Дибутилфталат, определение в воздухе

Определение дибутилфталата в воздухе при переработке пластмасс методом полярографии [c.410]

Испытание проводят на приборе (Т-2М (см, стр. 85) или другом приборе с детектором по теплопроводности. Размеры колонок длина 3,5 м, диаметр 4 мм (в случае применения в качестве носителя термоизоляционного кирпича с нанесенной на нем неподвижной фазой — дибутилфталатом) и длина 2,5 м, ди аметр 5 мч при испытании чистоты газа в колонке, заполненной ТЗК, на который наносят две разделительные жидкости вазелиновое масло и диметилформамид. Температура при испытании комнатная или повышенная до 50°С. Газом-носителем является воздух, скорость его пропускания — 8 л/ч (или 5,5 л/ч во второ.м случае). Количество пробы, подаваемой на колонку в приборе ХТ-2М, составляет примерно 30 мл (для определения примесей) и 1—3 мл (для определения ацетилена). [c.366]

Для определения примеси фреона-12 во фреоне-13 были опробованы различные неподвижные фазы на кизельгуре. Наиболее пригодной фазой оказался дибутилфталат. Работа производилась нри температуре 30° С и скорости газа-носителя 20 мл/мин. На рис. 5 приводится хроматограмма смеси воздуха и фреонов-14, [c.289]

Мы разработали методику определения диэтилового эфира и дивинила в производственных эфиро-углеводородных продуктах (на основе газожидкостной хроматографии. В качестве твердого носителя использовали диатомитовый кирпич зернением 0,5—0,25 мм, газ-носитель — воздух, детектор — термохимический. Проба вводилась нри помощи шприца. В качестве неподвижной фазы испытывались стеариновая кислота, дибутилфталат, триэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, репеллент РП-122 (М-формил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин), ацетофенон и диглицерин (на окиси алюминия). Разделение проводилось на колонках длиной от 2 до 3 при различных скоростях потока газа-носителя и температурах. [c.465]

Пределы обнаружения в анализируемом объеме пробы (мкг) —дибутилфталата 0,0005, диоктилфталата 0,001 в воздухе (мг/м ) —дибутилфталата 0,01, диоктилфталата 0,02 (при отборе 10 л воздуха) погрешность определения 10%. [c.136]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ Определение дибутилфталата [180] [c.356]

Рис. 3.24. Номограмма для определения Пщ, 8т, и 5кр при смешении двух потоков воздуха, имеющих температуру <1 и г в одном из потоков давление пара дибутилфталата р,, а во втором — р2 = 0.

Давление паров пластификаторов. Скорость улетучивания. Давление пара пластификатора является приблизительным критерием скорости его испарения из пленки в процессе эксплуатации. Так, найдено, что трикрезилфосфат, имеющий при температуре 20 °С давление пара 3,0 мм рт. ст., менее летуч, Чем дибутилфталат, который при той же температуре имеет давление пара 1,4- 10 5 мм рт. ст. В идеальных условиях, очевидно, скорость испарения пластификатора в чистом состоянии пропорциональна давлению пара и скорости воздуха, движущегося над поверхностью. Обычно для определения скорости испарения пластификатора пользуются ускоренным методом, заключающимся в нагревании пластифицированного образца в вентилируемой печи при 85 °С. Этот метод в различных модификациях применяют для поливинилхлорида, а также для пленок нитроцеллюлозы, но, учитывая ее малую термическую стабильность, нагревание ограничивают до температуры 60 °С. [c.326]

Хроматографический метод позволяет быстро и эффективно разделять углеводородные газы любого состава. Этот удобный и поэтому широко распространенный метод заключается в многократном перераспределении разделяемого газа между движущимся газом-носителем и неподвижными адсорбентами, заполняющими адсорбционную колонну. Адсорбентом может являться адсорбирующая жидкость, смачивающая твердый инертный носитель адсорбента или твердый адсорбент. В качестве газа-носителя используют воздух, азот, углекислый газ, гелий, аргон, водород с учетом способа определения компонентов па выходе из колонны. Твердыми сорбентами являются активированный уголь, окись алюминия или молекулярные сита, а жидкими для разделения предельных углеводородов от i до С4 — неполярные жидкости (вазелиновое масло, парафины, трансформаторное масло) и для разделения низкокипящих парафиновых и олефиновых углеводородов — полярные жидкости (высшие спирты, дибутилфталат, диоктилфталат, диметилформамид). [c.142]

Насадкой газо-жидкостной колонки для определения дифторхлорметана служил диатомитовый кирпич ИНЗ-500 или 600, обработанный дибутилфталатом (25 г жидкости на 100 г кирпича). На такой колонке длиной 4,3 м дифторхлорметан полностью отделяется от тетрафторэтилена и воздуха, [c.120]

Вязкость смолы определяется следующим образом к 75 г смолы, взятой из колбы, добавляют 5 г дибутилфталата и 120 г этилового спирта. Смесь тщательно перемешивают и определяют скорость истечения в воронке ВЗ-4. Если вязкость смолы ниже 10 сек., то в колбу добавляют 0,1% (от веса мономеров) перекиси бензоила и процесс сополимеризации продолжают при температуре 87—92° в течение 1 час. Затем вновь определяют вязкость смолы. После достижения необходимой вязкости проводят отгонку (под вакуумом 400—600 мм рт.ст. и температуре 80—100°) не вступивших в реакцию мономеров. Воздух просасывают через капилляр после прекращения вспенивания. Для получения раствора сополимера без запаха необходимо отогнать 6—10% смеси мономеров и этилцеллозольва. После отгона мономеров вязкость ргствора сополимера должна быть в пределах 10—30 сек. по ВЗ-4 при 20°, определенная по вышеуказанному способу. После отгонки мономеров из раствора сополимера к нему добавляют [c.134]

Диамины, хинонбромидная реакция 6782 Диантипирилметан, применение в неорганич. анализе 3879, 3884—3886 Диарилдитиофосфорные кислоты, определение в фенольных аэрофлотах 7618 Диафрагма стеклянная 1762 Диацетил, полярография 6699 5, 7 Дибоом-8-оксихинолин, получение 2377 Дибромэтан, определение в этилированном бензине 7089 Дибутилфталат, определение в воздухе 6835 Дивинила синтез, отбор проб продуктов контактного разложения спирта 2500 Дивинилацетилен, определение его перекисных соединений 6643 [c.359]

На рис. 3.24 приведена номограмма для определения коэффициента Пт, при котором достигнется максимальное пересыщение пара 5тах, а также численное значение этого пересыщения. Номограмма построена на основе уравнения (3.10) для смешения двух потоков воздуха, один из которых содержит пар дибутилфталата [Р1 > 0) во втором потоке пар дибутилфталата отсутствует (№ = 0). [c.130]

Быстрые методы основаны на взаимодействии фосгена с п-диметиламинобензальдегидом и дифениламином или с п-диметилами-нобензальдегидом и диметиланилином в присутствии дибутилфталата с образованием окрашенных соединений [203, с. 180]. Эти реакции проводят на бумаге. Ряд экспрессных методов определения фосгена основан на колориметрическом определении его с помощью индикаторных карандашей или трубок [203, с. 182, 183]. Предложен ускоренный фотоколориметрический метод определения фосгена в воздухе и отходящих газах, основанный на взаимодействии фосгена с ацетоновым раствором иодида натрия с образованием иода [256]. [c.227]

Стержни и трубы получают блочной полимеризацией метилметакрилата в сущности по тем же режимам, что и листы, но при ином аппаратурном оформлении. Исходным сырьем служит форполимер с добавкой 0,03 /о перекиси бензоила и около 10% дибутилфталата в качестве пластификатора. Для получения стержней сравнительно большого диаметра применяют более густой форполимер с вязкостью порядка 2500 спз. Полимеризацию проводят в алюминиевых трубках, дно и крышку которых делают из листового органического стекла. Трубки закрепляют вертикально в специальном держателе и наполняют форполимером. С помощью одного держателя подвешивают до 500 трубок с внутренним диаметром около 1 СЛ1 или не более 20 с диаметром 5 см. Стержни изготовляют зональной полимеризацией, опуская пучок трубок все ниже и ниже в водяную баню с температурой 70—80 °С [121 или, наоборот, постепенно повышая уровень воды, регулируемый высотой переливной трубы. Участок трубок над зоной полимеризации непрерывно охлаждают потоком воздуха во избежание самопроизвольной полимеризации по всей длине трубки. Для лучшего регулирования температуры по зонам поверхность водяной бани покрывают изоляционным слоем, например воском, чтобы воспрепятствовать испарению воды. Усадка полимеризующегося метилметакрилата компенсируется за счет непрерывной подачи форполимера под давлением в верхнюю часть трубок. Давление создается азотом, сжатым до 12—20 кгс/см-. Время, требующееся для проведения реакции поли.меризации, зависит от длины и диаметра пол чаемых стержней. Например, стержни длиной 1,5 м и диаметром 1 с.и изготовляют за 4—6 ч, а диаметром 5 см — в среднем за 20 ч. При желании стержням можно придать перламутровый блеск для этого форполимер смешивают с перламутровым пигментом. В процессе полимеризации за счет усадочных явлений в стержне происходит определенная ориентация перламутровых чешуек, так что изделие в разрезе приобретает переливчатую окраску. [c.68]

Испытывавшиеся эфиры не содержали посторонних растворенных газообразных веществ, но в них присутствовали жидкие загрязнения. При определении давления пара и летучести пластификаторов, например дибутилфталата и фталатов спиртов С4 5, хранившихся длительное время при 100° С в открытой чашке на воздухе, оказалось, что вначале давление [c.304]

Сухой нитрат целлюлозы А совершенно нерастворим в диоктилфталате, что можно объяснить большим размером алифатических радикалов изомерного строения. Однако он поддается активированию спиртами. Пониженная растворяющая способность диоктилфталата проявляется также при определении количества испаряющегося растворителя из высыхающей пленки. Уже после 24 ч сушки на воздухе пленка достигает конечной твердости. Добавка смол в различной степени замедляет испарение растворителя . Диоктилфталат совмещается с нитратом целлюлозы в количестве 150%, а по данным Крауса, — в количестве 90%. Механические свойства пленок с диоктил- и дибутилфталатом практически равноценны. Например, при введении 50% пластификатора в высоковязкий нитрат целлюлозы предел прочности при растяжении пленки равен 3—5 кгс1мм , а относительное удлинение 25—40%. [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология