Воздух определение аэрозолей металлов

Для определения аэрозолей металлов (меди, цинка, кадмия, свинца) их поглощают из воздуха, применяя для этой цели чистую гигроскопическую вату. Задержанную ватным тампоном металлическую пыль растворяют в азотной кислоте. [c.217]

Хлопин Н. Я. Полярографическое определение аэрозолей металлов в воздухе. Зав. лаб., 1948, 14, № 2, с. 156—158. 6048 Хлопин Н. Я. К методике исследования соединений ванадия в условиях бессемеровского производства. Гигиена и санитария, [c.231]

Березова М. К. О методах определения аэрозоля металлов в практике гигиены труда. [Данные о содержании селена в воздухе],— Новости медицины, 1952, № 26, с. 79—84. [c.338]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Так, если анализируют атмосферный воздух, воздух рабочей зоны или газ, то в зависимости от объекта определения воздух или газ пропускают через фильтр, задерживающий аэрозоли металлов, через сорбент, способный улавливать на своей поверхности вещества, или через жидкость, в которой определяемое вещество растворяется. В качестве такой жвдкости используют, например, дистиллированную [c.131]

Классификация вредных веществ, приведенная в санитарных нормах проектирования промышленных предприятий (СН 245-63, приложение 2), не согласуется полностью с общепринятой терминологией дисперсных систем и не дает четкого представления о возможных формах нахождения токсичных примесей в воздухе, что затрудняет выбор средств защиты органов дыхания и методов очистки промышленных выбросов и улавливания из их состава ценных ингредиентов, а также способов определения концентраций и изучения действия их на организм с целью нормирования. В указанных нормах все вещества делятся на две группы газы и пары, пыль и другие аэрозоли (пыль органическая и минеральная, аэрозоли металлов, металлоидов и их соединений). Правильнее классифицировать вредные вещества по агрегатной у состоянию их в воздухе с учетом летучести и токсичности, то есть разбить их на три группы газы и пары, пары и аэрозоли и аэрозоли (дым, пыль, туман). [c.10]

Неорганическая часть воздуха включает газы, металлы и их соединения (последние компоненты могут присутствовать в газообразной форме или в виде аэрозолей). Во многих стандартах или технических условиях на чистый воздух до сих пор установлены допустимые концентрации в рамках общего содержания металла, лишь в настоящее время начало уделяться внимание химической природе соединений. Это обусловлено тем, что химическая природа вещества особенно важна при анализе поглощением и определении предельной токсичности. Присутствие озона и влаги в воздухе, содержащем оксиды азота и соединения серы, приведет, очевидно, к образованию комплекса и неустойчивой смеси. Аналогично, опасность при вдыхании воздуха, содержащего соединения ртути или свинца (чаще в форме аэрозоля), сильно зависит от того, в каком виде присутствует этот элемент в воздухе, поэтому данные об общей концентрации элемента имеют ограниченное применение. В ближайшие годы, очевидно, потребуется значительное развитие новых методов определения количеств и формы следов различных веществ в воздухе. [c.592]

Сущность метода. Исследуемый раствор вводят в виде аэрозоля в пламя горелки, работающей на смеси газов (воздушно-пропано-вой, воздушно-ацетиленовой).Давление воздуха и горючего газа поддерживается постоянным. В пламени атомы металлов возбуждаются и, переходя обратно из возбужденного в нормальное со-5 стояние, излучают свет определенных длин волн. Из спектра эмиссии монохроматором (в простых приборах светофильтрами) выделяются характерные для определяемых металлов линии. Для определения натрия Я,==589 нм, калия Х=768 нм, лития Х=671 нм, стронция А >= 460,7 нм. По интенсивности этих линий судят о концентрации определяемых элементов в пробе, для чего строят калибровочные графики по стандартным растворам солей этих [c.27]

Не вдаваясь в обсуждение теоретического смысла и методов определения этих величин [2, 6], приведем их характеристики для ряда субстратов и клеев. В табл. 1.1 приведены значения поверхностной энергии некоторых неорганических материалов. На воздухе все металлы, кроме благородных, покрываются пленкой оксидов, что существенно снижает их поверхностную энергию. Именно с такими материалами приходится иметь дело на практике при склеивании. Кроме того, в реальных условиях поверхность склеиваемого материала всегда в той или иной степени сорбирует пары воды, газы и различные загрязнения в виде паров, аэрозолей и т. д. Для полимеров близость молекулярной структуры субстрата и полимерного клея обусловливает небольшие различия в значениях их поверхностной энергии, что осложняет растекание клея и затрудняет образование хорошего контакта. [c.12]

Природа вещества может играть важную роль в процедурах отбора, хранения, химической обработки перед анализом, правильного определения и оценки результатов (включая токсичность вещества или возможные поправки). Так, свинец может находиться в воздухе вблизи автострад в виде газа, аэрозоля и твердого вещества, в виде металла, оксида, хлорида, бромида, карбоната, сульфата, фосфата и др., а также в виде алкилсвинца и других металлорганических производных. Кадмий присутствует в воде в виде ионов, неорганических и органических соединений, металла, адсорбированного на твердых примесях или осажденного в виде покрытия, а также в виде включений в твердых биологических материалах или в кристаллических структурах. [c.582]

Зайцева 3. В., Прохорова Е. К. Полярографическое определение аэрозолей металлов в воздухе при воздействии излучения лазера на металлические материалы. — В кн. Улучшение условий и охраны труда.—М. ВЦНИИОТ ВЦСПС, 1980, № 3 с. 176—178. [c.342]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Для идентификации и определения следовых количеств металлов в объектах окружающей среды (воздух, вода, почва, донные отложения, растительность, пищевые продукты и др.) чаще других применяют спектральные методы. Однако газовая хроматография, особенно с использованием в качестве детектора атомно-эмиссионного спектрометра, остается одним из основных методов анализа смесей металлорганических соединений и успешно применяется при определении микропримесей металлов (в форме аэрозолей) после их превращения в летучие комплексы с различными лигандами [207—209]. [c.382]

Яворовская С.Ф.,Гринберг K.M. - Гигиена и санитария,1974, 11,54-57 РЖХш, 1975,9И631. Определение в воздухе аэрозолей металлов (бериллия, хрома, алюминия) методом газовой хроматографии. [c.208]

Многочисленные наблюдения за процессами коррозии металлов во влажной атмосфере обратили внимание исследователей на то, что присутствующие в воздухе химические примеси (промышленные газы, аэрозоли и др.) проявляют свои активирующие свойства, только начиная с определенной влажности, зависящей от химической природы данного компонента. Известно, например, что такой сильный стимулятор атмосферной коррозии, как SO2, практически не взаимодействует с металлами в атмосфере с низкой относительной влажностью. Это явление нередко объяснялось особыми свойствами адсорбированных слоев влаги, которые не всегда способны растворять ионизирующиеся компоненты атмосферы . [c.52]

После Ескрытия амиулы металл растворяют в этаноле, затем растворяют осадок вводе и доводят концентрацию раствора по рубидию до 1%, прибавляя смесь (1 1) воды с этанолом. Для анализа используют атомно-абсорбционный метод на основе монохроматора ЗМР-3 с приемником излучения ФЭУ-22, пламя — смесь пропана с воздухом. Источник света — безэлектродные ВЧ-лампы типа ВСБ-2. Рубидий не влияет на определение натрия. Чувствительность анализа повышается за счет применения органического растворителя и нагревания аэрозоля [421]. [c.165]

Открытый венгерскими химиками Д. Хевещи и Г. Леви и советским физиком А.А. Гринбергом (1936—1940 гг.), НАА достаточно широко используется для определения элементов (с его помощью можно обнаружить до 70 элементов) в различных средах, в том числе и в объектах окружающей среды. При анализе загрязнений, адсорбированных атмосферными аэрозолями, пробу воздуха пропускают через целлюлозный фильтр, который помещают в полиэтиленовую капсулу для облучения. С помощью НАА определяют металлы в выбросах промышленных предприятий, дымовых факелах и городском воздухе. [c.299]

При определении металлов в воздухе (они присутствуют в воздухе в виде аэрозолей и не поглощаются в ловушках с твердыми сорбентами или в жидкостных поглотителях) большое количество воздуха (2—3 м ) с расходом 100—150 л/мин в течение 20—30 мин аспирируют через фильтры из волокнистых материалов — из стекловолокна (фильтры ФСВА) или из полимерных волокон (фильтры АФА). [c.332]

Э м и с с и о и н а я Ф. п. (пли просто Ф. п.). В этом, болео распространенном и разработанном методе в пламя горючей смесп воздуха плп кислорода с водородом или углеводородами (пропаном, бутаном, ацетиленом) с помощью распылителя, работающего под действием сжатого воздуха илп кислорода, вводят анализируемый р-р в виде аэрозоля. В пламени происходит испарение растворителя и содержащихся солей металлов, к-рые диссоцшфуют, образуя свободные атомы. В результате возбуждения частицами газов пламени атомы и образовавшиеся в ряде случаев из них молекулы окислов МеО и гидроокисей МеОП излучают световую энергию определенных длин волн, спектр к-рой состоит из отдельных линий для атомов и ряда полос для молекул. Далее измеряют фототок, возникающий в фотоэлементе пли фотоумножителе под действием выделенного пз всего спектра излучения определяемого эле,мепта (рис. 1). По отсчету па гальванометре судят о наличии в р-ре опре-ма фотомет- деляемого элемента коли-С1ЮНН0ЙФП чествепиое. определение [c.272]

Экспериментальные оценки времени жизни SO2 промышленного происхождения в атмосфере дают величины, не превышающие четырех дней [124, 146]. Если это так, то кроме фотохимического процесса должны иметь место и другие процессы окисления. Как показал Коер [42], SO4 всегда образуется при конденсации водяного пара в атмосфере. Образование SO4 в облачных и дождевых капельках может, например, быть вызвано присутствием небольших количеств ионов тяжелых металлов, таких, как Мп, Си, Ее и т. д. Предварительный количественный анализ [126] показал, что этп ионы эффективно действуют даже при концентрациях в 1 мг/л. Образование SO4 в растворе пе продолжается безгранично, а достигает конечной величины, зависящей от количества катализатора и пропорциональной парциальному давлению SO2 в воздухе. Контролирующим фактором, очевидно, является значение pH в растворе. Если оно падает ниже определенного значения, окислен 1е прекращается. Если pH снова возрастает, например, из-за поглощения NH3, то окисление возобновляется. Поскольку количество NH3 в атмосфере довольно ограниченно, этот процесс может объяснить, почему происходит окисление лишь незначительной части атмосферного SO2, как видно из табл. 13 и рис. 19. Вероятно, и другие процессы будут способствовать ограниченному содержанию сульфатных аэрозолей в воздухе. Во время смога, напри- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология