Сополимеризация желатинизация

Следует отметить, что даже незначительные количества гомополимера стирола несовместимы с высыхающими маслами и алкидами. Кроме того, рекомендуется избегать применения для сополимеризации со стиролом алкида со сравнительно высоким молекулярным весом, так как это приводит к желатинизации смолы при синтезе или нестабильности ее при хранении. [c.102]

С другой стороны, если при получении стабилизатора применяют рецептуры, позволяющие избежать наличия непривитого растворимого компонента, тогда полученный препарат по закону статистики должен содержать значительную фракцию полимера, обладающего, по крайней мере, четырьмя центрами прививки на молекулу. Это приведет к чрезмерному развитию прививки, что может вызвать желатинизацию дисперсии или привитого сополимера (если его получают отдельно) и, в конечном итоге, флокуляцию дисперсии полифункциональным привитым сополимером. При производстве стабилизаторов 1ю этому методу дозировку реагентов ведут на среднечисленную функциональность, близкую к единице, т. е. с целью введения на молекулу одной способной к сополимеризации двойной связи. На практике наличие большого количества непривитого растворимого компонента более допустимо, чем риск флокуляции латекса. [c.108]

Выбор растворителя связан с определенными трудностями. В ненасыщенных полиэфирных лаках наиболее часто используют ацетон, метилэтилкетон, этилацетат и бутилацетат. В лаках отечественных марок нашли применение ацетон и бутилацетат. Тяжелые (медленно испаряющиеся) растворители непригодны для полиэфирных лаков, так как скорость желатинизации в результате сополимеризации основных компонентов лака оказывается выше скорости испарения растворители остаются в покрытии, значительно ухудшая его свойства. Непригодны также растворители, способствующие обрыву полимерной цепи (хлорированные углеводороды) , а также образующие при хранении перекиси (скипидар, целлозольвы). [c.43]

Общим способом синтеза водорастворимых пленкообразователей полимеризационного типа чаще всего является так называемая лаковая радикальная полимеризация в органическом растворителе. Так как по завершении процесса отгонка растворителя нежелательна, обычно применяют растворители, хорошо совмещающиеся с водой (см. приложение, табл. 4). Реакция сополимеризации экзотермична, поэтому технологически ее удобнее проводить при температуре кипения растворителя, что значительно облегчает контроль за ходом процесса. Для достижения высокой химической однородности полимеров, соответствия заданному составу и максимальной конверсии мономеров введение их в зону реакции проводят постепенно с учетом констант сополимеризации. Во избежание желатинизации реакционной массы концентрация мономеров не долл сна превышать 40— 50 % (масс.). Выбор растворителя обусловлен также значением константы переноса цепи, температурой кипения и токсичностью. Необходимо учитывать возможное участие растворителя в модифицировании полимера. Этим требованиям в наибольшей степени удовлетворяет изопропиловый спирт. [c.13]

Возможность образования таких громадных сеток впервые отмечена Корозерсом [28], а основы для статистической теории, при помощи которой можно предсказать условия образования такой сетки, были заложены Флори [47]. При проведении опытов по сополимеризации систем, содержащих бифункциональные мономеры с двумя реакционноспособными двойными связями, такие широко разветвленные сетки появляются довольно внезапно, о чем свидетельствует быстрое желатинирование полимеризующейся системы. Теоретическая точка, в которой следовало бы ожидать появления такой желатинизации, была вычислена для смеси, состоящей из моно- и бифункциональных мономеров, в которых все двойные связи обладают одинаковой реакционной способностью [138, 150] [c.155]

Значительный интерес представляет сополимеризация ФМ с ненасыщенными полиэфирными олигомерами для получения композиционных материалов с пониженной горючестью [33]. В этом случае композиции отверждают с применением органических пероксидов, распад которых активируют введением различных ускорителей. Универсальной инициирующей системой, обеспечивающей получение прочных изделий без внутренних напряжений, в том числе, при температуре окружающей среды, является гидропероксид изопропилбензола - пафтенат кобальта. В качестве активаторов используют различные соли кобальта, марганца, хелаты металлов. С применением для инициирования наряду с гидропероксидом изопропилбензола и нафтенатом кобальта марганцевоорганического катализатора, образующего донорно-акцепторный комплекс с фосфорсодержащим акрилатом, удается в мягких условиях повысить глубину отверждения и получить полимерные материалы с улучшенными свойствами [32]. Установлено, что ряд исследованных катализаторов синтеза ФМ оказывает ускоряющее влияние на процесс сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов с ненасыщенными полиэфирными олигомерами. Выявлена взаимосвязь между количеством катализатора и ингибитора в полимеризуемой системе и временем желатинизации композиций. [c.98]

В результате сополимеризации могут образоваться нерастворимые пространственные сополимеры. Желатинизация может наступить при весьма малой концентрации аллиловых эфиров. Чем больше степень полимеризации сополимера, чем выше активность аллиловых эфиров по отношению к радикалу моновинильного мономера, тем при меньшей концентрации произойдет образование пространственного сополимера. [c.349]

В момент экзотермической реакции роста происходит желатинизация системы. Это связано со значительным увеличением вязкости системы вследствие образования разветвленной, а чаще всего сшитой структуры в процессе сополимеризации полиэфира с мономером и проявляется в потере текучести сополимера. Образовавшийся продукт обладает лишь частичной растворимостью в органических растворителях, причем в раствор переходит незаполимеризовавшаяся часть полиэфира и гомополимер. [c.213]

Полиэфирный лак, содержащий инициатор, при желатинизации может самовоспламениться, так как реакция сополимеризации между полиэфирной смолой и мономером протекает с выделением тепла. Особенно легко самовоспламенение может произойти при хранении большого количества рабочего раствора лака. Поэтому температура и продолжительность хранения лаков, содержащих инициатор, должны выбираться с таким расчетом, чтобы избежать желатинизации. [c.132]