Муравьиный альдегид получени

Полимеры формальдегида при действии аммиака также дают уротропин. Гомологи муравьиного альдегида образуют при реакции с аммиаком как аналогичные уротропину тетрамины, так и азотсодержащие продукты других типов. При получении уротропина также идут параллельные более сложные процессы, но количества образующихся побочных продуктов очень невелики. Реакция образования уротропина [c.130]

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

Наиболее широкое применение имеет простейший муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь). Он используется для получения красителей, лекарственных веществ, синтетического каучука, а 40%-ный водный раствор — формалин — применяется как сильное дезинфицирующее средство, для протравливания семян, для консервирования ароматических препаратов, при выделке кожи. [c.155]

Работами выдающихся химиков — Велера (синтез щавелевой кислоты и мочевины), Кольбе (синтез уксусной кислоты), Бертло (синтез жиров получение ацетилена из углерода и водорода), А. М. Бутлерова (синтез сахаристого вещества из муравьиного альдегида) была показана тесная взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами, а также возможность взаимопревращения веществ. [c.268]

Осторожно нагрейте пробирку на газовой горелке наблюдайте изменение цвета и характера осадка за счет восстановления дигид-роксида меди Си(ОН)з до металлической меди. Какое соединение получилось в результате окисления формальдегида Напишите структурные формулы формальдегида и полученной в опыте муравьиной кислоты. Составьте уравнение химической реакции окисления муравьиного альдегида дигидроксидом меди. [c.242]

Прибор для лабораторного получения муравьиного альдегида каталитическим окислением метилового спирта изображен на рис. 33. [c.204]

Метиловый спирт (метанол, древесный спирт) СНзОН — бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с водой в любых соотношениях, хороши растворитель многих органических веществ, горит бледным пламенем. М. с. очень ядовит, вызывая в малых дозах слепоту, в больших — смерть. В промышленности метиловый спирт получают двумя способами присухой перегонке дерева (поэтому его называют древесным спиртом) и синтетически из СО и Нг в присутствии катализатора (напр., оксид цинка ZnO), при 300—600 °С и давлении 5-10 Па (СО + Ц- 2Нг = СНзОН). М. с. применяют как сырье для получения муравьиного альдегида (формальдегида) и для синтеза других органических веществ, в производстве красителей и лаков. [c.82]

Диеновый углеводород подвергли действию озона и полученный озонид разложили водой. При этом образовались муравьиный альдегид и [c.67]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Проведите реакцию конденсации муравьиного альдегида с диметиланилином, полученное соединение подвергните окислению и используйте его для синтеза красителя — кристаллического фиолетового. [c.157]

Правда, можно было бы допустить, что низшие альдегиды, полученные при расщеплении озонидов, частично разрушаются в процессе обработки перекисью водорода и деградируют до муравьиной кислоты. Этим самым объяснилось бы повышенное содержание последней [c.540]

Очевидно, что одни из альдегидов должен иметь молярную массу, меньшую полученного среднего значения М. Существует только одни альдегид, молярная масса которого меньше 35 г/моль, а именно формальдегид, или муравьиный альдегид, НСНО (Ai = 30 г/моль). Поскольку по условию задачи второй альдегид является следующим членом того же гомологического ряда, то следовательно, в смесн находится также ацетальдегид, или уксусный альдегид, СНзСНО (Л1 = 44 г/моль). [c.79]

Муравьиный альдегид, или формальдегид, СН2 = 0 — газ с резким неприятным запахом, хорошо растворим в воде. Обладает антисептическими, а также дубящими свойствами. Водный раствор формальдегида (обычно 40% (масс.)), называется формалином-, он широко применяется для дезинфекции, консервирования анатомических препаратов, протравливания семян перед посевом и т. п. Значительные количества формальдегида используются для получения фенолоформальдегидных смол (см. разд. 31.1.1). Получают формальдегид из метилового спирта путем каталитического окисления его кислородом воздуха или путем дегидрирования (отщепления водорода) [c.575]

Опыт 2. Получение муравьиного альдегида (формальдегида) [c.229]

Муравьиный альдегид, илн формальдегид, СН2=0 — газ с рез-КИМ неприятным запахом, хорошо растворим в воде. Обладает антисептическими, а также дубящими свойствами. Водный раствор формальдегида (обычно 40%) называется формалином-, он шя роко применяется для дезинфекции, консервирования анатомиче-скнк препаратов, протравливания семян перед посевом и т. п. Значите/,ьные количества формальдегида используются для получения фенолоформальдегидных смол (стр. 504). Получают [c.485]

Эти продукты присоединения обычно нестойки и подвергаются дальней-Е1им превращениям, которые в случае муравьиного альдегида ведут к образованию гексаметилентетрамина—уротропина СеНхгЫ. Уротропин был впервые получен А. Л . Бутлеровым в 1859 г. его своеобразное строение было установлено значительно позже. Молекула уротропина обладает сложным пространственным строением проекция ее на плоскость имеет вид [c.130]

Каково строение диенового углеводорода, если при разложении водой полученного из него озонида были выделены янтарный альдегид и муравьиный альдегид [c.134]

Альдегиды. Номенклатура, строение, физические и химические свойства. Особенности карбонильной группы. Муравьиный и уксусный альдегиды, получение, применение. Понятие о кетонах. [c.504]

Из табл. 1 следует, что наибольший выход метилового спирта получен в опытах разложения смеси этилового спирта с муравьиным альдегидом. Другие из взятых веществ хотя й в меньшей мере, но также способствуют образованию метилового спирта. Основанием для постановки опытов, результаты которых приведены в таблице, послужило предположение о том, что метиловый спирт в процессе С. В. Лебедева образуется восстановлением муравьиного альдегида этиловым спиртом [c.269]

Полученный водно-спиртовой раствор муравьиного альдегида (из метилового спирта) или уксусного альдегида (из этилового спирта) дает все характерные для альдегидов реакции (см. опыты 59—61). Применяя такой раствор для последующих опытов, полезно в параллельных пробах убедиться, что исходный спирт не дает этих реакций. [c.122]

Исходным для получения сахаров и полимеров на основе формальдегида служит муравьиный-альдегид. [c.475]

Метиловый спирт применяется в качестве сырья для получения муравьиного альдегида и для синтеза других органических препаратов. Имеет важное значение для производства красителей и фармацевтических препаратов. [c.68]

Очень интересен также большой круг работ но изучению стереохимии и реакционной способности аминокислот и их комплексов с аналогами пиридоксаля и ионами металлов, проведенный В. М. Беликовым и 10. Н. Белоконем [68—70], Они использовали принцип имитации природных ферментов для получения реагентов, способных осуществлять асимметрический синтез с высокими химическими и оптическими выходами. Эти реагенты дают возможность проводить в одну стадию следующие реакции синтез -окси-а-аминокислот, например, Ь-треонина и Ь-серина из глицина, уксусного и муравьиного альдегидов. Авторами было показано также, что каталитическая рацемизация по эффективности равна эффективности действия природных рацемаз. Это позволяет проводить реакцию в нейтральной среде при низких температурах. [c.97]

Для определения муравьиного альдегида навеску 2,4482 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 см . К 25,00 см полученного раствора в щелочной среде добавили 50,00 см 0,1 н. U (/С= 1,2142). На титрование избытка иода израсходовано 15,60 см 0,1 и. NajSsOs (/С= 1,0824). Вычислить процентное содержание формальдегида в анализируемом образце. [c.216]

Диеновый углеводород gHn подвергли воздействию озона, полученный озонид разложили водой. Образовался муравьиный альдегид и дикетон СНз - СО - СН2- СН2- СО - СН3. Назовите исходное соединение. [c.67]

О получении альдегидаммиака см, патент в. Реакция аммиака с первым членом альдегидного ряда — формальдегидом — идет таким образом, что аминогруппа первично образованного форм-альдегидаммиака конкурирует с аммиаком и присоединяет вторую молекулу муравьиного альдегида. Благодаря этому образующийся иминометиловый спирт переходит при отщеплении воды в метилен-аминометиловый спирт, три молекулы которого реагируют с одной молекулой аммиака, образуя гексаметилентетрамин о [c.514]

Индолальдегид был получен также действием этилового эфира муравьиной кислоты на иодистый индолилмагний (И) в анизоле [187, 188]. Одновременно образуется также 1-индолальдегид (III) [189]. При проведении реакции с бромистым этилмагнием и этиловым эфиром муравьиной кислоты в железном автоклаве при 95° выход 3-индолальдегида повышается до 41% 1-индол-альдегид (полученный с 40%-ным выходом) отделяется от 3-изомера с ПОМОЩЬЮ бензола [190]. [c.31]

Окисление цитронеллола озоном и другими окислительными агентами приводит к получению ацетона и муравьиного альдегида, что доканывает присутствие двух соединений, соответствующих и]и1веденным выше формулам. К тому же заключению приводит примеиение физических методов. Количество обоих изомеров изменяется в зависимости ст происхождения природного иродукта, но всегда преобладает изопро-нилиденовая форма (как правило, более 80%). Аналогичная изомерия наблюдалась у всех остальных ациклических терненоидов. [c.816]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

Согласно теории строения, простейшим из возможных двухатомных спиртов, называемых также гликолями, дожен был бы быть спирт строения НО— СНг—ОН. Однако такой спирт (диоксиметан, или метиленгликоль) в свободном виде неизвестен в тех случаях, когда можно ожидать его получения, происходит отщепление молекулы воды с образованием муравьиного альдегида [c.478]

В 1852 г. Бутлеров стал профессором Казанского университета, заменив ушедшего Клауса, Свою докторскую диссертацию Об эфирных маслах Александр Михайлович защитил в Московском университете, В 1857—1858 гг, Бутлеров, командированный за границу, познакомился с рядом химических лабораторий Германии и Франции. В лаборатории Вюрца он выполнил работу по получению и химическому исследованию иодистого метилена СНгЛг- Эти исследования он продол.жал уже в казанской лаборатории. А, М, Бутлеров доказал, что при действии меди на иодистый метилен образуется не свободный радикал метилен СНг, а углеводород этилен С2Н4, Из этого же иодистого метилена Бутлеров приготовил полимер муравьиного альдегида ( диоксиме-тилен ) действием извести на последний было получено искусственное сахаристое вещество — метиленитан (1861). [c.37]

Мурвьиный альдегид используют для получения красителей и фармацевтических препаратов, например уротропина. Уротропин получают при взаимодействии муравьиного альдегида с аммиаком. [c.85]