Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кристаллы двухосные

    Жидкость, содержащая анизотропные ориентированные частицы, обладает двойным лучепреломлением — она подобна двухосному кристаллу. Двойное лучепреломление измеряется в направлении г, параллельном оси динамооптиметра. Конечная причина двойного лучепреломления — анизотропия поляризуемости частицы. Для твердых эллипсоидов вращения с отношением большой и малой осей, равным Ь, теория дает для двойного лучепреломления [c.164]


    Для определения формы макромолекул (а также их анизотропной поляризуемости) пользуются и двойным лучепреломлением в потоке (динамооптический эффект Максвелла). Динамооптиметр представляет собой два коаксиальных цилиндра, между стенками которых находится исследуемая жидкость — раствор полимера. Внутренний цилиндр — ротор — вращается вокруг общей оси, увлекая за собой жидкость. В ней устанавливается градиент скорости — слой, примыкающий к стенке ротора, движется с наибольшей скоростью, слой, примыкающий к стенке неподвижного цилиндра, неподвижен. В результате макромолекулы ориентируются в растворе и подвергаются растягивающему усилию. Жидкость становится анизотропной, подобной двухосному кристаллу. Двойное лучепреломление наблюдается в направлении, параллельном оси динамооптиметра. Его измерение дает указанные сведения. [c.83]

    Изучение зависимостей интенсивности полос поглощения ИК-спектров для двухосно-ориентированной пленки от напряженности электрического поля [154] ири циклическом изменении Ж показало, что в процессе поляризации ири 7п = 338 К и Ж = 210 МВ/м происходит переход кристаллов а-формы в и р р-форму и ориентирование диполей в направлении электри- [c.183]

    Анизотропные кристаллы можно разделить иа две основные группы. К одноосным относятся кристаллы, принадлежащие к тетрагональной либо гексагональной системам. Двухосные кристаллы принадлежат к орторомбической, моноклинной и триклинной системам. [c.243]

    Существенные изменения вида доменов и их размерных параметров вызьгаают и плоскостные (или двухосные) упругие растяжения [83]. На рисунке 2.2.4 можно видеть значительное изменение ширины полосовых доменов в кристалле идеальной ориентации (угол = 0) в направлении [001] (рисунок 2.2.4, а — в). [c.62]

    Показатели, определяемые в сходящемся свете. При работе в сходящемся свете конический пучок лучей, проходя через кристалл, создает интерференционные картины, которые можно отличать одну от другой. Пользуясь этим, сходящийся свет используют для определения осности кристалла (одноосный или двухосный), его оптического знака (положительный или отрицательный), величины угла оптических осей и некоторых других показателей. [c.118]

    Р(ОН)з Н3РО3 бесцветное кристалли- ческое в-во средняя кислота двухосное-ная Н НРОа сильный восстано- витель [c.547]

    Показатель преломления и-отношение скоростей света в граничащих средах. Для жидкостей и твердых тел и определяют, как правило, относительно воздуха, для газов-относительно вакуума. Значения и зависят от длины волны X света и т-ры, к-рые указывают соотв. в подстрочном и надстрочном индексах, напр. показатель преломления при 20 С для В-линии спектра натрия (X 589 нм). Часто используют также линии С пР спектра водорода соотв. 656 и 486 нм). В случае газов необходимо утатывать зависимость п от давления (указывать его или приводить данные к нормальному давлению). Анизотропные тела-одно- и двухосные кристаллы-характеризуются соотв. двумя экстремальными или тремя значениями и. [c.261]


    Наиболее перспективным считают поливинилиденфторид (ПВДФ) - полимер, обладающий сравнительно большим дипольным электрическим моментом. ПВДФ представляет собой композицию из мелких кристаллических пластинок в аморфной фазе. В отсутствие поляризации их результирующий момент равен нулю, поэтому необходима внешняя поляризация, ориентирующая диполи. Одноосное или двухосное растяжение перед поляризацией усиливает действие последней. Поляризованный материал обладает хорошими пьезоэлектрическими свойствами. Температура стеклования от -20 до -30°С, плавления 1б0...170°С. Растворяется в широко применяемых растворителях. Водо- и атмосферостоек. Удельное сопротивление 10 ...10 Ом м. После растворения кристаллизуется в виде мелких (порядка 1 мкм) кристаллов, что позволяет получить однородные пленки. Для нанесения пленки подложку и растворенную массу нагревают до 55...60°С. Для поляризации проволочное острие помещают на расстоянии 10 мм от пленки и подают на него постоянное напряжение 10 кВ в течение 10 мин при нормальных условиях. Нанесенные подобным образом пленки проверены [47] до частот порядка 10 ГГц (при толщине пленки 1,5 мкм). При удельной поверхностной электрической мощности возбуждения до 100 Вт/см не наблюдалось деполяризации и разрушения пленок [c.97]

    Как видно из схемы, наиболее устойчива а-форма. Отжиг при атмосферном давлении приводит к переходу всех кристаллических форм в а-форму. Пленки, получаемые промышленным методом, состоят из смеси кристаллических а- и Р-форм. В экструзионных и двухосно-ориентированных пленках (последние изготавливают методом экструзии с раздувом) превалирует а-форма кристаллов в одноосно-ориентированных пленках, получаемых вытяжкой в направлении экструзии при 323—373 К, преобладает Р-форма. Пленки с кристаллами у-формы можно приготовить выпариванием раствора ПВДФ в ди-метилсульфоксиде или охлаждением расплава при высоких давлениях (порядка 400 МПа). [c.184]

    Ориентационная вытяжка приводит к увеличению пьезомодулей 31, ( зз , dp за счет ориентации кристаллических и аморфных областей, приводящей к увеличению поляризованности. При одноосной ориентационной вытяжке возпикаег анизотропия пьезомодулей л увеличивается с повышением степени вытяжки, а 32 уменьшается. Максимальные значения 31 достигаются при степени вытяжки, равной 5 [169]. Для одноосно-ориентированной пленки значения 31 более чем в 3 раза выше, чем для неориентированной пленки с -структурой кристаллов абсолютные значения dp и 33 примерно в 2 раза выше, чем для неориентированной пленки с -структурой. Для двухосно-ориентированной пленки по сравнению с неориентированной пленкой а-струк-туры значения иьезомодулей 31 и 32 примерно в 2 раза больше, а абсолютные значения dp и 33 в 3 раза больше. Ниже приведены некоторые характеристики одноосно-(/i = 9 мм) (I) и двухосно-(/i = 25 мкм) (II) ориентированных пленок из ПВДФ, подвергнутых поляризации по оптимальному режиму [150]  [c.185]

    С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла КаС1 возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379], расположенных под углом 82° друг к другу (рис. 111.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникаюг крупные агломераты [357] (рис. 111.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурноактивные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С= О и КН форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих [c.141]

    Эластичный. Цвет (см. Цвет минералов) бурый, красновато-бурый, зеленовато-бурый, черный. Прозрачен в тонких пластинках. Сильный плеохроиз.ч по N И ) темнобурый, красно-бурый, зеленоватобурый по Лр светлый соломенно-желтый, оранжевый, зеленовато-бу-рый. Б. двухосный, положительный 2У = О—35°. Показатели преломления н = 1,610—1,697 п, = = 1,609-1,696 Пр = 1,571—1,616 п — п.р = 0,039—0,081. Физ. и оптические св-ва Б. определяются содержанием Ре +, Ре + и Т1. Б. и его разновидности находятся почти во всех типах метаморфических ц магматических пород — в кристаллических сланцах, гнейсах, гранитах, граиодиоратах, диоритах и др. крупные кристаллы — в пегматитах. Методом гидротермального синтеза и кристаллизации из расплава получены все разновидности минера- [c.144]


    КИЗЕРЙТ [по имени нем. ученого Д. Кизера (D. Kieser)], Mg [SO4] х X Н2О — минерал класса сульфатов. Хим. состав (%) MgO — 29,0 SO3 — 58,0 Н2О — 13,0. Структура островная, сингония моноклинная, вид симметрии призматический. К. обычно образует сплошные зернистые массы. Кристаллы изометрического облика с наиболее развитыми гранями 111 , 011 , 110 , ГИ , foi), с характерным для них приблизительно одинаковым развитием форм 111), 111), в результате чего они имеют псевдобипирамидальный габитус. В шлифах из мелкозернистых агрегатов часто обнаруживается двойниковое строение зерен, реже отмечаются полисинтетические двойники. Спайность (см. Спайность минералов) совершенная по (110) и (111). Плотность 2,57 г см . Твердость 3,5. Хрупкий. Серовато-белый или желтоватый минерал (см. Цвет минералов), редко бывает бесцветен и прозрачен. Блеск стеклянный (см. Влеск минералов). Двухосный, положительный  [c.579]

    В.геск минералов) стеклянный, шелковистый и волокнистый. Сильно диамагнитен. Хорошо растворим в воде. Легко обезвоживается, переходя в белый порошок. Вкус вяжущий, металлический, тошнотворный. Двухосный, отрицательный 2F = 71°. Показатели преломления = = 1,479 = 1,475 Пр= 1,452. Кривая нагревания характеризуется эндотермическими эффектами при т-рах 35 60 145 300 770 890 и 950° С. Образуется в зоне окисления месторождений, обогащенных цинком (сфалеритом). Получают его в виде кристаллов выпариванием водных растворов ниже т-ры 38° С. Применяют в крашении и ситцепечатании, для получения металличе- [c.670]

    С Ода, Na2 Oз 10H20 — минерал класса карбонатов. Хим. состав (%) Ка О - 21,6 СО — 15,4 НзО — 63,0. Структура островная, сингония моноклинная, вид симметрии призматический. Образует таблитчатые кристаллы, зернистые агрегаты и плотные скопления, а также корки, лучистые и волокнистые выделения, выцветы и налеты. Кристаллы имеют форму ромбоидальных табличек по (010). Двойники но (001). Спайность совершенная по (001) и несовершенная по (010) (см. Спайность минералов). Плотность 1,46 —1,47 г см . Твердость 1,0—1,5. Хрупкий. Бесцветный, белый, желтоватый, серый (см. Цвет минералов). Прозрачный. Блеск стеклянный (см. Блеск минералов). Излом раковистый (см. Излом минералов). Легко растворяется в воде в сухом воздухе теряет часть воды, превращаясь в моногидрат (термонатрит). При воздействии на С. соляной к-ты выделяется углекислый газ. Двухосный, отрицательный 2У = 71°. Показатели преломления Пд = 1,440 = 1,425 = 1,405  [c.414]


Смотреть страницы где упоминается термин Кристаллы двухосные: [c.504]    [c.254]    [c.256]    [c.259]    [c.263]    [c.78]    [c.206]    [c.146]    [c.131]    [c.76]    [c.76]    [c.118]    [c.124]    [c.144]    [c.149]    [c.162]    [c.163]    [c.550]    [c.637]    [c.657]    [c.663]    [c.671]    [c.671]    [c.698]    [c.759]    [c.792]    [c.20]    [c.21]    [c.117]    [c.292]    [c.321]    [c.322]    [c.366]    [c.366]    [c.410]   
Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Двухосность

Кристаллы оптически двухосные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте