Аминирование при восстановлении кетона в при

Для синтеза фурановых соединений, содержащих аминогруппу в боковой цепи, пригодно большинство общих методов получения аминов, в том числе избирательное восстановление и гидрирование различного рода азотистых производных (оксимов, нитрилов, азометинов и т. д.), восстановительное аминирование фурановых альдегидов и кетонов, синтезы с помощью галоидопроизводных и аммиака или аминов, а также реакции Лейкарта и Манниха. [c.135]

Вольфа перегруппировка К-50в Восстановительная димеризация диазония солей К-42 -- кетонов К-37, Л-ЗЗа Восстановительное аминирование карбонильных соединений Е-5, Е-6 Восстановительное дегалогенирование Л-16, Л-8,в, Л-22ж Восстановительное дезаминирование ароматических аминов И-14г Восстановление [c.677]

Лития димезитилборогидрид — диметоксиэтан, комплекс 1 2 восстановление кетоны [3914] оксираны 2, 41 сл. циклические кетоны 6, 347 Лития диметиламид аминирование [c.400]

Амин может быть получен либо путем конденсации хлористого бензила с циклогексаноном в присутствии амида натрия и последующим восстановительным аминированием образующегося кетона [39], или при конденсации бензальдегида с циклогексаноном [116] и гидрировании 2-бензилиденциклогексанона в жидком аммиаке [114]. Кроме того, амин можно получить восстановлением оксима 2-замещенного циклогексанона [117]. Конденсация лейко-1,4,5,8-тет- [c.92]

Диастереофасные дифференцирующие реакции восстановления или восстановительного аминирования хиральных кетонов могут быть осуществлены путем каталитического гидрирования или- восстановления под действием ЫА1Н4. Примером можб1 служить гидрирование бутилового эфира пирувоил-ь-аланина в присутствии бензиламина на катализаторе Р(1—С [187]. В этой реакции с 64%-ным избытком диастереомера образуется о-ала-нил-ь-аланин. [c.166]

Миньонак [34] первым описал восстановление альдегидов и кетонов в жидкой фазе в присутствии аммиака. Он проводил реакцию при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии обычных катализаторов гидрирования, например никеля. В присутствии избытка аммиака главным продуктом реакции был первичный амин. Ниже приведены схемы двух реакций восстановительного аминирования [c.386]

Восстановительное аминирование — каталитическое восстановление альдегидов (R HO) и кетонов (Rj O) в присутствии аммиака или аминов — позволяет достичь тех же целей, что и в реакции с галогенпроизводными. Эту реакцию также можно применять для получения любого из классов аминов, и она обладает известными преимуществами перед реакцией с галогенпроизводными. Образование смесей аминов в ходе реакции восстановительного аминирования легче контролировать, чем при аммонолизе галогенпроизводных. Восстановительное аминирование кетонов дает амины, содержащие етор-алкильные радикалы. Эти амины трудно получить при аммонолизе из-за склонности втор-алкилгалогенидов подвергаться реакции элиминирования, а не замещения. [c.694]

Имины являются промежуточными продуктами в общем спосо-е получения аминов из альдегидов и кетонов (восстановительное минирование). Этот способ заключается в восстановлении смеси арбонильного соединения с аммиаком (или амином). Процесс ротекает по схеме присоединения-отщепления с образованием Мина, который затем восстанавливается в амин. Восстановитель-юе аминирование осуществляется в организме в ходе синтеза 1-аминокислот (см. 11.1.5). [c.189]

Клемменсена восстановление ацилтиофены 9, 242 кетоны 2, 659 Цинка ацетат — кадмия ацетат аминирование ацетилен 3, 21 Цинка борогидрид (Цинка тетрагидридоборат) восстановление [c.653]

Этот метод получения аминов используется в химико-фармацевтической промышленности в синтезе бензамона, фенамина и фенатина. Метод состоит в получении аминов при восстановлении водородом альдегидов и кетонов в насыщенном спиртовом растворе аммиака в присутствии никелевого скелетного катализатора под давлением. Таким образом, путем восстановительного аминирования фурфурола в спиртовом растворе аммиака получается фурфуриламин с выходом до 60% [c.107]

Получение аминов восстановлением амидов, нитрилов, окси-мов. Восстановительное аминирование кетонов (реакция Лейкар-та). Катализаторы для гидрирования и методы их приготовления. Каталитическое гидрирование ароматических соединений как способ получения соединений ряда циклогексана. [c.221]

Замещение кислорода иминогруппой в альдегидах и кетонах с одновременно протекающим восстановлением имина п присутствии восстановителя — муравьиной кислоты — является одним из случаев восстановительного аминирования альдегидов или кетонов действием аммиака или первичных и вторичных амппов (реакция Лейкарта — Валлаха). [c.28]

Известны также восстановительное аминирование первичных жирных спиртов, альдегидов и кетонов и прямой синтез аминов из СО, Нг и NHs, а также получение триалкиламинов из триалкил-алюминия. Амины с разветвленными алкильными группами получают восстановлением нитропарафинов и аминированием вторичных хлоралканов [c.519]