Три эти л е игл и ноль полиэфир

Целью этой части нашей работы являлся синтез ряда полиэфиров замещенных фосфорных кислот и исследование свойств полученных смол в зависимости от состава исходных веществ. В качестве компонентов при получении дихлорангидридов замещенных фосфорных кислот нами применялись фенол, /г-трет.бутилфенол, м-кумилфенол, о- и п-хлорфе-нолы. [c.283]

УФ-абсорбер для эфиров целлюлозы, полиэфиров, ПВХ, полистирола, ноли-метакрилата [c.503]

Поливинилацетали, поливинилацеталь-бутираль, поливиниловые спирты со средним содержанием ацетильных групп, бутилфе-ноло-формальдегидные полимеры, полиэфиры (немодифицированные, модифицированные маслом, модифицированные маслом и фенольными полимерами). [c.209]

При применении инертного разбавителя температура реакции нол ь конденсации снижается с 210 до 195° С, смола получается менее вязкой и менее окрашенной. На рис. 153 показано изменение вязкости и кислотного числа ненасыщенного полиэфира в процессе ее получения обычным методом и в присутствии ксилола [97]. [c.722]

Диметнлтерефталат, этиленгликоль Полиэфир, нол мета- Ацетат Са — ацетат Мп — стеарат Са 180—, 230° С [129] Гидрохлорид ацетата кальция —3,5-дикарбо-метоксибензосульфат натрия — SbaOa атмосфера N2, 230° С, 2,5 ч, затем 275° С, 30 мин, далее в течение 1,5 ч давление понижают до 0,1 торр [130] [c.96]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, диметиловый эфир отранс-циклопро-пан-1,2-дикарбоно-вой кислоты Полиэфир, нол мета- Са(ООССНз)2 —ЗЬаОз 152° С, в течение 2,5 ч отгоняют метанол, затем смесь выдерживают 5 ч при 247° С [131] [c.96]

М. п. па границе раздела двух несмешивающихся жидкостей — удобный и быстрый препаративный. метод получения полимеров (в основном полиэфиров и ноли-амидов). Применение М. и. в пром-стп ограничено необходимостью иснользовать дорогостоящие мономеры с высокой реакционной способностью (папр., дихлор-ангидрнды дикарбоновых к-т), большими объемами фаз и затратами на регенерацию оргаппч. растворителя. Этот метод ноликонденсации целесообразно использовать для иолучения иродуктов, синтез к-рых д])угими методами затруднен, наир, полимеров из термически нестойких мономеров, высоконлавкнх ноли<меров, высокодисперсных полимерных порошков. [c.83]

ПМ и ПФ растворяются в кетонах, эфирах, хлорированных углеводородах и миогих виниловых и аллиловых мономерах с образовапием р-ров различной естественной окраски, аналогичной окраске ноли-эфиров. Вязкость р-ров этих полиэфиров в мономерах снижается с уве-.тгичением содержания мономера и особенно резко при поЕьпттении темп-ры (рис. 2). Нек-рые [c.357]

Кристаллич. решетка мономеров может оказывать влияние не только на ориентацию макромолекул, образующихся при Т, п., но и на их химич. строение (в частности, конфигурацию). Топохимич. контроль роста цепи наиболее вероятен в случае мономеров второй группы. Анализ экспериментальных данных показывает, что если для данного мономера возможны два или несколько химич. направлений роста цепи, его кристаллич. решетка диктует то из них, к-рое ведет к синтезу когерентных ей макромолекул. Напр., полимеризация дикетена может, вообще говоря, вести к образованию ноли-Р-дикетона (1) и полиэфира (2) [c.293]

П. к. используют в виде водных р-ров или выделяют из р-ров высушиванием до 5%-ной влажности. Скорость полимеризации А. к. наименьшая при рН 7. П. к. получают также гидролизом ее полиэфиров. Особенно легко гидролизуется ноли-трет-бутилакрилат. Изотактич. П. к. получают гидролизом изотактич. исли-тр( т-бутилакрилата или полиизопропилакрилата. При УФ-облучении А. к. полимеризуется в твердом состоянии. А. к.. легко сополимеризуется с акрилонит-рилом, акриламидом, стиролом и др. Сополимеры А. к. [c.20]

Свойства сегментированных уретановых эластомеров определяются как строением составляющих блоков, так и их соотношением. Использование сложных полиэфиров, различающихся длиной ноли-метиленового звена, позволило улзп1шить гидролитическую стабильность полиуретана [41]. [c.56]

Синтез полиэфиров межфазной поликонденсацией. Метод синтеза полиэфиров межфазной поликонденсацией был с успехом использован для получения поликарбонатов и пелиарилатов. Сущность метода заключается в том, что реакция между хлорангидридом дикарбоновой кислоты и двухатомным фенолом, точнее фенолятом двухатомного фенола, происходит при сливании раствора хлорангидрида дикарбоновой кислоты в органическом растворителе с водным щелочным раствором двухатомного фе> нола. Реакция проводится обычно при интенсивном перемешивании реакционной массы при атмосферном давлении и низкой температуре (обычно при комнатной). Преимущества этого метода синтеза перед методом получения полиэфиров многочасовой поликонденсацией в токе инертного газа при повышенных температурах совершенно очевидны. Методом межфазной поликонденсации удается получить полиэфиры значительно более высокого молекулярного веса, чем в случае полимеров, получаемых поликонденсацией при повышенной температуре. Кроме того, этот метод целесообразно использовать для получения полиарилатов из термически нестойких исходных веществ и веществ, содержа- [c.195]

Практически неограниченной жизнеспособностью обладают однокомпонентные составы на основе блокированных, или так называемых скрытых , изоцианатов. Их основой, большей частью, являются продукты взаимодействия ТДИ с многоатомными спиртами, блокированными е-капролактамом, 4-нонилфе-нолом или другими соединениями. Такая система деблокируется и проявляет все свойства реакционноспособных полиизоцианатов при нагревании до 140—180 °С, но путем подбора катализаторов температура может быть и понижена. В составе композиции содержатся отвердители диаминного и даже дииминного типа, реакционная способность которых проявляется также только после нагревания. В зарубежной практике более распространены двухупаковочные композиции, базирующиеся на использовании гидроксилсодержащих полиэфиров и жидких изоцианатов, которые должны обладать возможно меньшими давлением пара и токсичностью (ТДИ этим условиям не удовлетворяет). В СССР таких гуммировочных составов стараются избегать по причине высокой токсичности жидких изоцианатов. [c.172]

Фенольные антиоксиданты, такие, как 2,6-ди-трет-алкилфё-нолы, 4-алкилфенолы, ионол, можно применять для защиты в процессе старения полиолефинов, ненасыщенных полиэфиров, меланиновых смол, силиконовых смол или сшитого полистирола [2807], а 4-циклогексйлфенол — для эфиров целлюлозы [280]. [c.166]

Методы изучения свойств. Удельную вязкость "Пуд измеряли при 25 °С в смеси ( нол-тетрахлорэтан (60/40 по объему) при концентрации 0,5 г/100 мл. Спектры ЯМР снимали на растворах полиэфиров в трифторуксусной кислоте с помощью спектрометра Вгйкег НХ-90-Е. [c.171]

Линейные полиэфир-1,3,5-триазины (№ 12—20) стабильны в инертной среде до 300 °С. Полиимино-1,3,5-триазины разлагаются на воздухе при 350 °С, а в инертной среде — при 400 °С [221]. При нагревании алкоксизамещенных поли-1,3,5-триазинов (№ 25—28) при 300 °С на воздухе происходит отщепление алкила и превращение в соответствующие ноли-1,3,5-триазиноны (№ 29—32) [219,220] [c.571]

Далее, большое значение имеет и стереорегулярное строение цепи в синдиотактических виниловых цепях имеются длишгые последовательности гракс-конформаций со случайными гош-кон-формациями, тогда как в изотактическом виниловом полимере преобладает чередование транс- и гош-конформаций. Полимер может обладать в растворе конформациями, которые дают свой вклад в общее вращение полимера. Аркус и Вест [449] рассматривали уменьшение вращения ноли-1,3-диметилбутилметакрилата по сравнению с (+ )-1,3-диметилбутилпивалатом как результат спирализации цепи полимера, однако они не учитывали, что образование спиралей в растворе у полиэфиров, не стабилизированных водородными связями, маловероятно. [c.91]

К термореактивным клеям относятся клеи на основе амино-пластов, эпоксидов, фенопластов, полибензимидазолов и ноли-бензтиазолов, полиамидов, полиэфиров (ненасыщенных), поли-имидов, полиизоцианатов и смесей этих полимеров. К эласто-мерным — полихлоропреновые, бутадиен-стирольные, бутилкау-чуковые и полиизобутиленовые, нитрильные (нитрилкаучуко-вые), полисульфидные (тиоколовые), силиконовые, на основе натурального каучука. К термопластичным — клеи на основе полиакрилатов, производных целлюлозы, иономеров, полиамидов, полиуретанов, виниловых полимеров и сополимеров, полистирола, полисульфонов, клеи-расплавы. Ясно, что такое деление довольно условно. Например, некоторые полиуретаны являются термопластичными каучуками или эластомерами и т. д. [c.109]

Фталевый ангидрид, 1,2-пропилен-оксид Стирол, фенол СО Полиэфир Присоединен о-(а-Метилбен-зил)-фенол (1), 2,6-бис-(а-метилбензил)-фенол (П), 2,4-бис-(а-метилбензил)-фе-нол (П1) Реакции с уч СН4, НгО Лаурат Zr—Н2О (инициатор) атмосфера азота, 120-150° С [800] ие по С=С-связи Тетрабутилцирконат в ксилоле, 150—206° С, 30 мин. Выход I - 64,2%, П — 10,3%. П1 -2,7% [801] астием водорода Ы1-Zr02, N1—Zr02—MgO (100 9 6) 170-210° С [802] [c.378]

Продукты этерификации дикарбоновых кислот низшими спиртами, от метилового до пронилового, и одновременно октиловым и циклогекси-ловым или этилгликолем, разлагаются при действии аммиака или первичных и вторичных моно- и диаминов, причем выделяются только низшие спирты Продукты реакции представляют собой эфироамиды. И смешанного эфира адипиновой кислоты с метиловым спиртом и 2-этилгекса-нолом, под действием гександиамина, образуется гександиамин бис-изо-октооксиадипиновой кислоты, представляющий собой воск бледно-коричневого цвета. Эти эфироамиды можно получать и из полиэфиров, этерифицированных па конце низкомолекулярным спиртом. [c.472]

Так как мно1 ие важные продукты поликонденсации, например полиэфиры и полиамиды, вследствие равновесности реакции неустой-чивы в условиях второй реакции ноликондеисации, то такие блоксо иоликонденсаты нельзя получить путем следующих одна за другой реакций поликонденсации. Полученные сначала макромолекулы распались бы в условиях второй реакции поликонденсации результатом был 6(, статистический продукт поликонденсации. Это недействительно для гаких продуктов поликонденсации с углеводородными цепями, как фе-нолоформальдегидные конденсаты, ноли- -ксилилен и т. д. [c.91]

К ним относятся 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-ш/ еш-бутилфе-нол), 2,2 -метилен-бис(4-этил-6- г/7еда-бутилфенол), 2,4-дино-нилфенол и др. Эти катализаторы существенно сокращают время реакции. Например, в случае поликонденсации ди(р-гидроксиэтил)адипината при 230 " С в атмосфере инертного газа без катализатора за 15 ч образуется полиэфир с молекулярной массой 1550, а в присутствии 0,125% 2,2 -ме- [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Три эти л е игл и ноль полиэфир: [c.18] [c.595] [c.327] [c.358] [c.385] [c.196] [c.186] [c.15] [c.420] [c.374] [c.415] [c.223] [c.289] [c.452] [c.219] [c.289] [c.248] [c.452] [c.529] [c.12] [c.183] [c.237] [c.339] [c.127] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология