Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Колбы мерные проверка

    На мерную посуду (бюретки, пипетки, колбы), подлежащую проверке и калибровке, существуют технические условия (ГОСТ 1770—64). [c.17]

    Существует более простой способ проверки емкости мерной колбы. Сухую колбу помещают на левую чашку весов и тарируют. Затем ее снимают, наполняют кипяченой водой комнатной температуры до метки. Не снимая тары с правой чашки весов, добавляют столько разновесов на правую чашку, чтобы равновесие вновь восстановилось. Вычисляют искомый объем колбы при 20° С, пользуясь таблицей для калибрования стеклянной мерной посуды по воде при 20° С. Каждое взвешивание повторяют не менее двух раз. Рекомендуется после взвешивания колбы, наполненной водой до метки, отобрать пипеткой немного воды (1—2 мл) и вновь прилить воду точно до метки, после чего повторить взвешивание взять среднее из двух взвешиваний. [c.363]


    Калибрование посуды. Мерную посуду прн выполнении точных измерений необходимо калибровать. Вследствие неодинакового внутреннего диаметра бюреткн по всей длине нлн неравномерной толщины стенок пнпетки, а иногда в результате ошибок, допущенных на фабрнке-изготовителе, показания мерной посуды могут не соответствовать действительной вместимости. Перед проверкой бюретки, пипетки, пикнометры, мерные колбы тщательно моют, высушивают и охлаждают до комнатной температуры. Проверку пипеток н бюреток следует проводить при температуре, указанной на них. Взвешивание производят с точностью, соответствующей вместимости мерной посуды. Так, прн калибровании бюреток, пнпеток, мерных колб вместимостью 10... 100 мл массу [c.53]

    Конечно, если при проверке емкости мерной колбы (см. 51) было найдено, что емкость ее не равна 250,0 мл, то при вычислении следует употреблять ее действительную, т. е. найденную на опыте, емкость. То же относится и к емкости пипетки. [c.296]

    Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

    Проверка и калибровка мерных колб. Для проверки вместимости тщательно вымытую и высушенную колбу, например, взвешивают на технических весах с точностью до 0,02 г, затем, наполнив колбу водой (дистиллированной) до метки, закрывают пробкой и снова взвешивают. [c.306]

    По значению V вычисляют концентрацию стандартизируемого раствора. Расчет стандартного отклонения ведут с учетом случайных отклонений, имеющих место при проверке объема пипетки, вычислении концентрации стандартного раствора и проведении титрования. Следовательно, по сравнению с методом отдельных навесок здесь существуют дополнительные источники случайных отклонений. Это измерения объемов применяемой пипетки и мерной колбы, в которой готовят стандартный раствор. Наличие таких дополнительных источников — недостаток метода пипетирования. Однако стандартизация по методу отдельных навесок более длительна и трудоемка, поэтому на практике чаще всего пользуются методом пипетирования. [c.169]

    Проверка емкости мерных колб. Предположим,  [c.208]

    Проверка емкости мерной колбы на 50 мл [c.57]

    После проверки температурного режима термостата следует собрать схему для измерения электропроводности или, если работают с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений, включить прибор в сеть. Затем приготовить раствор мочевины определенной концентрации. На аналитических весах отвесить навеску мочевины и поместить ее в мерную колбу емкостью 50 мл и довести объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой, выдержанной в термостате. [c.371]


    Для приготовления титранта ампулу фиксанала разбивают над специальной воронкой с пробивным устройством и прополаскиванием применяемым растворителем вещество количественно переводят в мерную колбу. Полученный раствор потом разбавляют до метки. Здесь при проверке объема мерной колбы также следует соблюдать рассмотренные требования по отношению к величине стандартных отклонений. [c.161]

    Для проверки измерительной системы и пригодности платинового электрода рекомендуется воспользоваться раствором 3,8 г К4[Ре(СН)б]-ЗНгО и 13,5 г Кз[Ре(СМ)б] в 1 л раствора. Навески солей помещаются в мерную колбу и объем раствора доводится до 1 л.. Приготовьте такой раствор. Поместите в него платиновый и хлоридсеребряный электрод. При 25° С ЭДС системы должна быть равной 0,275 0,015 В (0,272 при 20°С)  [c.343]

    Проверка емкости мерной колбы. После того как колба очищена, вымыта, высушена, ее помещают на левую чашку весов. Рядом на ту же чашку кладут разновески соответственно емкости колбы. Взвешивают на химико-технических весах с точностью до 0,01 г, повторяя каждое взвешивание не менее двух раз. [c.362]

    Если массу находят как разность результатов двух взвешиваний, 5т=0,0003 г (см. пример на с. 139). При т= г получают относительное стандартное отклонение (0,0003/1) 100 = 0,03%. Объем мерной колбы должен быть проверен с таким же относительным стандартным отклонением 0,0003. Следовательно, при проверке объема 100 мл колбы 0,0003 100 = 0,03 мл, при проверке объема 500 мл мерной колбы 5 0,0003 500 = 0,15 мл и т. д. [c.161]

    Одновременно проводят контрольный опыт для проверки восстанавливающих свойств растворов соляной и щавелевой кислот, которые применялись для извлечения витамина С. В мерную колбу на 100 мл вносят 20 мл 1%-ного раствора соляной кислот и доводят до метки 1%-ным раствором щавелевой кислоты. Содержимое колбы перемешивают и пипеткой берут для титрования две пробы по 10 мл, которые, титруют тем же растиором [c.90]

    Проверка емкости мерной колбы. Действительная емкость мерной колбы может значительно отличаться от номинальной емкости, обозначенной на колбе. Поэтому перед употреблением мерной колбы следует проверить ее емкость. Мерные колбы калибруют на вливание , а бюретки и пипетки на выливание . [c.44]

    Емкость пипетки проверяют путем взвешивания воды, вмещаемой пипеткой. Для этого предварительно взвешивают на технических весах пустую колбу емкостью 100 ли. Потом выливают в нее воду из пипетки и вновь взвешивают. Взвешивание воды проводится три раза. Далее поступают так, как указано при проверке емкости мерной колбы. [c.47]

    Для проверки объема мерной колбы взвешивают сухую мерную колбу, затем наливают в нее до метки дистиллированную воду и снова взвешивают. Разность этих взвешиваний есть масса воды. [c.195]

    Проверка закона Бера. В ряд мерных колб емкостью 50 мл наливают 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 мл стандартного раствора сульфата меди. Растворы в каждой колбе нейтрализуют раствором аммиака до появления слабой мути и прибавляют по 15 мл избытка раствора аммиака, после чего растворы в мерных колбах разбавляют водой до 50 мл и тщательно перемешивают. Измеряют оптические плотности полученных растворов в кюветах с толщиной слоя 3 см. По результатам измерений строят график зависимости оптической плотности (О) от концентрации меди (мг) 50 мл. [c.83]

    Ход анализа. Проверка закона Бугера — Ламберта. Б мерную колбу емкостью 50 мл наливают 5,0 мл раствора [c.75]

    Мерные колбы. Мерные колбы (рис. 26) служат для приготовления растворов с точной концентрацией н для точного разбавления их, а также для приготовления точных объемов анализируемого вещества. Наиболее употребительны мерные колбы вместимостью 50, 100, 200, 250, 500 и 1000 мл. Емкость колбы указана на боковой поверхности и относится чаще всего к температуре 20 °С. Обычно мерные колбы калиброваны на вливание, поэтому если из колбы вылить всю воду, то объем ее будет несколько меньше номинального, так как часть воды удерживается на стенках колбы. Растворяемое вещество вносят в мерную колбу через сухую чистую воронку. Снимают с нее частицы вещества растворителем и заполняют им колбу наполовину. Вращательными движениями растворяют вещество и наливают растворитель почти до черты. Затем по каплям доводят уровень раствора точно до метки, плотно закрывают пробкой и тщательно перемешивают. При проверке правильности заполнения колбы ее держат так, чтобы метка находилась на уровне глаз. При этом вогнутый меникс жидкости [c.220]

    Последовательность выполнения работы. После установки термостата на указанную температуру и проверки постоянства температурного режима (допустимые колебания температуры 0,1 -ь 0,2") следует собрать схему для измерения электропроводности. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений и включить прибор в сеть. В 50-мл мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электропроводности). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения, (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение. Момент исчезнове- [c.368]


    Выполнение работы. I. Проверка правильности работы установки. Готовят проверочный раствор хлорида натрия. Для этого рассчитывают навеску Na l, необходимую для приготовления 250 мл 0,02М раствора, и взвешивают ее на аналитических весах. Растворяют навеску в воде, количественно переносят ее в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят раствор до метки водой (раствор I). Помещают пипеткой 5 мл раствора I в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор II). Раствор II является проверочным. [c.288]

    Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют 4 н. раствора НС1 до pH 5—6 (проверка по индикаторной бумаге), чтобы перевести ZnOs " в 2п2+, затем приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, вносят 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего (в сухом виде, растертым с Na l в соотношении 1 100) и титруют 0,02 н. раствором комплексона III до изменения сине-красной окраски раствора в синюю. [c.218]

    Трилон Б, 0,025 н. раствор. Отвешивают 4,653 г трилона Б в мерную колбу емкостью 1 л. Если получается мутный раствор, то его фильтруют. Установку и проверку титра 0,025 п. раствора трилона Б производят по 0,025 п. стандартному раствору хлористого цинка. В коническую колбу отмеривают иипеткой 15 мл 0,025 н. раствора хлористого цинка, измеряют pH индикаторной бумажкой. Если раствор имеет pH < 6, осторожно приливают по каплям 40% раствор КОН до pH = 6—7. Затем приливают в колбу 80 мл воды, 2 мл аммиачнобуферного раствора и немного (до 50 мг) индикатора и титруют трилоном Б до перехода в синий цвет. [c.287]

    К анализируемому раствору прибавляют 2 жл 4%-ного раствора тиогликолевой кислоты, нейтрализуют аммиаком до pH 3 (проверка по универсальной индикаторной бумаге). Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 м.л, добавляют 15 составного алюминонового раствора (приготовление см. стр. 95), перемешивают и помешают в кипящую водяную баню на 5 мин. После этого раствор помещают в холодную водяную баню. После охлаждения до комнатной температуры разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор наливают в кювету фотоколориметра и дают постоять 1—2 мин. (если в образце много железа). Затем измеряют оптическую плотность при Я = 525 нм. по отношению к раствору холостой пробы. Содержание алюминия находят по калибровочному графику, составленному в аналогичных условиях [938]. [c.99]

    В связи с относительно малой устойчивостью реактива Фишера при хранении возможно изменение титра. Поэтому перед анализом необходимо провести его проверку. Для этого точную массу воды (около 0,04 г) помещают в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл, содержащую 5 мл метанола. Колбу герметично соединяют с бюреткой, заполненной реактивом. Для исключения возможности попадания влаги из воздуха бюретку герметизируют хлоркальциевой (или какой-либо другой осушительной) трубкой. Производят перемешивание электромагнитной мешалкой и титруют реактивом Фишера. Вблизи точки эквивалентности реактив добавляют по одной-две капли до изменения окраски раствора от желтой до красновато-коричневой. [c.99]

    Чтобы проверить вместимость пипетки, наполняют ее водой до черты, выливают воду в бюкс, предварительно взвешенный с точностью до 0,001 г, снова взвешивают бюкс и вычисляют прправку так же, как при проверке вместимости мерной колбы. Например, оказалось, что пипетка вместимостью 25 мл вмещает 24,920 г воды, имеет температуру 17°С и плотность 0,99774 г/см. Следовательно, истинная вместимость пипетки равна 24,920 0,99774 — 24,98 мл. [c.241]

    Проверка закона Бугера Ламберта. В мерную колбу емкостью в 50 мл наливают 5,0 мл раствора сульфата меди, нейтрализуют раствором аммиака по каплям до появления слабой мути (осадок основного сульфата меди), после чего прибавляют 15 мл раствора аммиака и разбавляют водой до 50 мл и перемешивают. Одновременно готовят такое же количество раствора сравнения, для чего в мерную колбу емкостью 50 мл вводят 15 мл раствора аммиака и водой разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность раствора аммиаката меди поочередно в кюветах с толш,иной поглощающего слоя 1 см,, 2 см, 3 см, 5 см.Но полученным отсчетам строят графики зависимости оптической плотности О) от толщины поглощающего слоя. [c.83]


Смотреть страницы где упоминается термин Колбы мерные проверка: [c.228]    [c.462]    [c.368]    [c.371]    [c.10]    [c.342]    [c.465]    [c.271]    [c.128]    [c.107]    [c.209]   
Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.111 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бак мерный

Колба

Колба мерная



© 2024 chem21.info Реклама на сайте