толуилендиамином фенилендиамином

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. ж-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся [c.496]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Метод работы с железом в слабокислотной среде применяется для получения аминов, производимых в массовых количествах, каковы анилин, а-нафтиламии, толуидины он применяется также для получения некоторых диаминов, например л -фенилендиамина (1), л-толуилендиамина (И) из соответственных динитропроизводных [c.134]

АП-анионит на основе хлорметилированного арланского асфальтита и полиэтиленполиамина цифра обозначает количество растворимой части в ХМА. 7 -л -толуилендиамин, 0-и-фенилендиамин, индекс н обозначает, что исходный асфальтит имеет м. в. 650. [c.58]

Тетраметилендиамин Гексаметилендиамин Октаметилендиамин. Нонаметилендиамин. Декаметилендиамин. п-Фенилендиамин. . ле-Фенилендиамин. . о-Фенилендиамин. . Толуилендиамин. . [c.352]

Тетраметилендиамин Г ексаметилендиамин Октаметилендиамин Нонаметилендиамин Декаметилендиамин п-Фенилендиамин л-Фенилендиамин. Толуилендиамин. . [c.352]

В качестве антиокислителей могут также применяться первичные, вторичные, третичные амины и циклические полиамины (ж-толуилендиамины, п-фенилендиамин, гексаметилен тетрамин) в количестве 0,1—1%. [c.364]

Затем амин отделяют от железного шлама. Летучие с водяным паром аминьь—анилин, толуидины, о-хлоранилин, ксилидин отгоняют из редукционной массы с паром. Растворы аминов, растворимых в воде (ж-фенилендиамин, ж-толуилендиамин, ацет-л-фе-нилендиамин), и солей аминосульфокислот (например, метанило-вой кислоты), отфильтровывают от шлама при температуре 80—100°. Шлам промывают на фильтре горячей водой. Часть промывной воды присоединяют к раствору амина, а часть используют вместо чистой воды при восстановлении последующих порций нитропродукта. [c.253]

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. лг-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся при гидрировании 2,4-динитротолуола, является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.712]

Описан состав покрытия для медной проволоки [101]. Он состоит из сополимера на основе 1,3-толуилендиамина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диаминодифенилметана и дихлорангидрида изофталевой кислоты и растворителя (М-метил-2-пирролидона и ксилола). [c.233]

Помимо всех указанных ранее условий, протекание процесса получения полиамидокислоты зависит от природы реагирующих веществ. Так, при изучении поликонденсации пиромеллитового диангидрида с различными диаминами было показано, что амины располагаются в следующий ряд по своей активности в реакции образования полиамидокислоты гексаметилендиамин декаметилендиамин >-4,4 -диаминодифенилметан 4,4 -диаминодифениловый эфир > г-фенилендиамин > л1-фенилен-диамин > л -толуилендиамин, 4,4 -диамино-3,3 -диметилдифенил-метан > 4,4 -диаминодифенилсульфон. [c.19]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толуидины из мононитротолуола, л -фенилендиамин и ж-толуилендиамин из динитробензола и диннтротолуола). Нитрофенолы обычно получают [c.344]

Кривые титрования, приведенные на рис. 2, показывают, что каждый компонент смеси оттнтровывается отдельно. Так, на кривой 1, полученной при титровании смеси едкого кали и о-фенантролина, первый скачок соответствует нейтрализации едкого кали, второй — о-фенантролина. При титровании двухкомпонентной смеси, содержащей гидроокись аммония и л-толуилендиамин, получена кривая 2, на которой первый скачок соответствует нейтрализации гидроокиси аммония, а второй и третий скачки — раздельной нейтрализации двух аминогрупп молекулы диамина. Криная 3 получена при титровании трехкомпонентной смеси, состоящей из пиперидина, л-фенилендиамина и N. Ы-диметиланилина первый скачок соответствует нейтрализации пиперидина, второй — п-феннлендиамина, третий — N. Ы-диметиланилина, [c.411]

А — асфальтит П — полиэтиленполиамин Ф — фенилендиамин Т — толуилендиамин. Цифры показывают содержание растворимой в бен голе части исходного хлорметил1фованного асфальтита, [c.153]

Разработана технология получения хлоранилинов и других производных анилина при нормальном давлении водорода в присутствии высокодисперсных катализаторов, содержащих Р1 или Р(1 [607]. Производительность предложенной конструкции реактора по аминопродуктам 800-1000 т/(м - год). Задача отделения суспендированных частиц катализатора от продуктов реакции решена следующим образом при внезапном расширении потока суспензии, движущейся со скоростью 2-5 м/с, и выводе потока осветленной жидкости из зоны расширения под углом 90-180° к направлению движения суспензии, твердые частицы из-за действия сил инерции сохраняют прежнее направление движения и не попадают в поток. С использованием этого принципа разработана конструкция реакторной системы для непрерывных процессов жидкофазного гидрирования [608]. По предложенной технологии отработаны процессы получения м- и п-хлоранили-нов, 3,4-дихлоранилина, ж-толуидина, о- и п-анизидинов, га-фе-нетидина, п-фенилендиамина, ж-трифторметиланилина, 2,4,4 -три-аминобензанилида, толуилендиаминов [607]. [c.199]

Для желтых и оранжевых сернистых красителей важнейшим промежуточным продуктом является ж-толуилендиамин с различными примесями, такими, как бензидин, л4-нитроанилин, о-аминофенол, дифта-лоил- п-фенилендиамин и т.д. Коричневые красители получаются из [c.520]

Выполнение анализа. Крупинку диамина растворяют в углублении капельной пластинки в 2—3 каплях ацетона. К полученному раствору прибавляют по капле растворов сернокислой меди и роданистого аммония. В случае п-фенилендиамина появляется фиолетовое, в случае 77-толуилендиамина — пурпурно-красное 0 крашивание. [c.425]

Фирма Байер (ФРГ) выпускает следующие диазоциана-ты десмодур Т-65 (из смеси толуилендиаминов, включающей 65 2% 2,4-ТДА и 35 2% 2,6-ТДА), десмодур Т-80 (из той же смеси, содержащей 80 2% 2,4-ТДА н 20 1 % 2,6-ТДА). десмодур ТТ (димер диизоцианата, полученного из 2,4-толуилен-диамина), десмодур 15 (из 1,5-нафтилендиамина), десмодур 44 (из метилен-бис-л-фенилендиамина) и др. Фирма Мобей (США) расширяет выпуск диизоцианатов на одном из заводов с 18 тыс. т до 23 тыс. т. Кроме толуилендиизоцианатов, эта фирма выпускает моноизоцианаты из м- и п-хлоранилинов и диизоцианат , соответствующий по составу десмодуру 44. В 1962 г. мощность заводов США по производству диизоцианатов удвоилась по сравнению с 1960 г. и составляет около 60 тыс. т. Расширился также ассортимент изоцианатов . [c.42]

Такие красители, как Нейтральный красный ( I 50040, Основной красный 5) ( Vni), Фиолетовый Лаута ( I 52000) С1Х) и Метиленовый синий ( I52015, Основной синий 9) (СХ ) могут быть синтезированы с помощью облучения соответствующих полупродуктов УФ-светом или рентгеновскими лучами [111, 112]. Например, краситель VIII получается при облучении смеси Л .Л -диме-тил-л-фенилендиамина и 2,4-толуилендиамина в разбавленной соляной кислоте в присутствии следов сульфата меди в течение получаса. [c.148]

Способность -фенилендиамина давать окраски при окислении была впервые замечена Гофманном [24] в 1863 г. Моне первым запатентовал эту реакцию для крашения волос в 1883 г. [19]. По предложенному им способу вблосы окрашиваются в коричневые (каштановые) тона при погружении в раствор диамина или 2,5-толуилендиамина и перекиси водорода или другого окисляющего агента. Этот способ можно считать основным принципом современного оксидационного крашения. В период 1888—1897 гг. дальнейшей разработке его было посвящено множество патентов [25], которые добавили к списку окисляемых оснований л-аминофенол, [c.423]

Нитрофенилендиамины — единственный пример исходных материалов, в которых наличие изомеров заранее известно. Описано применение газовой хроматографии для обнаружения изомерных диаминотолуолов в виде их трифторацетильных производных [3]. Изомерные фенилендиамины могут быть разделены на колоннах с тритоном Х-305 [4] и апиезоном Ь со щелочью [5]. Описано разделение аминовых компонентов красителей для волос на колонне с 10% иСОМ50НВ-5100 и 5% гидроокиси натрия с использованием в качестве внутреннего стандарта Л ,Л -диэтил-1-нафтиламина [6]. Согласно сведениям автора настоящей статьи, фенилендиамины, толуилендиамины и аминофенолы, используемые в качестве компонентов красителей для волос, свободны от изомеров в пределах ошибки измерений менее 0,1%. [c.494]

В случае, когда анализу подвергаются п-диамины, наилучшим нуклеофильным компонентом является 2,4-диаминоанизол. Реакцию следует проводить при pH 8 светопоглощение измеряют в области 511 нм. Наоборот, при анализе ж-диаминов могут быть использованы растворы п-фенилендиамина. Последний предпочтительнее п-толуилендиамина, поскольку быстрее вступает в реак- [c.496]

Смотреть страницы где упоминается термин толуилендиамином фенилендиамином: [c.46] [c.351] [c.736] [c.992] [c.992] [c.39] [c.571] [c.39] [c.42] [c.42] [c.208] [c.69] [c.465] [c.23] [c.671] [c.465] [c.190] [c.42] [c.208] [c.430] [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология