Галоидные соединения фтора

Однако встречаются соединения, воспламеняющиеся даже при комнатной температуре. К таким соединениям относятся, например, водородные соединения фосфора, бора, кремния, некоторые металлоорганические соединения, цинкэтил, ряд межгалоидных соединений, галоидные соединения фтора и т. д. [c.164]

ГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ФТОРА [64] [c.232]

Галоидные соединения фтора относятся к одному из наиболее интересных разделов химии, развитие которого тесно связано с общим прогрессом, достигнутым в изучении фтора — самого реакционноспособного элемента периодической системы. В течение сорока лет с момента открытия (начало XX столетия) исследование этих соединений носило эпизодический характер, что объясняется, с одной стороны, недостаточно развитой материальной базой, необходимой для производства фтористых соединений, и с другой,— их высокой химической активностью. Систематическое изучение химии галоидофторидов было начато в конце 40-х годов. Галоидофториды привлекли внимание в связи с возможностью использования их в качестве фторирующих реагентов в газовой и жидкой фазах. В дальнейшем интерес к этим соединениям еще более возрос, так как они стали применяться в качестве неводных растворителей, в среде которых происходят сложные химические взаимодействия, связанные с процессами комплексо-образования. [c.3]

Постановка и решение чисто научных задач в области галоидных соединений фтора сочетается с расширением сфер их технического применения — технологии атомных материалов, ракетной техники, аналитической химии. Объем научной информации в целом по всем разделам химии и технологии этих соединений за 1956—1966 гг. увеличился более чем в 2 раза. [c.4]

На примере фторидов брома наиболее полно изучена химия галоидных соединений фтора. Некоторые свойства моно-, три- и нентафторида брома приведены в табл. 30. [c.99]

На примере трифторида брома всесторонне рассмотрены вопросы реакционной способности галоидных соединений фтора, а также основные закономерности, связанные с процессами комп-лексообразования и растворимости в этих растворителях выявлены основные типы комплексных соединений, образуемых фторидами элементов различных групп периодической системы наиболее четко показано все своеобразие свойств этого класса соединений. [c.99]

Характеристика физико-химических свойств галоидных соединений фтора затруднена из-за их высокой реакционной способности к тому же на эти свойства сильно влияет присутствие примесей. Все это в первую очередь относится к наиболее реакционноспособным фторидам галогенов — трифторидам брома и хлора и пентафторидам брома и иода. [c.134]

Дальнейшие исследования в этой области в ближайшие годы, по-видимому, приведут к окончательному решению вопросов о строении и структуре кислот и оснований — производных от галоидных соединений фтора и фторидов различных групп периодической системы. [c.237]

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФТОРА [c.306]

Аналитическую химию галоидных соединений фтора можно рассматривать, с одной стороны, как собственно аналитическую химию этого класса соединений, включающую методы качественного и количественного определения компонентов соединений при их совместном присутствии, и, с другой,— как химию соединений, использующихся в различных аналитических операциях, например для разложения минералов с целью экстракции из них кислорода и последующего его определения методами газового или изотопного анализа. [c.306]

ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФТОРА И КОМПЛЕКСОВ НА ИХ ОСНОВЕ [c.306]

Аналитическая химия галоидных соединений фтора и их комплексных соединений с различными фторидами весьма сложна. Выбор и разработка методов количественного и качественного определения галоидофторидов связаны с изучением их химических свойств и в первую очередь процессов гидролитического разложения в воде и растворах различных реагентов. Необходимость изучения подобных процессов обусловлена тем, что взаимодействие с водой или растворами кислот и щелочей — одна из основных операций аналитической химии, применяемых при фиксировании навесок летучих и неустойчивых на воздухе веществ. В процессе же гидролиза галоидных соединений фтора и производных от них комплексные соединения претерпевают деструктивное разложение, в результате чего галоиды, входящие в их состав, переходят в различные валентные состояния. [c.306]

Перечисленные выше комплексные соединения на основе трифторида хлора — твердые вещества, склонные к гидролизу, поэтому отбор пробы их для анализа необходимо по возможности проводить в сухих камерах. Гидро.пиз проб можно осуществлять водой или же слабыми растворами реагентов, применяемых в дальнейшем ходе анализов. При проведении гидролиза всех галоидных соединений фтора или их комплексов необходимо принимать во внимание, что реакция их с водой протекает чрезвычайно бурно и иногда может носить взрывоподобный характер. Для того, чтобы сделать операцию гидролиза совершенно безопасной, вещество (в пробоотборной колбе или другом приспособлении) предварительно замораживают (жидкость) или просто охлаждают (твердое вещество) сухим льдом или жидким азотом. Реакция с водой в этом случае протекает очень спокойно. Во избежание бурной реакции не следует применять также навесок более 0,7— 0,8 г в пересчете на чистый галоидофторид. [c.308]

ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФТОРА В РАЗЛИЧНЫХ ОБЛАСТЯХ ТЕХНИКИ [c.327]

Области практического применения галоидных соединений фтора постоянно расширяются в связи с общим прогрессом химии фтора. Предыдущие 10—12 лет характеризовались интенсивным изучением химии галоидных соединений фтора в связи с возможностью использования их в неводных или сухих процессах переработки ядерных материалов фторидными методами. Эти работы из стадии лабораторных исследований доведены до опытнопромышленных испытаний. [c.327]

ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФТОРА В ПРОЦЕССАХ ПЕРЕРАБОТКИ ЯДЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.327]

ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФТОРА И НЕКОТОРЫХ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ В РАКЕТНОЙ И ДРУГИХ ОБЛАСТЯХ ТЕХНИКИ [c.338]

За последние годы открыты новые соединения фтора с кислородом и азотом. Устанавливается связь между химией фтора и химией нитросоединений. Прямым воздействием фтора на благородные газы получены новые классы химических соединений. Список галоидных соединений фтора увеличился с появлением в нем пентафторида хлора. [c.338]

Наряду с чистыми галоидными соединениями фтора в число рассматриваемых окислителей ракетных топлив включены их комплексные соединения, которые являются кислотами или основаниями по отношению к соответствующему галоидофториду. [c.342]

Области применения галоидных соединений фтора, несомненно, будут постоянно расширяться с общим прогрессом техники. [c.343]

Галоидные соединения фтора относятся к классу меж-галоидных соединений. Как ясно из названия, их молекулы состоят только из атомов галогенов. [c.74]

I. Летучести фторидов. Выделение и очистка урана из облученного топлива дробной дистилляцией UFg описана Лавро-ским [5] и Гойманом, Фогелем и Кацем [18]. В процессе используется высокая летучесть UFg. Благодаря различию в давлении паров UFg перегоняется из расплава фторидов, полученного растворением облученного урана в таких галоидных соединениях фтора, как BrFg или lFg. Свойства веществ, участвующих в процессе дистилляции фторидов, приведены в табл. 8. 13. [c.349]

В качестве окислителя ракетных топлив рассматриваются также некоторые галоидные соединения фтора. Среди них наиболее пригодны для использования в ракетном тоц-ливе трехфтористый хлор и пятифтористый бром. Физи-. ческие (т кип.4-11,3°, плотность 1,825 г/см ) и энергетические свойства позволяют рассматривать трехфтористый хлор как эффективный, хорошо хранящийся жидкий окислитель, хотя его бурная зажигательная способвооть [c.38]

Монография посвящена одному из наиболее интересных классов неорганической химии фторидам хлора, брома и иода изложены методы получения галоидных соединений фтора, а также их химические и физико-химические характеристики, отражены некоторые специфические вопросы аналитической химии этих соединений. Рассмотрены также вопросы практического применения галоидофторидов в технологии атомноэнергетических материалов и в ракетной технике. [c.2]

Анализ литературных данных показывает, что основное направление в химии галоидных соединений фтора в последние годы (1960—1967) составляла разработка методов синтеза высокоэнергоемких соединений, которые могут быть использованы в специальных областях техники. В связи с этим значительно возросло число синтезированных комплексных соединений — производных трифторида брома и нентафторида иода, и в объекты исследования были включены трифторид хлора и пентафторид брома получены новые тины комплексов на их основе. В 1963 г. был синтезирован еще один галоидофторид — пентафторид хлора. [c.3]

Введение к книге написано Н. С. Николаевым, разделы Фториды брома , Аналитическая химия галоидных соединений фтора и глава Применение галоидных соединений фтора и некоторых их производных в ракетной и других областях техники раздела V — В. Ф. Суховерховым, разделы Фториды хлора и Фториды иода — И. Ф. Аленчиковой, Н. С. Николаевым и Ю. Д. Шишковым, глава Применение галоидных соединений фтора в процессах переработки ядерных материалов раздела V написана авторами совместно. [c.4]

Учитывая сказанное и принимая во внимание, что в большинстве случаев F выступает как отрицательная часть молекулы, естественно галоидные соединения фтора 1F, BrF, JF называть фторидами соответственно монофторид хлора, брома, иода. Для соединений, в которых галогены имеют валентность выше единицы, следует сохранить тот же принцип, только перед словом фторид указать количество фтора в молекуле IF3, BrFg, JF,— соответственно трифторид хлора, пентафторид брома, гептафторид иода. [c.12]

В1933 г. Руфф и Брайда [2] пытались выделить в чистом виде и проанализировать монофторид брома. Однако попытка оказалась неудачной из-за неустойчивости соединения. Тем не менее было показано, что в новом соединении на 1 г-атом брома приходится фтора меньше, чем в ВгРз. Новому соединению была приписана формула BrF, а не BrFj, поскольку во всех известных галоидных соединениях фтора степень окисления галогена характеризуется нечетным числом. [c.100]

Наряду с обычными методами определения галоидных соединений фтора все большее значение приобретают инструментальные методы — газо-жидкостная хроматография и масс-спектральный анализ. Метод газо-жидкостной хроматографии дает возможность проводить количественные определения агрессивных фторидов. Таким путем были проанализированы смеси lj, GIF, GIF3, HF и UFg [20]. Кроме того, отдельно были получены кривые для Вга и BrFg, так как в смеси с фторидами хлора эти вещества не могли быть определены из-за взаимодействия соединений. Масс-спектральный анализ применяют для быстрого качественного определения фторидов галогенов [21]. [c.312]

Синтез и исследование новых представителей галоидных соединений фтора ( lFg)n особенно синтез новых криогенных комплексов на их основе (нитрильные, нитрозильные, диоксигениль-ные производные) невозможны без применения этих инструментальных методов. [c.312]

Работы по исследованию фторидных процессов применительно к различным объектам проводились первоначально с использованием жидких трифторида брома и трифторида хлора. Поскольку материалы оболочек устойчивы в этих средах, они предварительно могут быть удалены механическими или гидрометаллургическими методами (например, алюминиевую оболочку растворяют в едкой щелочи). Выбор жидких фторирующих агентов был обусловлен тем, что теплопередача в жидкостях осуществляется лучше, поэтому реакция урана с жидкими галоидными соединениями фтора, идущая с большим выделением тепла, контролируется гораздо легче, чем реакция с газообразными фторирующими агентами. По химическому характеру процессы с использованием трифторидов брома и хлора аналогичны. При обработке металлического урана жидким ВгГз происходит его полное растворение. Образующиеся гексафторид урана и бром растворимы в избытке трифторида брома [c.329]

Голл [35], например, отмечает, что большая мощность жидких ракетных топлив, в которых используются фторокислители, быстро была освоена, а жидкий фтор, галоидные соединения фтора и фтористый перхлорил скоро будут содействовать завоеванию человеком космоса [35]. Признавая большое значение фтора для науки, Американское химическое общество в 1964 г. создало Отделение по химии фтора — этой чести не удостоился ни один элемент. [c.338]

Галоидные соединения фтора находят применение также в качестве воспламенителей в двигателях с твердым топливом. IF3, BrFg и BrFg были испытаны в качестве воспламенителей в композиции двухкомпонентных твердых ракетных топлив (полисульфид-ное полимерное горючее и перхлорат аммония в качестве окислителя) [40]. Самым перспективным в этом смысле галоидофторидом является трифторид хлора благодаря высокой степени надежности воспламенения. Наиболее короткое время реакции наблюдали в том случае, когда жидкость инжектировали в головной конец канала ракетного топлива, а не при распределении ее по поверхности топлива. По сравнению с обычно принятыми пиротехническими воспламенителями применение галоидофторидов дало более высокий максимум давлений и больший период реакции. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология