Снятие поляризационных кривых

Рис, 222. Схема установки для снятия поляризационных кривых [c.343]

Исследование коррозионного поведения циклически деформируемой стали Е при циркуляции среды снятием поляризационных кривых показало, что введение глины интенсифицирует коррозию, протекающую в водных средах. Авторы связывают это с физико-химической активностью глины и развитием эрозионного разрушения металла, усиливающего неоднородность поверхности электрода. [c.102]

Для осуществления электрохимической защиты арматуры железобетонных резервуаров необходимо знать минимальную защитную плотность тока, которая может быть определена опытным путем (снятие поляризационных кривых) непосредственно на защищаемом резервуаре. На рис. 9.12 представлены поляризационные кривые стальной арматуры для различных бетонов. [c.243]

Для снятия поляризационных кривых и контроля потенциала электрода в процессе электролиза используют измерительные схемы. Схема установки для измерения электродных потенциалов показана на рис. П. В цепь поляризующего тока включен реостат, играющий роль делителя напряжения постоянного тока (/ ), Для расширения интервала и более плавного регулирования тока, что необходимо для получения поляризационных зависимостей, служит реостат Лз. [c.265]

Торможение электродных реакций при адсорбции органических веществ на капельном ртутном электроде изучалось не только методом снятия поляризационных кривых, но и по зависимости тока от времени. С течением времени ток или падает до нуля, или уменьшается, а затем снова возрастает, но по другому закону (рис. 199). [c.374]

Торможение электродных реакций при адсорбции органических веществ на капельном ртутном электроде изучалось не только методом снятия поляризационных кривых, но и по зависимости тока на растущую каплю от времени. С течением времени ток или падает до нуля, или уменьшается, а затем снова возрастает, но по другому закону (рис. 196). Теория I, /-кривых при торможении реакций органическими веществами была развита в работах Я. Коутецкого, Я. Куты и Я- Вебера. [c.387]

Формула (VIП.61) позволяет рассчитать ток разряда г из измеряемого тока г, который можно регистрировать, например, при помощи вращающегося дискового электрода или полярографическим методом . Таким образом, для электродных процессов с низкими значениями гетерогенных констант ( <10- м/с) стадия разряда — ионизации может быть изучена обычными методами снятия поляризационных кривых. В качестве примера таких медленных процессов можно привести [c.192]

Анализируя экспериментальные поляризационные кривые (см. рис. 4.39), можно получить информацию о а с, характеризующих коррозионные свойства металла, а по углу наклона анодных и катодных ветвей поляризационных кривых можно сделать заключения о механизмах отдельных реакций суммарного процесса. Снятие поляризационных кривых широко используют для изучения влияния состава раствора и добавок огранических веществ (например, ингибиторов) на кинетику и механизм коррозионных процессов. [c.272]

Метод снятия поляризационных кривых [c.245]

Для измерения электродных потенциалов под током существуют различные способы. Простейший — компенсационный метод снятия поляризационных кривых. [c.246]

Компенсационным методом снятия поляризационных кривых-широко пользуются при экспериментальных исследованиях. Объясняется это тем, что он особенно удобен и доступен при изучении реальных электрохимических- систем. [c.248]

Об изменении истинной поверхности электрода можно судить по результатам определения емкости двойного слоя. С помощью таких измерений было показано, что изменение истинной поверхности электрода в процессе снятия поляризационных кривых при приведенных выше условиях настолько мало, что в первом приближении им можно пренебречь. [c.250]

Для снятия поляризационных кривых в простейшем случае применяют вращающийся коммутатор, предназначенный для замены и переключения элементов электрических цепей. Действие коммутатора состоит в попеременном, с большой частотой, переключении исследуемого электрода с поляризующей на измерительную цепь. Таким образом, потенциал электрода определяется в момент, когда в системе отсутствует ток. [c.256]

Левин А. И., С о т и и к о в а В. И. Емкость двойного слоя и определение-истинной поверхности электрода в процессе снятия поляризационных кривых. ЖОХ, 13, 1943, 661. [c.268]

Для выполнения работы используется электрохимическая ячейка и оборудование, которые применялись для снятия поляризационных кривых в работе 37, Электроды изготавливаются из железа (армко) и армируются в эпоксидную смолу. Вспомогательным электродом служит платина. [c.216]

Для выполнения работы используется ячейка и другая аппаратура, которая применялась для снятия поляризационных кривых в работе 38, Электроды изготавливаются из электролитической меди и армируются в пластмассу на основе эпоксидной смолы. Вспомогательным электродом служит платина или медная спираль. [c.218]

В результате снятия поляризационных кривых прямым и обратным ходом и графической обработки полученных данных в координатах анодный потенциал — плотность тока находим следующие характеристики анодного поведения меди а) потенциал пассивации б) критический ток пассивации в) потенциал активирования — при обратном ходе снятия поляризационной кривой . г) силу тока в пассивной области поляризационной кривой и д) потенциал начала выделения кислорода. [c.222]

Методика снятия поляризационных кривых п необходимое оборудование описаны в работе 38. [c.223]

Испытуемый медный и каломельный электроды соединяют между собой с помощью двух электролитических ключей, заполненных соответствующими электролитами и опущенных в промежуточные сосуды с насыщенным хлористым калием. Платиновый электрод прибора в течение нескольких минут покрывают в испытуемом растворе медью при к=0,01 А/см и затем измеряют его равновесный потенциал относительно каломельного электрода сравнения. Далее приступают к снятию поляризационной кривой. С этой целью включают ток в поляризующей цепи и, повышая его величину (по указанию преподавателя), измеряют катодный потенциал после каждого нового повышения амперной нагрузки. По достижении предельного тока диффузии, который нетрудно заметить по резкому смещению катодного потенциала и началу выделения порошкообразных осадков на катоде, проводят измерения при 3— [c.199]

По обычной методике снятия поляризационных кривых потен-цналы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала (рис. 22.3), при одной и той же плотности тока получаются сильно отличающиеся значения поляризации, что затрудяяет сопоставление данных, полученных разными авторами. [c.455]

Детальное разграничение областей, отвечающих различным состояниям металла, сделалось возможным благодаря применению потенциостатического метода снятия поляризационных кривых. Пока пользовались обычным гальваиостатическим методом, многие особенности анодного поведения металлов ускользали от наблюдателей. Удавалось обнаружить только внезапные изменения потенциала, которые при прямом (от малых плотностей тока к большим) и обратном (от больших плотностей тока к малым) снятии поляризационных кривых настуналг не при одних и тех же плотностях тока, что указывало на сущестзоваиие каких-то гистерезисных [c.480]

Задачу определения скорости коррозии решают проще с помощью кинетической теории коррозии. В этом случае катодную и анодную поляризационные кривые снимают непосредственно на образце, коррозию которого изучают. Общую скорость коррозии выражают силой тока, отнесенной к единице всей поверхности металла, без разделения ее на катодные и анодные участки. При стационарном потенциале скорость коррозии (вырал<аемая силой тока анодного растворения металла), отнесенная ко всей его поверхности (т. е. включая и катодные зоны), должна быть равна скорости катодного процесса, например скорости выделения водорода. Последняя в случае снятия катодной поляризационной кривой будет равна силе тока, деленной на всю поверхность образца, включая анодные участки. Таким образом,если потенциал стационарен, то плотности тока для анодного и катодного ироцессов при указанном способе снятия поляризационных кривых должны быть оди-ипкопымп. При этом предполагают, тo омическими потерями можно пренебречь. [c.499]

Поляризационные кривые позволяют изучить кинетику электродных процессов, величину защитного тока при электрохимической. чащите, явление пассивности и др. Существует два способа снятия поляризационных кривых гальваностатический и потенциостатический. Гальваностатический метод заключается в измерении стационарного потенциала металла при пропускании через него тока определенной плотности. По ряду значений потенциалов при соответствующих плотностях поляризующего тока строят кривые катодной или анодной поляризации, т. е. зависимости Е = /(г к) или Е = /(/,г). [c.342]

Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозио1шой среды и плотности коррозионного тока. Чем бо,1ьше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. Схема любой установки для снятия поляризационных кривых гальваностатическим способом подобна схеме для измерения электродных потенциалов компенсационным методом и отличается от нее по существу только тем, что она предусматривает подвод постоянного тока к исследуемому электроду и измерение его величины, т. е. включает источник постоянного тока, приборы для измерения силы тока и регулирования его величины и вспомогательный поляризующий электрод. Схема установки для снятия поляризационных кривых приведена на рис. 222. [c.342]

Для более глубокой оценки коррозионного поражения металлических поверхностей описанный метод можно сочетать с электрохимическими исследованиями, проводимыми с помощью снятия поляризационных кривых гальваностатическим или потенциоста- [c.79]

Из приведенного примера видно, что катодный процесс разряда нонов меди совместно с ионами ртути начинается с равно1весцого потенциала 0,76 в, а не с потенциала начала разряда иона меди (0,69 в), зафиксированного при снятии поляризационной кривой (см. рис. 30), как это обычно принято считать. Графики зависимостей, показанные на рис. 31, подтверждают схематическое изображение явлений совместного разряда, сделанное на осно1вании общих положений кинетики электродных процеосов (см. рис. 26—28). [c.63]

При СНЯТИИ поляризационных кривых на катоде (с 238) наблюдается 3 ступени. Первая лежит в широком вале потенциалов. На этом участке поляризации на повер катода наблюдаются струйки темноокрашенной жидкост кающей вниз и постепеино изменяющей окраску общей раствора в темно-коричневый цвет. Исследование К. П щёва и А. И. Шварца показало, что темные струйки рг обогащены ионами Сг + (табл. 116). [c.521]

Потенциалы измеряют гальваностатически с помощью по-тенцпостата (см. приложение /) для совместного (электролит № 1) и раздельного осаждения никеля (электролит № 2) и олова (электролит № 3) в интервале плотностей тока 50—500 А/м . Перед снятием поляризационных кривых электроды покрывают сплавом 8п — N1 в электролите № 1 (( к = 200 A/м ) и соответствующими металлами ( к = 100 А/м ) в электролитах № 2 и № 3. Толщина осадка 5—7 мкм. По данным измерения строят поляризационные кривые совместного и раздельного осаждения олова и никеля. [c.58]

Рабочий электрод — платиновая пластина размером 1X1 см для снятия поляризационной кривой и платиновая сетка для проведения потенцностати-ческого определения. [c.177]

Полярографическая ячейка и методика снятия полярограмм. Схема установки для снятия поляризационных кривых на ртутном капельном электроде изображена на рис. 4.18. В центральную часть А электрохимической ячейки на шлифе помещают в строго вертикальном положении капилляр 1, который припаян к стеклянной трубке 7 , снабженной шлифом Ш. С помощью этого шлифа капилляр присое- [c.236]

Задание 1. Снять поляризационную кривую в растворах КС1 или NajS04, которые находятся в контакте с воздухом. [c.242]

Задание 2. Снять поляризационную кривую в растворах 1М K I или 0,5М NajSOi спустя 1 ч пропускания через раствор водорода. [c.243]

Для определения величины электродной поляризации и снятия поляризационных кривых применяют электролизеры самых различных конструкций. На рис. 85 приведена схема установки, применявшейся для изучения поляризации при выделении водорода на ртутном катоде. Прибор состоит из трех основных частей электролитической ячейки 6, трубки 5 для ампулы с раствором и трубки 4 для ампулы с ртутью, спаянных в одно целое. Тижняя расширенная часть электролитической ячейки предназначена для ртути, служащей катодом. Анодом служит платинированная платина. Анод вставляется на шлифе в часть /, которая отделена от катодного пространства краном 3, препятствующим диффузии продуктов электролиза из анодного пространства. [c.248]

Потенциостатический метод снятия поляризационных кривых, существо которого заключается в том, что при каждом заданном значении потенциала электрод выдерживается до установления стационарной плотности тока, был применен А. И. Левиным с сотрудниками для определения характера электродной поляризации при осаждении цинка, железа, хрома и меди (в последнем случае из комплексного пирофосфатного электролита) с совместным выделением водорода. С помощью потенцио-статических измерений Деляхею удалось определить зависимость силы тока от потенциала для отдельных электрохимических процессов при одновременном протекании нескольких электродных реакций. [c.255]

Экспериментальная часть. Схема устанозки с вращающимся электродом показана на рис. 100. Основные ее части таковы. Рабочая ячейка с вращающимся дисковым электродом, снабженная герметизирующим затвором и патрубком для поступления кислорода от лабораторного электролизера или кислородного баллона с редуктором, вспомогательным поляризующим платиновым электродом и соединительным электрическим ключом для контакта с насыщенным каломельным электродом сравнения. Кончик электролитического ключа должен находиться от забочей поверхности вращающегося электрод,а на расстоянии 0,5—1 мм. Источник поляризующего тока —высоковольтная батарея сухих элементов на 50—100 в. Регулировка силы тока осуществляется посредством электрической схемы, показанной на рис. 101. Максимально необходимое значение силы тока определяется угловиями проведения опыта, т. е. конкретно — величиной предельного диффузионного тока, который надлежит отчетливо зафиксировать. Для измерения силы тока используется многопредельный микроампермегр с ценой делений от микроампера до 1 ма. Потенциометр служит для измерения разности потенциалов цепи вращающийся дисковый электрод— каломельный электрод сравнения. При прямом методе снятия поляризационной кривой [c.175]

В предыдущей работе применялся гальваностатический метод снятия поляризационных кривых. При исследовании необратимых явлений на аноде и, в частности, при изучении анодной пассивности предпочтительнее потеЦциостатический метод снятия поляризационных кривых, при котором постоянным поддерживается потенциал электрода, а сила тока, изменяясь со временем, в конечном счете принимает некоторое установившееся значение. Полная кривая анодной поляризации меди в нейтральном хлоридном растворе, полученная потенцио-статическим методом, приведена на рис. 109. Кривая характеризуется наличием трех отчетливо выраженных ветвей. Ветвь а охватывает область потенциалов, непосредственно примыкающих к стационарному потенциалу медного электрода со стороны более положительных зна-220 [c.220]

При прямом методе снятия потенциостатической кривой после обычной предварительной подготовки поверхности обоих электродов и выдержки в растворе в отсутствие внешней поляризации потенциал поляризуемого электрода постепенно повышают, проходя последовательный ряд значений от стационарного потенциала (около 0,3 б в растворе универсальной буферной смеси с добавкой 0,5 н. Na I) до 2 в с интервалом в 0,1 б. Продолжительность выдержки на каждой точке целесообразно принять одинаковой, например 2 мин, 5 мин и т. д., регистрируя каждый раз силу тока по показаниям микроамперметра. Более длительная выдержка необходима в области потенциалов, в которой происходит пассивация электрода (или при переходе от пассивного состояния в активное при обратном ходе снятия поляризационной кривой). [c.222]

Для выполнения работы вполне пригодна простейшая трехэлект-родная ячейка в виде химического стакана, в который помещается анод, армированный в фторопластовую обойму, и катод — платиновая спиралька или пластинка небольших размеров. Потенциал анода измеряется относительно электрода сравнения, кончик сифона от которого (электролитический ключ) подводится к поверхности анода, как обычно это делается при снятии поляризационных кривых. Во многих случаях можно обойтись даже без электрода сравнения, просто подключая катодный вольтметр параллельно катоду и аноду ячейки. При этом в ходе опыта регистрируется увеличение клеммного напряжения, смотря по обстоятельствам, способного достигать нескольких десятков и даже сотен вольт. Так чаще всего поступают, применяя гальваноста-тический метод исследования, согласно которому на ячейку от высоковольтного источника подается ток постоянной плотности, а напряжение на клеммах измеряется в ходе опыта как функция времени. Варьируя величину плотности наложенного тока, получают серию кривых напряжение — время. Обычно начальные участки таких кривых линейные, и их наклон тем больше, чем выше плотность наложенного тока. При достаточно большой продолжительности опыта приращение напряжения со временем становится все меньшим и в конечном счете прекращается полностью, т. е. устанавливается некоторое предельное значение анодного потенциала (точнее — клеммного напряжения), которому соответствует образование анодной пленки максимальной толщины. [c.238]

Существуют различные схемы гальваностатического и потенцио-статичсского снятия поляризационных кривых (рис, 16). В гальвано-статическом методе постоянство величины тока /г обеспечивается [c.38]

Логарифматоры особо ценны при снятии поляризационных кривых при весьма больших изменениях скорости электродных процессов, трудно фиксируемых вручную. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология