Дихлорпропионовая кислота далапон Дихлорпропионовая кислота

Далапон (натриевая соль а,а-дихлорпропионовой кислоты) [c.175]

Натриевая соль а.а-дихлорпропионовой кислоты применяется в качестве весьма эффективного гербицидного препарата далапон. Это вещество поглощается как корнями, так и листьями растений, проникает через ткани растений, попадает из флоэмы в ксилему и обратно, циркулирует с ассимиляционным и транспирационным токами по всему растению. Благодаря хорошей проникающей способности далапон эффективен для борьбы со многими однодольными сорняками, по отношению к которым другие препараты малоактивны. Норма расхода далапона составляет от 4 до 40 кг/га в зависимости от культур и сроков обработки. [c.147]

Дихлорпропионовую кислоту (далапон) применяют в качестве тотально действующего гербицида. Газохроматографическое определение его можно провести согласно [92]. [c.170]

Ход анализа. Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан, заливают 10—15 мл дистиллированной воды и осторожно встряхивают 20 мин. Воду сливают в делительную воронку, фильтр промывают небольшим количеством воды, которую вносят в ту же делительную воронку. Затем к водному экстракту приливают 2 мл хлороводородной кислоты и экстрагируют а,а-дихлорпропионовую кислоту диэтиловым эфиром трижды порциями по 5 мл. Экстракты пропускают через слой безводного сульфата натрия в калиброванную пробирку и помещают в стакан с теплой водой для выпаривания диэтилового эфира в токе воздуха до объема 1 мл. На стартовую линию пластинки Силуфол наносят 100 мкл пробы и по обеим сторонам от пятна пробы—100 мкл рабочих стандартных растворов. Пластинку с пробами по.мещают в хроматографическую камеру с системой растворителей, которую вносят в камеру за 30 мин до анализа. Когда подвижная фаза поднимется до верхнего края пластины, ее вынимают из камеры, подсушивают на воздухе, обрабатывают 0,5%-иым спиртовым раствором дифениламина и облучают ультрафиолетовым светом. Вычисляют площадь пятна далапона так же, как и стандартов, и содержание далапона в пробе находят по градуировочному графику. [c.191]

Расчет. Концентрацию далапона в воздухе с (мг/м ) вычисляют по формуле (2.3), умножив результат на 1,15 (коэффициент пересчета а,а-дихлорпропионовой кислоты на далапон). [c.191]

Далапон (натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты) — 85%-ный растворимый порошок. [c.106]

Пропинат (далапон) — порошок от белого до коричневого цвета. Получают при нейтрализации технической а, а-дихлорпропионовой кислоты содой с последующей сушкой образующейся соли. [c.241]

Дихлорпропионат натрия (далапон) (натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты). Кристаллический порошок, содержащий 85% действующего начала. [c.16]

Распределение далапона в растениях кукурузы и сои изучено с помощью препарата, меченного изотопом С . Наибольшая концентрация далапона отмечена в молодых растущих тканях. Какие-либо продукты разложения а,а-дихлорпропионовой кислоты в растениях найдены не были [160]. [c.164]

Дихлорпропионовая кислота применяется на практике исключительно в виде натриевой соли. Кроме того, среди различных производных к настоящему времени найдено много новых активных гербицидов. Однако в большинстве случаев нет данных для сравнения активности новых производных с активностью далапона и поэтому нельзя сделать вывода о возможности их применения на практике. [c.165]

Из производных хлорпропионовой кислоты наиболее перспективным гербицидом оказался далапон — натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты. Гербицид впервые выпущен в США в 1953 г. и в настоящее время рекомендован для применения. В СССР по результатам испытания он тоже оказался перспективным. [c.80]

Далапон — д. в. — 2,2-дихлорпропионовая кислота. Выпускают в виде белого 85%-ного порошка. Хорошо (9%) растворим в воде. [c.80]

Гербициды — ядохимикаты, уничтожающие растения (лат. herba — трава). Для сельского хозяйства имеют значение гербициды избирательного действия уничтожающие или резко подавляющие сорную растительность и не вредящие сельскохозяйственным культурам. В качестве таковых служат некоторые органические препараты. Для примера укажем на далапон (дихлорпропионовая кислота H3 I2 OOH) и на симазин. [c.487]

Малотоксичные авенин, атразин, бордосская жидкость, гексахлорбензол, дихлорнафтохинон (фигон), дихлоральмочевина, диурон, дихлорпропионовая кислота (далапон), зеленое мыло, железный купорос, каптан, купронафт, мето-ксихлор, минеральные масла, препараты № 30, №30-с, Сера и ее препараты, Ьимазин, сульфамат аммония, трихлор-ацетат натрия, тедион, фталан, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, цинеб, цирам, эфирсуль- [c.189]

Далапон (а-, а -дихлорпропионовая кислота) Дициклогексиламин хромат Метиленовый голубой N-винил-2пиpидилбeнзимидaзoл Диэтилдитиокарбамат натрия Ангидрит йодноватый Вода 0.1 [c.95]

В результате проведенных испытаний выявились эффективные гербициды симазин (2-хлор-4,6-бис-этиламино-симм-триа-зин), атразин (2-хлор-4-этиламино-6-изопропиламино-симм-три-азин), трнхлорацетат натрия (натриевая соль трихлоруксусной кислоты), далапон (натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты). [c.37]

Далапон (а, а -дихлорпропионовая кислота) Дициклогексиламина хромат Ме1иленовый голубой Вода [c.77]

Далапон (грамевин, басфаион). Действующее вещество — натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты, Промыш ленностью выпускается в виде смачивающегося, хорошо растворимого в воде порошка коричневого цвета. Содержит 85% действующего вещества. Водные растворы длительно хранить не рекомендуется, так как в них происходит быстрое разложение действующего вещества. [c.66]

Краткая характеристика препарата. Далапон — натриевая соль а,а-дихлорпропионовой кислоты. Эмпирическая формула СзНзСЮгКа, молекулярная масса 164,94. Это гигроскопический порошок от белого до рыжевато-белого цвета с т. пл. 174—175°С (с разложением). По некоторым данным, разлагается при 166,5°С до плавления. Растворимость в воде 50,2 г/100 мл при 25°С. Плохо растворим в органических растворителях, за исключением спиртов. [c.170]

Хро.матографирование. Условия хроматографирования следующие. Стеклянная колонка (спиральная) длиной 2 м с внутренним диаметром 3 мм заполнена хроматоном-Ы (0,16—0,20 мм), промытым кислотой и силанизированным ОМСЗ, с 5% ЗЕ-ЗО. Скорость газа-носителя (азот особой чистоты) через колонку 50 мл/мин. Скорость поддува газа через детектор (хроматограф Цвет-106 ) 150 мл/мин. Температура термостата колонок 80°С, испарителя 150°С, термостата детектора 150 С. Шкала электрометра 20-10 А. Скорость протяжки диаграммной ленты потенциометра 240 мм/ч. Абсолютное время удерживания в этих условиях метилового эфира а,а-дихлорпропионовой кислоты 2 мин 30 с. Хроматографирование одной пробы проводят дважды. Измеряют на хроматограммах высоты пиков метилового эфира а,а-дихлорпропионовой кислоты, вычисляют среднее значение этой высоты из двух параллельных определений и проводят количественное определение далапона в пробе по методу абсолютной калибровки. [c.172]

Далапон (2,2-дихлорпропионовая кислота) извлекли из воды диэтиловым эфиром после добавления хлористого натрия и соляной кислоты [228]. Затем гербицид реэкстрагировали в раствор бикарбоната натрия и после подкисления вещество вновь экстрагировали органическим растворителем. Остаток метилировали диазометаном и анализировали на приборе с ЭЗД. Подобный метод предложен для определения далапона в свежих и высушенных растениях, а также в молоке, крови и моче животных [236]. В последнем случае 1 мл жидкости смешивали с 4 мл 5 % -ного раствора фосфорновольфрамовой кислоты с добавкой 1% фосфорной кислоты. Содержимое пробирки тщательно встряхивали. Через 5 мин. вводили избыток хлористого натрия и вновь встряхивали. Добавляли 1—2 мл диэтилового эфира, и смешивали фазы в течение 1 мин. Эфирный экстракт хроматографировали на колонке (100—120 смХ ХЗ—3,5 мм), заполненной хромосорбом или анакромом ABS (60— [c.140]

Далапон (пропинат). Действующее вещество натриевая соль а, а-дихлорпропионовой кислоты. Выпускается 85 %-ный р. п. Малотоксичен для теплокровных. Проникает в растения через листья и корни. Уничтожает злаковые сорняки однолетние — просо куриное, виды щетинника и мятлика, овсюг и многолетние — пырей ползучий, гумай, свинорой, сыть круглую, тростник обыкновенный. Высокая эффективность достигается при опрыскивании вегетирующих сорняков в период их активного роста. Отмирание растений происходит через [c.171]

Действу цим началом далапона яв лется натриевая сольсб о -дихлорпропионовой кислоты. [c.262]

Широкое распространение в качестве гербицида получила натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты— далапон. Натриевая соль 2,2-дихлорпропио-новой кислоты — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 193—197°. Технический да- [c.37]

Далапон, 2,2-дихлорпропионовая кислота ( H3 G2 OOH). Жидкость с температурой кипения 185—190°. Хорошо растворяется в спирте и воде. Для борьбы с сорняками применяют натриевую соль 2,2-дихлорпропионо-вой кислоты. Последняя представляет собой белое твердое вещество с температурой плавления 193—197°. В воде растворяется хорошо (90 г на 100 мл воды при 25°), а в органических растворителях — хуже. Препарат гигроскопичный при температуре 25° и выше легко гидролизуется. Водные растворы нельзя долго хранить. Для животных не ядовит. Противо-злаковый препарат. [c.434]

Из производных алифатических кислот в качестве гербицидов используются хлоруксусная, трихлоруксусная, дихлорпро-пионовая, трихлорпропионовая кислоты и их соли. Наибольшее применение нашли трихлоруксусная кислота (ТХА) и ее соли, дихлорпропионовая кислота и ее натриевая соль (далапон). Они являются системными гербицидами избирательного действия. [c.259]

Далапон, дихлорпропионат. Действующее вещество — 2,2-дихлорпропионовая кислота (СНзССЬСООН). Представляет собой жидкость с те.мпературой кипения 185—190°. Хорошо растворяется в воде и спирте. Образует соли, из которых в качестве гербицида применяется натриевая соль. [c.261]

В отличие от далапона анилиновые соли эффективны при предвсходовом внесении. Детально изучена гербицидная активность многочисленных эфиров а,а-дихлорпропионовой кислоты. Низкокипящие алкиловые эфиры а,а-дихлорпропионовой кислоты, как и соответствующие эфиры монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, оказались малоактивными. В значительной степени превосходят активность далапона при испытании на торможение прорастания семян аллиловый и бутоксиэтило-вый эфиры а,а-дихлорпропионовой кислоты [67]. [c.166]

Наиболее распространенными гербицидами для борьбы со злаковыми сорнякамп являются трихлорацетат натрия (ТХА), изопропИл- " -(3-хлорфе-нил) карбамат (хлорИФК), днхлоральмочевина, натриевая СОЛЬ аа-дихлорпропионовой кислоты (далапон) п др. В определенных дозах онп подавляют однодольные растения и почти не оказывают отрицательного действия на многие двудольные (широколистные) растения. [c.220]

Из галогенопропионовых кислот отметим а-дихлорпропионовую кислоту Hj— I2—СООН, натриевая соль которой (под названием далапон СНз—СС а— OONa) применяется как гербицид против злаковых сорняков. По эффективности он превосходит трихлорацетат натрия. [c.469]

Далапон — жидкость, содержащая 40% натриевой соли дихлорпропионовой кислоты. Рекомендуется для борьбы со злаковыми сорняками (пыреем, гумаем, свинороем и др.). Кроме того, им опрыскивают почву до посева сахарной свеклы, хлопчатника (на 1 га 6—8 л далапона, разведенного в 400—600 л воды). Очень хорошие результаты дает осеннее опрыскивание почвы после уборки урожая. В этом случае дозировку увеличивают до 12—18 л на 1 га. Через две недели обработанный участок рекомендуется вспахать, а весной на этой площади можно сеять -двудольные культурные растения (сахарную свеклу, хлопчатник и др.). Препарат используют для борьбы с растительностью на железнодорожных путях, на откосах каналов и на обочинах дорог при норме 25 л гербицида на 1 га. [c.127]

Из галогенированных жирных кислот во всех странах широко применяется в виде солей 2,2-дихлорпропионовая кислота (далапон) и трихлоруксусная кислота. В некоторых странах (но не в СССР) в качестве эффективного зооцида применяются соли фтор-уксусной кислоты, ЛДбо которых для мелких лабораторных жи-йотмых со тавля >т 0,22—4 мг/кг. -Следует указать, что в ряду фторалкилкарбоновых жислот все соединения весьма токсичны, но особенно те, которые содержат нечетное число СНг-групп. Последнее связано с тем обстоятельством, что при метаболизме по механизму р-окисления, характерному для метаболизма всех соединений, содержащих ю-замещенные остатки жирных кислот, при нечетном числе СНг-групп образуется фторуксусная кислота, которая является антиметаболитом, блокирующим синтез кофермента А. Это обстоятельство следует учитывать при синтезе новых соединений с целью поиска пестицидных препаратов. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология