Калибровка колб мерных

Емкость мерных колб и пипеток, указанная на фабричной маркировке, не всегда точно совпадает с истинной емкостью. Важнейшая подготовительная операция в объемном анализе — калибровка мерной посуды. Вымытую и высушенную колбу взвешивают на технохимических весах и наполняют до метки дистиллированной водой при 20° С. Наполнение мерной колбы — важнейшая операция в объемном анализе. В колбу с помощью воронки с длинным носиком вливают воду, заполняя шар колбы и часть горлышка. Носик воронки должен быть ниже метки на горлышке колбы. Затем осторожно вынимают воронку и по каплям доливают воду точно до метки. При этом нижний край мениска должен совпадать с меткой. Этот прием называется доведением до метки . Если на внутренней поверхности горлышка колбы остались капли воды выше метки, их удаляют, прикасаясь к ним полоской фильтровальной бумаги. Колбу с водой взвешивают, по таблице находят плотность воды при температуре изме- [c.160]

Мерную посуду (бюретки, пипетки и мерные колбы) обязательно проверяют на правильность калибровки. [c.594]

Как пользуются мерными колбами 2. Как правильно пользоваться пипеткой 3. Какие правила пользования бюреткой 4. Почему возникают ошибки при измерении объемов растворов при пользовании мерной посудой 5. Что такое экран для бюретки и как его делают 6. В чем различие калибровки мерных колб и пипеток [c.129]

На мерную посуду (бюретки, пипетки, колбы), подлежащую проверке и калибровке, существуют технические условия (ГОСТ 1770—64). [c.17]

Калибровка мерной колбы относительно пипетки. Калибровка колбы относительно пипетки представляет собой отличный метод деления пробы на аликвотные части. Ниже приводятся указания конкретно для пипетки емкостью 50 мл и колбы емкостью 500 мл, удобны и другие сочетания. [c.335]

К систематическим ошибкам И типа относятся инструментальная, реактивная, методическая ошибки (включая индикаторную), эталонная ошибка и некоторые другие. Инструментальная ошибка. Каждый прибор, используемый для измерения, вносит в результаты измерения погрешности, часть из кото рых имеет характер случайных, а часть — систематических ошибок. Поскольку случайные ошибки рассматриваются и учитываются в совокупности, имеет смысл попытаться вычленить систематическую составляющую инструментальной ошибки химического анализа. Систематический характер носят ошибки калибровки приборов. Так, например, истинный объем мерной посуды (бюреток, пипеток, мерных колб) никогда в точности не соответствует номиналу, указанному на заводском клейме или в паспорте. Разница между истинным значением и номиналом тем меньше, чем выше класс точности измерительного прибора и обычно не превышает цены наименьшего деления на измерительной шкале. В частности, каждый конкретный экземпляр мерной посуды содержит свою персональную систематическую ошибку, завышающую или занижающую измеряемый объем в сравнении с номиналом. Для того чтобы оценить величину этой ошибки, следует провести калибровку посуды — найти достаточно точный вес точно отмеренного объема чистой жидкости (например, дистиллированной воды), а затем вычислить объем, используя точное справочное значение плотности жидкости при заданной температуре рн< [c.25]

Пипетку перед взятием пробы два раза обмывают раствором из мерной колбы. Мерная колба н пипетка должны быть проверены на точность калибровки и кратность их объемов. [c.46]

Часто объем мерной посуды (бюреток, пипеток и колб) несколько отличается от объема, установленного при ее калибровке. Систематические погрешности этого вида можно устранить, калибруя мерную посуду при соответствующей температуре [47, 48]. [c.64]

В продаже имеются калиброванные мерные колбы с гарантией точности калибровки в пределах 0,1%. Рекомендуется проводить калибровку этих колб одновременно с калибровкой обычных мерных колб, чтобы таким образом проверить точность своей работы. [c.308]

Методические ошибки обусловлены несовершенством физических приборов и органов чувств. Они зависят от погрешностей калибровки пипеток, бюреток и мерных колб и неправильного отсчета показаний (ошибки параллакса), а также от неполного отекания жидкости по стенкам мерной посуды и от колебания температуры. Эти ошибки уменьшают абсолютную точность результатов, но не влияют на их воспроизводимость. Случайные ошибки влияют на воспроизводимость титрования, но их можно устранить, увеличив число отдельных титрований. [c.350]

Для достижения необходимой точности при измерении объемов растворов при титровании рекомендуется проверять точность калибровки мерной посуды — бюреток, пипеток и мерных колб. При массовом изготовлении мерной посуды иногда случаются большие погрешности, выходящие за пределы допустимых. [c.360]

Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

Рис. 29. Калибровка реометров при помощи мерной колбы

Последовательным разбавлением исходного стандартного раствора КВг раствором М 504 в мерных колбах готовят стандартные растворы для калибровки бромид-селективного электрода. содержащие 0,1 0,01 и 0,001 моль/л КВг. [c.244]

Цель настоящего раздела — обратить внимание на некоторые из возможных источников ошибок в количественном ИК-анализе и предложить методы их минимизации, В некоторых случаях, по крайней мере в простом случае однокомпонентных определений, можно оценить величину каждого из источников в общую ошибку. Труднее оценить ожидаемую воспроизводимость при анализе многокомпонентных смесей. В дальнейшем предполагается, что явных ошибок удалось избежать и что погрешности взвешивания и калибровки мерной колбы пренебрежимо малы. [c.249]

Проведение общей калибровки перекисью водорода. Приготавливают основной раствор 1 + 0,0001 г стандартизованной перекиси водорода в 350 мл дистиллированной воды. Разбавляют 50 мл этого раствора до 250 мл дистиллированной водой и в отдельные мерные колбы емкостью 100 мл каждая переносят пипеткой следующие порции этого раствора О мл (холостой раствор), 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25 и 35 мл. В каждую из этих колб добавляют из пипетки по 10 мл сернокислого раствора титана и по 25 мл 1 1 серной кислоты. После этого растворы в колбах в течение 10 мин [c.197]

Проведение калибровки прибора. Удобным источником активного водорода является вода. Для калибровки приготавливают стандартные растворы, содержащие воду в различных концентрациях от О до 25 г/л для кювет толщиной 0,025—0,050 мм. Для приготовления такого раствора берут навеску воды в мерной колбе емкостью 5 мл, закрывают колбу резиновой мембраной и в сухом боксе шприцем добавляют в колбу некоторое количество D2O. Чтобы определить добавленное количество D2O, колбу вынимают нз сухого бокса и взвешивают. Концентрацию приготовленного стандартного раствора выражают в молях активного водорода на [c.241]

Чистую сухую мерную колбу помещают на левую чашку весов. На эту же чашку ставят разновес, соответствующий весу воды в объеме калибруемой колбы. Затем уравновешивают весы с помощью дроби или других предметов. После этого колбу заполняют дистиллированной водой, имеющей температуру окружающего воздуха. Следят за тем, чтобы при заполнении колбы капли воды не остались на стенке горла колбы выше метки (капли воды снимают фильтровальной бумагой). Колбу с водой взвешивают уравновешивая весы снятием разновеса с левой чашки. Вес воды в колбе равен весу разновесок, снятых с левой чашки весов . Определение повторяют 2—3 раза. Действительную емкость колбы вычисляют, пользуясь табл. 3 так же, как указано при калибровке пипеток. [c.26]

Проведение оби ей калибровки перекисью водорода. Приготавливают основной раствор 1 0,0001 г стандартизованной перекиси водорода в 350 мл дистиллированной воды. Разбавляют 50 мл этого раствора до 250 мл дистиллированной водой и в отдельные мерные колбы емкостью 100 мл каждая переносят пипеткой следующие порции этого раствора О мл (холостой раствор), 1, 2, 5, [c.197]

В мерную колбу бросают кусочек бумаги конго красный и все дальнейшие операции, включая колориметрирование, проводят как описано при калибровке. [c.138]

К погрешностям типа а можно отнести погрешность взвешивания на воздухе, температурные погрешности определения объема и массы тел, индикаторные погрешности в титриметрии и т. д. К систематическим погрешностям типа б приводит разница между номинальным и реальным объемами мерной посуды (колбы, пипетки, бюретки), несоответствие состава и физико-химических свойств эталонов и проб, загрязнение реактивов и т. д. Они могут быть учтены, например, при калибровке мерной посуды, при выполнении холостого определения, при тщательном выборе эталонных образцов. Наконец, систематические погрешности типа в, наиболее трудно выясняемые на практике, могут быть устранены только после детальных метрологических исследований и, в частности, только после учета остальных видов погрешностей. Часто при Этом необходимо рассмотреть более широкий круг явлений, чем обычно принимаемых в расчет, могущих быть причиной систематических отклонений продолжительность приготовления растворов, температура окружающей среды и ее колебания, загрязнение атмосферы и т. д. Наличие корреляции между влияющим фактором и систематической погрешностью устанавливают путем расчета коэффициента корреляции Гр-. [c.101]

Общие указания для проведения калибровки. Перед проведением калибровки необходимо тщательно удалить капли воды со всей посуды для измерения объема. Нет необходимости сушить бюретки или пипетки, мерные же колбы должны быть тщательно высушены. [c.333]

Методика работы на приборе довольно проста. Исследуемые латексы разбавляют до концентраций 10" —10" г/см [1]. Далее регулируют оптическую систему и проводят калибровку, на что уходит около 5 мин. После подбора соответствующего коэффициента усиления промежуточного усилителя устанавливают регулировкой луча лазера нулевой уровень. Заполняют колбу образцом и кювету промывают приблизительно 25 см исследуемой жидкости. Затем вновь заполняют колбу и проводят эксперимент. Отсчет начинают с момента включения анализатора при прохождении мениском латекса отсчетной риски дозирующей колбы и прекращают после израсходования мерного количества латекса, обычно равного 50—100 см . В этом случае [c.255]

Пипетки, Для очень точного измерения объемов жидкости химики используют пипетки и мерные колбы. Пипетками называют калиброванные, обычно с расширением посредине стеклянные трубки, в которые жидкость засасывают ртом или (при работе с кислотами или ядами) с помощью резиновой груши, а также других приспособлений . У обычных пипеток (пипеток Мора)в верхней части имеется единственная метка, до которой нужно набирать жидкость. Градуированные пипетки имеют шкалу с делениями, но они менее точны. Нам понадобится градуированная пипетка на 10 мл для измерения малых объемов жидкости. Внимание При калибровке пипетки учитывают объем жидкости, вытекающий при легком соприкосновении кончика пипетки с горлом сосуда. Поэтому при пользовании пипеткой не следует выдувать из нее остаток жидкости [c.299]

Методические (технические) ошибки происходят от несовершенства измерительных приборов или наших органов чувств, например от недостаточно точной калибровки бюреток, пипеток и мерных колб, от неправильного отсчета показаний бюреток (ошибки параллакса), от колебаний в температуре, от неодинакового стекания жидкости по стенкам сосудов, калиброванных на вытекание, и т. д. [c.186]

Проверка и калибровка мерных колб. Для проверки вместимости тщательно вымытую и высушенную колбу, например, взвешивают на технических весах с точностью до 0,02 г, затем, наполнив колбу водой (дистиллированной) до метки, закрывают пробкой и снова взвешивают. [c.306]

Так, для бюреток и пипеток 1-го класса допустимые отклонения равны половине цены деления шкалы, 2-го класса — цене деления. Для колб, цилиндров и мензурок точность измерения объема зависит от предварительной калибровки если сосуд калиброван на наливание, допустимое отклонение в измерении объема примерно вдвое меньше, чем у сосудов, калиброванных на выливание определенного объема жидкости. Например, для мерной колбы 1-го класса номинальной вместимостью 25 см , калиброванной на наливание, отклонение от вместимости составляет 0,03 см для калиброванных на выливание — 0,06 см . [c.12]

Калибровка мерной колбы. Взвесьте чистую сухую колбу, поместив ее на правую чашку весов. На левую чашку поставьте [c.334]

В подготовленный согласно инструкции изготовителя спектрометр впрыскивают с помощью шприца или автоматического пробоотборника калибровочные растворы и холостой раствор и строят калибровочный график (см. метод А). После калибровки впрыскивают испытуемую пробу и измеряют поглощающую способность хрома. Каждое определение проводят дважды. Если предполагается сильное мешающее влияние, то используют метод стандартных добавок. В этом случае берут 4 мерные колбы объемом 10 мл, добавляют в каждую колбу 0,5 мл концентрированной азотной кислоты, вносят пипеткой 0,0 0,10 0,30 0,60 мл стандартного раствор хрома III, доводят водой до метки и перемешивают. Дважды измеряют поглощающую способность каждого раствора и записывают результаты. [c.309]

Помимо бюреток, пипеток и мерных колб, в количественном анализе также употребляются мерные цилиндры и мензурки (рис. 10). Мерные цилиндры и мензурки имеют грубую калибровку и предназначены для приблизительного отмеривания объема различных реактивов, величина объема которых не фигурирует в расчете результатов анализа. [c.93]

Проверку вместимости мерной колбы проводят взвешиванием на технических весах с погрешностью не более 0,01 г воды, вмещаемой колбой. Действительную вместимость колбы вычисляют, пользуясь таблицей прил. 1 так, как указано выше при калибровке пипеток. [c.143]

Вначале измеряют э. д. с. элемента с растворами 1 М Си504 и 2п504. Затем, поочередно разбавляя растворы, производят остальные измерения. Для разбавления растворов от 1 до 0,1 М следует воспользоваться пипеткой на 5 см и мерной колбой на 50 см , предварительно проверив относительную калибровку пипетки и колбы. [c.569]

Пример 1. Пусть при прямом комплексонометрическом определении цинка ла титрование аликвотного объема Угл = 5,00 мл из общего объема пробы Уп = 100,0 мл расходуется Ут = 10,00 мл 0,05 М раствора комплексона. Какие относительные и абсолютные погрешности в калибровке мерной посуды (мерная колба объемом 100 мл и пипетка на 5 мл) в установлении молярности рабочего раствора титранта С, и в оценке эквивалентного объема титранта Ут предельно допустимы, если предельная относительная погрешность определения динка не должна п евышать 1 % [c.132]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вмести мостью 100 мл наливают по 20—25 мл воды и 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 и 4,0 мл раствора железа для калибровки. В колбы бросают по кусочку бумаги конго красный и прибавляют из бю ретки по каплям 10% раствор аммиака до сине-сиреневой окраски бумаги. После этого наливают по 5 мл 25% раствора сульфосалициловой кислоты и по 10 мл 10% раствора аммиака. Колбы доливают водой до метки, тщательно перемешивают и через 5 мин колориметрируют на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром [c.137]

Мерные колбы. Вычисляют массу, которую должна иметь вода 1В объеме мерной колбы при данных условиях. Затем на чашку химических лабораторных весов помещают вымытую и высушенную колбу и разновес, соответствующий вычисленной массе ВОДЫ в объеме колбы, и уравновешивают весы дробью илн другим разновесом. Затем убирают разновес и наливают в колбу воды до метки. Если после этого чашки весов окажутся в рав-аовесии, колба калибрована правильно. Если равновесие будет Таблица 2. Результаты проверки калибровки бюретки [c.117]

Инструментальные ошибки. Инструментальные ошибки обусловлены несовершенством приборов, с которыми работает аналитик, или влиянием на них внешних факторов. Например, объем мерной посуды (бюреток, пипеток и мерных колб) часто немного отличается от объема, установленного при ее калибровке, особенно если температура, при которой эта посуда используется, существенно отличается от температуры при калибровке. Систематиче- [c.59]

Для надежного измерения объема используют пипетки, бюретки и мерные колбы. Их можно калибровать на выливание или на вливание указанного объема. Мерная посуда маркируется изготовителем, причем указывается не только способ калибровки [на выливание (TD—to deliver) или вливание (ТС — to ontain)], но и температура, при которой она проведена. Как правило, пипетки и бюретки калибруют на выливание указанного объема, а мерные колбы — на вливание. [c.325]

Калибровка. 0,4 г никотин-бентонита обрабатывают 400 мл раствора едкого натра в мерной колбе емкостью в 1 л и оставляют стоять на несколько минут, несколько раз перемешивая жидкость вращением. Приливают 400 мл дестиллированной воды и 20 мл раствора уксуснокислого кальция. Затем, быстро вращая колбу, доводят до метки и хорошо перемешивают. Через 15 мин., в течение которых оседает хлопьевидный осадок, смесь быстро фильтруют через складчатый фильтр. Для предотвращения взмучивания осадка смесь переливают предварительно в коническую колбу. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология