Изобутан, окисление

Для алкилирования изобутанов олефинами наиболее широко применяется серная кислота в оптимальной концентрации 94— 96% (масс.). Применение более концентрированной кислоты нежелательно, так как приводит к окислению углеводородов и другим сложным процессам, в результате которых продукт осмоляет-ся, из реакционной массы выделяется сернистый ангидрид и выход алкилата уменьшается. Следует избегать и чересчур низких концентраций кислоты, так как они способствуют полимеризации олефинов и образованию соответствующих алкилсульфатов. Последние при нагревании разлагаются с образованием коррозионно-агрессивной разбавленной серной кислоты. [c.304]

Идентично идут реакции прямого окисления пропана и бутана до метилового спирта. При атмосферном давлении и температуре 650 °С окисление пропана может быть заторможено быстрой закалкой с 25 % конверсией его в пропилен изобутан дегидрогенизируется аналогично с последующим крекингом при 650 °С, нормальный бутан — при 608 °С, нормальный пентан при 604 °С, изопентан — при 580 °С. При низких температурах (190 °С) пропан в присутствии следов НВг как катализатора может быть окислен до ацетона изобутан при 160°С образует третичный [c.39]

Окисление изобутана проводили в барботажном реакторе из легированной стали. Продукты окисления анализировались с помощью газожидкостной хроматографии. Сырьем служил промышленный 95%-ный изобутан, выделенный из природных газов (непредельные углеводороды отсутствовали). [c.309]

Шуберт п Пиз изучали окисление метана, пропана, бутана и изобутана в смесях с кислородом в присутствии 3% озона в статических условиях при температурах 25—50° С. Продоляштельность реакции в этих условиях измеряется часами. С изобутаном окисление также изучалось и при 110—270° С. Анализ продуктов производился снятием инфракрасных спектров поглощения непосредственно в ходе реакции. Результаты анализа приведены в табл. 87. [c.482]

Относительная реакционная способность типичных водородных атомов понижается от третичных к вторичным и первичным. При 300° скорости их окисления относятся как 10 2 1. Поэтому изобутан окисляется очень легко. Метан и этан, содержащие только первичные водородные атомы, чрезвычайно устойчивы к окислению. Пронан и бутан, имеющие первичные и вторичные водородные атомы, занимают среднее положение. В настоящее время еще не известен промышленный способ окисления метана в метиловый спирт пли формальдегид. [c.150]

Ряд опытов по окислению изобутана с добавками 3—6 мол. % озона был проведен в струевых условиях ири температурах 100—270 С. В отсутствие озона изобутан начинает окисляться только выше 260 . При прекращении иодачи озона реакция, идущая при 255 , постепенно затухает. Отношение грамм-атомов кислорода в жидком конденсате к грамм-молям израсходованного озона растет с температурой при 25—50° оно равно 1,3— [c.483]

Они нашли, что парафиновые углеводороды с третичным атомом углерода, например изобутан, уже прн 160 гладко окисляются в присутствии бромистого водорода, давая трег-бутилгидроперекись с выходом 75%. Для окисления вторичных атомов углерода требуется 190°, а для первичных — 220°. При этом из пропана получают с 75%-ным выходом ацетон, а из этана получают с тем же выходом уксусную кислоту. [c.440]

В свежей серной кислоте изобутан растворяется хуже, чем в кислоте, разбавленной небольшим количеством продуктов сульфирования и окисления ненасыщенных углеводородов и диенов, образующихся в результате побочных реакций и растворяющихся в кислоте. Поэтому результаты алкилирования в первые часы работы свежей кислоты постепенно улучшаются и достигают максимальных при концентрации кислоты 95—96%. Расход серной кислоты в зависимости от параметров процесса составляет 60— 250 кг/м алкилата. [c.181]

Порядок устойчивости к окислению в газовой фазе согласуется с порядком стабильности метан, этан, изобутан, нормальный бутан, нормальный пентан, изопентан. [c.39]

Имеется еще несколько довольно хорошо освоенных промышленностью процессов переработки отдельных парафинов. Метод получения уксусной кислоты путем прямого окисления нормального бутана обеспечивает большой выход продукта по сравнению с переработкой сырья в виде смеси СНГ. Чистый изобутан может [c.236]

Окисление н-бутана [2]. В присутствии кислорода Со(11) переходит в Со (III), который и является истинным катализатором окисления алканов кислородом. Например, в результате окисления н-бутана, катализируемого ионами Со(1П), при 100° и давлении 17—24 атм образуется уксусная кислота (83,5%) и следы н-масляной и пропионовой кнслот и метилэтилкетона. Окисление н-пентана в тех же условиях дает уксусную (48%) и пропионовую (27%) кислоты. Изобутан относительно мало активен, В основе механизма реакции лежит одноэлектронный перенос, причем в качестве переносчиков цепи выступают ионы кобальта. [c.265]

Выход формальдегида несколько возрастает при замене воздуха чистым кислородом (табл. 21) одновременно увеличивается количество и других продуктов окисления. Доля формальдегида, образующегося при окислении бутана, несколько выше по сравнению с пропаном и изобутаном. Более высокая реакционная способность позволяет проводить реакцию при значительно более низких температурах, как правило, не выше 400—480°С. В результате этого удается в значительной мере избежать образования продуктов полного окисления, т. е. оксида и диоксида углерода. Однако селективность образования формальдегида мало отличается от окисления метанола, поскольку в силу самого строения молекул углеводородов Сг—С4 при их окислительной конверсии образуется практически весь ассортимент соответствующих альдегидов, кетонов, спиртов и т. д. Для преимущественного образования соединений того или иного класса успешно применяют различные многофункциональные катализаторы. [c.72]

Газы третьей группы получаются также нз попутного и нефтезаводского газов. Эти газы подвергаются дегидрированию для получения бутилена и изобутилена. Изобутилен направляется на производство полимерных продуктов. Бутилен подвергается дальнейшему дегидрированию с получением бутадиена направляемого на химический синтез. Бутан может быть использован для синтеза химических продуктов также методом прямого окисления. Примерные ресурсы бутана и сопоставление ресурсов и потребности в бутане и изобутане иа конец семилетия (потребность нефтехимии принята за 100 единиц) приведены пиже. [c.66]

Оксидат поступает в экстрактор 1, орошаемый водой, с верха колонны отбирается изобутан на окисление. В экстракторе 2 происходит-экстракция целевых компонентов изопропилбензолом. С куба колонны-отбирается вода, которая после выделения кислот направляется в экстрактор 1. Точка ввода ее ниже места ввода свежей воды. [c.22]

Окисление углеводорода (этилбензол, изобутан) в гидропероксид [c.429]

При прямом окислении таких углеводородов, как пропан, н-бутан и изобутан, можно получить перекись во-дорода . при окислении изобутана в при- [c.141]

Окисление подходящего углеводорода (этилбензол, изобутан, изо Пбнта н) в гидропероксид [c.442]

Д. Химический состав катализ. Известно, что некоторые вещества, присутствующие в системе в небольших количествах, могут оказывать значительное влияние на скорость реакции. В тех случаях, когда подобные вещества не расходуются, это явление называется катализом. Если вещество увеличивает скорость реакции, оно называется промотором (положительный катализ). Если же вещество уменьшает скорость реакции, оно называется ингибитором или замедлителем. Так, например, было найдено, что скорость разложения иона СЮ в водном растворе 2С10 2СГ -)- О2 очень сильно возрастает при небольших концентрациях водородных ионов [6]. Подобным образом было наглядно продемонстрировано, что небольшие количества НВг (газ) могут вызвать быстрое окисление углеводородов при таких температурах, при которых этот процесс является бесконечно медленным [7]. Одним из наиболее интересных примеров по каталитическому влиянию следов примесей является, вероятно, изомеризация нормального бутана в изобутан [c.16]

При некаталитпческом окислении и-бутана при температуре 220—240° и давлении от 30 до 150 ат основными продуктами реакции, так же как и при окислении пропана, являются ацетальдегид, формальдегид, метанол и др. Изобутап в этих условиях дает высокий выход ацетона, что объясняется наличием в изобутане третичного атома углерода. [c.84]

Зование бромистого водорода значительно снижает температуру реакции и дает возможность получать относительно высокие выходы целевых продуктов. Так, из этана при температуре 22СР в присутствии бромистого водорода получается уксусная кислота с большим выходом (63% мол.) [ИЗ]. Окисление пропана при температуре 160—180° дает до 75% ацетона и 8% нропионовой кислоты, а изобутан в тех же условиях превращается в т/)ет-бутилперекись с выходом 75%. Т/ ето-бутилперекись применяется в качестве катализатора полимеризации и добавки к дизельным топливам. [c.88]

Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]

Сравнительное изучение окисления н. и изобутана в их смесях с кислородом впервые было произведено Пизом [6]. Реакция проводилась в струевых условиях в температурном интервале 400—500° С. Анализу подвергались только газообразные продукты реакции. При этом для обоих углеводородов были обнаружены СО, СО2, Н2, СН4 и непредельные углеводороды. По количеству исходного углеводорода, вошедшего в реакцию, Пиз приходит к выводу о большей реакционной способности к окислению н. бутана по сравнению с изобутаном. Интересно, что при проведении опытов в узкой трубке значительно сильнее затормаживалось окисление изобутана, нежели н. бутана. При этом в случае изобутана из числа продуктов реакции полностью исчезли СО, Н2 и СН4. По-видимому, в условиях узкой трубки происходит гетерогенная реакция, приводящая к образованию только лишь СО2 и непредельных углеводородов. При окислении же н. бутана в узкой трубке имеет место лишь некоторое уменьшение выхода всех продуктов реакции. [c.313]

А.иализ продуктов реакции ( с изобутаном) показал, что помимо ацетоиа, трет, бутилового и метилового спиртов, имеется еще трет, бутилоксиме-тил-нерекись. Среди газообразных продуктов окисления прн 150 найдены изобутилен, НСООН, окислы углерода, формальдегид. [c.483]

Газовую составляющую конденсатов этого типа характеризуют прежде всего большие значения отношения С С (10—70). Метан имеет легкий и.с.у. (5 С 5—6 %). Среди бутанов часто доминирует изобутан. Отношение /-С составляет 10—15. Поскольку этот тип конденсатов может быть получен в результате биодеградации нефтей, образовавшихся из восстановленного и окисленного ОВ, эти два подтипа всегда легко можно выделить по характерным особенностям состава жидкой фазы. Нефти из восстановленного ОВ дадут конденсаты с легким изотопным составом углерода и серы, низким п/ф и нч/ч 1. Для бензиновых УВ отношение 6/5 1. Примером могут служить конденсаты пластов группы А Федоровского, Востокинского, Лянторского и Самотлорского месторождений. Соответственно нефти из окисленного ОВ дадут конденсаты, по ряду признаков жидкой фазы очень близкие к кон-денсату-1 (и.с.у., индивидуальный состав нафтенов и аренов, отношения нч/ч и п/ф). В газах конденсатов этого подтипа С /С до 100. Примером могут служить конденсаты верхних нефте- и газоносных горизонтов северных районов (месторождения Уренгойское, Соленинское, Пелят-кинское и др.). [c.115]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропилбензол, изобутан, изобутилбензол, этилбензол. Расположите эти соединения в ряд по легкости окисления. Напишите механизмы реакций и образования побочных продуктов, выражшия дата дифференциальной и интегральной селективности накоплевия Мщроперок-сидов. [c.367]

Для получения грег-бутилгидроперекисей, как уже указывалось, может быть использовано окисление в присутствии бромистого водорода. Этот же метод окисления низших парафинов и олефииов применяется и для получения перекисей. Так, при 150—200° С в присутствии водяного пара, кислорода и бромистого водорода изобутан превращается в ди-трег-бутилпере-кись (выход 42%) наряду с последней образуются трег-бута-нол и другие продукты. Этим способом были окислены также изопентан и изобутилхлорид. В одном из патентов приведен способ получения ди-грег-бутилперекиси с высоким выходом путем обработки кислотой смеси грет-бутанола и грег-бутил-гидроперекиси, образовавшихся при неполном окислении изобутана в жидкой фазе. [c.249]

Технология, базирующаяся на изобутане, включает дегидрирование Йзобутана в присутствии водяного пара с последующим окислением изобутилена в метакролеин. а затем в метакриловую кислоту и метакрилаты. [c.343]

Этилен Пропилен Бутен-1 Изобутилен Реак Графит Высший олефин, этан Высший олефин, пропан Высший олефин, бутан Высший олефин, изобутан 1ИИ с участием м Продукты окисления d или его окисел на -AljO проток, 1 бар, 200—500° С [855]= олекулярного кислорода d или его окисел 600—700° С [85] [c.661]

Особенно полезным оказался метод гомогенного катализа для окисления изобутана в гидроперекись трет-бутла в присутствии бромистого водорода [338]. Выход гидроперекиси достигает 70%. Если процесс вести приблизительно при 160° и соотношении компонентов смеси изобутан—кислород—бромид, равном 10 10 1, то выход гидроперекиси может быть доведен до 70%. Путем незначительного изменения условий можно значительно увеличить выход перекиси ди-трет-бутила, а также тре/л-бутилового спирта и других продуктов (табл. 19). В ходе реакции наблюдается небольшая потеря бромистого водорода за счет образования бромидов. Условия проведения опыта при катализе бромистым водородом требуют, чтобы реакция проводилась в стеклянном змеевике значительного объема, стенки которого должны быть специально обработаны с целью уменьшить нежелательное разложение продуктов реакции. Выходы, указанные в табл. 19, получены в реакторе объемом 3 л, представлявшем собой стеклянный змеевик внутренним диаметром 25 мм, погруженный в масляный термостат. Дезактивация стенок состояла в промывке реактора 2—5%-ным раствором борной кислоты, сушке и откачке при 145°. [c.148]

Изобутан, отогпаннжй из продуктов окисления, конденсировался и вновь подавался на окисление в реактор. В возвратном изобутане [c.310]

В состав продуктов окисления изобутана, кроме целевых продуктов — гидроперекиси т/ ег-бутила и трез-бутилового спирта (ТБС), входят легкие примеси (ацетон, метанол), а также кислоты (уксусная, муравьиная и изомасляная). Целью настоящей работы является получение экспериментальных данных по взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в ряде систем, необходимых для отработки технологии по этой схеме. Для упрощения эксперимента изобутан в опытах по экстракции был заменен на изопентан или изооктан. Предварительно показано, что разница в значениях коэффициентов распределения компонентов при замене углеводорода находится в пределах ошибки эксперимента. Проведена экстракция водой основных компонентов разделяемой смеси уксусной кислоты, грег-бутилового спирта и гидроперекиси трет-бутила при 45° и весовом отношении исходная смесь вода = 5 1 (по каждой ступени), данные представлены в табл. 1. Как видно, уксусная кислота в значительных количествах от- [c.19]

Процессы жидкофазного окисления таких углеводородов, как пропил- или этилбензол, изопентан или изобутан, с последующими операциями по выделению из реакционной смеси соответствующе го гидропероксида начинают играть все более значимые роли в крупнотоннажных синтезах оксидов олефйнов, фенола, кетонов, спиртов и т. д. [1]. В Промышленности окисление осуществляют некаталитически, иногда применяют каталитические Системы на основе соединений металлов постоянной валентности. Механизм действия этих металлов пока недостаточно изучен, но почти всеми авторами отмечается определенное увеличение селективности по гидропероксиду в их присутствии [2, 3]. [c.46]

Применяются в циркуляционных системах а также в гидравлических системах и холодильных компрессорах, по условиям эксплуатации которых требуется высокая стабильность к окислению. Могут использоваться во всех компрессорах, для которых рекомендуется применение минеральных холодильных масел, а также в воздушных кондиционерах. Используются с хладагентами СРС (R-12), H F (R-22), изобутан (R-600A), аммиак (R-717). [c.364]

Поступление, распределение и выведение из организма. А. широко представлены в растительной пище, в тканях животных и человека. Выдыхаемый жвачными животными воздух всегда содержит метан — продукт брожения клетчатки. Он входит также в состав выдыхаемого воздуха и кишечных газов у человека. У млекопитающих в выдыхаемом воздухе идентифицированы этан, пропан, бутан, пентан, образующиеся в процессе перекис-ного окисления липидов при интенсификации этого процесса введением этанола в выдыхаемом воздухе появлялись 2-метил-пропан (изобутан), 2-метилбутан (изопентан) (Соколов и др. Lang el al.). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология