Азокрасители пиразолона

Крашение меха Азокрасители Крашение меха Азокрасители Пиразолоны [c.357]

Пиразолоновые Главным образом азокрасители — производные 5-пиразолона НоС—с-о НС—с он 1 1. 11 с N i с N —с-он =/ 1 1 с N Н,с/ / < ) -50,Ыа Кислотный желтый светопрочный (1) Хинонгидразонные [c.685]

Азокраситель, служивший промежуточным продуктом в этой реакции, синтезируют следующим образом сначала проводят азосочетание диазотированной 1-ацетиламино-3-аминобензол-4-суль-фокислоты с З-метил-5-пиразолоном и после омыления ацетилами-.ногруппы осаждают кислотой азосоединение [c.170]

Растворимые азокрасители, получаемые из пиразолонов, в большинстве являются кислотными красителями, из которых немногие обладают свойствами протравных красителей. [c.689]

Амино-5-пиразолон может диазотироваться и сочетаться с анилидом ацетоуксусной кислоты и о-сочетающейся компонентой, и азокраситель затем металлизируется. З-Амино-5-пиразолоны могут сочетаться с солями диазония и металлизироваться. [c.705]

Синтезированы и комплексом спектрально-кинетических методов изучены 3 новые, ранее не описанные, группы фотохромных соединений - производные азокрасителей, о-нитрометилбензотиазолы и аминометиленовые производные пиразолона (тиона, селенона). [c.59]

Феиил-З метил-5-пиразолон наиболее употребительное в технике ироизводиое пиразолоиа. Ои служит исходным материалом для азокрасителей и некоторых лекарственных веществ (антипирин, пирамидон). [c.450]

Сильнокислотные красители чаще всего обладают хорошей све-топрочностью повышенной светопрочностью обладают кислотные и другие азокрасители, получаемые с применением производных пиразолона, например Кислотный желтый светопрочный. [c.279]

Для крашения полиамидов и полиэфиров, как правило, используют полициклические красители, отличающиеся большой термической и химической устойчивостью, а также хромовые, реже кобальтовые, комплексы азокрасителей состава 1 2 (капрозоли). Наиболее устойчивы комплексы азокрасителей, являющихся производными пиразолона они окрашивают полиамиды [c.191]

Техническое значение имеет прежде всего ацетоуксусный эфир, производные которого (пиразолоны) используются для синтеза азокрасителей (см. стр. 528) и лекарственных препаратов (см. стр. 400). Сложноэфирной конденсацией диэтил ацетоуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты и последующим действием аммиака на образовавшееся оксиметиленовое соединение получают важное снотворное средство — бенедорм (перседон,. тетридин) [c.460]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Связь бензоильного остатка с ароматической группой относительно прочна. Поэтому в некоторых случаях удается гидролизовать сульфогруппы, не разрушая бензоиларилидной связи. Прием этот используется, например, для синтеза применяемой в производстве азокрасителей 1-[3 -(3"-нитробензоиламино)-фенил]-5-пиразолон-З-карбоновой кислоты образующейся по схеме [c.595]

В енольной форме 1-фенил-3-метил-5-пиразолон обладает кислотными свойствами, образует с металлами соли и точно титруется щелочью с индикатором фенолфталеином. Он вступает в реакцию с альдегидами и диазосоединениями (азосочетание), образуя азокрасители, и нитрозируется, давая изонитрозосоедине-ния (в чистом виде оранжевой окраски). Технический фенилметилпиразолон желтого цвета, плавится при температуре 119—120°, содержит 80—90% чистого продукта в пересчете на сухой продукт, в качестве примеси содержит фенилметилэтоксипиразол. [c.396]

Азокрасители, содержащие указанную группу, получены на основе 5-нитроантраниловой кислоты, а-аминоантрахино-на и люминола. В качестве азосоставляющих использовали п-алкилфенолы и пиразолоны-5. Синтез новых реагентов на литий осуществляется в 2—3 стадии и является вполне доступным. [c.274]

Высокой светостойкостью обладают кислотные азокрасители — производные пиразолона. Кислотный желтый светопрочный получают сочетанием диазотированного анилина с 1-(4-сульфофенил)-3-метилпиразо-лоном-5. [c.81]

Устойчивость окрасок к свету, действию окислителей и восстановителей зависит от хромофорной системы красителя. Более устойчивые к действию свста окраски образуют активные красители—производные антрахиноновых и фталоцианиновых красителей, а из азокрасителей — производные пиразолона. [c.144]

Орто,-орто -диоксиазокрасители (или орто,-орто -оксикарбокси-азокрасители), входящие в состав комплексов, построены на основе ортоаминофенолов в качестве диазосоставляющих. Азосоставляющими для различных цветов являются арилиды ацетоуксусной кислоты, пиразолоны, нафтолы, нафтолсульфамиды. [c.113]

Монокатионные азокрасители, полученные из азотольных азосоставляющих XXIa и XXI6, могут давать комплексы с металлами. При этом введение двухвалентных металлов — меди или никеля — приводит к тусклым оттенкам от красного до фиолетового цвета [34]. Сочетание с пиразолонами дает желтые цвета [40]. Эти красители обладают высокой светопрочностью, но вызывают чрезмерное загрязнение других волокон, таких, как щерсть, при кращении смеси волокон. [c.172]

Вряд ли последует дальнейшее изменение ассортимента пиразолоновых азопигментов. Тем не менее пиразолоны как азосоставляющие иногда упоминаются в патентах, касающихся новых диазосоставляющих. С другой стороны, опубликован патент [81], где приведен краситель, синтезируемый сочетанием 2 моль антраниловой кислоты с биспиразолоном (XV). Превращение азокрасителя [c.314]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Сочетание диазониевых солей с гетероциклическими соединениями. Гетероциклические ароматические соединения, содержащие гидроксильную или аминогруппу, сочетаются с диазониевыми солями обычным путем. 5-Пиразолоны являются гетероциклическими соединениями, щироко используемыми в качестве азосоставляющих в синтезе товарных азокрасителей. Они сочетаются в виде 5-окси-пиразолов (I) и особенно полезны для получения красителей от желтых до красных оттенков. [c.483]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителеЙ оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) г) число и положение сульфогрупп. Ясно, что комбинируя эти факторы, можно получать красители с желаемыми свойствами при этом цвет красителя определяется строением всей его молекулы в целом. В выборе компонент для технических красителей принимается во внимание также стоимость и доступность промежуточных продуктов и условия их сочетания. [c.504]

В то время как простейшие азокрасители отличаются ровнотой крашения, более сложные дисазо- и трисазокрасители обычно имеют лучщую прочность к мытью. Тем не менее красители, содержащие более двух азогрупп, применяются очень ограниченно вследствие неровности крашения и тусклых, непривлекательных оттенков. Увеличение числа азогрупп, особенно в 1,4-положениях, является благоприятным для прочности красителей для шерсти. ж-Дизамещенные бензидины, например бензидин-ж-дисульфокис-лота, которые обычно не способны давать субстантивных красителей, образуют (с пиразолоном и нафтолсульфокислотой в качестве азосоставляющих) желтые и красные кислотные дисазокрасители для шерсти с превосходной прочностью к мытью. Увеличение молекулярного веса моно- и дисазокрасителей обычно является полезным, особенно если это делается за счет групп, имеющих особое значение. Так, прочность к мытью возрастает, если метоксильную [c.524]

Более простые азокрасители иногда оказываются более светопрочными, чем сложные высокомолекулярные красители, содержащие две или более азогрупп. Многие желтые, оранжевые и красные моноазокрасители, получающиеся из простых диазониевых солей и пиразолонов или нафтолов, обнаруживают очень хорошую светопрочность. Среди таких моноазокрасителей с высокой светопрочностью можно назвать Пунцовый 2R (ж-ксилидин -> R-кис-лота), Тартразин, Ксиленовый прочно-желтый 2Q (сульфаниловая кислота 5-пиразолон), Гвинея прочно-красный (п-аминоацетани-лид-ж-сульфокислота у-кислота), Азогеранин 2G (анилин [c.529]

Хотя Диазо-светложелтый 2G не является азокрасителем, он имеет хорошее сродство к хлопку, благодаря линейному, симметричному строению и амидным группам при бисдиазотировании на волокне и обработке 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном получается чистый желтый цвет с хорошей прочностью. [c.577]

При нагревании (IV) с концентрированной минеральной кислотой он подвергается гидролизу с образованием (V), который затем замыкается в 1-фенил-5-метил-3-пиразолон (VI).Хотя (VI) сочетается с диазосоединениями менее энергично, чем 5-пиразолон (I), он все же может использоваться в качестве промежуточного продукта для азокрасителеЙ. [c.695]

Пиразолоны не применяются для азоидного крашения, однако они являются весьма ценными компонентами для получения желтых и оранжевых пигментов. При восстановлении этих пигментов (равно как и азокрасителеЙ, производных пиразолона) образуется не 4-ами-нопиразолон, а продукт его дальнейшего превращения — рубазоновая кислота. Образование ее может быть представлено схемой [c.794]

Пельц показал, что реакция применима не только к производным нафтола. Она проходит также с гетероциклическими соединениями, например пиразолонами [77]. В этой работе были выделены только симметричные азокрасители. С другой стороны, 3-ами-ноинденоны [79, 80] и тионафтенон-3 [81] реагируют с образованием хинондиазидов. [c.1888]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителей оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология