутилового спирта при их совжстном присутствии. Отличия в кривых поглощения бутилнитритов, полученных из спиртов различной изомерной структуры, дают возможность определять последние ири их совместном присутствии в анализируемых растворах. [c.68]

Углеводороды. Углеводороды исследовались в порядке возрастания молекулярного веса. Бутен-1 выделялся тща тельной фракционировкой бутенов, полученных дегидратацией н-бутилового спирта над активированной окисью алюминия (А1огсо). Смесь нормальных бутенов была получена при дегидратации вторичного бутилового спирта [c.104]

Вторичные спирты, полученные при гидратации С4—Св-олефинов с прямой цепью (см. гл. VII), превращаются в соответствующие им кетоны точно так же, как получается ацетон, при парофазном дегидрировании или каталитическом окислении воздухом изопропилового спирта. Дегидрирование втор-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380° С) [2]. Технические нормальные пентаноны и гексаноны представляют собой смеси, состав которых соответствует составу исходных технических спиртов. Эти спирты дегидрируют в соответствующие кетоны при 455—485°С над катализатором (латунь) [38]. [c.313]

Получение симметричных кетонов дипропилкетона и ди-изопропилкетора из н-бутилового и изобутилового спиртов. Для получения кетонов из спиртов нормального строения необходимо, чтобы температура была 325-350", О. С. =150—160 и молярное отношение водорода к спирту 1 1, а для спиртов изостроения (изобутиловый спирт) температура должна быть 425—450°. Подача исходных веществ при 100. муг восстановленного катализатора составляет 30—31 мл ча сшрт и 1—1,Ъл]яас водорода. Опыт проводят в течение четырех часов, за это время получается 75—80 г конденсата, который содерл ит 65—70% соответствующего кетона. Кроме кетона в конденсате содержится альдегид, сложный эфир и спирт в количествах 5—10%. Конденсат разгоняется на колонке, и отбираются фракции, приведенные в табл. 14. Кетонная фракция анализируется на содержание кетона гидроксиламинным методом и идентифицируется температурой плавления семикарбазонов. Широкую фракцию кетона подвергают вторичной фракционной разгонке и выделяют кетоны в чистом виде дипропилкетон (т. кип. 141 — 144°, выход 45—50% на исходный спирт) или диизопро-пилкетон (т. кип. 123—125°, выход 50—55% на исходный спирт). [c.152]