Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Внутримолекулярная дегидратация Дегидратация спиртов

    Напишите схемы реакций внутримолекулярной дегидратации спиртов а) этилового б) пропилового  [c.34]

    Механизм реакции внутримолекулярной дегидратации спиртов. Строение и устойчивость карбокатионов. Индуктивный эффек . [c.189]

    Напишите реакции и приведите механизм внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта. [c.67]

    Напишите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации изобутилового спирта. Укажите условия реакции и назовите полученные продукты. [c.57]


    Напишите уравнения внутримолекулярной дегидратации следующих спиртов  [c.158]

    Внутримолекулярная дегидратация имеет более высокую энергию активации по сравнению с образованием простого эфира. По этой причине, а также из рассмотрения приведенной выше схемы следует, что дегидратацию с образованием ненасыщенной связи надо осуществлять при повышенной температуре и низком парциальном давлении или концентрации спирта. Дегидратацию с образованием простого эфира проводят при более низкой температуре, более высоких концентрации и парциальном давлении спирта (например, под некоторым давлением) и при неполной конверсии спирта в реакторе. [c.177]

    Напишите уравнения реакций межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации этилового спирта в присутствии серной кислоты. Укажите условия. Назовите образующиеся соединения. [c.45]

    Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан  [c.213]

    Роль серной кислоты при внутримолекулярной дегидратации спиртов, приводящей к получению этиленовых углеводородов, уже рассмотрена на стр. 77, [c.109]

    Кислые эфиры ароматических спиртов, Бензиловый спирт при взаимодействии с серной кислотой дает смолообразное вещество [267], которое образуется вследствие внутримолекулярной дегидратации. Бензилсерная кислота может быть получена действием на бензиловый спирт хлорсульфоновой кислоты в пиридине [2676], а также обработкой метиленсульфата бензилрвым спиртом [268]  [c.50]

    Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием этиленовых углеводородов происходит, как уже было указано, и при пропускании паров спирта над твердыми катализаторами, например, над нагретой окисью алюминия. Аналогично на твердом катализаторе, при определенной температуре может происходить и межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров (стр. 129). [c.110]


    Напишите, как протекают указанные в 6.14 реакции внутримолекулярной дегидратации спиртов, если в качестве дегидратирующего средства применяется концентрированная серная кислота. Назовите промежуточные соединения. [c.34]

    Для фенолов эта реакция крайне затруднительна, а у алифатических спиртов вторичного и третичного строения (и у спиртов с длинной цепью) гораздо легче протекает внутримолекулярная дегидратация с образованием олефинов. [c.53]

    Реакция. Восстановительная димеризация кетонов (в данном случае при внутримолекулярной реакции с замыканием кольца, ср. К-40). Катализируемая кислотой дегидратация спирта в алкен. [c.341]

    Дегидратация спиртов. При действии водоотнимающих средств, например, при нагревании с концентрированной серной кислотой спирты теряют молекулу воды причем в зависимости от температуры реакции и количественных соотношений спирта и серной кислоты возможны два случая дегидратации. В одном из них отнятие воды происходит внутримолекулярно, т. е. за счет одной молекулы спирта, с образованием этиленового углеводорода [c.109]

    Дегидратация вторичных спиртов, легко протекающая на глинах, приводит к появлению серии триенов, способных к внутримолекулярной циклизации с образованием ароматического кольца Г. Частично при этом происходит отщепление фрагментов алифатической цепи. Характерно, что в нефтях углеводороды подобной структуры найдены только состава С35, т. е. найдены только те углеводороды, которые могут быть образованы из бактериогопана. [c.174]

    Реакции, идущие с отнятием воды, могут в конечном результате приводить для одноатомных спиртов К—ОН к образованию или этиленовых углеводородов, или простых эфиров. В первом случае молекула воды выделяется из одной молекулы спирта (за исключением метилового) — реакция внутримолекулярной дегидратации [c.202]

    Они учитывают практическую необратимость внутримолекулярной дегидратации и тормозящее влиянне спирта и воды, лучше адсор-бнрукщихся на активных центрах катализатора. [c.185]

    Дегидратация спиртов может быть двух типов меж-молекулярная и внутримолекулярная  [c.533]

    Например, продуктами внутримолекулярной дегидратации спиртов являются алкены, а межмолекулярной — простые эфиры  [c.324]

    В технике простые эфиры получают дегидратацией спиртов над АЬОз при 250—300 °С. Повышение температуры до 350 °С приводит к алкенам, т. е. межмолекулярная дегидратация заменяется внутримолекулярной. [c.447]

    Определите строение соединения состава СвН О, которое при восстановлении образует спирт, не способный подвергаться внутримолекулярной дегидратации. [c.106]

    Определите строение соединения состава СвН О, которое при восстановлении образует спирт, не способный подвергаться внутримолекулярной дегидратации без изменения углеродного скелета. [c.139]

