Бор фториды получение

Фотометрическое определение фторида. Полученный дистиллят в калиброванной пробирке, в которой находится и 1 мл 1,25 и. раствора гидроокиси натрия, титруют до обесцвечивания фенолфталеина 1,25 и. соляной кислотой. Добавляют 1 мл реагента—лака пипеткой и содержимое пробирки разбавляют до 20 жл. Для взвешивания удобно применять весы с коромыслом (чувствительность 0,05 г). Раствор перемешивают, дают стоять 1 час и измеряют оптическую плотность при 568 ммк. Кюветы дважды промывают анализируемым раствором. После измерения кюветы промывают этанолом. [c.293]

Фториды лантанидов не растворяются не только в воде, но и в холодных и горячих разбавленных кислотах в горячих концентрированных кислотах они растворяются лишь незначительно. Перевести их в раствор можно при помощи подкисленного раствора нитрата алюминия или нейтрального раствора трилона Б [694]. Фториды, полученные мокрым путем, более растворимы, чем безводные фториды, полученные термическим путем. [c.267]

Химическое оксидирование проводят в слабощелочных растворах хроматов (получение оксидных пленок) или в хромовокислых растворах, содержащих хромовую кислоту и фториды (получение оксидно-фосфатных пленок). Процесс очень простой, быстрый и не требует специального оборудования. [c.181]

Дальнейшие успехи в синтезе и технологии неорганических фторидов, получение практически важных соединений фтора в значительной степени связаны с усовершенствованием рычага Архимеда , с достижениями в разработке и применении физических методов стимулирования химических процессов, ибо ...все устроила природа так, чтобы ее можно было познать через исследование и разыскание . Оно, это исследование и разыскание , ведется и должно проводиться и впредь в тесном контакте физиков и химиков. [c.211]

В XIX в. проблемой получения фтора занимались многие химики, начиная с Гемфри Дэви. Успех выпал на долю французского химика Анри Муассана (1852—1907). Муассан решил, что поскольку платина относится к числу тех немногих веществ, на которые фтор не действует, то не остается ничего другого, как изготовить, несмотря на дороговизну, все оборудование из платины. Более того, чтобы понизить активность фтора, он охладил реакционную смесь до —50°С. Поместив раствор фторида калия в плавиковой кислоте в специально изготовленный платиновый сосуд, Муассан пропустил через раствор электрический ток и достиг цели. Так в 1886 г. был наконец выделен бледно-желтый газ — фтор. [c.142]

Первой стадией всех известных промышленных методов получения стирола является синтез этилбензола из бензола и этилена. В подавляющем большинстве случаев, в том числе на современных предприятиях мощностью 150—600 тыс. т./год, алкилирование проводится в присутствии безводного хлорида алюминия. Однако в связи с рядом известных недостатков последнего, а также отрицательным влиянием хлоридов на процесс дегидрирования [2], некоторые зарубежные фирмы (например, Литвин ) разработали процесс алкилирования бензола с применением катализаторов на основе фторида бора. [c.733]

Применение фтороводорода довольно разнообразно. Безводный HF используют, главным образом, при органических синтезах, а плавиковую кислоту —при получении фторидов, травлении стекла, удалении песка с металлических отливок, прн анализах минералов. [c.363]

Положение гидроксида и фторида также кажется сомнительным. Комбинируя эти значения с данными, полученными позднее (табл. 1.4), авторы данной книги пришли к следующему ряду [c.32]

С другой стороны, И ЭТО опять же относится и к другим видам углеродных матриц, кинетика и механизм фторирования чрезвычайно чувствительны к температурам их предшествующей термообработки. Общие кинетические кривые отличаются от кривых для природных графитов тем, что у саж отсутствуют диффузионные ограничения при фторировании в связи с малым размером их частичек и высокоразвитой поверхностью. Максимальная концентрация фтора в саже достигается примерно при 400 С [6-172]. Зависимость структуры, состава и цвета фторидов, полученных при различных условиях фторирования исходной и термообработанной при разных температурах саж, дана в табл. 6-29. Цвет фторированных продуктов определяется не только глубиной фторирования, но и видом С—Г связей. [c.397]

Навеску, содержащую 0,5—8 мг F , обрабатывают в колбе 10 мл насыщенного водного раствора иодата кальция (2,92 г/л, 25 °С). Взбалтывают 1 мин и вводят 20. мл изопропилового спирта для осаждения избытка иодата кальция (его растворимость в 68%-ном изопропиловом спирте 0,0345 г/л, 25 °С). Через несколько минут фильтруют через стеклянный тигель. Осадок, т. е. aFa-f. + Са(Юз)2, промывают 10—20 мл изопропилового спирта. К фильтрату, содержащему NalOa в количестве эквивалентном фториду, добавляют 5 мл НС1 (1 1), 2 капли 1%-ного раствора молибдата аммония и 5 мл 10%-ного раствора иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,05—0,1 М раствором тиосульфата до обесцвечивания. Одновременно ставят онтрольный опыт без фторида, полученные результаты учитываются при вычислении содержания фторида. [c.53]

I. Летучести фторидов. Выделение и очистка урана из облученного топлива дробной дистилляцией UFg описана Лавро-ским [5] и Гойманом, Фогелем и Кацем [18]. В процессе используется высокая летучесть UFg. Благодаря различию в давлении паров UFg перегоняется из расплава фторидов, полученного растворением облученного урана в таких галоидных соединениях фтора, как BrFg или lFg. Свойства веществ, участвующих в процессе дистилляции фторидов, приведены в табл. 8. 13. [c.349]

Монофторацетамид является единственным фторидом, полученным реакцией галогенного замещения из соответствующего хлорамида. Ввиду его важности как инсектицида монофторацетамид производится в больших количествах опубликован отчет [c.159]

Реакции с соединениями элементов VI группы. Высшие фториды элементов VI группы по типу взаимодействия с трифторидом брома значительно отличаются от фторидов элементов V группы. Акцепторные свойства этих фторидов по отношению к фтору проявляются очень слабо для них неизвестно, например, существование комплексных фторкислот с катионом дифторбромония в BrFg, а двойные комплексные фториды, полученные другим путем, разлагаются трифторидом на компоненты. [c.182]

Четырехфтористый теллур Тер4 сублимируется при сильном нагревании в платиновом тигле основного фторида, полученного растворением ТеО в плавиковой кислоте и выпариванием раствора. В тигле остается ТеО и немного фтор-окиси [143, 144]. Тер4 может быть выделен 1145 в виде прозрачных кристаллов из растворов в высококонцентрированной плавиковой кислоте при —30°. При 10° и более высоких температурах Тер4 не может являться, устойчивой донной фазой [146]. Данные [c.186]

Иоследуюш ая обработка. Обработка осадка фторидов. Полученный осадок фгоридов переводят в сулы заты выпариванием с серной кислотой и нагреванием до полного удаления фтора. В присутствии ир4 для его окисления прибавляют азотную кислоту . Сульфаты растворяют в холодной воде и затем, если остается остаток, вращают жидкость в чашке таким образом, чтобы ои собрался в центре чашки. Оста- [c.609]

Возможности использования фторидов в качестве составных частей стекла до конца еще не выяснены. (Снижение температуры плавления стекла при добавлении в него фторида может быть объяснено на оскове кристаллохимии. Раньше считали, что непрозрачность стекол и эмалей, содержащих фториды, объясняется наличием мельчайших газовых пузырьков, появляющихся в результате выделения SiF,[ из расплава. Однако последние исследования структуры опаловых стекол при помощи рентгеновских лучей и электронного микроскопа показали, что матовая фаза состоит из NaF, aFa и других кристаллов. До сих пор все же еще не удалось установить точные условия, при которых происходит высаживание фторидов в расплавах стекла (получение опаловых стекол) или растворение фторидов (получение фтор-кронгласа). [c.476]

Первоначально это предположение Полинга прошло незамеченным, но в 1962 г. в результате реакции инертного газа ксенона с фтором был получен фторид ксенона. Вскоре вслед за ним был получен ряд других соединений ксенона с яором и кислородом, а также соединения радона и криптона. [c.163]

Плавиковая кислота применяется для травления стекла, удаления песка с металлического лнтья, получения фторидов и т. д. Фторид водорода в основном используется в органическом синтезе. [c.285]

Для висмута (V) получен лишь фторид BIF5, для мышьяка (Vj и сурьмы (V), кроме того, известны оксиды B 0 , сульфиды а для [c.387]

VI) пе получен вообще. Таким же образом падает устойчивость и фторидов. UFg и NpFg — более или менее устойчивые летучие вещества, а PuFg неустойчив. Из других галидов относительно стоек лишь U le, а хлориды Np(VI) и Ри (VI) не получены. Бромиды и иодиды не получены даже для U (VI). [c.655]

Различные фториды. К этой категории относятся остальные из уже упоминавшихся фторидов. Они, как правило, менее активны и требуют проведения реакции при высокой температуре, чтобы получить сколько-нибудь заметный эффект фторирования. Следовательно, для получения фторпарафинов они имеют лишь ограниченное применение. [c.73]

Обычно методика заключается в нагревании гaлoидaJIKHлa с фторидом металла до получения желаемой степепи фторирования. Для этой цели могут применяться следующие фториды 8ЬГз, ВЬРд, ЗЬС Гу х- -у = 5), НГ, AgF, [IgF, КГ, NaГ, Т1Г, HgO+HГ, РЬОа-ЬНГ, МпОз+НГ. [c.74]

Высокомолекулярный полимер окиси тетрафторэтилена является кристаллическим веществом с Тил == 36 °С. Попытки получения высокомолекулярных сополимеров окисей тетрафторэтилена и гексафторпропилена пока не увенчались успехом. На ионных катализаторах типа фторида цезия образуются только жидкие олигомеры, а при попытке осуществления сополимеризации радиационным методом при низких температурах образуется гомополимер окиси тетрафторэтилена. Перфторированный эластомер с прекрасными свойствами и высокой термической стабильностью синтезирован из а,со-дииодперфтордиэтилового эфира при облучении его УФ-светом в присутствии ртути [40] [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология