Кали едкое, приготовление раствор

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Электролитом для заливки кадмиево-никелевых аккумуляторов служит раствор в дистиллированной воде 20—21-процентного химически чистого едкого кали или едкого натра (но не серной кислоты ), что соответствует при 15°С плотности 1,19— 1,21 г см (о приготовлении раствора см. гл. 16, 9). [c.405]

Едкое кали для приготовления растворов не применяют потому, что углекислые соли его растворимы в концентрированных растворах едкого кали. [c.42]

Приготовление раствора толуола в изооктане. Толуол дважды перегоняют на колонке с дефлегматором (пределы выкипания 1 °С). Показатель преломления такого толуола может быть 1,4940— 1,4960. После перегонки толуол наливают в бутылку или склянку, опускают туда несколько кусочков едкого кали (для удаления влаги), плотно закрывают притертой стеклянной или корковой пробкой и заливают коллодием или парафином (при хранении). Изооктан также перегоняют перегнанного изооктана составляет 1,3910—1,3920. После перегонки с изооктаном поступают так же, как с толуолом. [c.239]

Пример 34. Рассчитать по правилу смешения количества растворов, необходимые для приготовления раствора едкого кали плотностью 1,2, из растворов плотностью 1,1 и 1,4. [c.28]

Растворы для поглощения 0 , СО и СО. Для приготовления растворов-поглотителей применяются разнообразные вещества, способные вступать в химическую реакцию с тем илн иным газом. Лучшим поглотителем для углекислого газа является концентрированный (30—35%-ный) раствор едкого кали, который реагирует с СО по реакции [c.447]

Приготовление растворов едких щелочей лежит на обязанности лаборанта. Однако у учащихся может возникнуть желание приготовить электролит на занятиях кружка. В этом случае необходимо следить за тем, чтобы учащиеся не брали куски едкого кали голыми руками, а пользовались железными щипцами (тигельными). Удобны для работы медицинские щипцы с застегивающимися ручками и узкими концами, позволяющими разделять слипшиеся куски едкой щелочи. Разделение комков следует по возможности производить внутри банки со щелочью, причем во избежание выброса мелких кусочков горловину банки прикрывают куском бумаги. Дробление больших кусков щелочи на более мелкие производит лаборант в стороне от учащихся. При этом реактив необходимо завертывать в чистую ткань, а работу проводить в защитных очках или в шлеме и резиновых перчатках. Крупные куски щелочи лучше дробить в чугунных ступках, используя слесарное зубило и прикрывая отверстие чистой тканью. Мелкие куски можно дробить кусачками, принимая меры от разлетания ку- [c.47]

Оборудование и реактивы. Конические колбы на 250 мл-Обратные холодильники. Измерительные цилиндры емк. 25, 50, 100 мл с носиком. Микробюретки на 2 и 5 мл. Этиловый спирт (ректификованный, 85%-ный для приготовления раствора смешивают 89 мл спирта и 11 мл дистиллированной воды). Едкое кали (0,05 н. спиртовый титрованный раствор). Индикатор нитро-зиновый желтый — дельта (0,5%-ный раствор). [c.49]

Приготовление раствора реактива. 17,5 г хлоргидрата гидроксиламина растворяют в 50 мл воды и приливают 200 мл я-пропанола, Б качестве индикатора добавляют 2 мл 0,1%-ного раствора бромфенолового синего в 20%-ном спирте. К полученному желтому раствору по каплям прибавляют 20%-ный водный раствор едкого кали до появления сиие-зеленой окраски. При добавлении одной капли 0,5 н. соляной кислоты к 20 мл этого раствора цвет его должен стать желто-зеленым, лри добавлении одной капли 0,5 и. раствора едкого нат- ра — синим. [c.62]

Приготовление раствора реактива. При нагревании растворяют 3 г едкого кали в 15 МЛ чистого диэтиленгликоля (не нагревать выше 130°С). В охлажденный раствор приливают 35 мл диэтиленгликоля концентрация полученного раствора соответствует 1 н. Для точного определения содержания щелочи отбирают пипеткой 5 мл, добавляют 10 мл воды и титруют 0,1 н. соляной кислотой по фенолфталеину. [c.97]

Приготовление раствора гипохлорита. Для приготовления раствора, содержащего 1,2 моля гипохлорита натрия, получают хлор из 510 г конц. НС и 38,5 г перманганата калия (при комнатной температуре) и вводят газ в 2,4 л 10%-ного раствора едкого натра. [c.275]

Концентрацию раствора едкого кали для приготовления щелочного раствора пирогаллола контролируют титрованием 0,1 N раствором кислоты после разбавления до концентрации 0,1 КОН (без учета карбоната калия). [c.100]

Приготовление раствора едкого кали рекомендуется производить в фарфоровой посуде, так как при растворении щелочи значительно повышается температура раствора. [c.223]

Ранее было описано приготовление азида калия из водного раствора едкого кали и азотистоводородной кислоты [1]. Приготовление азотистоводородной кислоты всегда представляет опасность ввиду того, что она взрывчата и оказывает вредное физиологическое действие. Вследствие этого применяется метод, основанный на реакции гидразина с азотистой кислотой. [c.135]

Приготовление раствора сернистокислого калия. Растворяют 10 г едкого кали в 50 мл воды и насыщают сернистым газом после этого к раствору прибавляют 18 г твердого углекислого калия (реакция раствора должна быть сильно щелочной). Полученный раствор содержит сернистокислый калий в количестве, достаточном для восстановления полученной соли диазония. [c.139]

Проведение анализа. Берут подходящую навеску образца в мерной колбе емкостью 25 мл. Добавляют в колбу 5 мл смеси (3 7) н-гек-сана со спиртом, 2 мл насыщенного раствора 2,4-динитрофенилгидразина и 0,1 мл концентрированной соляной кислоты. Тем же способом, но без образца готовят холостой раствор. Приготовленные растворы нагревают при температуре 55 =Ь 1 °С в течение 30 мин. Затем их быстро охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до метки раствором едкого кали (59 г едкого кали растворяют в 180 мл воды и затем спиртовой смесью доводят [c.90]

Спиртовый раствор едкого кали (10%-ный). Для его приготовления 10 г едкого кали растворяют в 20 мл дважды дистиллированной воды и доводят объем раствора до 100 мл, доливая его спиртом, не содержащим примесей карбонильных соединений. В течение всего процесса приготовления раствора колбу следует держать в бане со льдом. [c.175]

Установка титра. 25 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л) титруют приготовленным раствором кали едкого до слабо-розового окрашивания (индикатор — фенолфталеин). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.64]

Приготовление. 200 мл раствора кали едкого спиртового (0,5 моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора очищенным спиртом до метки. [c.64]

Приготовление. 66 г кали едкого растворяют в 450 мл воды в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора очищенным спиртом до метки. Раствор оставляют на 24 ч. Сливают прозрачную жидкость с осадка в стеклянный сосуд с хорошо подобранной резиновой пробкой. [c.64]

Для приготовления раствора в 160 жл дистиллированной воды растворяют азотнокислое серебро согласно рецепту. В другом сосуде растворяют едкий калий в 150 мл дистиллированной воды и выливают в раствор азотнокислого серебра, после чего добавляют не- [c.180]

Для приготовления раствора 1 растворяют 30 з йодистого калия и 25 г йодной ртути в 100 мл воды. Перед употреблением в раствор вводят небольшой кусочек едкого кали. [c.124]

Разложение перекиси водорода в растворах бромистого водорода и бромистого калия сравнивается с разложением в растворах серной кислоты и бромистого калия 10% увеличения скорости Расщепление уксусной кислоты Разложение эфиров диазоуксусной кислоты Разложение диазоацетат иона в водном растворе приводит к образованию азота и гликолят иона (калий диазоацетат приготовлен гидролизом диазоуксусного эфира едким кали) [c.211]

Кислотность этилированных бензинов определяют точно так же, как и светлых нефтепродуктов (ч. I, гл. XVI, № 2), с той лишь разницей, что для экстракции применяют кипящий 85%-ный этиловый спирт. В качестве индикатора применяют 0,1%-ный спирто-водный раствор бромтимолового синего. Для приготовления его 0,1 з индикатора растворяют в 3,2 мл 0,05 н спиртового раствора едкого кали и полученный раствор разбавляют до 00мл 20%-ным раствором этилового спирта. [c.674]

Едкое кали. Едкое кали входит в состав электролита ртутноцинковых элементов, но также применяется для приготовления щелочных электролитов элементов других электрохимических систем. Оно представляет собой твердое белое вещество, разъедающее ткани, кожу, вызывающее трудно заживающие раны. Едкое кали хорошо растворяется в воде, вызывая при растворении повышение температуры раствора. Такое изменение температуры обусловливается взаимодействием этого вещества с молекулами воды. [c.232]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

Приготовление аммнакатного электролита В водный раствор гидроксида аммоиия вводят расчетные количества растворенных в небольших количествах воды нитрата аммоиия, сульфатов аммония и меди Приготовление глицератного электролита меднения. В водный ps -ТБор едкого кали вводят водные растворы тринатрийфосфата и глицерина, затем — водный раствор сульфата меди, перемешивая до раство рения осадка, н раствор гексацнаио-(II) феррата калия, тщательно перемешивая. [c.83]

Реактивы. 1. Бромная вода приготовленная на Юо/о растворе бромистого калия. 2. 4070 раствор едкого натра. 3. Реактш Дениже 4. Бисульфит. 5. Со ляная кислота удельного вес [c.94]

Ход определения. Точную навеску 2,5—3 г п-нитро-зофенола растворяют в 100 мл 5%-ного раствора едкого натра. Раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят водой до метки. В коническую колбу с притертой пробкой вносят 10 лл 10%-ного раствора иодистого калия, 10 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты и 10 лл приготовленного раствора нитро- [c.300]

Щелочной раствор гидросульфита натрия. 20 г гидросу.льфита и 10 г едкого кали растворяют в 70 мл воды. Для приготовления раствора пригоден технический гидросу.льфит. [c.130]