Реакции сложных эфиров с а-галоидированными сложными эфирами

РЕАКЦИИ АЛЬДЕГИДОВ С ГАЛОИДИРОВАННЫМИ СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ [c.128]

Эта реакция позволяет заместить галоид на сульфогруппу и в галоидированных сложных эфирах. Так, при действии [c.114]

Применение магния в реакции с галоидированными сложными эфирами исследовали неоднократно. Имеется специальная монография Залькинда, посвященная этому вопросу [8]. В некоторых работах отмечено, что замена цинка на магний в реакции с галоидированными сложными эфирами вызывает повышение выходов [9—11] за счет снижения энергичной побочной реакции с карбэтоксильной группой [12]. В подавляющем большинстве случаев [13—20] нет данных сравнительного характера (или вообще выходов) и это не позволяет пока сделать общего вывода. [c.113]

РЕАКЦИИ КЕТОНОВ С а-ГАЛОИДИРОВАННЫМИ СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ В ПРИСУТСТВИИ ЦИНКА [c.116]

За истекшие 75 лет со дня опубликования С. Н. Реформатским статьи Новый синтез двухатомных одноосновных кислот из кетонов реакция между кетонами и а-галоидированными сложными эфирами в присутствии цинка получила широкое распространение. [c.116]

В настоящую главу включены реакции а-галоидированных сложных эфиров не только с кетонами, но и с дикетонами и кетоэфирами. Что касается галоидированных эфиров, то в этой главе упомянуты [c.116]

Гораздо меньше, по сравнению с кетонами, изучена реакция Реформатского для альдегидов в сочетании с галоидированными сложными эфирами. Так, в алифатическом ряду, с этилбромацетатом взаимодействует н-масляный альдегид (58%) [320] и пальмитиновый альдегид (количественный выход) [321]. [c.128]

РЕАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ С ГАЛОИДИРОВАННЫМИ СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ [c.132]

РЕАКЦИИ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С а-ГАЛОИДИРОВАННЫМИ СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ [c.132]

И в зависимости от взятого в реакцию а-галоидированного сложного эфира приводит к тем или иным замещенным в а-положении -кето-эфирам [380]. [c.133]

Реакции ангидридов карбоновых кислот с галоидированными сложными эфирами идут по уравнению [c.133]

РЕАКЦИИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ С а-ГАЛОИДИРОВАННЫМИ СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ [c.133]

Кроме того, описаны реакции а-галоидированных сложных эфиров с эфирами о-муравьиной кислоты (391—395] и диэтиловым эфиром угольной кислоты [396]. [c.134]

Гомогенных каталитических реакций в растворах, ускоряем мых ионами гидроксила и водорода, довольно много. К реакциям этого типа относятся этерификации кислот и спиртов, инверсия сахаров, галоидирование соединений, содержащих карбонильную группу, омыление сложных эфиров и др. [c.286]

Полимеризация олефиновых углеводородов и алкилирование циклических соединений олефинами тот же катализатор может быть применен при конденсации простых эфиров или спиртов с ароматикой, фенолами и альдегидами катализатор пригоден также для галоидирования ненасыщенных соединений и реакций изомеризации этот катализатор можно использовать для образования сложных эфиров из карбоновых кислот и олефиновых углеводородов [c.469]

Из относительно большого числа исследований катализа парофазных реакций, протекающих при более высоких температурах, можно отметить в качестве примеров реакций, протекающих с удовлетворительными результатами, алкилирование пропана этиленом на Саз(Р04)г [158] конденсацию ацетальдегида в кротоновый на фосфатах стронция и бария [90], окиси углерода с аммиаком в H N на СаО или MgO — АЬОз [99] галоидирование парафиновых углеводородов и уксусной кислоты на хлоридах магния, кальция, бария [55, 56] образование сложных эфиров (этилбензоата) — СаО—Si [10] гидролиз окиси мезитила с образованием ацетона на Саз(Р04)г [204]. [c.77]

Примеры гомогенного катализа ка.мерный процесс получения серной кислоты, инверсия тростникового сахара, гидролиз сложных эфиров в присутствии щелочей, гидролиз крахмала, многочисленные случаи галоидирования, сульфирования, гидратации и многие другие органические реакции в жидкой фазе. [c.62]

Будучи не только кислотами, но одновременно и фенолами, фенолокислоты за счет своего фенольного гидроксила могут образовывать со спиртами простые эфиры, с кислотами — эфиры сложные. Подобно фенолам фенолокислоты дают цветную реакцию с хлорным железом. Они способны вступать в реакции нитрования, сульфирования и галоидирования с замещением атомов водорода в бензольном ядре. [c.164]

Однако свободные кислоты трудно поддаются галоидированию. Гораздо легче идут подобные реакции с производными кислот, например со сложными эфирами и галоидангидридами., Одним из удобных вариантов этой реакции является бромирование кислот по методу Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии [c.339]

Такие механизмы встречаются среди реакций первичных и вторичных питросоединений, реакций конденсации альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров, реакций галоидирования кетонов и т.д. [c.207]

Живичный скипидар, скипидар из осмола, отогнанный водяным паром, и очищенный сульфатный скипидар являются подходящими источниками пинена для химического использования (схема 10). Пинен находит применение для изготовления синтетического терпинеола, эфира терпинеола, терпингидрата и других производных. Он может быть подвергнут таким химическим реакциям, как гидрирование, дегидрирование, галоидирование, изомеризация, гидратация, этерификация, образование простого и сложного эфиров, окисление и полимеризация. Пинены также вступают в реакцию с серой, сероводородом, фенолами, формальдегидом и малеиновым ангидридом. Схема 10 иллюстрирует некоторые из установленных реакций пинена и полученные из него продукты. [c.485]

Галоидирование винилалкиловых эфиров является реакцией [1], отличающейся по своему течению [2] от реакции галоидирования многих соединений, содержащих в своем составе двойную связь. Кроме того, характер конечных продуктов оказался также весьма сложным, и их свойства не объясняются полностью классической формулой [c.134]

В настоящее время под реакцией Реформатского понимают и те случаи, когда а-галоидированные сложные эфиры реагируют в присутствии цинка не только с кетонами или альдегидами, но и с иными классами соединений, например, с yV-замещенными имидами, кетенами, нитрилам1и, анилами, галоидангидридами кислот и т. п. [c.112]

Взаимодействие кетонов, содержащих алкоксигруппу, с а-галоидированными сложными эфирами, может быть представлено реакцией СНзСОСН2СН(ОСНз)г с бромуксусным эфиром (30—35%) [84] или следующим примером [c.118]

Галоидированные сложные эфиры (обычно галоид находится в а-положении) реагируют в присутствии цинка с галоидангидридами кислот, кетенами, ангидридами карбоновых кислот, сложным эфирами, М-замещенными имидами, нитрилами цианзамещенными слож-ргыми эфирами и бензальанилом. В настоящее время эти реакции пока еще мало изучены. [c.132]

Взаимодействие кетена с а-галоидированными сложными эфирами. В круглодонную колбу (300 мл), снабженную холодильником, капельной воронкой и доходящей до дна трубкой для пропускания кетена, помещают активированные цинковые стружки и кристаллик иода. Из капельной воронки медленно прикапывают раствор соответствующего бромэфира в эфире (1 2) при одновременном пропускании в тройном количестве кетена (из расчета на его 25%-ный выход при пиролизе апеюна). Реакцию проводят в течение 2 час. Во время опыта реакционную колбу охлажлают леляной водой. Разложение образовавшегося комплекса производят лоляной нотой с последующим растворением основной цинковой соли в слабом растворе серной кислоты. Эфирный раствор сушат хлористым кальцием. После отгонки растворителя продукт разгоняют в вакууме. Лучшие результаты получаются, если реакционную смесь оставляют на 1 сутки и затем подогревают на водяной бане в течение 1,5 час. [c.133]

К ним в какой-то мере примыкает и взаимодействие в присутствии цинка а-галоидированных сложных эфиров со сложным эфиром, содержащим в цепи нитрильную группу. Так, Лапин в ряде работ показал сложное многостадийное течение этого процесса. Например, этил-а-бромизобутират с эфирами у-Цианмасляной кислоты дает в конечном счете а, а -производные пиридина [403, 404]. Эта реакция идет по уравнению [c.135]

Вследствие трудностей, связанных с выделением и очисткой продуктов гидролиза, рекомендуется получать такие производные, которые образуются непосредственно при реакции с самим сложным эфиром. Сложные эфиры, содержащие другие функциональные группы, часто можно определять по их твердым производным, получаемым галоидированием, нитрованием и ацетили-рованием. [c.183]

Реакция между сложными эфирами и а-галоидированными сложными эфирами в присутствии цинка — одна из наиболее ранних конденсаций этого типа. Она впервые была описана в 1887 г. Фиттигом и Даймлером на примере этилхлорацетата и диэтилового эфира щавелевой кислоты [382], [c.133]

Исходя из дибромэтилена и фенилацетиленида лития, проводят синтез высокомолекулярных полимерных продуктов. Успешно проходят конденсации фенил- и к-бутилацетиленида лития в диоксане с а-галоидэфирами, а-галоидкетонами и с эфирами а-галоидированных кислот. Интересно отметить, что при использовании фенилацетиленида лития, исходя из галоид-ангидридов кислот, сложных эфиров и ангидридов кислот, получают третичные спирты, а реакция с фенилацетиленидом натрия останавливается на стадии кетона [234]. Способен алкилироваться и 4-(ж-метоксифенил)бу-тин-1-литий [235]. [c.104]

Фотолитическое разложение эфиров диазоуксусной кислоты в хлороформе, СС11, и других галоидированных алканах обычно приводит к сложной смеси продуктов реакции, главным образом,формального С- X -внедрения [6, 61]. Образование их первоначально также объяснялось СБОбоднорадикальным механизмом этой реакции [61], однано впоследствии с помощью метода Ж [6] и химических тестов [62 ] радикальный механизм был отвергнут, и высказано предположение о промежуточном образовании илидов [6]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология