бутандиолом гексаметилендиамином

Полное гидрирование бутиндиола дает бутандиол-1,4. Этот процесс протекает исключительно легко при 180—200° и давлении водорода 200 ат над кизельгуром, обработанным никель — медь — хромовым катализатором.. Из бутандиола получают омылением хлористым водородом 1,4-дихлорбутан,. который при взаимодействии с цианистым калием дает с 90%-ным выходом динитрил адининовой кислоты, последний может быть гидрирован в гексаметилендиамин. [c.252]

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. Из 1,4-бутандиола получают полиуретановое искусственное волокно, перлон U [c.391]

В качестве исходного сырья применяют бутандиол НО—(СНа) 4—ОН и гексаметилендиизоцианат, который получают из гексаметилендиамина при действии на него фосгена [c.351]

Восстановлением этого ацетиленового гликоля может быть получен бутандиол-1,4. Последний в свою очередь можно дегидратировать до 1,3-бутадиена или тетрагидрофурана, которые служат исходными веществами для синтеза многих соединений (например, 4-хлорбутанола-1, 1,4-дихлор-бутана, адипонитрила и гексаметилендиамина). [c.418]

Бутиндиол и получаемые из него 1,4-бутендиол и 1,4-бутандиол могут подвергаться разнообразнейшим превращениям. Упомянем здесь хотя бы о возможности превращения 1,4-бутандиола в 1,4-дихлорбутан, из которого можно взаимодействием с цианистым натрием получить динитрил адипиновой кислоты. Омылением динитрила получается адипиновая кислота, а восстановлением его— 1,6-гексаметилендиамин. Соль этого диамина и адипиновой кислоты дает полиамидную смолу, из которой приготовляется найло-новое волокно [c.411]

Известны методы синтеза адипиновой кислоты и гексаметилендиамина из фурфурола, а также из ацетилена и формальдегида через бутандиол. [c.317]

Формованные изделия из полиамидов и полиуретанов обладают относительно высокой поверхностной твердостью. Как правило, среди полиамидов торговых марок однородные полиамиды обладают большей поверхностной твердостью, чем сополимеры. Наибольшей твердостью отличаются поликонденсаты из адипиновокислого гексаметилендиамина, несколько менее тверды полк-конденсаты себациновокислого гексаметилендиамина, за ними следует бедный мономерами или свободный от них поликапролактам, в то время как у содержащего мономеры поликапролактама, в зависимости от содержания мономерных составных частей, действующих как мягчитель, поверхностная твердость значительно снижается. Полиуретан из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола по своей поверхностной твердости приближается к [c.155]

Описан гидролиз полиуретана, полученного из бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата. В этом случае в результате гидролиза выделяются двуокись углерода, гексаметилендиамин и бутандиол-1,4. При действии минеральной кислоты бутандиол-1,4 превращается в тетрагидрофуран. [c.214]

Гексаметилендиамин, адипиновая кислота, бутандиол-1,4, сульфолан, циклооктадиен и др. [5]. [c.143]

Другой метод, основанный на использовании ацетилена, являлся предметом исследования Реппе с сотрудниками в Германии. При взаимодействии ацетилена (27) с формальдегидом в присутствии ацетиленида меди образуется бутиндиол-1,4 (28), который гидрируется над железным катализатором сначала в бутендиол-1,4 (33) и далее в бутандиол-1,4 (29). Последний при обработке соляной кислотой дает 1,4-дихлорбутан (26), из которого последовательным цианированием и гидрированием получают гексаметилендиамин. [c.120]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

Нисиде и др. 3165-3167 изучали распределение молекулярных весов в 6,4-полиуретане, получаемом поликонденсацией гексаметилендиамина и бис-хлоркарбоната 1,4-бутандиола. Полученные в работе результаты могут быть использованы для регулирования распределения молекулярных весов путем подбора соответствующих условий полимеризации. Изучение пиролиза этого, полиуретана показало, что он более однороден, чем полиуретан, получаемый полиприсоединением. [c.432]

Адипиновая кислота и гексаметилендиамин могут быть получены также из ацетилена и формальдегида. При конденсации ацетилена с двумя молекулами формальдегида в присутствии ацетиленидов меди и други.х тяжелых металлов образуется бутиидиол, который при гидрировании переходит в 1,4-бутандиол. Последний при дегидратации дает тетрагидрофуран, который через дихлорбутан н адипонитрил по вышеуказанной схеме переходит в адипиновую кислоту и [c.593]

Гексаметилендиизоцианат получают действием фосгена на гексаметилендиамины в дихлорбензольном растворе. 1,4-Бутандиол получают из ацетилена и формальдегида через бутиндиол. [c.97]

Из пластических масс на основе полиуретанов в качестве главнейшего технического продукта, наряду с полиуретаном нормального типа из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола (ультрамид и), также должен быть назван продукт такого же состава, полученный из эфира бис-хлоругольной кислоты и 1,4-бутандио-ла с гексаметилендиамином. Кроме того, известны не имеющиеся больше в продаже продукты игамид иЬ и иЬШ. Игамид иЬ, кроме 1,4-бутандиола, содержит в качестве спиртового компонента еще 2-метилгександиол-1,6. Игамид иЬ У является игамидом 1Л содержащим пластификатор. [c.151]

Показатели Полиаднпино- вокислый гексаметилен- диамин Поликапро- лактам Сополимерный полиамид из гексаметилендиамина, адипиновой кислоты и -капролактама (6 4) 1 Полиурети н из гсксаметг.-лендиамина и 1,4-бутандиола [c.164]

Появившиеся в последние годы типы полиамидов отличаются способностью поглощать при насыщении более 8% воды. В противоположность полиамидам обычные марки полиуретанов поглощают немного более 2% воды. Однако сейчас появился на рынке полиамид (поликонденсат из себациновокислого гексаметилендиамина) с максимальным поглощением влаги до 3—3,5%. В отношении поглощения влаги он приближается к полиуретанам. Еще меньшей способностью поглощать влагу обладает недавно полученный во Франции поликонденсат ю-аминоупдекановой кнслоты (рилсан), содержащий длинную цепь СН.2-групп по способности поглощать воду он находится на одном уровне с полиуретаном из гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола. [c.168]

Ацетиленовые спирты являются важными полупродуктами для синтеза многих мономеров, в частности бутандиола, бутантриола, гександиола, эритрита, адипиновой кислоты, е-капролактона, е-капролактама, гексаметилендиамина, аллилового спирта, глицерина, бутадиена и др. [c.84]

Как уже упоминалось, пластики, подобные перлону и, можно также синтезировать через хлоругольный эфир. В этом случае 1 моль кислого бис-хлоругольного эфира бутандиола-1,4 реагирует с 1 молем гексаметилендиамина с образованием очень мягкого перлона и. Эта так называемая мягкость обусловлена неоднородностью полимера и, следовательно, более широким интервалом термопластичности. Были предприняты попытки повысить температуру плавления получаемого пластика введением три- и тетрафункциональных соединений. Так, при добавлении 0,2 г кислого трихлоруксусного эфира триметилолпропана к 21,5 г бис-хлоругольного эфира бутан-диола-1,4 получается продукт с температурой плавления около 180°. Некоторые диамины можно заменять триаминами и тетраминами. Таким путем были получены продукты с температурой плавления около 200°. Пластики, синтезированные этим методом, аналогичны по своим свойствам пластикам, полученным по диизоцианатному методу. [c.133]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин, предпочтительно в две стадии чеэез адипонитрил N( H2)4 N. Эта реакция дает, следовательно, возможносгь получить гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (см. гл. XIV), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. [c.374]

Из ЭТИХ реакций только (1) и (2) представляют практический интерес, причем наиболее удобной схемой для получения перлона U—полиуретана на основе бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата является схема (1). Согласно схеме (2), гликоль (бутандиол-1,4) при смешении с избытком фосгена при температуре ниже 0° образует дихлоругольный эфир последний очищают и используют для реакции с диамином (гексаметилендиамином) в присутствии органического растворителя и небольшого избытка карбоната калия или гидроокиси натрия, служащих для связывания кислоты неорганическую соль впоследствии удаляют из полимера обработкой горячей водой. В патентах указывается, что изготовленный таким образом полимер отличается от полимера, полученного по первому методу, тем, что он содержит небольшое количество циклического продукта и имеет более широкое распределение по молекулярным весам поэтому такой продукт более пригоден для применения в промышленности пластмасс, чем для переработки в волокно. Преимущество этого метода по сравнению с методом (1) заключается в том, что при его осуществлении можно получать сополимеры, применяя во второй стадии смеси диаминов. [c.152]

Полиуретаны обладают свойствами, аналогичными свойствам полиамидов. С помощью подбора компонентов можно в широких пределах варьировать интервал температур плавления. Линейные полиуретаны высококристалличны. Полиуретан из бутандиола-1, 4 и гексаметиленди-изоцианата, подобно полиамидам из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина или из 8-капролактама, может быть переработан в волокна с очень ценными свойствами. Очень существенно, что во всех этих продуктах число метиленовых групп на амидную или уретановую группу одинаково, а именно 5. Для кристаллической структуры этих полимеров очень важны водородные связи. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология