Треххлористый с эфирами простыми

После того как было установлено, что простые метиловые эфиры расщепляются в очень мягких условиях при действии треххлористого или трехбромистого бора [162], защита спиртовой группы превращением в метиловые эфиры нашла применение в химии углеводов [163]. Несомненно, этот метод окажется полезным и во многих других случаях. [c.215]

Взаимодействием алкиловых и ариловых эфиров а -монохлоргидрина глицерина с треххлористым фосфором и -хлорэтиловым эфиром дихлорангидрида фосфористой кислоты синтезировано 14 новых простых и смешанных эфиров фосфористой кислоты. Эти соединения улучшают противоизносные свойства минеральных масел. [c.43]

Таким путем образуются эфираты моно- и дихлорборана непосредственно из диборана и треххлористого бора [529]. Реакция проходит только в присутствии простых эфиров. Кроме диглима такая реакция была проведена также в тетрагидропиране, тетрагидрофуране, диэтиловом и диметиловом эфирах. Из этих растворителей только диэтиловый эфир и тетрагидропиран не разрушаются избытком треххлористого бора, так что только они пригодны для получения эфиратов дихлорборана. [c.87]

Методы получения. Получение из диборана и галогенидов бора. Комплексные соединения хлорборана с простыми и циклическими эфирами образуются при взаимодействии эквимолекулярных количеств диборана и треххлористого бора в среде соответствующих эфиров [40, 41] [c.175]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТРЕХХЛОРИСТОГО БОРА С ПРОСТЫМИ ЭФИРАМИ [c.55]

В результате реакции диенов-1,3 и гидридов треххлористого германия в среде простых эфиров были получены германиевые полимеры с молекулярным весом от 1 ООО до 2000 [21—241. [c.160]

При взаимодействии енаминов (26а, б) с треххлористым фосфором в присутствии триэтиламина образуются дихлорфосфи-ны (34). Эти соединения весьма неустойчивы, и их не удалось выделить в аналитически чистом виде, однако они обычным образом были превращены в амиды (35) и эфиры (36). При действии диэтоксихлорфосфита на енамин (26а) преобладает изомер 36а с двойной связью, отделенной от атома фосфора одной простой связью. [c.66]

Ботва. Метод определения соланина в клубнях непригоден для ботвы, так как в соке листьев или в водном экстракте содержатся вещества, которые реагируют с треххлористой сурьмой, образуя окрашенные вещества, неподдающиеся удалению на бумаге путем простого промывания, Обнаружено, что смесь ледяной уксусной кислоты и уксусноэтилового эфира экстрагирует соланин из просушенных листьев, не растворяя указанных веществ. Такие экстракты окрашены в зеленый цвет, но хлорофилл и другие компоненты остаются на месте нанесения при извлечении соланина из пятна при помощи разбавленной уксусной кислоты. [c.149]

Получение пирокатехинмонохлорацетата для синтеза адреналина, по Штольцу (ср.стр.548), протекает не очень просто, так как уже во время образования сложного эфира совершенно ничтожные примеси могут вызвать перегруппировку Фриса. Так, Отт [502] установил, например, что хлористый хлорацетил, получеппый действием треххлористого фосфора, менее пригоден, чем хлористый хлорацетил, полученный с тионилхлоридом. Поэтому в нашей лаборатории работу ведут следующим образом [c.204]

Раньше были известны только препаративные методы синтеза эфиров пирокатехинфосфористой кислоты , а для эфиров а- и 0-нафтилфосфористой кислот был известен лишь метод синтеза исходных дихлорангидридов по Кунцу . Теперь эфиры пирокатехинфосфористой и а-нафтилфосфористой кислот получаются по простой технологической схеме в две стадии . Первая стадия — это получение хлорангидридов. Хлорангидрид пирокатехинфосфористой кислоты (ПФК) получается действием треххлористого фосфора на пирокатехин [c.173]

Продукты реакций окиси этилена с треххлористым фосфором или моно- и дихлорфосфинами могут быть использованы без предварительного выделения для получения соответствующих производных пятивалентного фосфора путем простого окисления воздухом при 130—140 С. Последние соединения представляют собой ценные промежуточные продукты для синтеза виниловых эфиров . [c.180]

Поскольку алкилбромиды и хлориды имеют более низкие температуры кипения, чем соответствующие иодиды, их получение было бы полезно для определения алкоксильных групп. К сожалению, бромистоводородная и хлористоводородная кислоты непригодны для расщепления алкоксильных групп. Жерар, Лапперт и Сильвер исследовали расщепление простых эфиров растворенным Б пентане треххлористым бором при —80 °С и нашли, что алкилхлориды получаются исключительно из электронодонорных групп [c.124]

Что касается формулы строения самой фосфористой кислоты, то Меншуткин но считал возможным согласиться с формулами, предложенными Вюрцем, Кольбе, Либепом и др., где фосфористая кислота рассматривалась как соединение насыщенное, принимая во внимание, что фосфористая кислота прямо соединяется с кислородом , а треххлористый фосфор прямо соединяется и с хлором, и с бромом . Приняв раз эту формулу для фосфористой кислоты, Меншуткин полагает, что нужно писать сообразно с этим и формулу треххлористого фосфора и фосфористого эфира. Такие формулы будут выражать различие паев хлора или этила, что па самом деле вовсе не видно , и далее, что факты будут выражаться гораздо вернее, оставаясь при простой формуле РПзОз и отличая один из водородов каким-нибудь знаком для соединений, где этот водород не замещен. В тех же соединениях, где этот водород замещен, отличия делать вовсе не требуется [7,стр. 35]. [c.49]

Были проведены систематические исследования взаимодействия ряда смешанных простых эфиров с треххлористым бором (Gerrard et al., 1951, 1952). Реагенты смешивали при —80° С и оставляли на некоторое время, пока они не достигали комнатной температуры. Комплексов не выделяли вместо этого следили за расщеплением эфиров, время от времени отбирая пробы для анализа. Предлагаемый механизм реакции можно изобразить следующим образом [c.56]

Реакции алкилхлоралкиловых простых эфиров с треххлористым бором были изучены с такой же обстоятельностью. Эфир и треххлористый бор смешивали в к-нентане при —80° С и выпавший твердый комплекс отфильтровывали при —66° С в закрытой охлаждаемой воронке. Удалось выделить комплекс с ди-к-бутиловым эфиром, но температура плавления его оказалась ниже 20° С имеются также некоторые указания на образо- [c.61]

Недавно было исследовано взаимодействие ряда простых эфиров, содержащих непредельные радикалы, с треххлористым бором (Gerrard et al., 1956, 1957). [c.64]

Недавно Бурн и сотр. [7, 8] (см. также стр. 113) разработали общий эффективный метод деметилирования при низкой температуре, который состоит в действии треххлористого бора в хлористом метилене. Б случае плохой растворимости или низкой реакционной активности иредпо-чтительнее применять трехбромистый бор. В случае хорошей растворимости в реакционной смеси метилированный полисахарид гладко расщепляется на альдозы. К сожалению, этот метод также не применим для деметилирования производных фруктозы и сорбозы, которые превращаются в 5-оксиметилфурфурол. О расщеплении простых неуглеводных эфиров действием треххлористого бора впервые сообщили Виберг и Зюттерлин [9 ], о действии трехбромистого бора — Бентон и Диллон [10]. [c.111]

Реакции алюминийорганических соединений с галогенидами бора и эфирами борной кислоты, от метод, развитый в последние годы, в настоящее время используется в основном для получения ряда простейших триалкилборов, Тем не менее, как показали Захаркин и (Эхлобыстин [224], действием триэтил- и триизобутилалюминия на треххлористый бор при охлаждении можно получать и соответствующие алкилгалоидные соединения бора, например [c.73]

Получение алкоксигалогенидов бора из простых эфиров и галогенидов бора. Простые эфиры легко расщепляются при действии на них треххлористого бора. Для получения двухлористого этоксибора из диэтилового эфира и ВС з Виберг и сотр. [119] использовали вакуум-аппаратуру, разработанную Штоком для изучения летучих гидридов бора (см., например, гл. VI). [c.258]