    Внутримолекулярные превращения происходят под действием физических факторов (излучения, тепла, света) или химических реагентов. При этом в отличие от полимераналогичных превращений химические реагенты, вызывающие внутримолекулярные превращения, не входят в состав полимерной цепи. К внутримолекулярным реакциям относится дегидратация, ангидризация, дегидрохлорирование, декарбоксилироваяие и др. Так, при дегидратации поливинилового спирта или при дегидрохлорировании поливинилхлорида получается поливинилен — полимер, содержащий систему сопряженных связей и обладающий полупроводниковыми свойствами  [c.88]

    С разрывом С-ОН связи в спиртах идут реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием алкенов  [c.428]

    Окисление первичного спирта в альдегид дихроматом пиридиния в дихлорметане Альдольная конденсация альдегида и циклического 3-дикарбонильно-го соединения (конденсация по Кнёвенагелю) Диастереоселективная внутримолекулярная реакция Дильса - Альдера с обращенными электронными требованиями с образованием энантиомерно чистого три-циклического дигидропирана Переэтерификация Циклический полуацеталь (лактол) из лактона восстановлением при помощи ДБАГ Дигидропиран из лактола катализируемым кислотой 1,2-элиминированием воды (дегидратация) [c.630]

    Поскольку выделяющиеся при реакции низколюлекулярные вещества, как правило, летучи, то наиболее благоприятные условия для образования высокомолекулярного соединения удается создать путем повышения температуры реакции или, если поверхность реакционной системы достаточно велика, путем применения вакуума. Однако практическое использование этих методов нередко вызывает большие затруднения в аппаратурном оформлении процесса, а также приводит к возникновению побочных реакций. Побочные реакции, например внутримолекулярная дегидратация вторичных спиртов, изменяют функциональные группы, прекращая дальнейший рост макромолекулы вследствие блокирования ее концевых групп. Поэтому условия проведения реакции поликонденсации должны быть выбраны таким образом, чтобы полностью или почти полностью исключить возлюжность протекания побочных реакций. Исходные компоненты для поликонденсации должны быть сравнительно термостабильными так, например, высоко.молекуляр-ный полиэфир на основе малоновой кислоты до сих пор не был получен. По тем же причинам поликонденсацию проводят в отсутствие кислорода воздуха, в токе инертного газа или в присутствии паров растворителя. [c.29]


    Кроме того, как известно, в присутсгвгш кислот ири достаточно высокой температуре спирты дегидратируются до алкенов, т.е. происходит внутримолекулярная дегидратация. Однако при проведегтии реакции при более низкой температуре, использовании меиьшегс количес тва кислоты и при избытке спирта (а также, за счет постоянной отгонки эфира с водой) удается достичь большего выхода эфира. [c.52]

    Известно, что при межмолекулярной дегидратации спирта СдИзд + ОН образуется 7,4 г простого эфира (СпНз )зО и при внутримолекулярной дегидратации того же вещества получается 4,48 л этиленового углеводорода. Какова формула исходного спирта  [c.220]

    Приведите схемы реакций внутримолекулярной и меж-молекз/лярной дегидратации этилового спирта в присутствии серной кислоты. Укажите условия. Назовите образующиеся соединения. Рассмотрите механизмы этих превращений. [c.55]

    Дегидратация. Обезвоживание. В применении к химическо11 реакции этот термин означает отщепление элементов воды от молекулы синрта (К—ОН). Еслп отщепление воды происходит от одной молекулы спирта, то говорят о внутримолекулярной дегидратации, которая приводит к алкенам  [c.246]

    Фирмой Мобил разработан способ производства высокоактановых топлив из промежуточного продукта - метанола с применением в качестве катализаторов цеолитов типа 25М, Принципиальный механизм превращения спиртов состоит в следующем. В результате внутримолекулярной дегидратации спирты превращаются в диметиловый эфир, а затем в олифины, преимущественно в этилен. При вза14модействии метанола с поверхностью цеолитов образуются промежуточные комплексы с метоксильными группами [c.245]

    Цель и задачи опыта. Знакомство с условиями и закономерностями внутримолекулярной дегидратации спиртов и использование этой реакции для получения непредельных углеводородов. Получение бутиленов дегидратацией нормального или вторичного бутилового спирта. Определание качества и выхода бутилена па пропущенный, спирт, а также количества п выхода побочного продукта реакции — дибутилового эфира. [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Внутримолекулярная дегидратация Дегидратация спиртов: [c.465]    [c.361]    [c.313]    [c.39]    [c.321]    [c.360]    [c.533]    [c.542]    [c.203]   
Смотреть главы в:

Катализ в органической химии -> Внутримолекулярная дегидратация Дегидратация спиртов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дегидратация

Дегидратация спиртов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте