Бензидин растворимость

Ароматические полиамиды -карборандикарбоновой кислоты [40] имеют высокие температуры размягчения (350, 480, 330, 420 °С для полиамидов м-фе-нилендиамина, бензидина, 4,4-диаминодифенилметана, 4,4 -диаминодифенилфлуо-рена соответственно) в отличие от аналогичных полиамидов л-карборандикарбо-новой кислоты, которые, не размягчаясь, начинают взаимодействовать с влагой воздуха при 220-250 °С. Первые два из приведенных выше полиамидов л-карбо-рандикарбоновой кислоты кристалличны и растворимы лишь в концентрированной серной кислоте. Второй и третий полиамиды аморфны и растворимы в органических растворителях, образуя из растворов в ТГФ прозрачные бесцветные пленки с прочностью на разрыв -1000 кгс/см , не изменяющие своих механических свойств при нагревании на воздухе до 400 °С. Полиамиды -карборандикарбоновой кислоты превосходят полиамиды с л<-карборановыми звеньями и по своей химической стойкости. [c.254]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. Поэтому например нафтионовая кислота [c.251]

При сливании раствора политионовых кислот, полученного описана ным выше путем и отфильтрованного от элементарной серы, с раствором, хлористого бензидина образуется белый объемистый осадок политионатов бензидина. Последние выпадают, однако, далеко не количественно при применении эквивалентного количества бензидина па отношению к молярному содержанию политионовых кислот во взятом растворе. Применение же избытка бензидина ведет к сильному загрязнению политионатов хлористым бензидином, растворимость которого в сильно солянокислой среде, повидимому, также не велика. [c.735]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Путем добавления к маточному раствору разбавленной серной кислоты можно получить еще небольшое количество трудно растворимого сульфата бензидина. Фильтрат после отделения сульфата бензидина может служить для получения изомерного с бензидином о-,л -диамино-дифенила. [c.731]

На основании предварительных опытов были выбраны условия определения. Навеска анализируемой фракции равна 5 2, бензидина — около 2 г. Реакцию образования комплекса я-кре-зола с бензидином проводили в растворителе при 111—П5°С. Растворимость комплекса /г-крезола с бензидином в бензоле и толуоле составляет 0,01 г в 100 г растворителя при 25 °С. Бензи-дин не растворяется ни в бензоле, ни в толуоле. По аналогии можно было ожидать такую же растворимость в ксилоле. В качестве растворителя для реакции образования комплекса был выбран ксилол ( 5—20 Для удаления лг-крезола и примесей комп- [c.421]

Щелочные соли гваякола легко растворимы в воде, а Mg- и Са-соли - трудно. С бензидином образует плохо растворимое в воде соединение (/ j, 85 °С), что используется для вьщеления гваякола из смеси фенолов. Хлорид железа(П1) окрашивает [c.146]

Карборансодержащие полиамиды белые волокнистые или порошкообразные вещества. Ароматические полиамиды л -карборандикарбоновой кислоты аморфны, хорошо растворимы в ТГФ, ДМФА, крезоле, из растворов образуют прочные пленки (например, пленка полиамида -карборандикарбоновой кислоты и бензидина имеет прочность на разрыв -900 кгс/см и удлинение при разрыве 15%), стойкие к действию кипящей воды, 5%-й водной щелочи и 40%-й серной кислоты при комнатной температуре и кипячении, но кипячение в 40%-м водном щелочном растворе вызывает их деструкцию. [c.254]

Дигидрохлорид бензидина — белые листочки, легко растворимые в воде и еще лучше в этаноле. Из водных растворов выпадает в осадок при добавлении большого избытка концентрированной соляной кислоты. [c.122]

Методы, основанные на осаждении с помощью неорганических катионов, недостаточно специфичны, поскольку сульфат-ион (сульфонаты всегда содерл<ат некоторое количество сульфат-иона) также Осаждается или соосаждается вместе с сульфонатом. Более специфичный метод определения солей сульфоновых кислот основан на осаждении их бензидином, однако могут получаться несколько заниженные результаты из-за некоторой растворимости осадков [c.599]

По малой растворимости в воде сульфат бензидина близок к сернокислому барию. Поэтому бензидин является чувствительным реактивом на SO -ион, применяемым и для количественного его определения. [c.286]

Делались попытки заменить бензидин другими ароматическими аминами. Исследуя реакцию последних с серной кислотой и растворимыми сульфатами, Белчер с сотрудниками [118] показал, что влияние посторонних примесей меньше сказывается на результатах определения серы, если бензидин заменить 4,4 -диа- [c.21]

Если исходить из растворимости, то лучшим осадителем сульфат-ионов можно считать барий-ионы. К сожалению, в связи с соосаждением очень точных результатов получить не удается. При использовании же других осадителей, например раствора соли свинца или бензидина, растворимость продукта слишком высока, и возникает необходимость применения специальных методов, таких, как определение избытка реагента после фильтрования или определение конечной точки методом экстраполяции. Тем не менее для массовых анализов титримет-рический метод часто оказывается достаточно точным и вместе с тем значительно более быстрым, чем гравиметрический. [c.244]

Реакция с молибдатом аммония и бензидином. Растворимые силикаты образуют с (ЫН4)2Мо04 в кислом растворе кремнемолибденовую кислоту Не [51(Мо20-)б ], аммониевая соль которой растворяется в кислотах. Кремнемолибденовая кислота с бензидином дает синее окрашивание. Реакцию проводят так, как опи- [c.381]

В зависимости от содержания бензоло-растворимой части в хлорметилированном продукте и среды реакции из полиэтилен-полиамина получены аниониты с обменной емкостью 8,3-5,7 мг-экв/г из бензидина, и-фенилендиамина — с обменной емкостью 5,5-2,5 мг-экв/г. Из никотиновой, изоникотиновой, хинолиновой кислот получены амфолиты (табл.. 41). [c.68]

Реакция с молибдатом аммония и бензидином. Растворимые силикаты образуют с (КН4)2Мо04 в кислом растворе кремнемолибденовую кислоту Н8[51(Мо207)8], аммонийная соль которой растворяется в кислотах. Кремнемолибденовая кислота с бензидином дает синее окрашивание. Реакцию проводят так, как описано при обнаружении РО4 -ионов (см. 9), с той лишь разницей, что добавляют водный раствор молибдата, не содержащий азотной и винной кислот. [c.520]

Другой метод анализа сульфокислот, недавно предложенный Пол-решетннковым, основан на том, что прн действии спиртового раствора бензидина на спиртовой раствор сульфокислот, последние образуют с бензидином растворимые в спирте соединения, а серная кислота— нерастворимые, по следующему уравнению [c.56]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

Первое титрование производится стандартным 0,2 N раствором соляной кислоты до конечной точки бромлре-золгрюн, при достижении чего избыток щелочи нейтрализуется, а сульфиты переходят в бисульфиты. Объем едкого натра, нейтрализованного газами, равен /г ЗОг -Ь +30з. Содержимое склянки затем обрабатывается солянокислым раствором бензидина в количестве 10—15 слг , приготовляемым следующим образом 30 г бензидина встряхиваются с 30 см воды полученная суспензия потом разбавляется водой до 960 см и к ней прибавляется 40 см концентрированной соляной кислоты, которая полностью растворяет бензидин. Через несколько секунд пооте прибавления этого раствора образуется шелковистый осадок бензидин сульфата. Раствор оставляют стоять около 10 мин. и затем фильтруют под разрежением. Осадок четыре раза промывают 5-ю см воды каждый раз. Вследствие некоторой растворимости сульфата применять много воды нельзя. Осадок вместе с фильтровальной бумагой потом помещают в склянку с 50 см воды и нагревают до кипения. Суспензию титруют 0,02 N раствором едкого натра при 116 [c.116]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Поликетоамины таких ароматических аминов, как бензидин и 4,4 -диамино-дифенилоксид, неплавки и плохо растворимы в органических растворителях они растворяются в серной кислоте. Плавкие, растворимые в органических растворителях полиоксоамины получаются на основе вторичных ароматических диаминов, например 4,4 -бис(метиламино)дифенилметана. [c.202]

Кроме ванадат-иона аналогично реагируют также хромат- и перманганат-ионы поэтому перед выполнением реакции эти ионы предварительно восстанавливают. Переведение минерала в растворимое состояние производят сплавлением со щелочами и несколькими крупинками ЫагОа. Полученный плав растворяют в воде и центрифугируют. Центрифугат, в котором могут содержаться ванадаты, хроматы и манганаты, кипятят с соляной кислотой для восстановления Сг 1, Mn l и VV. Полученный раствор нагревают с азотной кислотой, окисляющей ион ванадила VO++ до УОз и не окисляющей Сг + и Мг.- . После нейтрализации аммиаком применяют реакцию с бензидином. [c.156]

Наиболее широко использовался предложенный в 1896 г. бензидин [585]. Сульфат 4,4 -диаминотолана менее растворим (0,059 г л), чем бензидинсульфат (0,098 г л) [585]. Для уменьшения растворимости осаждение бензидинсульфата проводят в присутствии ацетона или этилового спирта (33% по объему) [791, 835] или спиртово-ацетоновой смеси. [c.31]

Рашиг [1232] титровал осадок сульфата бензидина при 50° С pfl TBOpoM щелочи. Выделенный осадок промывают водно-ацетоно-вой смесью [1110]. Результаты не всегда сходятся из-за плохой растворимости бензидинсульфата. Описано титрование сульфата бензидина хлоридом бария с родизонатом. Рекомендовано прямое титрование осадка бензидинсульфата перманганатом калия [1223]. Метод модифицирован Хуббардом [882], который окислял избытком перманганата бензидинсульфат, а избыток КМПО4 оттитровы-вал щавелевой кислотой. [c.87]

Некоторые полиамины, хорошо растворимые в виде солянокислой соли, дают труднорастворимую сернокислую Соль. Таков например бензидин, и его потому выделяют после перегруппировки гидразо-бензола в виде сульфата. Отделив мннеральнокислую соль амина, разлагают ее содой или едкой щелочью, если необходимо получить свободное основание, и соответственной обработкой (кристаллизацией, перегонкой) очищают амин. [c.136]

Растворимые силикаты образуют с молибдатами кремниймо-либденовую кислоту H4Si04 I2M0O3, которая окисляет бензидин до синего соединения. Одновременно молибден восстанавливается до молибденовой сини. На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю анализируемого раствора и 1 каплю раствора молибдата. Слегка подогревают. Добавляют 1 каплю раствора бензидина и держат бумагу над аммиаком. Появляется голубое окрашивание. [c.185]

Ряд методик обнаружения кобальта основан на использовании диметилглиоксима [502, 566, 697, 726, 1295, 1349]. Аммиачные растворы солей кобальта реагируют с раствором диметилглиоксима с образованием растворимых коричневых соединений, подробно изученных Чугаевым [346] и другими авторами [690]. Коричневая окраска устойчива при добавлении уксусной кислоты. Реакция не очень чувствительна (см. табл. 14), но чувствительность можно повысить прибавление.м органических аминов — бензидина, о-толидина, диамино-дибензофурона, ди-анизидина и др. [566]. [c.57]

Молибдат аммония и бензидин. Кремневая кислота, подобно фосфорной и мышьяковой образует ком плексные кислоты с молибденовой кислотой в отличме от других аммонийная соль (MHi)iSi04 12Мо0.з растворима в азотной кислоте. Нижеприводимая реакция позволяет открыть [c.480]

Перегруппировка гидразосоединения в бензидиновое основание осуществляется в стальном аппарате, футерованном кислотостойкой плиткой. В реактор подают гидразосоединение, разбавляют его водой и при интенсивном перемешивании полученной суспензии добавляют точно рассчитанное количество соляной кислоты образующийся гидрохлорид бензидина растворяется. Выделяют продукт высаливанием Na l или Na2S04 и фильтрованием полученного осадка. В некоторых случаях гидрохлорид бензидина переводят в сульфат, обладающий меньшей растворимостью в воде. При необходимости получения основания бензидина на соль бензидина действуют содой или щелочью, и выделившееся основание перегоняют под вакуумом. [c.110]

В качестве индикатора наиболее часто применяют дифениламинсульфокислоту или ее бариевую (натриевую) соль, дающую растворимые продукты окисления с более ярко выраженным изменением окраски, чем в случае дифениламина [877]. Имеются указания на пригодность и некоторых других индикаторов, в том числедифенил-бензидина [883]. [c.91]

Гидразосоединения в свободном состояний обычно не выделяют, а сразу же их перегруппировывают. Гидразобензол и диметокси-гидразобензол перегруппировывают в бензидин и дианизидин в органическом растворителе, а гидразобензолдисульфокислоту и гидразобензолдикарбоновую кислоту — соответственно в дисульфокислоту и в дикарбоновую кислоту бензидина — в водном растворе. Эти растворы нагревают с серной или соляной кислотой при 80—100°. Полученный диамин выделяют в виде трудно растворимого бензидинсульфата или в виде свободного основания. [c.44]

Реакции солеобразования используют и для определения органических соединений. Например, реакцию образования плохо растворимого сульфата бензидиния используют как для определения сульфатов, так и для определения бензидина. [c.58]

Осаждение сульфатов проводят бензидином (солянокислым) H2N 6H4— 6H4NH2, добавляемым к слегка подкисленной среде. Осадок имеет состав i2Hj2N2H2 S04 . Его можно непосредственно взвешивать кроме того, возможно титрование стандартным раствором щелочи. Основной недостаток метода заключается в сравнительно большой растворимости осадка в воде (98 мг л ) и еще большей растворимости его в разбавленной соляной кислоте 38. Белчер с сотр. исследовали некоторые аналогичные по строению осадители, образующие менее растворимые [c.285]

В некоторых методах рекомендуется осаждать сульфат-ионы в форме бензидинсульфата и затем определять связанный бензидин фотометрически. В качестве осадителя применяют солянокислый бензидин при соблюдении таких особых условий, как добавление неводных растворителей, поддержание низкой температуры и центрифугирование осадка. Потери вследствие растворимости осадка являются минимальными в слабокислой среде (pH 3) при низкой температуре (близкой к 0°) и выделении не менее 100 мг сульфата. Осадок нужно промывать 80%-ным этанолом или насыщенным водным раствором бензидинсульфата. [c.309]

Как типичный амин, бензидин (в отличие от гидразобензола) образует соли с кислотами. Хлористоводородная соль довольно хоропзо растворима в воде поэтому гидразобензол, превращаясь в бензидин, в условиях опыта пере-кодит в раствор. Наоборот, аля сернокислой соли бензидина [c.286]

При проведении в присутствии ацетиленовых мономеров реакций распада бензидин-б е-диа-зонийхлорида и дехлорирования п-дихлорбензола образуются сополимеры ароматического и ацетиленового компонентов — полиен-попиарилены (ПЕА). Полученные ПЕ А существенно отличаются от соответствующих полиариленов по физико-химическим свойствам — растворимости, степени упорядоченности структуры, термомеханическим кривым. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология