Стирол полярограммы

Другие ароматические углеводороды. Аценафтилен, восстанавливаясь на ртутном капающем электроде, образует на фоне М(СНз)41 в 50%-м метаноле хорошо выраженную волну с 1/2 = = —1,72 В [134]. Высота волны прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. При восстановлении аценафтилена расходуется по два электрона и два протона на молекулу и образуется аценафтен. Наблюдается вторая волна ( 1/2 —2,65 В), соответствующая восстановлению аценафтена (рис. 4.7). На рис. 4.8 представлены полярограммы смеси аценафтилена и стирола. Как видно из рисунка, волна стирола лежит в области [c.94]

Рис. 6.5. Полярограмма свежеперегнанного стирола

Исследование процессов, происходящих в мономерном стироле при автоокислении, было проведено нами с Шиманской с целью определения оптимальных условий его хранения. При этом одним из показателей изменения стирола являлось количество пероксидов, образующихся в нем и вызывающих дальнейшие процессы, в том числе и полимеризацию. На рис. 6.5 показана полярограмма свежеперегнанного стирола (под вакуумом), а на рис. 6.6 и 6.7 — результаты полярографического исследования стирола после хранения в различных условиях. Так как пероксиды оказывают существенное влияние на сроки хранения стирола и на его активность, а также снижают оптическую прозрачность получающегося из него полистирола, становится понятным значение возможности контроля количества пероксидов с помощью полярографического метода. Полярографическому изучению и определению метаболитов винилхлорида посвящена работа [295]. [c.197]

Рис. 6.7. Полярограмма стирола на фоне раствора N( N3)4 в 92%-м метаноле после хранения в течение 30 дней

В литературе встречаются данные об образовании в результате реакции между стиролом и кислородом пероксидны соединений, которые могут быть определены полярографическим методом. В работе [292] приводится значение 1/2 = — 1,4-ь —1,5В для пероксида стирола в растворе Ы(СНз)4Вг, содержащем 58% бензола, 37% этанола и 5% воды. Мы также связываем появление этой волны на полярограмме раствора полистирола с образованием в полимере пероксидных соединений. Такой вывод подтверждается данными параллельного иодометрического их определения (рис. 6.10). Высота полярографической волны увеличивается по мере удлинения времени облучения соответственно растет и количество пероксидов, определяемое иодометрическим методом. В связи с такими результатами можно полярографический метод применять для определения концентрации пероксидов в полистироле, используя эту зависимость как градуировочный график для расчета содержания пероксидов в полимере. [c.198]

На рис. 10 представлены полярограммы смеси аценафтилена и стирола. Как видно из рисунка, волна стирола лежит в области значений потенциалов, отрицательнее —2 в, однако она достаточно четко отделена от второй волны аценафтилена. Это, в свою очередь, дает возможность определять стирол в присутствии аценафтилена. [c.46]

Разработана методика определения дибутилфталата в полиметил- и полибутилметакрилатах в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметилметакрилата или полистирола [8, 11]. В случае определения дибутилфталата в присутствии метилметакрилата на полярограмме образуются две волны первая соответствует восстановлению дибутилфталата (первой его волне), а вторая представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата (см. рис. 14). Таким образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. В полистироле, мономер которого восстанавливается при более отрицательных потенциалах (от —2,4 до —2,5 в), чем метилметакрилат, появляется в присутствии дибутилфталата третья волна, соответствующая содержанию стирола (фоновый электролит — N(041 9)41). [c.132]

Рис. 41. Полярограммы стирола на фоне 0,02 н. раствора N( 265)41 в 92%-ном метаноле после хранения в течение 100 дней = = 0,3 в относительно нас. к, э.)

Для определения малеинового ангидрида в сополимере стирол-малеиновый ангидрид или винилацетат-малеиновый ангидрид кипятят образец в буферном растворе с рН=3 (фосфорная кислота— вода—гидроокись лития) и затем снимают полярограмму, определяя малеиновую кислоту, образовавшуюся при гидролизе малеинового ангидрида ". Гидролитический метод разложения применяют таклсе для полярографического определения аспарагиновой кислоты в гидролизатах белков. С этой целью гидролизат упаривают до малого объема, обрабатывают щелочным раствором диметилсульфата, а затем подкисляют концентрированной серной [c.48]

На рис. 2 приведена полярограмма раствора ДОХ с концентрацией 200 мгЦ. Результаты анализа искусственных смесей его со стиролом приведены в таблице. [c.201]

Рис. 4.1. Полярограмма смеси метилметакрилата со стиролом на фоне М(С4Н9)41 [c.84]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 10 мл помещают 1 мл исследуемой пробы и доводят до метки раствором К(С2Нб)41. Раствор помещают в электролизер, продувают его в течение 10—15 мин инертным газом и полярографируют, начиная от —1,2 В (отн. внутр. анода). На полученных полярограммах определяют высоту первой волны h (сумма акрилонитрила и метилметакрилата) и второй волны /12 (стирол). На градуировочном графике для стирола по высоте волны находят его концентрацию Сс. Содержание стирола в образце сточной воды с с (в мг/л) рассчитывают по формуле = Чтобы выра- [c.121]

Разработана методика определения дибутилфталата в полиметил- и полибутилметакрилате в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметилметакрилата или полистирола [255]. При определении дибутилфталата в присутствии метилметакрилата на полярограмме образуются две волны первая соответствует восстановлению дибутилфталата (первой его волне), а вторая представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата (см. рис. 3.5). Таким образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. В полистироле, мономер которого восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем метилметакрилат (от —2,4 до —2,5 В), появляется в присутствии дибутилфталата 3-я волна, соответствующая восстановлению стирола [фон — Ы(С4Нд)41]. Описано определение диок-тилфталата во взрывчатом веществе (Оно). Дибутилфталат экстрагируют азеотропной смесью пентана с метиленгликолем. Для устранения возникающих при полярографировании помех, вызываемых присутствием 2-нитродифенила, экстракт подвергают каталитическому гидрированию, после чего диоктилфталат определяют полярографически на фоне 0,1 М водного раствора (С4Нд)40Н. Из трех опробованных методов (весового, спектрофотометрического и полярографического) последний наиболее прост и удобен, так как не требует специального предварительного выделения диоктилфталата. [c.158]

Рис. 6.6. Полярограмма стирола после хранения в течение 100 дней 1 — фон 2 — фонЧ-0,2 мл стирола 8 — фонЧ-0,5 мл стирола

Для определения несвязанного малеинового ангидрида в его сополимерах со стиролом к образцу весом 0,2—1 г приливают 50 мл буфера (5 мл 85%-ной Н3РО4 в 1,5 л воды pH доводят до 3 с помощью насыщенного раствора LiOH). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час или до растворения образца [284]. После разбавления до 100 мл снимают полярограмму раствора в области от —0,9 до —1,6 в. [c.382]

Образец растворяют в 50 мл диметилформамида и к полученному раствору приливают 50 мл 0,2 М раствора (С4Н9)4К1 в том же растворителе, содержащем 10% воды. Измеряют полярограмму при потенциалах от —1,3 до —2,3 в относительно ртутного анода. Концентрацию акрилонитрила в пределах 30—-200 мг/л можно определить с относительной точностью 3,6%. Некоторое искажение волны происходит в растворах с концентрацией акрилонитрила более 500 мг/л. Сополимер и мономерный стирол при содержании до 200 мг л не мешают анализу. [c.387]

Перекиси метилметакрилата, винилацетата и стирола в 0,1 УИ ацетоновом растворе (СНз)4ЫВг дают две различные волны, из которых вторая подобна волне перекиси mpem-бутила [11]. Для перекиси метилметакрилата первая волна появляется при —0,1 в и вторая, растянутая волна при —0,9 в. Бовей и Кольтгоф [35] получили также полярограммы сополимера стирола с кислородом (1 1), перекисная структура которого была установлена предварительно. [c.390]

В условиях полярографического восстановления бензольное кольцо и изолированная двойная связь не подвергаются дальнейшему восстановлению, и 1,4-дигидронафталнн не дает дополнительную волну восстановления на полярограмме нафталина. Однако 1,2-дигидронафталин все еще содержит способную восстанавливаться систему, соответствующую структуре молекулы стирола. Потенциал восстановления этой молекулы примерно тот же, что и для нафталина. Поэтому, если образуется [c.389]

В стакан вносят пинеткой 5 мл анализируемого стирола или а-метилстирола, 5 мл раствора уксуснокислого натрия ж 15 мл метилового спирта. Смесь тщательно перемепшвают стеклянной палочкой, переносят в термостатированный электролизер (20° С) и снимают полярограмму сила тока — напряжение от О до +0,2 < . На полученной нолярограмме замеряют высоту волны (в мм) и находят по градуировочному графику соответствующее количество гидрохинона (в мг). [c.285]

Полученные данные по полярографи-Рис. 3. Полярограмма сме- ческой активности стирола Стромберг и си метилметакрилата со Поздеева успешно использовали для раз-стиролом на фоне раствора работки полярографической методики (С4Нд)41 в этаноле. определения стирола в стирольной фракции сырого бензола [4], а также указали на возможность применения полярографического метода для изучения кинетики полимеризации этого мономера. [c.32]

Высокое перенапряжение водорода на ртути позволяет достигнуть значительно более отрицательных потенциалов, чем на других электродах. Удается получать в водных растворах полярограммы трудно восстанавливаемых веществ, например щелочных и щелочноземельных металлов, алкилфталатов, стирола, акриловых мономеров, до начала выделения водорода. [c.54]

В случае определения дибутилфталата в присутствии метилметакрилата на полярограмме образуются 2 волны 1-я соответствует восстановлению дибутилфталата (1-й его волне), а 2-я представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата. Таки.м образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. В полистироле, мономер которого восстанавливается при более отрицательных потенциалах (—2,4 --2,5 в), чем метилметакрилат, появляется. 3-я волна, соответствующая содержанию стирола (фон N( 4Hg) J). [c.56]

Анализ полярограмм ряда таких углеводородов позволяет определить природу продуктов их полярографического восстановления. Бензол не дает полярографической волны в доступной области потенциалов, однако нафталин образует одну волну, высота которой соответствует двухэлектронному восстановлению. Поскольку стирол и 1,2-дигидронафталин способны восстанавливаться, последний не может быть продуктом реакции, и можно сделать вывод, что продуктом восстановления является 1,4-дигидронафталин, как и при восстановлении по Бёрчу. Подобно нафталину антрацен дает одну двухэлектронную волну, восстанавливаясь при этом до 9,10-дигидроантрацена. Фенантрен дает две двухэлектронные волны, причем вторая волна имеет такой же Ех/ , как и единственные волны бифенила, флуорена и 9,10-дигидрофенантрена. Таким образом, первоначально происходит восстановление в положения 9,10. Пирен (59) дает три двухэлектронные волны, причем вторая и третья имеют 1/2, соответствующие двум волнам фенантрена, т. е. первоначальное восстановление происходит в 4,5-положения [c.128]

Навеску стирольной фракции сырого бензола (около 2—3 капель) растворяют в 1 мл 75%-ного спирта и помещают в микроэлектролизер, в который предварительно вводят 0,5 мл ртути. Добавляют 1 мл раствора (С4Н9)4Ш и после перемешивания получают полярограмму от —1,7 в до —2,1 в (относительно анодной ртути). Получают также полярограмму одного фона и стандартного раствора стирола, приготовленного так же, как и исследуемый на этом же фоне. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология