Бензидин поликонденсация

Недавно было показано з , что при увеличении делокализации л-электронов в карбонилсодержащем реагенте можно получить весьма термостабильные и в то же время растворимые полиазины. Примером являются ПСС, образующиеся при поликонденсации ан-трахинона и бензидина [c.110]

Продукт поликонденсации бензидина с хлоранилом. ............ [c.230]

Важным преимуществом эмульсионного способа поликонденсации является возможность синтеза полимера из двух мономеров, практически нерастворимых в воде. Так, например, методом межфазной поликонденсации очень трудно синтезировать высокомолекулярные полиамиды на основе бензидина или других многоядерных диаминов, поскольку их растворимость в воде очень мала (растворимость бензидина в воде при 12 °С равна 0,0002 моль/л). Поскольку, как правило, растворимость многих ароматических диаминов в водно-органических средах и других бинарных системах гораздо больше, чем в водных, то синтез полимеров на основе многоядерных диаминов в эмульсионных системах является эффективным. [c.166]

Поликонденсация этиленгликоля, адипиновой кислоты и бензидина [209]. 1 моль адипиновой кпслоты и 2 моля этиленгликоля нагревают в атмосфере азота 2 часа при 150°С, 5 час. при 210° С и затем при 240—250° С в течение 4 час. в вакууме 4 мм рт. ст. К полученной реакционной смеси добавляют 0,1 моля бензидина и нагревают смесь в течение 15 мин. при 250° С в медленном токе азота. Затем нагревание продолжают в течение 6 час. при 250° С в вакууме 0,4 мм рт. ст. [c.234]

Задача. Определить константу поликонденсационного равновесия "поликонденсация - гидролиз", если при поликонденсации бензидина и пробковой кислоты за 30 мин доля карбоксильных групп, вступивших в реакцию, составляла 0,84 содержание воды в системе-0,1 10 моль/г АГ = 400 V- 1,3 Ю 2 мольДг мин). [c.270]

Для синтеза карборансодержащих полиамидов были использованы как хлорангидриды м- и и-карборандикарбоновых кислот, так и л- и п-карборанилендиамины [30, 32, 40—44]. Такие полимеры получали неравновесной низкотемпературной поликонденсацией в растворе. На примере поликоиденсации хлорангидрида л-кар-борандикарбоновой кислоты с бензидином был исследован ряд закономерностей этого процесса [30, 32, 33, 40, 41]. В частности, было показано, что лучшими реакционными средами для получения карборансодержащих полиамидов являются ТГФ и хлороформ. В качестве акцепторов хлористого водорода использовались различные третичные амины триэтиламин, 3- и 4-метилпиридины [41]. [c.253]

Зависимость молекулярного веса (вязкости) полиамида от начальной концентрации КОН и НС1 (в моль1моль выделяющегося НС ) в водной фазе при поликонденсации бензидина и хлорангидрида терефталевой кислоты . [c.183]

Одновременное протекание полимеризации и радикальной поликонденсации имеет место при полимеризации винильных мономеров (акрилонитрил, метакриловая кислота, метилметакрилат) в водно-спиртовом растворе в присутствии буфункциональной инициирующей системы соль бис-диазония бензидина — Ре или [c.302]

По механической прочности при комнатных температурах полиимиды разного строения при достаточно больших молекулярных весах мало отличаются друг от друга. Напротив, способность к деформированию сильно зависит от их строения. Большим вынужденно-эластическим деформациям могут быть подвергнуты полипиромеллитимиды, содержащие гетероатомы в К, а также ароматические полиимиды, содержащие гетероатомы в К и И. Например, удлинение при разрыве при 20° достигает 100% у полимеров 1-5, 1-9, 1-5, УП-9. Хорошую эластичность при —195° сохраняют нолипиро-меллитимиды 1-5, 1-9. Полимер 1-5 сохраняет ее до —150°. Полиимиды, не содержащие шарнирных гетероатомов в В, обладают малой эластичностью. Так, полимер на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты и бензидина (1-2) имеет при 20° разрывное удлинение всего 1—2%. К снижению эластичности и прочности приводит уменьшение молекулярного веса полиамидокислоты в тех случаях, когда поликонденсация затруднена, например у полимеров 1-4, -4. Эластичность, особенно при низких температурах, во многих случаях тесно связана с закономерностями вторичных химических превращений при термообработке. Характер превращении и их влияние на механические свойства зависят от строения цепи. [c.103]

Для доказательства реализации реакции поликонденсации в условиях ГРИХ был проведен укрупненный препаративный опыт, моделирующий работу реакционной колонки. Продукты реакции дихлорэфира с бензидином экстрагировали с твердого инертного носителя ти-крезолом. Для удаления остатков непрореагировавшего беизидина применяли предварительное двукратное экстрагирование эта.1тло м. Продукты реакции получены с выходом 31% и имел) молекулярную массу 900— 1200. [c.139]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

Ивакура и др. [62, 63] нашли, что полибензоксазолы высокого молекулярного веса получаются при поликонденсации дихлоридов 3,3-диокси-бензидина с дикарбоновыми кислотами в растворе полифосфорной кислоты. Механизм реакции образования нолибензоксазолов следующий [64] [c.230]

Полибензимидазолины получаются при поликонденсации 3,3 -диамино-бензидина с диальдегидами по реакции [120] [c.270]

Максоров систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов в количестве 1 % на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных реакций такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов хотя и ускоряет [c.321]