Парафин хлорбензол

Чтобы получить 1,5-дибензоилнафталин без примеси изомера, сухой продукт при нагревании растворяют в 200 мл хлорбензола, при охлаждении хлорбензольного раствора 1,5-дибензоилнафталин выделяется в осадок, его отфильтровывают, промывают на фильтре 30 мл хлорбензола и тщательно отжимают, сушат в вакуум-эксикаторе над парафином [c.18]

Для АрУ наиболее характерны реакции электрофильного замещения - галогенирование, нитрование, сульфирование, алки-лирование (получение хлорбензола, нитробензола, этилбензола и др. соединений). При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафтенов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994-74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. В топливах для реактивных двигателей определение содержания нафталиновых углеводородов проводят спектральным методом по ГОСТ 17749-72. Фотоколориметрией определяют содержание АрУ в нефтяных парафинах (ГОСТ 9437-85). [c.87]

Иприт хорошо растворим в ароматических углеводородах бензоле толуоле, ксилоле и в низших жидких парафинах и нафтенах в хлори рованных углеводородах четыреххлористом углероде, хлороформе хлорбензоле в эфирных маслах и жирах. В спирте, особенно водном растворимость иприта ограничена. Иприт хорошо растворим в тиоди гликоле, В воде растворимость иприта незначительна (менее 0,5°/о). [c.141]

Технологическая схе.ма производства хлорбензола мало отличается от приведенной ранее для жидкофазного хлорирования парафинов (рис. 39, стр. 159). Отпадает надобность только в испарителе жидкого хлора (ап. /) и подогревателе хлора (ап. 2). Все остальные аппараты и стадии производства остаются такими же. Для абсорбции бензола из отходящих газов в данном случае целесообразно использовать побочный продукт реакции — о-дихлорбензол. [c.202]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и нх галоидопроизводные растворяют полиэтилен в заметных количествах (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена в качестве таких растворителей называют бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод. [c.237]

Перхлорвиниловая смола получается в виде хлорбензольного концентрата хлорированием 10%-ного раствора полихлорвиниловой смолы в хлорбензоле или в смеси бутилацетата, ацетона и ксилола. При разбавлении концентрата каким-либо органическим растворителем получается перхлорвиниловый лак, образующий механически прочные пленки, обладающие удовлетворительным сцеплением с поверхностью. К концентрату еще до разбавления добавляют пластификатор, обычно хлорированный парафин. Растворителем для перхлорвиниловых лаков служит смесь дихлорэтана с хлорбензолом. [c.268]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и их галоидпроизводные растворяют заметные количества полиэтилена (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена такими растворителями являются бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорзтилен, четыреххлористый углерод. Растворимость полиэтилена высокого давления в ксилоле при разных температурах приводится ниже. [c.768]

При действии двуокиси азота на ароматические соединения также получаются нитропродукты. Так, например, бензол, толуол, нафталин, фенантреа, нафтол, хлорбензол, фенол, крезол образуют нитросоединения. Хорошие результаты получаются при применении вспомогательных реагентов, таких, как концентрированная серная ки лoтa, хлористый алюминий, хлористое железо. Низшие нормальные парафины от метана до пентана нитруются в газообразной фазе двуокисью азота с образованием MOHO- и динитропроизводных, причем получаются исключительно первичные нитросоединения. Однако наряду [c.15]

Улавливание растворителей приносит не только большой технико-экономический эффект, но и имеет огромное социальное значение, оздоровляя условия жизни человека и обеспечивая охрану окружающей среды. Несмотря на меры, предпринимаемые в Советском Союзе, потери растворителей и их выбросы в атмосферу в настоящее время оцениваются в 600— 800 тыс. т в год. Наиболее остро стоит проблема улавливания ацетона, бензина, бензола, толуола, ксилола, метилэтилкетона, простейших спиртов, нормальных парафинов Се и С , сероуглерода, дхгэтилового и изопропилового эфиров, уайт-спирита, хлорпроизводных углеводородов (хлороформа, дихлорэтана, хлорбензола, метиленхлорида). [c.268]

Производство твердых ароматических и алифатических углеводородов. Соединения углеводородов. такпе как нафталин, хлорбензол, ксилол или парафин, в результате процессов дистилляции выпадают в виде горячих расплавов. которые переводят в твердое состояние охлаждением п кристаллизацией. Как правило, эти продукты представляют собой смесп нескольких изомеров п содержат изомерные формы, обладающие в большинстве случаев существенно отличающимися температурами затвердевания. Температуры затвердевания мета- и орто-изомеров, например, часто лежат ниже те4шератур затвердевания пара-изомеров. Если при этом нагревать закристаллизованный расплав, [c.158]

Иногда целесообразно применять смесь нескольких растворителей. Так, для повышения растворимости какого-либо пестицида в дешевом растворителе к нему добавляют небольшие количества более дорогого растворителя, растворимость пестицида в котором значительно выше (такие растворители называют промежуточными.) Этим приемом часто пользуются для повышения растворимости пестицидов в минеральных маслах, богатых парафинами и циклопарафинами. Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах могут служить циклогексанон, метилциклогексанон, мезитилоксид, тетрагидро-фуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон (бутанон-2), диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил-и полиметилнафталины, хлорбензол и др. Некоторые из указанных растворителей имеют низкую температуру воспламе- [c.32]

За рубежом в качестве аппаратов непрерывного действия для стадии плавления были предложены шнековые прессы (см. рис. 14.1.2.7) [77]. Они используются для пол) ения таких материалов, как нафталин, хлорбензол, парафин и др. Такой аппарат состоит из приемной воронки 1, обогреваемого колосникового цилиндра (сита) 2, шнека 3 с приводом, конуса 4 для удаления готового продукта, воронки 5 для удаления жидких фракций. При перемещении кристаллической массы пшеком происходит ее сжатие. Цилиндр собран из отдельных колосников так, что по его длине имеются щели разных размеров 0,3 мм на входе и 0,1 мм на выходе материала из зоны уплотнения. Вся масса подогревается при помощи специальной рубашки, в которую подается пар или горячая вода. Это позволяет избежать затвердевания продукта в щелях цилиндра. Для поддержания постоянной температуры внутри аппарата через вал шнека пропускают холодную воду. Готовая сжатая масса разгрз ается через разгрузочный конус, при помощи которого регулируется противодавление между шнеком и цилиндром. По мере движения продукта происходит отжим маточной жидкости. Если в процессе движения кристаллическая фаза нагревается, то концентрация примеси в отжимаемой жидкости уменьшается. [c.327]

Л а к ОНИЛХ-3 (антикоррозионный)—раствор перхлорвиниловой смолы в смеси органических растворителей (хлорбензол и дихлорэтан) с добавлением в качестве пластификатора хлор-парафина. [c.589]

Метил-2-пентилацетат Парафины Алкилбензолы Хлорбензол Парафины Алкилбензолы Хлорбензол Хлосисгый алюминий Бромистый алюминий Пятифтористьш мышьяк Треххлористый мышьяк Трехбромистый мышьяк Треххлористая сурьма Трехбромистая сурьма [c.419]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

Рис. 2. Растворимость парафина в различных растворителях при 25°С, Растворители / — додецилбензол 2 — нзопропилбензол 3 — толуол — бензол 5 — хлорбензол 6—а-метилнафталин 7 — нитробензол 8 — бензиловый спирт.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология