Метилакрилат винилхлоридом

При сополимеризации В. э. с акрилонитрилом, винил-карбазолом, метилакрилатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, бутадиеном, стиролом и др. а Г2>1. Таким образом, сополимеры по сравнению с мономерной смесью всегда обеднены эфирным компонентом. [c.208]

Система стирол — метилакрилат — винилхлорид [c.58]

При рассмотрении бинарных комбинаций из компонентов системы стирол — метилакрилат — винилхлорид (один мономер с незначительным сопряжением) были использованы следующие значения констант сополимеризации г з = 35 Гд = 0,067 = 0,075 [c.58]

Система метилметакрилат — метилакрилат — винилхлорид [c.58]

Как уже было отмечено, мономеры 3 группы (по классификации Шапиро) в твердой фазе по сравнению с жидкой полимеризуются медленнее или совсем не полимеризуются. Однако опытами Шапиро и сотрудников [3, 15, 94, 95] показано, что проведение полимеризации таких мономеров (метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат, винилхлорид) в стеклообразном состоянии (замороженный раствор мономеров в вазелиновом масле) приводит к повышению эффективности полимеризации (рис. 30). [c.96]

Вычислить значения относительной реакционной способности и Г2 следующих мономеров при синтезе сополимеров акрилонитрил - винилхлорид и акрилонитрил - метилакрилат. Значения Q тл е для этих мономеров приведены в Приложении 10. [c.278]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

Пример 455. При латексной сополимеризации смеси винилхлорида и метилакрилата состава 79 21 (по массе) получен маточный раствор, содержащий 93 % (масс.) винилхлорида. Вычислите степень конверсии (в молярных и массовых процентах) и средний состав сополимера, если Г] = 0,12 и Г2 = 3,4. [c.165]

Методом латексной сополимеризации из винилхлорида и метилакрилата в соотношении 85 15 (масс.) следует получить сополимер, содержащий звенья обоих мономеров в соотнощении 2 3 (по массе). Вычислите, при какой степени конверсии (в мольных и массовых процентах) образуется сополимер указанного состава. Константы сополимеризации см. в примере 455. [c.175]

При латексной сополимеризации смеси винилхлорида и метилакрилата состава 7 3 (масс.) до степени конверсии [c.175]

Стирол <бутадиен <метилакрилат < акрилонитрил < винилхлорид [c.198]

Таблица 5. Материальный баланс сополимеризации винилхлорида и метилакрилата

Для изготовления кабельных пластикатов может быть использован сополимер, содержащий 84% винилхлорида и 16% метилакрилата или бутилакрилата. Кабельные пластикаты на основе сополимера с бутилакрилатом по сравнению с поливинилхлоридными отличаются более высокими электроизоляционными характеристиками за счет меньшего количества пластификаторов. [c.143]

Б. Бензилцеллюлоза, смешанные полимеры метилакрилата и винилхлорида (часть) [c.222]

Сополимер винилхлорида с метилакрилатом (80 20). [c.259]

Сополимеры винилхлорида с метилакрилатом (20%) [c.212]

Акрилонитрил (АН) Метилакрилат (МА) Винилхлорид (ВХ) Винилацетат (ВА) [c.202]

Соотношение винилхлорида и метилакрилата в сополимере 80 20. Сополимер получают эмульсионной сополимеризацией. Он представляет собой тонкодисперсный однородный порошок белого цвета, без запаха. Растворим в дихлорэтане, хлорбензоле, диоксане. [c.78]

Акрилонитрил. Акролеин. . . Винилацетат. . Винилхлорид. . Метилакрилат Этилакрилат. . Бутилакрилат. Метилметакрилат [c.88]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Система метилметакрилат — метилакрилат — винилхлорид — еще один пример системы с одним несопряженным мономером (ви-нидклоридом). [c.58]

Промышленное значение имеют также сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, обладающие более высокой теплостойкостью, чем поливинилхлорид сополимеры винилхлорида с ви-нилацетатом (винилит), имеющие повышенную эластичность и растворимость сополимеры винилхлорида с метилметакрилатом (винипроз) сополимеры винилхлорида с метилакрилатом (хловинит) хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил) и др. [c.29]

ОТ объемной доли одного из компонентов. Точками здесь показаны экспериментальные данные, а сплошные кривые построены согласно уравнению (2.26) в предположении, что для сополимера мети-лакрйлат-стирола Д = 0, для метилакрилат-метилметакрилата Д = 600 Дж/моль и для винилацетат-винилхлорида АЕ = =—1780 Дж/моль. Экспериментальные точки сравнительно неплохо ложатся на теоретические кривые. Небольшие расхождения могут быть связаны с ограниченной применимостью использованного-допущения о случайном распределении в системе компонентов к дырок. При значительных отличиях АЕ от нуля при его положительных значениях вероятность размещения различных компонентов по соседству друг с другом будет увеличиваться, а вероятность, образования дырок в тех местах, где таких контактов двух компонентов больше, будет уменьшаться. Наоборот, если АЕ вел> ко и отрицательно, вероятность размещения различных компонентов по соседству друг с другом будет уменьшаться, а вероятность образования дырок в местах, где таких контактов больше, будет увеличиваться, ибо образование их в данном случае потребует меньшей энергии. [c.51]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Пример 418. Пользуясь данными приложения V, выразите количественно отношение реакционных способностей (50 °С) винилхлоридных свободных радикалов с различными мономерами винилхлоридом (ВХ), акрилонитрилом (НАК), бутадиеном (БД), винилиденхлоридом (ВДХ), винилиденцианидом (ВДЦ), винилизобутиловым эфиром (ВИБЭ), диметилитакона-том (ДМИ), метилакрилатом (МА), стиролом (С). Найденную зависимость изобразите в виде ряда в порядке возрастания реакционной способности, приняв наименьшую реакционную способность за единицу. Объясните полученные данные. [c.144]

Пользуясь данными приложения V (50 °С), а также значениями констант скорости гомополимеризации акрилонитрила (1960 л моль с ), бутадиена (100 л моль с ), метилакрилата (2090 л моль с ) и стирола (145 л моль с ) выразите количественно отношение реакционных способностей винилхлорида (12 300 л моль с ) с различными свободными радикалами (включая —СН2СНС1). Найденную зависимость изобразите в виде ряда в порядке возрастания реакционной способности, приняв наименьшую из них за единицу. Объясните полученные данные. у [c.146]

Массовую степень копверсии определяем, исходя из материального баланса. Допустим, что для полимеризации взяли 1 моль мономеров, в том числе 0,84 моль винилхлорида (или 0,84 62,5 = 52,5 г) и 0,16 моль метилакрилата (или 0,16 -86= 13,8 г). В полимер превратилось 0,31 моль мономеров, в том числе 0,60 0,31 = 0,186 моль винилхлорида (или 0,186 -62,5 = 11,6 г) и 0,40-0,31 = 0,124 моль метилакрилата (или 0,124 - 86 = 10,7 г), т. е. степень конверсии составляет [c.166]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

А. используют в произ-ве полиакрилонитрильных волокон, АБС-пластиков, бутадиен-нитрильного каучука, сополимеров с винилхлоридом, стиролом (пластик САН) и др., цианэтилцеллюлозы, акриламида, метилакрилата, глутаминовой к-ты и адиподинитрила. Мировое произ-во А. более [c.71]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Полиакриловые клеи получают на основе полиме ров акрилатов, метакрилатов и их сополимеров (гл. обр бутилакрилата или этилгексилакрилата с акриловой и мета криловой к-тами, стиролом, винилацетатом, этилакрила том, метилакрилатом). Вьшускают в виде р-ров в орг р-рителях (напр., в этилацетате, толуоле, хлороформе, аце тоне) или дисперсий в воде. Могут содержать наполнители (аэросил, цемент, мел), пластификаторы, полимеры (нитрат целлюлозы, канифоль, сополимер винилхлорида с винилацетатом). Нек-рые типы клеев на основе низкомол. продуктов полимеризации бутил- или этилгексилакрилата и их смесей с высокомол. гомологами (т. н. схватывающие клеи) обладают постоянной клейкостью в отсутствие р-рителя и способны при небольшом давлении и комнатной т-ре быстро схватываться с разл. пов-стями. Клеевые прослойки водо-, атмосфсро-, масло- и топливостойки, м. б. прозрачными. Применяют для склеивания стекол, термопластов, бумаги, тканей в произ-ве тары и др. упаковки, липких лент и нетканых материалов. [c.408]

Если в качестве мономеров используют монозамещенные олефины (сти-винилхлорид, метилакрилат и другие соединения, содержащие винильную Руппировку), в этих случаях процесс их полимеризации иногда называют ви-льной полимеризацией [6]. [c.301]

Многие MOHO- и 1,1-Дизамещенные производные этилена, например винилхлорид, винилацетат, стирол, 1,1-дихлорэтилен, бутадиен-1,3, акрилонитрил, акриламид, метилакрилат и метилметакри-лат, могут полимеризоваться по радикальному механизму. Заместители стабилизируют радикалы, образующиеся при росте цепи, протекающем согласно уравнению (6). Вследствие этого все или почти все мономерные звенья включаются в растущую цепь указанным в схеме (6) путем, а не по реакции (7). Из-за пространственных препятствий 1,2-ди-, три- и тетразамещенные этилены обычно полнмеризуются с трудом или вообще не полимеризуются. Исключением из этого правила являются тетрафторэтилен и некоторые циклические ненасыщенные мономеры. [c.302]

Большое практическое значение имеют сополимеры винилхлорида с метилакрилатом — хловинит, с метилметакрилатом — вини-проз, винилацетатом — винилиты и с винилиденхлоридом. [c.112]

Пресспорошки на основе термопластичных аиили-но-формальдегидиых смол ПВХ и сополимеры винилхлорида и винилацетата Сополимер винилхлорида с метилакрилатом Феноло-формальдегидные смолы [c.287]

Сополимер винилхлорида с метилакрилатом — хловинит МА-20 (ТУ [c.78]

Примечания. 1. Условные обозначения ВА—винилацетат, АХ—аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метилакрилат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, 2-ВП—2-винилниридин, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, Б — бутадиен, И — изопрен, X — хлоропрен, МАнг — малеиновый ангидрид. [c.205]

Винилацетат. . . . Винилхлорид. . . . Метилакрилат. . . . Акрилонитрил. . . Метилметакрилат. . 2-Виш1лпиридин Метакрилонитрил. . [c.206]

Следует иметь в виду, что приведенные в таблице кинетические константы роста цепи определены далеко не с одинаковой точностью. С наибольшей точностью константы Ар определены для винилацетата, метилакрилата, метилметакрилата и стирола. Однако и для этих мономеров определено с точностью, не большей чем +1 ккалЫолъ. Сомнительны данные для винилхлорида. Все же таблица 34 позволяет сделать некоторые интересные выводы. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология