Пропанол синтез

Из пропанола-2 массой 36 г получен 2-бромпропан, который использован для получения 2,3-диме-тилбутана по реакции Вюрца. Рассчитайте массу полученного 2,3-диметилбутана, если выход продуктов на обоих стадиях синтеза (массовая доля выхода) составил 60%. [c.207]

Из пропанола-2 массой 24 г получили 2-бромпро-пан, который использовали для получения 2,3-диметилбута-на. Какая масса диметилбутана образовалась, если выход продуктов на каждой стадии синтеза составил 60% Ответ [c.226]

Рис. 8.4. Схема синтеза пропанола

Синтез спиртов (пропанол) [c.474]

Если мы теперь найдем еще способ синтеза этиленоксида, исходя из этана, можно будет считать решенной задачу синтеза 1-пропанола из этана. Вспомним, что эпоксиды легко получаются путем эпоксидирования алкенов (разд. 11.5). Следовательно, этиленоксид можно приготовить из этена [c.477]

Этот способ синтеза имеет важное значение с точки зрения изучения механизма реакций, главным продуктом которых является пропанол-2-(1-С ). Выход 3,4 г (41 /о), т. кип. 80—84°. Уитмор [3] показал, что при обработке пропиламина азотистъй кислотой образуется 7% пропилового спирта, 32% изопропилового спирта, 28% пропилена и следы простых эфиров. [c.574]

ЗАДАЧА 3. Используя этан в качестве единственного органического исходного вещества, а также другие необходимые реагенты, спланируйте синтез 1-пропанола. [c.476]

Масляная кислота встречается в природе в виде сложных эфиров эфиры глицерина и масляной кислоты входят в состав жиров и сливочного масла. Масляную кислоту получают окислением бута-нола-1 или карбонилированием пропанола-1. Используют в органическом синтезе для получения ароматных сложных эфиров. [c.549]

Кажется, мы покончили с этой задачей. Ниже показан выбранный нами способ синтеза 1-пропанола. Заметьте, что он изображен несколько необычно, конечный продукт находится в верхнем левом углу. [c.477]

Для этого и следующих синтезов пиридин удобно осушать кипячением с обратным холодильником и дистилляцией в присутствии пятиокиси фосфора. Пропанол осушают азеотропной дистилляцией. [c.62]

Для получения галогенсодержащих полиэлектролитов с выходом 93—98% синтез полимерных солей на основе 2-метил-5-винилпиридина (МВП) следует проводить в течение 12 ч при 70 °С и соотношении (мольном) МВП галогеналкил-1 1,1. Соотношение (массовое) МВП растворитель при этом должно быть равным 1 1, а концентрация инициатора (динитрила азобисизомасляной кислоты) должна составлять 1,2% от массы МВП. В качестве растворителя могут быть использованы спирты (этанол, пропанол, изопропанол, бутанол). [c.156]

Пропионовый альдегид является исходным сырьем для получения пропанола-1 и пропионовой кислоты, а масляный альдегид - для синтеза бутанола-1, 2-этилгексанола-1, этриола и др. [c.598]

Пропанол используют в органическом синтезе. [c.296]

По другому способу синтез этих эфиров проводится путем кон денсации 1-арилокси-3-хлор-2-пропанолов с алкоголятами в растворе [c.38]

Недостаток процессов дегидрр1рования — невысокая (30— 40%) конверсия за проход, определяемая термодинамикой. Однако ири дегидрировании образуются малокомпонентные газовые смеси с удовлетворительными соотношениями показателей летучести. Пропаи-иропиле1ювая и бутан-бутиленовая фракции из-за высокой селективности процесса не содержат вредных примесей. Поэтому фракции можно использовать непосредственно для синтеза метил-грег-бутилового эфира, изо-пропанола, егор-бутаиола, как сырье для оксосинтеза и др. Парафины Сз—С4 возвращают (рецикл) иа дегидрирование после отделения их от продуктов синтеза. [c.159]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

В случае получения н-пропанола осуществляется гидрирование пропионового альдегида. Приготовление карбонилов кобальта при работе по триадной схеме производится в катализерах, заполненных насадкой-пемзой с осажденным на ней кобальтом. В катализер направляется растворитель для смыва карбонилов кобальта, образующихся при температуре 150—180° С и давлении синтез-газа 150—300 ат. При этих условиях кобальтизации целесообразно применять газы с повышенной концентрацией окиси углерода. [c.53]

Модификацией структуры фторурацила в середине 1970-х годов был создан широко используемый сейчас другой антимета-болический противоопухолевый агент фторафур (тегафур, 227). Его синтез начинается с 0-силилирования фторурацила (221) гексаметилдисилазаном. Полученный пиримидин (223) региоселективно (стерический контроль) алкилируют 2-хлор-тетрагидрофураном (225). Затем снимают силильную защиту простой кристаллизацией эфира (226) из пропанола. В другом [c.150]

До сего времени альдегиды и кислоты С3 и н-пропанол вырабатывали в промышленности только методом окисления бутан-пропана (сжиженных нефтяных газов). В будущем для этого, разумеется, можно пспользовать процесс Фишера-Тропша синтеза углеводородов. Однако в обоих случаях выход соединений С3 ограничен, так как они являются побочными продуктами и получаются с низким выходом. к-Масляный альдегид и -бутанол вырабатывают не только в процессе окисления, но и (в крупном масштабе) из этанола через ацетальдегид. По-видимому, бутилпроизводные оксосинтеза могут конкурировать с продуктами, получаемыми конденсацией ацетальдегида во всяком случае две крупные фирмы применяют оксосинтез. [c.278]

Среди катализаторов синтеза спиртов и др, орг, соед,, содержащих функц. группы, наиб, распространены оксидные катализаторы, содержащие оксиды 2п и Сг или Си, 7п и Сг (см., напр, Бутиловый спирт, Метиловый тирт). Для синтеза т. наз. изобутилового масла в пром-сти применяют смесь 7пО и СГ2О3 в соотношении 1 1, промо-тированную К2О по массе) на графите. Образующийся продукт содержит 50-55% СН3ОН, 10-13% изобутанола, по 1-3% пропанола, олефинов, кетонов и высших спиртов, 22-26% Н2О. [c.343]

Синтез М.с. Газ, выходящий из реактора,содержит 3-5% М с. После охлаждения и конденсации продуктов р-ции оставишйся газ смешивают с исходным газом и вновь подают в реактор. Метанол-сырец содержит кроме метанола (94-99% в зависимости от катализатора и условий р-ции) воду, пропанол, бутиловые и амиловые спирты, диметиловый эфир и др. в-ва, образующиеся в р-ции. [c.64]

Поэтому был разработан метод синтеза о-оксифенилвинилкетона путем перегонки с водяным паром солянокислого о-оксидиметиламинопропиофенона, который мы синтезировали конденсацией о-оксиацетофенона, параформа и солянокислого диметиламина в среде пропанола. о-Оксиацетофеноп был получен обработкой фенола хлористым ацетилом с последующим нагреванием фенилацетата с хлористым алюминием. [c.86]

Со времени получения первых представителей этого ряда появилось много работ, посвященных изучению данной группы соединений Они могут быть использованы в качестве пестицидных препаратов, физиологически активных веществ, эстрогенных препаратов и пр. Фосфаты М-морфолил- и М-пиперидилпропанола-2 в литературе не описаны и получены нами впервые Их синтез заключается во взаимодействии алкоголятов натрия М-пиперидил- и Ы-морфолил пропанола-2 с диалкилхлорфосфатами. [c.128]

Синтез 1-хлор-3-бутилокси-2-пропанола. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным хо-лодильником и термометром, помещают 80 г (1,08 М) н-бу-тилового спирта, 120 г (1,2 Ai) эпихлоргидрина и I мл (2,32 г, 0,008 М) четыреххлористого олова. Содержимое колбы кипятят 16 часов на масляной бане, при этом температура смеси постепенно повышается до 180—182°. Затем реакционную массу перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кил. 88—9377 мм. [c.34]

Исходное вещество получают из 3-(этилтно)-пропанола-1, действуя на него трехбромистым фосфором в растворе четыреххлорнстого углерода. Кислоту перегоняют в высоком вакууме при 100 " пв 1,4805. Методами бумажной хроматографии н радиоаутографии было показано, что в полученной кислоте присутствуют следы вещества, имеющего 0,12 (см. примечание 3 прн описании синтеза этилтиоуксусной-1-С кислоты). [c.82]

В работе автора синтеза содержатся указания по окислению пропанола-1(1,2-С1/о) кислым холодным раствором перманганата с образованием пропионовой-1, 2-С кислоты (выход 42%, т. кип. 135,5 139,5°), которую анализируют в виде л-толу-идида (т. пл. 124°). При декарбоксилировании кислоты азотистоводородной кислотой образуется двуокись углерода-С (выход 73%) и этиламин-1- , который анализируют в виде N-этил- [c.574]

Поскольку такой хиральный сорбент продемонстрировал прекрасные разделяющие свойства по отнощению к 3,5-динитро-бензоильным производным рацемических соединений, подобных аминокислотам, применение принципа обратимости (означающего, что если оптически активное соединение А разделяет энантиомеры В, то оптически активное соединение В должно разделять энантиомеры А) привело к синтезу (Я)-Ы-(3,5-динитробензоил)фе-нилглицина в качестве хирального селектора тг-кислотного типа. Обычно его удобно использовать в сочетании с 3-амино-пропилсиликагелем, элюентом при этом служит смесь пропанол-2(0—20%)—гексан. Исследование разделения различных замещенных антраниловых спиртов на этих ХНФ в очень большой степени способствовало пониманию механизма хирального распознавания при энантиоселективной адсорбции, что позволило во многих случаях достигнуть высоких значений а [146]. [c.149]

Металлоорганические производные а-пиколина, содержащие атом щелочного металла (VII), реагируют с карбонильными соединениями по типу магнийорганического синтеза [57]. Так,, а-пиколиллитий при взаимодействии с ацетальдегидом и последующем гидролизе дает 1 - (а-пиридил)пропанол-2 (XI) с суммарным выходом 44—50% [58]. Если вместо ацетальдегида в реа цию [c.381]

Пропанол-2 широко используется в качестве растворителя вместо метанола и этанола и как исходное в органическом синтезе. Большие количества проианола-2 используются для производства ацетона каталитическим дегидрированием (окислением) над катализатором. [c.296]

Ход анализа. На выходе нз колонки разделения компоненты окислялись до оксида углерода и воды, в связи с чем пик воды иа хроматограмме ие проявлялся. На рис. 40 даиа хроматограмма фракции водного азео1 па триоксана, полученная в процессе синтеза последнего в реакционно-ректификационной колонне. В качестве внутреннего стандарта применялся пропанол. Анализируемая смесь разделялась иа колонке длиной 2 м, содержащей (по массе) 20 ч. ПЭГА и [c.134]

В настоящее время в промышленности осуществлены синтезы пропионового альдегида (сырье для получения н-пропанола и пропионовой кислоты, щироко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства) масляных альдегидов ( -масляный альдегид — сырье для производства 2-этилгексанола-1 — важнейшего сырья для получения пластификаторов), бутанола, этриола изомасляный альдегид — сырье для получения изобутанола, неопентилгликоля, изобутилизобутирата альдегидов —Сд на основе фракции олефинов крекинга альдегидов Сц—Си и С)5—С18 на основе олефинов, полученных дегидрированием соответствующих н-парафинов. Последующим гидрированием альдегидов С2—Сд получают соответствующие первичные спирты — сырье для производства пластификаторов (фта-латов), а на основе альдегидов Сц—С18 вырабатывают спирты, [c.335]

Соединения I и II существуют в виде dl- и мезо- форм, стр) -тура которых подтверждена встречным синтезом [279]. Предложен способ получения гидрохлорида 1-(Г-нафтилокси)-3-изопро--пиламино-2-пропанола, включающий взаимодействие эквимольных количеств эпихлоргидрина, 1-нафтола и водного раствора NaOH при повышенной температуре, обработку изопропилами-ном и перевод основания в гидрохлорид [280]. [c.73]

Известен также вариант синтеза эфироаминов, который за ключается во взаимодействии 1-алкокси-3-хлор-2-пропанолов с двойным количеством вторичного амина при нагревании в течение 15- 17 ч [301]. Видоизмененный его вариант, который состоит в осуществлении этого процесса в присутствии щелочи, позволяет добиться значительного сокращения продолжительности процесса и увеличения выхода целевого продукта [302]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология