Дипропилкетон, получение

Известно, что получение кетонов через магнийорганические соединения невозможно осуществить вследствие высокой реакционной способности реактивов Гриньяра по отношению к карбонильным соединениям. Напишите, тем не менее, каким образом можно приготовить дипропилкетон из иодистого пропила, через стадию образования магнийорганического производного. Уточните условия проведения реакций, необходимые для проведения этого синтеза. [c.376]

Напишите схемы получения из бутилового спирта а) дипропилкетона б) дибутилкетона. [c.64]

Наравне с н-пентаном н-гептан может быть получен и из этилового спирта под давлением 10—40 ат над тем же медно-ториевым катализатором при температуре 350°, при объемной скорости 400 час и без подачи в реакцию водорода. При атмосферном давлении из этилового спирта в результате альдоль-ных уплотнений ацетальдегида получается ряд кетонов ацетон, метилпропилкетон, дипропилкетон, метиламилкетон и другие высшие кетоны. Выходы их соответственно составляют 20, 24, 15 и 10% в пересчете на исходный спирт. Под давлением 10—40 ат из этилового спирта получается конденсат с выходом до 60%, содержащий 40—45% н-пентана, 20—25% н-гептана и 15—20/0 высших углеводородов, а при давлениях 120—150 ат содержание н-пентана возрастает до 70%, тогда как выход н-гептана снижается до 10%. Пентан и гептан в совершенно чистом виде могут быть выделены или разгонкой, или предварительной обработкой конденсата концентрированной серной кислотой по описанной выше методике. [c.168]

Было показано, что в этих условиях атом водорода в аллильном положении реакционноспособен. Так, облучение циклогексена в ацетоие, диэтилкетоне или дипропилкетоне в отсутствие кислорода приводит к соответствующим карбинолам (схема 4) выход продукта реакцки с ацетоном составил выше 30% [301]. После взаимодействия циклогексена с пропионовым альдегидом был, между прочим, получен ожидаемый вторичный спирт в соответствии со схемой 4 [301], Другое возможное направление, за- [c.375]

Алифатические метилкетоны в указанных условиях образуют продукты альдольной конденсации. В случае высших гомологов продолжительность реакции сильно возрастает. Так, например, для получения соответствующих морфоли новых енаминов с выходом 60% из диэтил- и дипропилкетона с применением толуола и -толуолсульфокислоты реакцию ведут в течение 10 дней. При применении молекулярного сита Линде 4А длительность кипячения смеси можно уменьшить до двух дней [38]. [c.13]

Пако показал, что при окислении дипропилкетона в присутствии ннкельфталоцианина основными продуктами являются масляная п пропиоиовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при ПО С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очищена путем перегонки , но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

В. Н. Ипатьевым [16] и Комаревским [8] двух возможных механизмов образования кетонов из первичных спиртов соответственно через стадию образования сложного эфира или через стадию образования аль-доля, — наши опыты п(здтверждают предположение о втором пути, пре-дусматриваюш,ем промежуточные реакции альдольной конденсации альдегида. В пользу этого говорит ряд полученных нами экспериментальных данных. В самом деле, если предположить, что реакция превращения спирта идет через стадию образования сложного эфира, то при каталитическом разложении метамерных сложных эфиров, таких, как этилбутират и бутилацетат, должны образоваться различные продукты, состав которых будет зависеть от проходящих на катализаторе реакций. При кетонном разложении этилбутирата можно ожидать в качестве основного продукта реакции дипропилкетон, а бутилацетата — ацетон. В случае же разложения указанных эфиров через промежуточную стадию образования альдегидов (уксусного и масляного) продукты должны быть одинаковы и содержать три кетона ацетон, метилпропилкетон и дипропилкетон. [c.252]

Напишите схемы получения из бутилового слнрта дипропилкетона и дибутилкетона, [c.38]

При выборе растворителей необходимо обращать внимание на получение возможно низковязких растворов, чтобы избежать образования пористых пленок, склонность к чему всегда имеется. Интересно, что смешанные растворители, даже если они содержат вещества, не растворяющие полимеров, всегда действуют лучше, чем чистые однородные растворители. Примером служит поливинилацетат, особенно хорошо растворимы.й в техническом эта -Оле, к которому дпбгвле - вода или бензол. Часто предлагались специальные растворители, например тетрагидрофурфуриловый спирт, кетоны (дипропилкетон или метилизобутилкетон) и особенно ненасыщенные кетоны (пентенон или метилбутенон). Последние будто бы дают щелоче- и кислотостойкие пленки без добавки производных целлюлозы 2. [c.211]

Какие соединения образуются из дипропилкетона при вос-станевлении его а) водородом в присутствии Ы1-Ренея б) амальгамой магния Напишите уравнения реакций, назовите полученные соединения. [c.43]

Получение симметричных кетонов дипропилкетона и ди-изопропилкетора из н-бутилового и изобутилового спиртов. Для получения кетонов из спиртов нормального строения необходимо, чтобы температура была 325-350", О. С. =150—160 и молярное отношение водорода к спирту 1 1, а для спиртов изостроения (изобутиловый спирт) температура должна быть 425—450°. Подача исходных веществ при 100. муг восстановленного катализатора составляет 30—31 мл ча сшрт и 1—1,Ъл]яас водорода. Опыт проводят в течение четырех часов, за это время получается 75—80 г конденсата, который содерл ит 65—70% соответствующего кетона. Кроме кетона в конденсате содержится альдегид, сложный эфир и спирт в количествах 5—10%. Конденсат разгоняется на колонке, и отбираются фракции, приведенные в табл. 14. Кетонная фракция анализируется на содержание кетона гидроксиламинным методом и идентифицируется температурой плавления семикарбазонов. Широкую фракцию кетона подвергают вторичной фракционной разгонке и выделяют кетоны в чистом виде дипропилкетон (т. кип. 141 — 144°, выход 45—50% на исходный спирт) или диизопро-пилкетон (т. кип. 123—125°, выход 50—55% на исходный спирт). [c.152]

Циклопентилгептан. Исходный дипропилфульвен готовился конденсацией циклопентадиена с дипропилкетоном, который, в свою очередь, синтезировался каталитической кетонизацией н-масляной кислоты с выходом около 80%. Дипропилкетон имел т. кип. 142—143° С (756 мм), По 1,4067, df 0,8214 найдено MRd 34,18, вычислено для QHiiO 34,54. Конденсация кетона с циклопентадиеном проводилась так же, как было описано выше, т. е. в среде этилового спирта под влиянием алкоголята натрия. Фульвен, полученный с выходом около 60%, кипел при 92—93° С (10 мм) и имел пЬ" 1,5210. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология