Тиосульфат натрия, приготовление титрованного раствора

Рабочие растворы тиосульфата натрия готовят из перекри-сталлизованного препарата Ыа2820з-5Н20 с последующим установлением точной концентрации по иоду, дихромату, металлической меди или другому веществу. По точной навеске твердой соли титрованный раствор, как правило, не готовят, поскольку кристаллогидрат ЫагЗгОз-бНгО без разложения можно хранить только в специальных условиях (например, над насыщенным раствором СаСЬ). Точную концентрацию раствора тиосульфата натрия устанавливают через 1...2 дня после приготовления. Растворы тиосульфата натрия при хранении претерпевают различные сложные химические превращения, часть которых ведет к увеличению титра, а часть — к его уменьшению. [c.277]

Установка титра. 25 мд приготовленного раствора калия бромата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 5 мл хлористоводородной кислоты, тотчас закрывают пробкой и взбалтывают. Затем прибавляют 2 г калия йодида, растворенного в 10 мл воды, снова закрывают пробкой, взбалтывают и оставляют на 5 мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.70]

Установление нормальности раствора тиосульфата натрия. Нормальность раствора можно установить по раствору иода с приготовленным (или установленным) титром. Для этого отбирают 25,0 мл раствора иода в колбу для титрования, добавляют 20—30 мл воды и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до получе ния желтой окраски. Добавляют 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титровать синий раствор до полного обесцвечивания. Раствор крахмала следует добавлять вблизи конечной точки титрования, когда иода в растворе остается очень мало. Если крахмал прибавить раньще, когда иода в растворе еще много, то образуется соединение иода с крахмалом, которое медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому легко перетитровать. Нормальность раствора рассчитывают по нормальности раствора иода, как обычно. [c.157]

Установка титра. К 25 мл приготовленного раствора церия сульфата прибавляют 20 мл разведенной серной кислоты, 20 мл воды и 10 мл раствора калия йодида. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор— крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.81]

Тиосульфат натрия, 0,05 н, титрованный раствор приготовление см. стр. 76. Поправку к титру раствора определяют способом, описанным в разделе 12, используя 0,05 н. раствор бихромата калия. [c.166]

Примечание 2. Титр 0,02 н. раствора тиосульфата натрия, приготовленного таким способом, сохраняется постоянным в течение нескольких месяцев. [c.494]

Определение малеиновой кислоты. Определение содержания малеиновой кислоты основано на реакции окисления ее перманганатом калия. Для определения навеску 0,15—0,20 г калиевой соли, полученной после омыления полиэфира спиртовым раствором щелочи, растворяют в 10 мл дистиллированной воды, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой -до метки. В коническую колбу емкостью 250 мл с пришлифованной пробкой заливают 10 мл приготовленного раствора, приливают 25 мл 0,1 и. раствора перманганата калия и 5 мл 50%-ного раствора серной кислоты. Через 2—3 мин приливают 10 мл 10%-ного раствора йодида калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала. Параллельно проводят контрольный опыт (без навески испытуемого вещества). Содержание малеиновой кислоты вычисляют по формуле [c.184]

Примечание 2. 0,05 н. раствор тиосульфата натрия можно приготовить также из продажного 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. Однако титр приготовленного таким образом раствора следует определить заново. [c.485]

Тиосульфат натрия, 0,1 и. раствор. Дистиллированную воду, необходимую для приготовления раствора, предварительно следует прокипятить, чтобы удалить растворенную в ней углекислоту. В 1 л такой воды растворяют 25 г тиосульфата натрия марки ЧДА . Раствор выстаивают 8—14 сут, затем отфильтровывают выпавшую серу и устанавливают титр. Хранят раствор тиосульфата в сосуде, закрытом пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. [c.168]

Приготовление раствора бромида иода. 13 г измельченного мода растворяют в 1 л тетрахлорметана. Раствор фильтруют и определяют его титр (10 мл раствора оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия). В полученный раствор иода вводят 8 г, или 2,56 мл, брома и вновь определяют титр к 10 мл раствора добавляют 10 мл 10 %-ного раствора иодида калия и оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия). Титр при вторичном титровании должен быть по сравнению с первым титрованием несколько менее удвоенного. [c.171]

Установка титра. 20 мл приготовленного раствора калия йодата помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 100 мл воды, 25 мл разведенной серной кислоты, 2 г калия йодида и оставляют на 10 мин в защищенном от света месте. Выделившийся йод титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу [c.70]

Ход определения. Для определения берут навеску 0,15—0,20 г калиевой соли, полученной после омыления полиэфира спиртовым раствором щелочи, растворяют ее в 10 мл дистиллированной воды, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. В коническую колбу емкостью 250 мл с пришлифованной пробкой переносят пипеткой 10 мл приготовленного раствора, приливают 25 мл 0,1 н. раствора перманганата калия и 5 жл 50%-ного раствора серной кислоты. Через 2—3 мин приливают 10 мл 10%-ного раствора иодида калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала. [c.190]

Если в лаборатории имеется титрованный раствор иода, приготовленный по точной навеске химически чистого иода, полезно проверить правильность титра раствора тиосульфата натрия. Для этого измеренный объем раствора иода титруют раствором тиосульфата. Можно было бы, конечно, устанавливать титр ЫагЗгОз, исходя из стандартизированного раствора Ь, но это менее удобно, пак как ошибки при установке обоих титров будут суммироваться. [c.406]

Колбу доводят водой до метки. На определение берут 10 мл приготовленного раствора, помещают в склянку с притертой пробкой, прибавляют 100—150 мл нагретой до 70° воды, а затем 30—40 мл 0,1 н. раствора хлористого йода. Смесь взбалтывают и оставляют стоять 20 минут. При этом выпадает осадок. Охладив жидкость, добавляют 10 мл 10% раствора йодида калия и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала. [c.315]

Ион 1з в растворах ведет себя так же, как и Гз. Для того чтобы иод хорошо растворялся, раствор К1 должен иметь концентрацию не ниже 10%. Приготовление раствора иода точно известной нормальности из навески представляет ряд трудностей. Поэтому сначала готовят раствор иода приблизительной концентрации, а затем определяют его точную нормальность, титруя раствором тиосульфата натрия. [c.145]

Примечания. 1. Раствор брома готовят так. В мерную колбу на 1 л вливают раствор, содержащий 60 г бромида калия и 8 г брома, взвешенного с точностью до 0,01 г. Слегка встряхивают колбу до полного растворения брома. Раствор доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Титр приготовленного раствора брома устанавливают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия индикатор — крахмал. [c.52]

В коническую колбу переносят пипеткой 25 мл приготовленного раствора бихромата калия, прибавляют 2 г или соответствующий объем раствора иодида калия, затем 10 мл 2 н. соляной или серной кислоты и хорошо перемешивают. Колбу закрывают часовым стеклом, дают постоять около 5 мин, разбавляют 200 мл воды и титруют выделившийся иод тиосульфатом натрия. Когда бурая окраска выделившегося иода перейдет в лимонно-желтую, прибавляют 1—2 мл раствора крахмала. Светло-синяя окраска раствора в точке эквивалентности переходит в светло-зеленую. Иногда наблюдается посинение раствора после окончания титрования. Посинение через несколько минут может происходить вследствие окисления иодида калия кислородом воздуха и на результатах титрования не отражается. Посинение, происходящее тотчас же после окончания титрования, указывает, что выделение иода бихроматом калия не прошло до конца и разбавление было проведено слишком рано. Такое титрование неправильно, опыт должен быть повторен. [c.212]

Определение ионов ЗзОд путем кулонометрического титрования иодом дает настолько точные результаты, что такой прием можно с успехом использовать [467] для стандартизации растворов NaaSaOg, широко применяемых в аналитической химии. Методика стандартизации растворов Na2S203 очень проста. В титрационную ячейку, заполненную солянокислым раствором йодистого калия (последний предварительно тщательно деаэрируют током углекислого газа), вводят аликвотную порцию приготовленного раствора тиосульфата натрия и титруют последний электрогенерированным иодом с биамперометрическим определеипем конечной точки. Обязательно проводят холостое титрование п вносят поправку иа присутствие следовых количеств окислителей в применяемых реактивах (в иодистом калии, соляной кислоте, воде и др.). [c.54]

Содержание сероводорода устанавливают иодометрическим титрованием, В коническую колбу вносят 20 мл 0,1 н. раствора иода, подкисленного 2 мл 5 н. раствора соляной кислоты, 10 мл приготовленной воды, содержащей сероводород, и оттитровывают избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 0,5% раствора крахмала. 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 1,7043 мг сероводорода. Соответствующим разбавлением исходного-раствора бидистиллированной водой готовят раствор с содержанием сероводорода 50 мкг/мл. Содержание сероводорода в 1 мл устанавливают иодометрически, титруя раствор 0,005 н. раствором тиосульфата натрия, 1 мл которого соответствует 85,2 мкг сероводорода. [c.287]

Каждый раз, прежде чем начать иодометрическое определение остаточного хлора, необходимо проверить точность раствора Д , т. е. установить титр тиосульфата натрия (гипосульфита), несмотря на соблюдение правил его приготовления и хранения. [c.8]

Концентрированный раствор. Через промывалку с дистиллированной водой пропускают слабой струей газообразный хлор. После насыщения полученный раствор хранят в холодном месте в темной банке с притертой пробкой. Перед применением определяют иодометрически содержание хлора в растворе. Для приготовления концентрированного раствора можно пользоваться также и гипохлоритом. Основываясь на. результатах определения концентрации полученного раствора, его разбавляют дистиллированной водой с нулевой хлоропоглощаемостью так, чтобы концентрация была 1000 мг хлора в 1 л, т. е. 1 мл раствора содержал 1 мг lj. Проверку проводят следующим образом. В коническую колбу, снабженную притертой пробкой, наливают 2 мл уксусной кислоты, прибавляют 50 жл дистиллированной воды и добавляют около 1 г иодида калия. После его растворения приливают 5 мл анализируемой хлорной воды, закрывают колбу пробкой и перемешивают. Затем титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Расход тиосульфата натрия должен составить 14,1 мл. Концентрированный раствор [c.124]

Установление титра 0,1 к раствора тиосульфата натрия производят через, день после его приготовления по 0,1 и раствору бихромата калия. [c.150]

Изменение титра раствора тиосульфата натрия. При приготовлении раствора тиосульфата натрия нужно принимать во внимание, что при взаимодействии растворенного тиосульфата с двуокисью углерода воздуха происходит его частичное разложение [c.152]

Изменение титра раствора тиосульфата натрия. При приготовлении раствора тиосульфата натрия ну но [c.181]

Ход определения. Навеску фенола около 1 г, взятую с точностью до 0,002 г, помещают в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до метки. На одно определение отбирают пипеткой 25 мл этого раствора в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл, прибавляют пипеткой 50 мл 0,1 н. раствора бромид-броматной смеси (приготовление см. стр. 97) и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор хорошо перемешивают и оставляют на 20 мин в темном месте. После этого к смеси прибавляют 15 мл 10%-ного водного раствора иодида калия, оставляют стоять на 15 мин в темном месте и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В качестве индикатора добавляют в конце титрования, когда цвет раствора станет соломенно-желтым, несколько капель 1%-ного раствора крахмала и титруют до исчезновения голубой окраски. [c.111]

Навеску медного сплава массой 0,7500 г растворили, объем раствора довели до 250,0 мл и 20,00 мл приготовленного раствора оттитровали потенциометрически после добавления КХ раствором тиосульфата натрия с титром по меди Т(Ыа2820з/Си) = = 0,01664. [c.253]

Для сохранения тиосульфата рекомендуется растворять его или в 0,05 М растворе буры, содержащем КазНР04 в 0,1 н. конц трации, или в воде, насыщенной сероуглеродом . Растворы тиосульфата натрия, приготовленные растворением обычной чистой соли в дистиллированной воде, не изменяют своего Титра, если к ним прибавлять 0,1% натриевой соли пирослизевой кислоты . Рекомендуют к растворам тиосульфата, имеющим pH от 6,2 до 6,8, прибавлять по 3 капли хлороформа СНС1з на 1 л [c.225]

Приготовление 0,1 н. раствора. В 1 л прокипяченной воды растворяют около 25 г тиосульфата натрия ЫагЗаОз 5НгО. Раствор оставляют на 24 ч я потом фильтруют. Обычно раствор сохраняется без изменений, но если в нем выделилась сера, надо его профильтровать и снова установить его титр. Свет, а также кислая реакция раствора и действие некоторых бактерий ускоряют разложение тиосульфата, поэтому иногда рекомендуют приготовлять растворы тиосульфата в стерилизованной посуде и подщелачивать их. [c.569]

Для количественного определения мышьяковистого ангидрида Аз20з отвешивают рассчитанную навеску препарата для приготовления 0,1 н. раствора арсенита натрия и помещают в мерную колбу емкостью 100 мл. Вносят 1,5—2 г ЫаНСОз или КНСО3. Споласкивают колбу 2—3 раза небольшим количеством (по 5 мл) дистиллированной воды. Доводят до метки 100 мл и перемешивают. Отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного раствора в коническую колбу для титрования на 150—200 мл. Вносят 1—2 мл раствора крахмала. Титруют 0,05 н. раствором иода до появления устойчивой синей окраски от одной капли при перемешивании. Титруют 2—3 раза берут среднее. Можно титровать, помещая приготовленный раствор арсенита натрия в бюретку, а раствор иода отмеривая пипеткой в колбу и прибавляя раствор крахмала перед окончанием титрования. Тогда концентрацию рабочего раствора иода тоже устанавливают, титруя его тиосульфатом натрия из бюретки [c.411]

Установка титра 0,1 н. раствора хромата калия по тиосульфату натрия (приготовление 0,1 и. раствора N325203-51120 описзно выше). Навеску [c.257]

Для сохранил тиосульфата рекомендуется растворять его или в 0,05 М растворе буры, содержащем КагНРО в 0,1 н. концентрации, или в воде, насыщенной сероугле-родом . Растворы тиосульфата натрия, приготовленные растворением обычной чистой соли в дистиллированной воде, не изменяют своего титра, если к ним прибавлять 0,1 Я натриевой соли пирослизевой кислоты . Рекомендуют к растворам тиосульфата, имеющим pH от 6,2 до 6,8, прибавлять по 3 капли хлороформа СНС1з на 1 ли хранить их в склянках с резиновыми пробками если концентрации растворов ниже 0,05 н., склянки для их хранения должны быть оранжевого стекла. Количество добавляемого хлороформа лучше повысить до 1 мл на 1 л раствора. Можно также взамен хлороформа добавлять амиловый спирт (несколько миллилитров на 1 л раствора). [c.207]

Исследуемый раствор, содержащим 15—225 мг КС1, выпаривают досуха, остаток охлаждают и добавляют иабыток свежеприготовленного реагента Последний представляет собой смесь 1 объема 2 N раствора тиосульфата натрия и 2 объемов 0,33 М раствора нитрата висмута, подкисленного азотной кислотой (другой способ приготовления реагента см [370]) К этому раствору добавляют большой избыток 96%-ного этанола до шолучення смесн 80%-ной по этанолу (добавляют 4—5-кратный объем этанола) Спустя 2 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают 80%-ным этанолом до получения бесцветного промывного раствора и обрабатывают растворам едкой щелочи Осадок гидроокиси висмута промывают на фильтре водой Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой н титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала [51, 52, 375] [c.78]

Для титрования берут 100 мл приготовленного аммиачного раствора сернокислой меди, по каплям прибавляют к нему серную кислоту до полной нейтрализации ашлиака (до бледно-голубой окраски раствора), после чего добавляют еще 1—2 мл серной кислоты. К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавляют 3 2 йодистого калия и титруют его 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 0,5%-ного раствора крахмала. [c.145]

Следовательно, из 1 г-экв ЫагЗаОз получается 2 г-экв ЫаНЗОз, так как 1 г-экв ЫзаЗ Оз равен 1 молю, а г-экв НаНЗОз —моля. Поэтому устанавливать титр раствора тиосульфата натрия следует не раньше 10 дней после его приготовления. Если же раствор приготовлен на свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде, то установку титра можно производить через день после его приготовления. [c.159]

Установка титра раствора тиосульфата по бихрсмату методом пипетирования. Удобнее устанавливать раствор тиосульфата натрия по бихромату калия методом пипетирования. Раствор бихромата калия готовят примерно 0,1 н. или 0,05 н. В более разбавленных растворах реакция протекает очень медленно. Навеску рассчитывают для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора бихромата калия. Реакция протекает в присутствии иодида калия, который необходим и для окисления—восстановления и для растворения выделяющегося иода. Для полноты протекания реакции его берут обычно около 2—3 г. [c.212]

Феррицианид калия, 0,1-н. раствор 32,925 г КзРе (СЫ)в ч. д. а. растворяют в 1 л дистиллированной воды. Титр раствора устанавливают следующим образом к 25 мл приготовленного раствора феррицианида добавляют 3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и 1,5 г йодистого калия и через 1 мин 10 мл 25%-ного раствора 2п504. После стояния в течение 1 мин медленно титруют 0,1-н. раствором тиосульфата натрия, добавляя крахмал в конце титрования. [c.414]

Дяя приготовления 0,1 н раствора иода 12,7 t иода взвешивают на технохимических весах, растворяют в водном растворе К / (4Qr КЗ в ЗООмл в(щы) в разбавляют водой до I л.Нормальность раствора устанавливают после двух-трех дней выстаивания раствора. Ддя этого в коническую колбу наливают 50 дисжиллиронанной воды, из бюретки 20 ш 0,1 н, раствора иода и титруют 0,1 к раст -вором тиосульфата натрия до слабо-желтой окраски. Затем добавляют 2 мл раствора крахмала и продолжают титровать синий рао > вор по полного обео1 ввчявания. [c.152]

Титрованны растворы тиосульфата следует поэтому стерилизовать. Если это сделано, то можно устанавливать титр раствора и применять его немедленно при приготовлении. Такощ раствор не показывает увеличения титра при стоянии, концентрация его уменьшается, но чрезвычайно медленно. Было найдено например, что раствор, концентрация которого вначале была равна 0,014085 н., после 8 мес. пользования им изменил свою концентрацию только до 0,014016 н. Двуокись углерода, кислород и малые количества едкого натра влияют очень мало. Если в чистоте препарата тиосульфата натрия имеются сомнения, то его нужно перекристаллизовать, для чего приготовляют его насыщенный при 30— 35° С раствор в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде, затем охлаждают раствор при сильном перемешивании и выделившуюся соль отсасывают. [c.225]

Приготовление и установка титра растворов смеси бромида и бромата калия и тиосульфата натрия описаны в разделе Осаждение оксихиполи-ном (стр. 148). Для рядовых определений алюминия титры этих растворов целесообразно устанавливать по материалам, подобным анализируемому (стандартным образцам), содержание алюминия в которых известно и не очень отличается от количеств, какие обычно приходится определять в повседневной работе. При установке титра навеску стандартного образца проводят через все стадии анализа. [c.575]